《处方管理办法》培训考核试卷（附答案）

《处方管理办法》培训考核试卷（附答案）一、单选题（每题2分，共40分）1.《处方管理办法》自（）起施行。A.2007年2月14日B.2007年5月1日C.2007年3月1日D.2007年4月1日答案：B解析：《处方管理办法》于2007年2月14日经卫生部部务会议讨论通过，自2007年5月1日起施行。2.处方是由（）开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。A.执业医师B.执业助理医师C.注册的执业医师和执业助理医师D.执业药师答案：C解析：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。3.每张处方不得超过（）种药品。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：每张处方不得超过5种药品，以避免药物相互作用等问题，保证用药安全。4.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。5.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量。A.1B.2C.3D.4答案：A解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。6.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.1B.2C.3D.4答案：C解析：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。7.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。8.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。A.及时告知处方医师确认B.及时告知处方医师重新开具C.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告D.对处方所列药品予以改正答案：C解析：药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。9.普通处方的印刷用纸为（）。A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色答案：A解析：普通处方的印刷用纸为白色；急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”；儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”；麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。10.处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。A.7，3B.5，3C.7，5D.10，3答案：A解析：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。11.医师开具处方应当使用（）。A.通用名、商品名B.通用名、新活性化合物的专利药品名称C.通用名、卫生部公布的药品习惯名称D.以上都是答案：D解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。12.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。13.处方审核的内容不包括（）。A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.药品剂量、用法的正确性D.患者的性别、年龄答案：D解析：处方审核的内容包括规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；药品剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌等。患者的性别、年龄不是处方审核的核心内容。14.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”时，不对（）。A.剂型B.规格C.数量D.价格答案：D解析：“四查十对”中查药品时，要对药名、剂型、规格、数量，不包括价格。15.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C解析：医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为3年。16.经注册的执业医师在（）取得相应的处方权。A.卫生行政主管部门B.药品监督管理局C.执业地点D.医院答案：C解析：经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。17.试用期人员开具处方，应当经（）审核、并签名或加盖专用签章后方有效。A.经注册的执业医师B.药师C.本机构有处方权的执业医师D.护士长答案：C解析：试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。18.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）年。A.1B.2C.3D.5答案：B解析：医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。19.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。20.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。处方点评结果分为（）。A.合理处方和不合理处方B.正常处方和超常处方C.合格处方和不合格处方D.正确处方和错误处方答案：A解析：处方点评结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。二、多选题（每题3分，共30分）1.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循（）的原则。A.安全B.有效C.经济D.方便答案：ABC解析：医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。2.以下属于处方前记内容的有（）。A.医疗机构名称、费别B.患者姓名、性别、年龄C.门诊或住院病历号，科别或病区和床位号D.临床诊断答案：ABCD解析：处方前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。3.以下哪些情况属于超常处方（）。A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药的C.无正当理由超说明书用药的D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的答案：ABCD解析：有下列情况之一的，应当判定为超常处方：无适应证用药；无正当理由开具高价药的；无正当理由超说明书用药的；无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。4.药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括（）。A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性答案：ABCD解析：药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌等。5.以下关于麻醉药品和精神药品的管理，正确的有（）。A.医疗机构应当设置麻醉药品和第一类精神药品周转库，库门应当安装双向锁B.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品C.专库应当设有防盗设施并安装报警装置D.专柜应当使用保险柜答案：ABCD解析：医疗机构应当设置麻醉药品和第一类精神药品周转库，库门应当安装双向锁。麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。6.处方的正文包括（）。A.药品名称B.剂型C.规格D.数量答案：ABCD解析：处方正文以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。7.以下哪些药品属于特殊管理药品（）。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，国家对其生产、经营、使用等环节实行严格的管理。8.医师出现下列哪些情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消（）。A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.不按照规定开具处方，造成严重后果的答案：ABCD解析：医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消：被责令暂停执业；考核不合格离岗培训期间；被注销、吊销执业证书；不按照规定开具处方，造成严重后果的；不按照规定使用药品，造成严重后果的；因开具处方牟取私利。9.医疗机构对处方管理的要求包括（）。A.建立健全处方管理制度B.加强处方书写规范培训C.定期对处方进行点评D.对不合理处方进行干预答案：ABCD解析：医疗机构应当建立健全处方管理制度，加强处方书写规范培训，定期对处方进行点评，对不合理处方进行干预，以提高处方质量，促进合理用药。10.以下关于处方保管的说法正确的有（）。A.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年B.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年C.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年D.处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁答案：ABCD解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。三、判断题（每题2分，共20分）1.药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。（）答案：正确解析：药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查，以保证调剂行为的可追溯性。2.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。（）答案：正确解析：医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方，以防止滥用。3.处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。（）答案：正确解析：处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制，保证处方的规范性和统一性。4.药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容不包括患者的经济状况。（）答案：正确解析：药师对处方用药适宜性审核主要关注药品相关的合理性，如用药与诊断相符性、剂量用法等，患者的经济状况不属于用药适宜性审核内容。5.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（）答案：正确解析：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量，便于对住院患者麻醉药品和精神药品的使用进行管理和监控。6.医疗机构可以根据本机构性质、功能、任务，自主决定是否设置药事管理与药物治疗学委员会。（）答案：错误解析：二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会，其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）应当建立健全相应工作制度，日常工作由药学部门负责。7.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。（）答案：正确解析：医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方，方便临床用药的表述和交流。8.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查配伍禁忌”，对药品性状、用法用量。（）答案：错误解析：“四查十对”中“查配伍禁忌”，对药品性状、用法用量是错误的。“查配伍禁忌”，应对药品性状、配伍禁忌；“查用药合理性”，对临床诊断。9.处方保存期满后，可自行销毁。（）答案：错误解析：处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记