雨课堂学堂在线学堂云《高等药物化学（山东第二医科）》单元测试考核答案

第1题从生物合成途径来看，天然产物是由一系列反应生成的A酶催化B酸催化C碱催化D还原E1第2题是第一个在西医中应用的有效的抗高血压天然药物，作用于神经末梢。A利血平B地舍平C瑞西那明D麻黄碱E2第3题天然产物结构改造时，对于尺寸适中的天然产物，应采取的策略是A剖裂操作B合成类似物C加入原子、基团或片段D改善物理与化学或药动学性质E3第4题天然产物结构改造时，对于分子尺寸过大或结构复杂的天然产物，应采取的策略是A剖裂操作B合成类似物C加入原子、基团或片段D改善物理与化学或药动学性质E4第5题天然产物结构改造时，对于尺寸小的天然产物，应采取的策略是A剖裂操作B合成类似物C加入原子、基团或片段D改善物理与化学或药动学性质E5第6题下列具有抗肿瘤活性的天然产物是A长春碱B表鬼臼毒素C紫杉醇D喜树碱正确答案：ABCD第7题天然产物的结构特征包括A多样性和复杂性B多含sp³杂化碳原子，含较少的氮原子和卤素C多含手性中心和立体因素D分子量均较小正确答案：ABC第8题天然药物的发现途径包括A通过传统或民间用药发现药物B基于化学生态学发现药物C通过系统筛选发现药物D通过研究体内代谢过程发现药物正确答案：ABCD第9题天然产物结构改造的策略包括A根据天然产物的分子结构特征采取不同的化学改造方式B分析构效关系设计新结构类型的分子C消除不必要的手性中心D基于全合成策略的研究正确答案：ABCD第10题在进行天然产物结构改造的过程中应该遵循的要求是A改善溶解性、脂水分配性和离解性等物理与化学性质B增加化学和代谢稳定性C提高活性强度，提高选择性作用D实现规模化制备正确答案：ABCD第11题活性天然产物发现的新趋势包括A新技术提升活性天然产物的发现效率和水平B新兴学科推动天然药物的研究与开发C研究内涵不断拓展D以研究小分子化合物为主正确答案：ABC第12题合成生物学在天然药物中的应用包括A将设计和工程学的理念引入代谢工程中，改造生物体的目的是更好地产生特定的天然药物，因此不改变原有化合物的生物合成途径，使用的合成元件也是相同功能的替换，可描述为“旧元件、旧途径”，即代谢工程基础上的合成生物学B通过设计新的合成途径并使用已表征的元件来构建生物体系，合成新的“非天然”天然产物，并进一步发展为“非天然”的天然药物，可描述为“旧元件、新途径”，即组合生物合成基础上的合成生物学C通过对元件进行合理改造获得新的合成途径，可描述为“新元件、新途径”，即元件改造基础上的合成生物学D运用活性小分子化合物作探针来研究生物体内的分子事件及其相互作用网络，进而在分子水平上研究复杂生命现象正确答案：ABC第13题下列对青蒿素的叙述正确的是A白色针状结晶，熔点为151~153℃B不溶于水，溶于丙酮、乙醇、乙醚、石油醚和碱性水溶液中C含有羰基及甲基等基团D一种全新结构类型的倍半萜内酯抗疟化合物正确答案：ABCD第14题高通量天然产物化学，即high-throughputnaturalproductschemistry。第15题类天然产物库，即naturalproduct-likelibrary。第16题多样性导向合成，即diversity-orientedsynthesis，简称DOS。第17题使用硼氢化钠或硼氢化钾还原青蒿素时，可在保留过氧桥的同时只将内酯中的羰基还原为羟基，得到双氢青蒿素第18题双氢青蒿素的抗疟活性比青蒿素高一倍第19题青蒿琥酯的钠盐可溶于水，适于注射给药第20题化学生态学(chemicalecology)是指应用现代化学的方法和技术，并用化学的观点对宏观和微观生态学现象进行研究的学科。第21题葡萄受到真菌侵染后产生的白藜芦醇，具有抗肿瘤、抗真菌、抗氧化等多种活性，目前已在临床应用。第22题要保证药物随机筛选的成功率，必须有足够的被筛样品量和广泛评价药物作用的筛选方法。第23题通过对血液、胆汁、尿液内的药物代谢产物的分析及活性测试，从中有可能发现具有更好的药理活性、更低的毒副作用的成分。第24题基于天然产物开发的药物中，只有15%直接成为药物，大多数活性天然产物需要通过结构改造、改善其成药性质才能开发成药物。第25题天然产物结构改造时，分子尺寸过大或结构复杂的天然产物往往只有一部分结构单元与靶标结合,那些不必要的多余结构片段可以去除,只保留与靶蛋白结合的部分,得到的简化物保留天然产物的活性特征。第26题天然产物的结构具有多样性和复杂性。第27题天然产物的结构中含有更多的sp³杂化碳原子第28题植物来源的天然产物大多由C、H、O组成，少数含有N第29题除C、H、O和N外，海洋天然产物还常含有氯、溴和碘等卤素。第1题人体内常见的氨基酸有种A20B18C16D14E1第2题甘氨酸的缩写是AAlaBGlyCSerDGlnE2第3题丙氨酸属于A极性、中性氨基酸B非极性、疏水性氨基酸C酸性氨基酸D碱性氨基酸E3第4题在蛋白质、多肽的非共价键相互作用（包括蛋白质受体和配体的相互作用）中，是最强的作用键。A盐桥键B氢键C疏水键D范德华力E4第5题α-螺旋、β-折叠和不规则的结构的形成都是由于不同取向的（）结合所致A盐桥键B氢键C疏水键D范德华力E5第6题对维持多肽的结构和功能起重要作用的肽侧链原子和基团间形成的非共价键弱相互作用包括A盐桥键B氢键C疏水键D共价键正确答案：ABC第7题范德华力的来源包括A取向力B诱导力C色散力D引力正确答案：ABC第8题对肽模拟物设计的基本原则包括A保持肽类化合物的某些能够产生所希望的生物活性构象，提高肽模拟物对靶标的亲和力和选择性，以改善药效学性质；同时尽可能地消除或避免不希望的性质。B改变肽的物理与化学性质，特别是溶解度和解离性，调整肽模拟物的吸收性和代谢稳定性等药物代谢动学性质。C消除肽结构可能引起的免疫原性，达到降低毒性和不良反应的目的。D尽可能地保留肽类结构的基本特征正确答案：ABC第9题以活性多肽为模板进行结构修饰获得肽模拟物需要满足的条件包括A代谢稳定性良好B良好的生物利用度C较高的受体亲和力和选择性D较低的不良反应正确答案：ABCD第10题肽和蛋白质的二级结构包括Aα-螺旋Bβ-折叠Cβ-转角D扩展性结构正确答案：ABCD第11题在动物体内存在的内源性阿片类物质包括A脑啡肽B内啡肽C强啡肽D吗啡正确答案：ABC第12题以下属于碱性氨基酸的是A赖氨酸B精氨酸C组氨酸D谷氨酸正确答案：ABC第13题若在柔性的肽分子中引入构象限制因素可对活性产生的限制性影响包括A对受体的亲和力B对受体的选择性C对受体的药效强度D对受体药动学性质正确答案：ABCD第14题在蛋白质、多肽的非共价键相互作用（包括蛋白质受体和配体的相互作用）中，盐桥键是最强的作用键。第15题氢键具有方向性第16题肽类分子口服时在胃肠道会被体内的蛋白酶水解，吸收差、生物利用度低、代谢不稳定，还会产生不必要的免疫原性第17题肽类分子结构中的单键比较多，柔性大，在水溶液中会产生多个分子构象和不同的分子形状，会被体内不同的受体分子（或受体亚型）识别，导致产生不同的生理效应。第18题肽模拟物，即peptidomimetic。第19题用D构型氨基酸代替人体的L构型氨基酸，可以避免肽模拟物被肽酶识别，增加肽的代谢稳定性。第20题用丙氨酸逐一替换肽类化合物中的其他氨基酸以探求其构效关系，称为丙氨酸扫描第21题肽骨架的局部变换是指对肽键进行化学修饰，改造肽分子的部分肽键。第22题肽键的逆向替换是将正向的-CONH-逆向为-HNOC-，这种替换也是一种电子等排体的变换。第23题多肽化合物是由氨基酸通过肽键连接而成的第24题范德华力是一种非特异性的原子间作用力第25题范德华力随着分子间距离的增加而迅速减弱第26题通常在多肽和蛋白质中，由于反式构象会导致相邻氨基酸侧链之间的立体位阻，因此以顺式构象为主。第27题肽模拟物可以分为3种类型：肽骨架结构模拟物、结构衍生模拟物和非肽小分子模拟物第28题修饰天然活性多肽，首先要确定肽链中对呈现生物活性重要的氨基酸第29题对氨基酸的α-氮原子进行烷基化，引入有立体位阻的取代基可以避免蛋白酶对肽键的降解。第三章章节测试第1题共价结合药物与非共价结合药物的最大区别在于？A是否通过化学反应形成共价键B是否具有更高的选择性C是否依赖靶蛋白的再生D是否通过计算机辅助设计E1第2题以下哪种弹头基团通过迈克尔加成反应与半胱氨酸的巯基结合？A丙烯酰胺B氮杂环丙啶C乙酰胺D醛基E2第3题前药型共价结合药物的设计主要目的是？A增强药物的靶标结合强度B保护弹头基团并减少脱靶效应C提高药物的分子量D直接激活免疫反应E3第4题共价结合药物的药效学优势在于：A需要高剂量给药B靶标抑制作用强，持续时间长C作用时间短D靶标活性恢复快E4第5题卡非佐米的研发基于哪种天然产物的优化？A紫杉醇B吗啡C青霉素D环氧霉素E5第6题共价结合药物的潜在风险包括A脱靶效应B免疫毒性C代谢稳定性差D活性代谢产物生成正确答案：ABD第7题共价结合药物的常见反应类型包括A取代反应B加成反应C形成二硫键D重排反应正确答案：ABC第8题共价结合药物的设计策略包括A利用结构生物学确定亲核氨基酸B引入弹头基团（如丙烯酰胺）C依赖高通量筛选D基于天然产物进行结构优化正确答案：ABCD第9题共价结合药物的药效学特性包括A长效抑制作用B高活性C给药频率低D直接激活免疫系统正确答案：ABC第10题前药设计的目的是A改善药物稳定性B提高溶解度C减少脱靶效应D直接增强药效正确答案：ABCD第11题计算机辅助药物设计（CADD）在共价药物研发中的应用包括A分子对接B虚拟筛选C优化反应条件D预测变构位点正确答案：ABD第12题减少共价结合药物不良反应的措施包括A提高选择性B降低剂量C避免产生活性代谢物D增加分子量正确答案：ABC第13题以下哪些药物属于共价结合药物A伊布替尼B奥希替尼C阿司匹林D青霉素正确答案：ABCD第14题共价结合药物通常通过可逆结合发挥作用第15题赖氨酸的亲核活性在生理条件下通常较强。第16题共价结合药物的免疫毒性是指药物与蛋白质结合后形成抗原，可能引发免疫反应。第17题可逆共价抑制剂的脱靶效应风险高于不可逆抑制剂。第18题阿法替尼通过共价结合EGFR的半胱氨酸残基克服耐药性。第19题共价结合药物的滞留时间对药效无显著影响第20题天然产物是共价结合药物设计的唯一来源。第21题硼替佐米通过可逆结合抑制蛋白酶体活性。第22题特拉匹韦通过共价结合HCV蛋白酶的赖氨酸残基抑制活性。第23题共价结合药物的给药剂量通常低于非共价药物。第24题天然产物中的α,β-不饱和内酰胺结构不能用于共价结合药物的设计。第25题共价结合药物的设计中，丙烯酰胺是最常用的弹头基团之一，属于迈克尔受体。第26题共价结合药物的滞留时间越长越好。第27题共价结合药物的设计中，通过调节弹头基团的亲电性可以调控药物在靶标的滞留时间。第28题共价结合药物的设计中，弹头基团的引入是为了增强药物与靶标的结合稳定性。第29题共价结合药物的开发中，计算机辅助药物设计（CADD）可以用于预测药物与靶标的结合模式。第四章章节测试第1题基于片段的药物设计研究方法不包括A片段库的设计B片段库的筛选与检测C片段到先导化合物D片段的来源E1第2题根据RO3原则，片段分子的脂水分配系数（clogP）应满足什么条件？A≤5B≤3C≤10D≤1E2第3题以下哪种检测方法可以通过化学位移变化直接观察靶蛋白的结合位点？A表面等离子共振（SPR）B核磁共振（SAR-by-NMR）C质谱（MS）D高浓度生物化学检测E3第4题维莫非尼（Vemurafenib）的发现过程中，主要使用了哪种优化方法？A片段自组装B片段连接法C片段生长法D动态组合化学E4第5题X射线单晶衍射技术的优势在于：A高通量筛选片段库B提供片段与靶蛋白结合的精确结构信息C检测弱结合力的片段D无需纯化蛋白质即可使用E5第6题片段库设计的主要原则包括：A分子量<300DaB化学结构多样性C脂水分配系数≤5D脂水分配系数≤3正确答案：ABD第7题以下属于核磁共振（NMR）检测方法的有A饱和转移差谱（STD）BWaterLOGSYC表面等离子共振（SPR）DSAR-by-NMR正确答案：ABD第8题质谱检测技术的优势包括A检测分子离子峰来确定复合物形成B高灵敏度C能检测弱结合力D调整电压和离子源来评估结合强度正确答案：ABCD第9题FBDD相比传统HTS的优势包括A化学空间采样更广泛B命中化合物的配体效率更高C适用于所有复杂靶标D筛选成本更低正确答案：ABD第10题片段优化到先导化合物的常用方法包括A片段生长法B片段连接法C片段自组装法D天然产物提取法正确答案：ABC第11题表面等离子共振（SPR）技术的优点包括A高通量筛选B需要放射性标记C可检测核酸和细胞等靶标D高灵敏度正确答案：ACD第12题片段库质量控制中，剔除化合物的标准包括A结构与谱图不吻合B分子量>400DaC溶解度太低(如10-4mol/L或以下)D杂质含量过高的化合物正确答案：ACD第13题计算机辅助片段检测A构建多样性的片段库B基于分子对接的虚拟筛选C通过生物学实验验证这些化合物的结合力或活性D计算机技术验证先导化合物的结合模式正确答案：ABCD第14题RO3原则要求片段分子中氢键供体或受体数目≤3第15题质谱检测可以直接提供片段与靶蛋白结合位点的信息。第16题SAR-by-NMR需要15N标记的靶蛋白。第17题片段连接法要求两个片段结合在靶蛋白的相邻活性口袋。第18题X射线单晶衍射技术需要共结晶或浸泡法生成复合物晶体。第19题高浓度生物化学检测的假阳性率几乎没有。第20题动态组合X射线晶体学技术（DCX）属于片段自组装方法。第21题片段库的溶解度是质量控制的核心指标之一。第22题计算机辅助片段设计（CADD）与FBDD的结合提高了效率。第23题片段生长法的核心是通过添加基团增强与靶蛋白的结合力。第24题高浓度生物化学检测的假阳性率较低。第25题动态组合化学（DCC）需要不可逆化学反应连接片段。第26题饱和转移差谱(STD)方法是通过选择性照射水分子检测配体结合。第27题SPR技术只能用于蛋白质靶标的筛选。第28题检测配体的筛选-LDBS灵敏度高，弱结合也能检测到。第29题SAR-by-NMR法通过二维谱中15N或1H的化学位移的变化来检测是否有小分子与靶蛋白结合第五章章节测试第1题药物代谢主要发生在哪个器官？A肝脏B肾脏C肺D心脏E1第2题药物代谢的第Ⅰ相反应主要包括哪些反应类型？A氧化、还原、水解B结合、酯化、酰化C氧化、还原、酯化D水解、酯化、酰化E2第3题以下哪种药物代谢产物可以成为新的药物分子或先导化合物？A失活的代谢物B活性代谢物C毒性代谢物D无活性代谢物E3第4题以下哪种酶在药物代谢中起到非常重要的作用？A葡糖醛酸转移酶B细胞色素P450酶C磷酸化酶D蛋白酶E4第5题以下哪种反应属于第Ⅱ相生物转化？A氧化反应B还原反应C水解反应D结合反应E5第6题药物代谢的主要过程包括哪些？A吸收B分布C代谢D排泄正确答案：ABCD第7题细胞色素P450酶系可以催化哪些类型的反应？A氧化反应B还原反应C水解反应D结合反应正确答案：ABC第8题药物代谢的第Ⅰ相反应包括哪些反应类型？A氧化B还原C水解D结合正确答案：ABC第9题药物代谢的第Ⅱ相反应包括哪些反应类型？A结合反应B酯化反应C酰化反应D氧化反应正确答案：ABC第10题前药设计可以实现以下哪些目的？A提高药物的溶解度B增加药物的稳定性C延长药物的作用时间D降低药物的毒副作用正确答案：ABCD第11题药物代谢是指药物进入体内后，在体内各种酶的作用下，发生一系列的生物转化反应，使药物的化学结构发生变化的过程。第12题所有药物在体内代谢后都会失活并排出体外。第13题研究药物的代谢过程和发现活性代谢产物是新药发现的重要途径之一。第14题药物进入体内后，主要以原型药物直接排出体外。第15题细胞色素P450酶系是主要的药物代谢酶系，主要进行药物生物转化中的氧化反应。第16题芳环药物的代谢主要是在细胞色素P450酶系催化下进行，主要代谢产物是酚。第17题含烯烃药物的代谢首先生成环氧化合物，之后被转化为二羟基化合物。第18题含氮化合物的氧化主要发生N-脱烷基化、脱氨反应和N-氧化反应。第19题酯和酰胺类药物在体内代谢的主要途径是水解反应。第20题第Ⅱ相生物转化又称结合反应，通过结合使药物去活化，以及产生水溶性的代谢物，有利于从尿和胆汁中排泄。第21题生物电子等排体是指外层价电子相同的原子或基团。第22题骨架跃迁是基于已知活性化合物的化学骨架，转换到一个完全不同的骨架，同时保留或改善其生物活性。第23题前药是指在体外无活性或活性较小，在体内经酶或非酶作用，释放出活性物质而产生药理作用的化合物。第24题前药设计可以增加药物的选择性，降低药物的毒副作用。第25题前药设计可以提高药物的溶解度和生物利用度第26题前药设计可以增加药物的稳定性。第27题前药设计可以延长药物的作用时间。第28题前药设计可以改善药物的吸收。第29题前药设计可以提高药物的选择性，降低药物的毒副作用。第30题前药设计可以增加药物的溶解度和生物利用度。第六章章节测试第1题下列哪种方法不属于靶点预测的方法？A网络药理学B反向分子对接C相似性搜索D分子动力学模拟E1第2题在药物与受体的相互作用力中，哪种作用力最强？A德华力B氢键C共价键D疏水键E2第3题基于配体的药物设计主要包括以下哪两类A药效团模型和构效关系B分子对接和虚拟筛选C网络药理学和反向药效团匹配D分子动力学模拟和自由能微扰E3第4题分子动力学模拟中，RMSD用于衡量什么？A分子结构从初始时刻起随时间的变化B模拟过程中各个原子的波动程度C配体与蛋白的相互作用D蛋白的二级结构元素E4第5题自由能微扰（FEP）主要用于以下哪种研究？A靶点预测B药物与靶点结合自由能的评估C分子对接的初步筛选D药效团模型的构建E5第6题药物靶点的选择需要考虑以下哪些因素？A有效性B安全性C可行性D经济性正确答案：ABCD第7题网络药理学靶标预测的主要步骤包括以下哪些？A构建药物-靶标网络B疾病相关基因和蛋白质的识别C构建疾病网络D分子对接和实验验证正确答案：ABCD第8题分子对接的应用包括以下哪些方面？A预测药物分子与靶点的结合模式B虚拟筛选C分析蛋白质的二级结构元素D分析蛋白质的二级结构元素正确答案：ABD第9题分子动力学模拟的结果分析中，以下哪些参数是常用的分析指标？ARMSDBRMSFC配体与蛋白的相互作用D动态互相关矩阵正确答案：ABCD第10题自由能微扰（FEP）的应用包括以下哪些方面？A验证研究B前瞻性预测C配体对同族蛋白选择性预测D蛋白突变稳定性预测正确答案：ABCD第11题药物的靶点主要包括受体、酶、离子通道和核酸。第12题网络药理学靶标预测的结果无需通过实验验证。第13题反向分子对接可以预测化合物的潜在作用靶标，但其准确性受到算法和数据库完整性的影响第14题药物与受体的相互作用力中，共价键是最弱的。第15题基于结构的药物设计方法需要借助靶点的三维结构信息。第16题药效团模型是指药物活性分子中对活性起重要作用的“药效特征元素”及其空间排列形式。第17题分子对接是一种基于结构的药物设计方法，主要用于预测药物分子与靶点的结合模式。第18题分子动力学模拟的结果通常不需要通过实验数据进行验证第19题自由能微扰（FEP）是一种精度较低的亲和力评估方法。第20题3D-QSAR模型能够很好地预测所合成化合物的构效关系。第21题网络药理学的优势在于能够提供更全面的视角，考虑药物的多靶点作用和疾病的复杂性。第22题分子对接中的刚性对接是指研究体系的构象在对接过程中可以自由变化。第23题相似性搜索是一种基于化合物化学结构或物理化学性质的靶标预测方法。第24题在药物设计中，靶点的选择无需考虑其有效性、安全性和可行性。第25题分子动力学模拟可以用于分析蛋白质的二级结构元素的变化。第26题药效团模型构建时，选择的活性化合物应具有结构多样性、高活性和构象少的分子。第27题分子对接的结果通常需要通过实验数据来验证和优化。第28题自由能微扰（FEP）方法可以用于配体对同族蛋白选择性预测。第29题分子动力学模拟的结果分析中，RMSD用于衡量模拟过程中各个原子的波动程度。第30题3D-QSAR模型的构建需要使用偏最小二乘法（PLS）进行模型训练。第七章章节测试第1题首创性药物研发风险高、失败率高,但同时收益也高第2题COX-1和COX-2这2种同工酶活性口袋附近的氨基酸残基序列极其相似第3题首创性药物与其他创新药物的研发不同,具有其独特性第4题概念验证是指药理效应可以转化成临床方面的患者获益第5题跟随性药物是首创性药物研发的继续与补充,是新药研发的另一个重要方面第6题只有解决了现有上市药物的临床缺陷和不足,才能有的放矢地开发出优于首创性药物的跟随性药物,甚至开发出同类最佳药物,解决临床问题,提升治疗效果和作用第7题在阿托伐他汀和瑞舒伐他汀的分子的下半部的疏水片段上分别引入了酰胺基和磺酰基片段，增加了氢键的结合第8题创新药物最珍贵的是首创性(first-in-classFIC),其成功造福于患者,同时带来市场的回报。第9题我国的制药工业体系已经形成,研究单位和制药企业面临的是研制首创药,还是守着仿创药的选择,两种风险,应当及早仿创,避免无序竞争第10题由疾病的分子机制转化到新药创制,是一个研判过程第11题无论首创性药物或是仿创性药物都是为了满足患者对无药可治或更加安全有效的药物需求第12题创新药研发过程包括：制定研究计划，临床前研究，临床试验第13题以下哪些是首创性药物A洛伐他汀B伊马替尼C青霉素D奥美拉唑正确答案：ABCD第14题大多数候选药物都是在国内做完早期临床研究第15题原创技术的开发与应用不能促进首创性药物的发现第16题创新药物的开发往往都不是必须经历靶标的发现和验证、苗头化合物的发现、______、结构优化和成药性评价、确定候选药物这几个阶段,因此开发确定候选药物往往需要大量的人力、物力和时间成本。第17题有效性和安全性不是药物的本质属性第18题跟随性药物的研发竞争并不激烈第19题艾日布林不是抗肿瘤首创性药物第20题跟随性药物完全没有规律可言第21题创新药物以抗体为核心和以临床价值为导向的关系第22题从药物创新的层面审视,在分子水平(基因或蛋白)揭示疾病特征的内在联系第23题以药物实用性为核心,实现临床价值为导向,是新药创制的宗旨和路径。第24题从大视野的角度,上溯关注临床要求,结合疾病的微观特征,落实转化过程的具体内容;向下游关注基础研究及其成果,及时向创制新药的方向转轨,这对于首创性药物的研发是非常关键的步骤第25题发现药物的生物学靶点是创制新药的出发点，也是以后施行的各种操作的依据第26题大多跟随性药物的发现是（）的研究,A化学驱动B生物驱动C临床需求D偶然现象第27题药物研究过程分几个阶段A3B5C2D4第28题首创性药物大多是（）驱动A生物学B化学C靶标D抗体第29题首创性药物研发的典型代表抗肿瘤药艾日布林(12-38)的发现研究是以（）为源头创新A人工合成产物B化学合成产物C天然产物D生物产物第30题洞察是上述发病的分子机制的延续和深化,为创制新药提供可行的科学路径A患者的症状B患者的生化常规C疾病的微观特征D药物的应用第31题首创性药物与其他创新药物的研发的不同体现在哪里A研发周期短B研发周期长C发现偶然D源头创新正确答案：BCD第32题药物化学视角下的新药创制的药物特征A有效性B创新性C可及性D适宜性正确答案：BCD第33题唯一药物的代表性药物包括（）A奥利司他B阿司匹林C布洛芬D二甲双胍正确答案：BC第34题近年来,创新药物的（）的开发对首创性新药的发现起到重要的推动和促进作用A原创工艺B原创技术C原创理论D原创方法正确答案：BC第35题创新药物可分为（）A改良性B首创性C仿创性D突破性正确答案：BC第36题研发人员发现高剂量的（）在长期毒理学实验中会对犬产生肠道形态学改变A阿司匹林B美伐他汀C青霉素D奥美拉唑第37题首创性药物的发现为广大患者的临床治疗提供新的（）A选择B治疗药物C治疗方式第38题药物在临床研究中体现出的疗效是（）产生药理效应的长时间作用和累加的效果A抗体B靶标C抗原D受体第39题（）是随机双盲对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，确定剂量AI临床试验BII临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验第40题仅仅在（）上突