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第二节研究有机化合物的一般方法课后·训练提升基础巩固1.天然色素的提取常会用到萃取操作。现在有用水提取的天然色素,下列溶剂不能用来富集这些天然色素的是()。A.四氯化碳 B.苯C.乙醇 D.直馏汽油答案:C解析:乙醇与水互溶,不能用来富集水中的色素。2.下列有关说法不正确的是()。A.李比希法是定量研究有机化合物中元素组成的方法B.元素分析仪可用于分析有机化合物中的元素组成C.利用李比希法可以确定有机化合物分子的最简式D.元素分析可以确定未知物的分子式答案:D解析:元素分析只能确定组成分子的各原子最简单的整数比,不能确定未知物的分子式。3.以下关于萃取、分液操作的叙述中,正确的是()。A.把混合液体转移至分液漏斗,塞上玻璃塞,如图用力振荡B.振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气C.经几次振荡并放气后,手持分液漏斗静置待液体分层D.分液时,需先将上口玻璃塞打开或使玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔,再打开活塞答案:D解析:为使液体混合均匀,两手分别顶住玻璃塞和活塞,使分液漏斗倒转过来,不能用力振荡,A项错误;振荡几次后打开活塞放气,不需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气,B项错误;液体混合均匀后将分液漏斗放在铁架台上静置待液体分层,C项错误;分液时将分液漏斗上的玻璃塞打开或使玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔,打开活塞,放出下层液体,关闭活塞后再从上口倒出上层液体,D项正确。4.A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知A中碳的质量分数为44.1%,氢的质量分数为8.82%。则A的实验式是()。A.C5H12O4 B.C5H12O3C.C4H10O4 D.C5H10O4答案:A解析:氧元素的质量分数为100%-44.1%-8.82%=47.08%,N(C)∶N(H)∶N(O)=44.1%12∶8.82%1∶47.08%165.化学工作者从有机反应RH+Cl2(g)RCl(l)+HCl(g)中受到启发,提出的在农药和有机合成工业中可获得副产品HCl的设想已成为现实,试指出由上述反应产物分离得到盐酸的最佳方法是()。A.水洗分液法 B.蒸馏法C.升华法 D.有机溶剂萃取法答案:A解析:因HCl极易溶于水,有机化合物一般难溶于水,故用水洗分液法分离得到盐酸最简便。6.现有三组混合液:①乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液②乙醇和丁醇③溴和溴化钠溶液。分离以上各混合液的正确方法依次是()。A.分液、萃取、蒸馏 B.萃取、蒸馏、分液C.分液、蒸馏、萃取 D.蒸馏、萃取、分液答案:C解析:①中乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度较小,可以用分液法将两者分离;②中乙醇和丁醇能相互溶解,但两者沸点不同,可以用蒸馏法将两者分离;③中由于溴在有机溶剂中的溶解度比在水中的溶解度大得多,故可以用萃取法将两者分离。7.下列是除去括号内杂质的有关操作,其中正确的是()。A.苯(己烷)—分液B.NO(NO2)—通过水洗、干燥后,用向下排气法收集C.乙烷(乙烯)—让气体通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶D.乙醇(乙酸)—适量CaO,蒸馏答案:D解析:A项中苯和己烷都为有机化合物,能互溶,无法用分液法进行分离;B项中NO不能用排空气法收集;C项中乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为CO2,因此除去原杂质,引进新杂质,不正确;D项中将乙酸转化为难挥发的盐,从而可以采用蒸馏法将乙醇提纯。8.为测定某有机化合物的结构,用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱,则该有机化合物可能是()。A.C2H5OH B.C. D.答案:A解析:根据有机化合物的核磁共振氢谱知该有机化合物中含有3种氢原子,且峰面积之比为3∶2∶1。乙醇分子中含有3种氢原子,峰面积之比为3∶2∶1,A项正确;2-甲基丙烯中含有2种氢原子,B项错误;对氨基苯酚中含有4种氢原子,C项错误;对二甲苯中含有2种氢原子,D项错误。9.苯甲醛在医药、染料、香料等行业中都有着广泛的应用。实验室通过如图所示的流程由甲苯氧化制备苯甲醛,试回答下列问题。(1)Mn2O3氧化甲苯的反应需要不断搅拌,搅拌的作用是。
(2)甲苯经氧化后得到的混合物通过结晶、过滤分离出MnSO4晶体,该过程中需将混合物冷却,其目的是。
(3)实验过程中,可循环使用的物质有、。
(4)实验中分离甲苯和苯甲醛采用的操作Ⅰ是,其原理是。
答案:(1)使反应物充分接触,增大反应速率(2)降低MnSO4的溶解度(3)稀硫酸甲苯(4)蒸馏利用甲苯和苯甲醛的沸点差异使两者分离解析:(1)固体Mn2O3与液态的甲苯反应,接触面积小,反应速率小,搅拌可以使Mn2O3和甲苯充分接触,增大反应速率。(2)从流程图可以看出,反应后的混合物中含有硫酸锰、苯甲醛等。“结晶、过滤”可得晶体硫酸锰,将混合物降温是为了降低硫酸锰的溶解度,使其从溶液中结晶析出。(3)由流程图中箭头的指向可以直接看出参与循环的物质是稀硫酸和甲苯。(4)由制备原理可知,甲苯和苯甲醛是相互溶解的有机化合物,所以油层含有的物质为苯甲醛和未被氧化的甲苯,要使它们分离,可采用蒸馏的方法。10.下列装置中有机化合物样品在电炉中充分燃烧,通过测定生成的CO2和H2O的质量,来确定有机化合物的分子式。请回答下列问题:(1)B装置中试剂X可选用。
(2)D装置中无水氯化钙的作用是;E装置中碱石灰的作用是。
(3)若实验中所取样品含C、H元素,可能含有O元素,准确称取0.44g样品,经充分反应后,D装置质量增加0.36g,E装置质量增加0.88g,已知该物质的相对分子质量为44,则该样品的分子式为。
(4)若该有机化合物的核磁共振氢谱如下图所示,峰面积之比为1∶3。则其结构简式为。
(5)某同学认为E和空气相通,会影响测定结果的准确性,应在E后再增加一个装置,其主要目的是。
答案:(1)浓硫酸(2)吸收生成的水吸收生成的二氧化碳(3)C2H4O(4)CH3CHO(5)吸收空气中的二氧化碳和水蒸气解析:(1)B装置用于干燥通入C中的氧气,试剂X可选用浓硫酸。(2)D装置中无水氯化钙是吸收生成的水;E装置中碱石灰是吸收生成的二氧化碳。(3)E装置质量增加0.88g为二氧化碳的质量,可得碳元素的质量:0.88g×1244=0.24g,D装置质量增加0.36g是水的质量,可得氢元素的质量:0.36g×218=0.04g,从而可推出含氧元素的质量:(0.44-0.24-0.04)g=0.16g,设最简式为CxHyOz,则x∶y∶z=0.2412∶0.041∶0.16(4)根据该有机化合物的核磁共振氢谱图,峰面积之比为1∶3,则其结构简式为CH3CHO。(5)某同学认为E和空气相通,会影响测定结果的准确性,应在E后再增加一个装置,吸收空气中的二氧化碳和水蒸气,避免产生误差。能力提升1.某有机化合物A用质谱仪测定如图1,核磁共振氢谱示意图如图2,则A的结构简式可能为()。图1图2A.HCOOH B.CH3CHOC.CH3CH2OH D.CH3CH2CH2COOH答案:C解析:根据图示可知,该有机化合物的最大质荷比为46,则A的相对分子质量为46,故B、D项错误;根据图示核磁共振氢谱可知,A分子的核磁共振氢谱有3组吸收峰,则其分子中有3种H原子,且峰面积之比为3∶2∶1,HCOOH分子中含有2种H原子,CH3CH2OH分子中含有3种H原子,且峰面积之比为3∶2∶1,故C项正确。2.按以下实验方案可从某样品粉末中提取具有抗肿瘤活性的天然产物:下列说法错误的是()。A.步骤(1)需要过滤装置B.步骤(2)需要用到分液漏斗C.步骤(3)需要用到坩埚D.步骤(4)需要蒸馏装置答案:C解析:步骤(1)是分离固液混合物,其操作为过滤,A项正确;步骤(2)分离互不相溶的液体混合物,需进行分液,要用到分液漏斗,B项正确;步骤(3)是从溶液中得到固体,操作为蒸发,需要蒸发皿,C项错误;步骤(4)是利用沸点不同采用蒸馏得到甲苯,D项正确。3.工业上常用水蒸气蒸馏的方法(蒸馏装置如图)从柠檬、橙子和柚子等水果的果皮中提取精油(一种香料),其成分90%以上是柠檬烯。提取柠檬烯的实验操作步骤如下:(1)将1~2个橙子皮剪碎投入乙装置中,加入约30mL水;(2)打开活塞K,加热水蒸气发生器至水沸腾,活塞K的支管口有大量水蒸气冒出时旋紧,打开冷凝水,水蒸气蒸馏即开始进行,可观察到在馏出液的水面上有一层很薄的油层。下列说法不正确的是()。A.当馏出液无明显油珠、澄清透明时,说明蒸馏完成B.蒸馏结束后,为防止倒吸,立即停止加热C.长导管作安全管,能平衡气压,防止由于导管堵塞引起爆炸D.要得到纯精油,还需要用到以下分离、提纯方法:萃取、分液、蒸馏答案:B解析:柠檬烯难溶于水,密度比水的密度小,因此当馏出液无明显油珠、澄清透明时,说明蒸馏完成,A项正确;蒸馏结束后,先把乙中的导气管从溶液中移出,再停止加热,B项错误;长导管与大气相通,能够平衡气压,防止导管堵塞引起爆炸,C项正确;得到的精油中含有其他成分,要想得到纯的柠檬烯,要进行萃取、分液、蒸馏操作才能实现目的,D项正确。4.下列有机化合物的核磁共振氢谱中吸收峰的数目不正确的是()。A.(2组)B.(5组)C.(3组)D.(4组)答案:A解析:A有两个对称轴,有3种等效氢原子,有3组峰;B有一个对称轴,有5种等效氢原子,有5组峰;C中要注意单键可以转动,因此左边两个甲基是相同的,右边3个甲基也是相同的,因此有3种等效氢原子,有3组峰;D中有一个对称中心,因此有4种等效氢原子,有4组峰。5.某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下:该有机化合物分子的核磁共振氢谱图如下:下列关于该有机化合物的叙述正确的是()。A.该有机化合物有6种不同化学环境的氢原子B.该有机化合物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为—CH3D.该有机化合物分子中含有酯基答案:D解析:A项,由谱图可知有8种不同化学环境的氢原子,A项错误;B项,由键线式可看出,该物质中无苯环,不属于芳香族化合物,B项错误;C项,Et代表的基团为—CH2CH3,C项错误。6.实验室制备苯甲醇和苯甲酸的反应原理是:2+KOH++HCl+KCl已知苯甲醛易被空气氧化,苯甲醇的沸点为205.3℃;苯甲酸的熔点为121.7℃,沸点为249℃,溶解度为0.34g;乙醚的沸点为34.8℃,微溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下所示:试根据上述信息回答下列问题:(1)操作Ⅰ的名称是,乙醚溶液中所溶解的主要成分是。(2)操作Ⅱ的名称是,产品甲是。
(3)操作Ⅲ的名称是,产品乙是。
(4)如图所示,操作Ⅱ中温度计水银球上沿放置的位置应是(填“a”“b”“c”或“d”)。该操作中,除需蒸馏烧瓶、温度计外,还需要的玻璃仪器是,收集产品甲的适宜温度为。
答案:(1)分液苯甲醇(2)蒸馏苯甲醇(3)过滤苯甲酸(4)b冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管34.8℃解析:(1)由题意可知,白色糊状物为苯甲醇和苯甲酸钾,加入水和乙醚后,根据相似相溶原理,乙醚中溶有苯甲醇,水中溶有苯甲酸钾,两种液体可用分液法分离。(2)溶解在乙醚中的苯甲醇的沸点远高于乙醚,可通过蒸馏分离。(3)加入盐酸后生成的苯甲酸为微溶于水的晶体,可通过过滤分离。(4)蒸馏时温度计水银球上沿放置的位置应是蒸馏烧瓶支管口附近,即b处。收集产品苯甲醇而除去乙醚,根据两者沸点可知适宜温度为34.8℃。7.有机化合物乙偶姻存在于啤酒中,是酒类调香中一种极其重要的化合物。某研究性学习小组为确定乙偶姻的结构,进行如下探究。步骤一:将乙偶姻蒸气和氧气的混合气体通过热的氧化铜(催化剂)氧化成二氧化碳和水,再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收,装置如图1。图12.64g乙偶姻的蒸气氧化产生5.28g二氧化碳和2.16g水。步骤二:升温使乙偶姻汽化,测其密度是相同条件下H2的44倍。步骤三:用核磁共振仪测出乙偶姻的核磁共振氢谱如图2,图中4组峰的面积比为1∶3∶1∶3。步骤四:利用红外光谱仪测得乙偶姻分子的红外光谱如图3。图2图3(1)图1装置中两只U形管不能互换的理由是。
(2)乙偶姻的摩尔质量为。
(3)乙偶姻的分子式为。
(4)乙偶姻的结构简式为。
答案:(1)气体通过NaOH时同时会吸收水蒸气和CO2,干扰元素的验证(2)88g·mol-1(3)C4H8O2(4)解析:步骤一:无水氯化钙能够吸水,2.16g水的物质的量为2.16g18g·mol-1=0.12mol;固体氢氧化钠能够吸收二氧化碳,5.28g二氧化碳的物质的量为5.28g44g·mol-1=0.12mol;n(C)=n(CO2)=0.12mol,m(C)=1.44g;n(H)=2n(H2O)=0.24mol,m(H)=0.24g,因此m(O)=2.64g-1.44g-0.24g=0.96g,n(O)=0.96g16g·mol-步骤二:测该气态有机化合物密度是相同条件下H2的44倍,可知该有机化合物的相对分子质量为88,Mr[(C2H4O)n]=88,n=2,所以该有机化合物的分子式为C4H8O2;步骤三:用核磁共振仪测出乙偶姻的核磁共振氢谱中4组峰的面积比为1∶3∶1∶3,可知结构中含有2个甲基;步骤四:利用红外光谱仪测得乙偶姻分子的红外光谱如图3,由此可知该有机化合物的结构简式为。过关检测一、选择题(本部分共包括16小题,每题3分,共48分)1.下列关于物质的分类中正确的是()。A.:卤代烃B.:羧酸C.:醛D.:醇答案:A解析:烃分子中的氢原子被卤素原子(F、Cl、Br、I)取代后的化合物称为卤代烃,该分子中苯环上的两个氢原子被溴原子取代,因此为卤代烃,故A项正确;该分子中含有酯基,不含羧基,属于酯,故B项错误;该分子为甲酸乙酯,属于酯,故C项错误;羟基直接与苯环相连,该有机化合物为酚,故D项错误。2.下列为有机化合物中碳原子的连接方式,其中不可能的是()。答案:D解析:A、B、C选项中碳原子和碳原子形成的化学键都不超过4个,剩余价键与氢结合;D中三键和双键中间的碳形成了5条共价键,违背了碳四价的原则,D项错误。3.下列各组中,互为同分异构体的是()。A.H2和D2 B.金刚石和足球烯(C60)C.甲烷和丙烷 D.CH3CH2OH和CH3OCH3答案:D解析:H2和D2是不同核素形成的同一种单质;金刚石和足球烯(C60)都是由碳元素组成的物质,都是单质,且为不同的单质,互为同素异形体;甲烷和丙烷分子式不同;CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同,结构不同,互为同分异构体。4.下列化学用语正确的是()。A.乙烯的结构简式为CH2CH2B.氨基的电子式为N··C.丙烷分子的球棍模型为D.丙酸的键线式为CH3CH2—COOH答案:C解析:乙烯的结构简式为CH2CH2,故A项错误;氨基中氮原子最外层为7个电子,含有2对氮氢共用电子对,氨基正确的电子式为·N···×H×·5.下列物质中都含有“”,其中一种有别于其他三种,该物质是()。A. B.C. D.答案:D解析:D中分别连接甲基和苯环,属于酯类,其他三种物质都属于羧酸。6.现有一瓶甲、乙的混合物,已知甲、乙属同系物,甲、乙某些性质如下:物质分子式熔点/℃沸点/℃密度/(g·cm-3)水溶性甲C3H6O2-9855.50.93可溶乙C4H8O2-84870.90可溶根据以上性质,将混合物中甲、乙分离的最佳方法是()。A.蒸馏 B.萃取C.重结晶 D.分液答案:A7.根据下表中烃的分子式排列规律,判断空格中的烃的同分异构体数目为()。12345678CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16A.2 B.3C.4 D.5答案:B解析:从表格分析,碳原子数依次增加,物质类型为烷烃、烯烃交替,则第5种物质的碳原子数为5,为烷烃,即C5H12,有三种同分异构体。8.键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物,如表示CH3CH2CH2CH2CH3。则表示的物质及所含化学键的说法正确的是()。A.丁烷,只含有σ键B.丙烷,只含有σ键C.丁烯,含有σ键和π键D.丙烯,只含有π键答案:C解析:在所给的键线式中有两个拐点和两个终点,所以表示4个碳原子,又在分子结构中有一个碳碳双键,所以可得它是一种烯烃,即为丁烯,碳碳双键中含有1个π键,其余是σ键。9.某气态有机化合物X含C、H、O三种元素,已知下列条件,现欲确定X的分子式,至少需要的条件是()。①X中所含碳元素的质量分数②X中所含氢元素的质量分数③X在标准状况下的体积④X的相对分子质量⑤X的质量A.①② B.①②④C.①②⑤ D.③④⑤答案:B解析:根据①②可以确定氧元素的质量分数,进一步可以确定该有机化合物的实验式,由④可以确定有机化合物分子的相对分子质量。三者结合可确定物质分子式。综上所述可知,最终可以确定有机化合物的分子式的组合是①②④,故B项正确。10.A、B两种烃,其含碳的质量分数相同。关于A和B的叙述中,正确的是()。A.烃A和B的实验式相同B.烃A和B一定是同分异构体C.烃A和B不可能是同系物D.烃A和B各取1mol,完全燃烧时消耗氧气的质量一定相等答案:A解析:两种烃含碳的质量分数相同,则含氢的质量分数也相同,即两者实验式一定相同;而实验式相同的有机化合物,其分子式可能不同,故它们不一定是同分异构体,也不一定是同系物,其各1mol完全燃烧所耗O2的质量也不一定相等。11.分子式为C7H16的烷烃中含有3个甲基结构的同分异构体的数目是()。A.2 B.3C.4 D.5答案:B解析:分子式C7H16符合通式CnH2n+2,为烷烃。去掉3个甲基后只有4个碳原子,其碳链只有两种:C—C—C—C、,再分别将3个甲基连入这两个碳链。为保证分子中只有3个甲基,碳链上的端位碳必须连接甲基,即(1)CH3—C—C—C—C—CH3,第三个甲基有2种可能方式;(2),3个甲基已经全部连入。综上所述,符合题意的同分异构体有3种。12.下列物质的核磁共振氢谱图中,有5组吸收峰的是()。A. B.C. D.答案:B解析:核磁共振氢谱图中峰的数目等于氢原子类型的数目。A项分子中含有2种氢原子,错误;C项分子中含有4种氢原子,错误;D项分子中含有4种氢原子,错误。13.下列实验操作能达到目的的是()。选项实验目的实验操作A除去花生油中的汽油将混合物直接分液B除去乙酸中混有的乙醇将混合物溶于水后萃取分液C除去乙醇中混有的少量H2O加入生石灰,蒸馏D除去乙烷中混有的少量乙烯将混合气体通过酸性高锰酸钾溶液,洗气答案:C解析:A项,花生油和汽油互溶,不能直接分液,可用蒸馏法分离,错误;B项,乙醇和乙酸与水均互溶,无法萃取和分液,错误;C项,在乙醇中加入生石灰,生石灰与水反应生成沸点较高的氢氧化钙,然后蒸馏得到乙醇,故C项正确;D项,乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳气体,会引入新杂质二氧化碳,故D项错误。14.下列有机化合物一氯代物的种类与其他三种不同的是()。A. B.C. D.答案:D解析:根据氢原子类型分析,A、B、C项的一氯代物都为4种,而D项一氯代物有3种。15.2016年诺贝尔化学奖授予对“分子机器的设计与合成”研究的科学家们。纳米分子机器日益受到关注,机器的“车轮”常用组件如图。下列说法不正确的是()。A.①③均能发生加成反应B.②④互为同分异构体C.①②③④均属于烃D.①②④的一氯代物分别为3种、3种、2种答案:C解析:①中含有苯环,能够与氢气加成;③中含有碳碳双键,能够发生加成反应,故A项正确;②④的分子式均为C10H16,结构不同,互为同分异构体,故B项正确;③为富勒烯,只含有碳原子,不属于烃,故C项错误。16.已知某有机化合物A的核磁共振氢谱如图所示,下列说法中,错误的是()。A.若A的分子式为C3H6O2,则其结构简式为CH3COOCH3B.由核磁共振氢谱可知,该有机化合物分子中有三种不同化学环境的氢原子,且个数之比为1∶2∶3C.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D.若A的分子式为C3H6O2,则其同分异构体有3种答案:A解析:核磁共振氢谱中有3组峰,有3种H原子,而CH3COOCH3只有2种H原子,故A项错误。二、非选择题(本部分共包括5小题,共52分)17.(6分)有以下有机化合物,请将它所对应的类别用序号填入下列表格中:物质类别a.CH3CH2CH3b.CH2CH—CH3c.CH3COOCH3d.CH3—CHOe.CH3—OHf.CH3CH2COOH①酯②羧酸③醛④醇⑤烯烃⑥烷烃物质编号所属类别编号abcdef答案:⑥⑤①③④②解析:a.CH3CH2CH3只含C、H,为饱和烷烃,选⑥;b.CH2CH—CH3含碳碳双键,为烯烃,选⑤;c.CH3COOCH3含—COO—,属于酯,选①;d.CH3—CHO含—CHO,属于醛,选③;e.CH3—OH含—OH,属于醇,选④;f.CH3CH2COOH含—COOH,属于羧酸,选②。18.(9分)利用核磁共振技术测定有机化合物分子的三维结构的研究曾获得诺贝尔化学奖。在有机化合物分子中,不同位置的氢原子的核磁共振氢谱中给出的峰值(信号)也不同。根据峰值(信号)可以确定有机化合物分子中氢原子的种类和数目。例如:乙醚的结构式为,其核磁共振氢谱中有2组峰(信号)(参见下图)。CH3CH2OCH2CH3的核磁共振氢谱(1)下列分子中,其核磁共振氢谱中只有一组峰(信号)的物质是。
A.CH3CH3 B.CH3COOHC.CH3COOCH3 D.CH3COCH3(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱如图所示,则A的结构简式为,请预测B的核磁共振氢谱上有组峰(信号)。
A的核磁共振氢谱(3)用核磁共振氢谱的方法来研究C2H6O的结构,请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H6O分子结构的方法:
。
答案:(1)AD(2)BrCH2CH2Br2(3)通过其核磁共振氢谱中的峰(信号)可以判断,有3组峰(信号)时,分子结构为CH3CH2OH;有1组峰(信号)时,分子结构为CH3—O—CH3解析:(1)核磁共振氢谱中只有一组峰,说明该分子中的H原子都是等效的,只有1种H原子。CH3CH3只有1种H原子,故A项正确;CH3COOH甲基中的H原子与羧基中的H原子所处化学环境不同,CH3COOH有2种H原子,核磁共振氢谱中有2组峰,故B项错误;CH3COOCH3中甲基所处化学环境不同,甲基H原子不同,有2种H原子,核磁共振氢谱中有2组峰,故C项错误;CH3COCH3中2个甲基连在同一个酮羰基上,6个H原子都是等效的,核磁共振氢谱中只给出1组峰,故D项正确。(2)由A的核磁共振氢谱可知,分子中只有1种H原子,A分子中2个Br原子连接不同的碳原子,故A的结构简式为CH2BrCH2Br,B与A互为同分异构体,B分子中2个Br原子连接在同一碳原子上,B为CH3CHBr2,分子中有2种H原子,故核磁共振氢谱图有2组峰。(3)通过核磁共振氢谱中的信号峰可以判断,若有3组峰,则为乙醇,分子结构为CH3CH2OH;若有1组峰时为甲醚,分子结构为CH3OCH3。19.(12分)按要求回答下列问题:(1)中含有的官能团名称为。
(2)CH2CH—CH3加聚产物的结构简式是。
(3)键线式表示的分子式是。
(4)在下列有机化合物①CH3CH2CH3、②CH3—CHCH2、③、④、⑤(CH3)2CHCH3、⑥、⑦、⑧、⑨、⑩CH3CH2Cl中,属于饱和烃的是(填序号,下同),互为同分异构体的是。
(5)某有机化合物的结构简式为,该1mol有机化合物中含有molπ键。
答案:(1)羟基、羧基(2)(3)C6H14(4)①④⑤④⑥(5)220.(11分)治疗流感的常见药物有奥司他韦、扎那米韦、金刚乙胺和金刚烷胺以及预防药物如中药材金银花、大青叶等。其中金刚烷胺可按下列路线合成:已知双烯合成反应如下所示:+试回答下列问题:(1)B的键线式为。
(2)上述物质中,属于同分异构体的是(填字母)。
(3)上述反应中,属于加成反应的是(填序号)。
(4)金刚烷核磁共振氢谱有组峰,金刚烷胺的官能团的结构简式是。
答案:(1)(2)CD(3)①②(4)2—NH2解析:(1)由已知信息可知反应①为2
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