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文档简介

浙江省杭州市七县市2026届高一生物第二学期期末复习检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下列物质中,不属于人体内环境组成成分的是A.Na+B.葡萄糖C.C02D.血红蛋白2.细胞膜的主要成分是A.蛋白质和糖类 B.蛋白质和磷脂C.脂肪和糖类 D.蛋白质和核酸3.有丝分裂过程中,着丝点分裂发生在()A.间期B.后期C.中期D.前期4.下列关于病毒的叙述,错误的是()A.从烟草花叶病毒中可以提取到RNA B.T2噬菌体可感染肺炎双球菌导致其裂解C.HIV没有细胞结构 D.阻断病毒的传播可降低其所致疾病的发病率5.鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是A.甲为

,乙为 B.甲为,乙为C.甲为,乙为 D.甲为,乙为6.下图表示共同生活在一起的两个种群,一个种群主要以a为食,另一个种群以b为食,它们所吃的食物有些是共同的,以c表示。(图B表示A经过自然选择形成的结果)。下列关于种群的描述不正确的是()A.两个种群间存在着竞争的关系B.自然选择使以C为食的个体逐渐减少C.自然选择一定会使两种群中的一种灭亡D.两个种群在竞争中最终适应环境7.近亲结婚会增加后代遗传病的发病率,主要原因在于A.近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B.近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C.部分遗传病由显性致病基因所控制D.部分遗传病由隐性致病基因所控制8.(10分)下列关于性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传B.生物体细胞中普遍存在性染色体C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体二、非选择题9.(10分)下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病属于_____,乙病属于____。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ一6的基因型为_______,Ⅲ一13的致病基因来自于________。(3)Ⅱ一5为纯合子的概率是_________。(4)Ⅱ一4的基因型为__________,Ⅲ一10为杂合子的概率为_________。(5)假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚,生育的孩子患甲病的概率是________,患乙病的概率是_______,完全正常的概率是________。10.(14分)下图为人体内基因对性状的控制过程,分析后回答下列问题(1)基因1和基因2一般______(“会”或“不会”)出现在人体内同一个细胞中。(2)图中①过程发生的主要场所是__________,②过程所需的原料为_________,①②过程的直接能量物质为_____________。(3)④⑤过程的结果存在差异的根本原因是_______________。(4)过程①②③表明基因通过控制_______________________进而控制生物体的性状。11.(14分)叶绿体中的色素、蛋白质等在某种膜上的分布及部分反应的示意图如下。请回答:(1)该膜是_____膜,其上含有色素和催化光反应的_____。光反应中,色素吸收的光能转换为ATP等物质中的_____。(2)光反应的产物除图中所示的物质外,还有电子和_____。ATP为碳反应提供了能量和______。(3)分离新鲜菠菜叶片中的光合色素时,应注意滤纸条上的滤液细线要高于__的液面。滤纸条上最宽色素带中所含的色素是___。其主要吸收________。12.人类秃顶基因位于常染色体上,但表达受性别影响,基因型与性状的关系如表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱如图。请回答下列问题:基因型AAAaaa表现型男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶(1)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是雄性激素通过______________方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制________基因的表达。(2)图中Ⅱ­1与Ⅱ­2的基因型分别是__________、__________。(3)Ⅲ­1患秃顶的概率是________,同时患秃顶和红绿色盲的概率是________。(4)若Ⅱ­1与Ⅱ­2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生________(填“男孩”或“女孩”);为确保子代正常,怀孕后还应进行________(填“基因诊断”或“羊水检查”)。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】

考查内环境的组成和功能。凡是分布在细胞外液中或靠细胞外液运输的物质都是内环境的成分。【详解】Na+主要分布于血浆中,血浆是内环境的一部分,A正确。血糖即分布在血浆中的葡萄糖,B正确。组织细胞代谢产生的C02靠血液运输,因此是内环境的成分,C正确。血红蛋白是红细胞的成分,是红细胞运输氧气的关键物质,不是内环境成分,D错误。【点睛】易混点:血浆蛋白和血红蛋白,前者分布于血浆,后者分布于红细胞。2、B【解析】

细胞膜的主要组成成分是脂质和蛋白质,其中脂质中的磷脂构成细胞膜的基本骨架,蛋白质是生命活动的承担者,此外还含有少量糖类。【详解】细胞膜中的糖类含量很少,A错误;细胞膜的主要成分是磷脂和蛋白质,B正确;细胞膜上没有脂肪,且糖类含量很少,C错误;细胞膜上不包含核酸,D错误。【点睛】解答本题的关键是了解细胞膜的组成成分,明确细胞膜的主要成分是磷脂和蛋白质,含有少量的糖类,不含核酸、脂肪。3、B【解析】有丝分裂后期着丝点分裂,姐妹染色单体分离,选B。【点睛】有丝分裂分裂期各期特征速记:(1)前期:乱。染色体散乱分布在纺锤体中央。(2)中期:中。染色体的着丝点排在细胞中央的赤道板上。(3)后期:分。着丝点分裂,姐妹染色单体分离,染色体在纺锤丝牵引之下向细胞两极运动。(4)末期:隔。细胞质被分隔,一个细胞分为两个细胞。4、B【解析】

本题以“病毒”为情境,考查了几种常见的DNA病毒和RNA病毒及其宿主等相关内容,选项命题角度新颖,试题较易。【详解】烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,因此从烟草花叶病毒中可以提取到RNA,A正确;T2噬菌体是一种寄生在大肠杆菌体内的病毒,其可感染大肠杆菌导致其裂解,B错误;HIV是一种RNA病毒,没有细胞结构,C正确;阻断病毒的传播,是保护易感人群的有效措施之一,可降低其所致疾病的发病率,D正确。5、B【解析】已知某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。在杂交2的后代中,雄性均为褐色眼,雌性均为红色眼,说明性状的表现与性别相联系,可知控制该性状的一对基因在Z染色体上,A错误;杂交1的后代,雌雄均表现为褐色眼,且都与亲本不同,可见子代雌雄个体应同时含A和B基因,如果甲的基因型为aaZBZB,乙的基因型为AAZbW,则二者交配产生的后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW,由此可确定杂交2的亲本基因型为aaZBW和AAZbZb,进而推知其后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼)、雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼),与图示中杂交2呈现的后代的表现型相符,说明最初的假设是正确的,即杂交1的亲本基因型是:甲为aaZBZB、乙为AAZbW,B正确,C、D错误。6、C【解析】两种生物存在共同的食物来源,所以两者之间是竞争关系;由于以c为食的个体存在激烈的生存斗争,所以死亡率较高,在生存压力作用下逐渐减少;两种生物通过自然选择,食性逐渐向a、b分化,最后生物间的竞争逐渐减小,从而能够共同存在,故错误答案选C。7、D【解析】试题分析:近亲结婚会增加后代遗传病的发病率,主要原因在于部分遗传病由隐性致病基因所控制,故D正确,C错误。近亲结婚一般不会使后代产生新的致病基因,A错误。近亲结婚的双方携带的同种致病基因的机会大,B错误。本题选D。考点:遗传病的发病率点评:本题考查了学生的识记能力,难度不大,只要记住相关知识点即可得到正确答案。8、A【解析】

对于具有性别决定的生物而言,体细胞中存在常染色体和性染色体。性染色体是一对特殊的同源染色体,减数第一次分裂过程中同源染色体分离。【详解】A、性染色体上的基因与性染色体的行为是平行的,伴随性染色体遗传,A正确;B、没有性别决定的生物体细胞中不存在性染色体,B错误;C、生殖细胞中可以表达常染色体上的基因,如呼吸酶基因,C错误;D、次级精母细胞中含有X或Y染色体,D错误。故选A。二、非选择题9、ADaaXBY1号(或Ⅱ—1)1/2AaXBXB或AaXBXb3/42/31/17/24【解析】

根据题意和图示分析可知:单独分析甲病,3和4为患病个体,子代9号为正常个体,可知甲病为常染色体显性遗传病;由于乙病为伴性遗传病,7、13号患病,但2号不患乙病,所以为伴X染色体隐性遗传病。【详解】(1)由于Ⅲ-10号个体是女性甲病患者,而其父母都正常,所以甲病必为常染色体显性遗传病;又乙病为伴性遗传病,由Ⅰ-1,Ⅰ-2,Ⅱ-7可知乙病为隐性,所以乙病为伴X隐性遗传病。(2)根据两种遗传病的遗传方式可知,由于Ⅱ-6为正常男孩,其基因型为aaXBY;Ⅲ-13是乙病的男孩患者,基因型为XbY,由伴X隐性遗传特点可知致病基因Xb来自其母亲Ⅱ-1。(3)由Ⅱ-4,Ⅱ-7可知,Ⅰ-1基因型为aaXBXb,Ⅰ-2基因型为AaXBY。XBXb×XBY后代女孩的基因型为XBXB、XBXb,是纯合子的概率为1/2,所以Ⅱ-5是纯合体的概率是1/2。(4)由Ⅱ-4,Ⅱ-7可知,Ⅰ-1基因型为aaXBXb,Ⅰ-2基因型为AaXBY。由此可推知Ⅱ-4的基因型可能为AaXBXB或AaXBXb。由Ⅱ-3的基因型为AaXBY和Ⅱ-4的基因型为1/2AaXBXB或者1/2AaXBXb可知,Ⅲ-10基因型为AAXBXB或AAXBXb,AaXBXB或AaXBXb,其中为纯合子的概率为1/3×3/4=1/4,为杂合子的概率为1-1/4=3/4。(5)由Ⅱ-3的AaXBY和Ⅱ-4的AaXBXB或者AaXBXb可知,Ⅲ-13基因型为aaXbY。我们把两对基因拆开计算,Ⅲ-102/3

AA,1/3Aa

所以生育的孩子患甲病的概率是1/3+2/3×1/2=2/3;同理,把性染色体拆开,3/4XBXB,1/4XBXb与Ⅲ-10则后代为1/4×1/2=1/1.由此可推出完全正常的概率为(1-2/3)×(1-1/1)=7/24。【点睛】关键:一是推断两种遗传病的遗传方式;二是Ⅲ一10为杂合子的概率;三是计算Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚,生育完全正常的孩子的概率。10、会细胞核游离的氨基酸ATP基因突变酶的合成来控制代谢过程【解析】试题分析:分析图解,①过程表示转录过程;②过程表示翻译过程;③过程表示酶控制代谢过程,说明黑色素的合成是基因通过控制酶的合成进而控制代谢过程。④⑤过程说明基因通过控制蛋白质的结构直接决定生物性状。(1)人体体细胞都是由同一个受精卵分裂、分化发育而来,所以每个体细胞所含有的基因都与受精卵相同,即含有人体发育的全套基因。由此可知,基因1和基因2一般会出现在人体内同一个细胞中。(2)图中①过程为转录,发生的主要场所是细胞核,②过程为翻译,所需的原料为游离的氨基酸。①②过程的直接能量物质为ATP。(3)④⑤过程的结果存在差异的根本原因是基因2突变。(4)过程①②③表明基因通过控制酶的合成来控制生物体内一些生化反应,从而间接控制部分性状。【点睛】本题关键要看懂图解中每一个过程代表的含义。11、(1)类囊体(光合)酶(活跃)化学能NADPH磷酸基团层析液叶绿素a红光和蓝紫光(需填两项)【解析】

图示过程包括水的光解和ATP的生成,代表光合作用的光反应过程。图示膜结构代表叶绿体的类囊体薄膜。【详解】(1)根据分析可知,该膜是叶绿体的类囊体薄膜,其上含有吸收、转化光能的色素和催化光反应的酶。光反应中,色素吸收的光能转换为ATP、NADPH等物质中的活跃的化学能。(2)光反应过程中,水光解产生的H+、电子和NADP+结合,形成NADPH。ATP用于三碳分子被还原为三碳糖磷酸的过程,为碳反应提供了能量和磷酸基团。(3)分离新鲜菠菜叶片中的光合色素时,应注意滤纸条上的滤液细线要高于层析液的液面,否则色素会溶解在层析液中,导致滤纸条上不会出现色素带。叶绿体中叶绿素a的含量比最高,表现为滤纸条上叶绿素a的色素带最宽,叶绿素主要吸收红光和蓝紫光。【点睛】绿叶中色素提取和分离实验异常现象分析(1)收集到的滤液绿色过浅的原因分析①未加石英砂(二氧化硅),研磨不充分。②使用放置数天的菠菜叶,滤液色素(叶绿素)太少。③一次加入大量的无水乙醇提取浓度太低(正确做法:分次加入少量无水乙醇提取色素)。④未加碳酸钙或加入过少,色素分子被破坏。(2)滤纸条色素带重叠:没经干燥处理,滤液线不能达到细、齐的要求,使色素扩散不一致造成的。(3)滤纸条看不到色素带①忘记画滤液细线。②滤液细线接触到层析液,且时间较长,色素全部溶解到层析液中。(4)滤纸条只呈现胡萝卜素、叶黄素色素带:忘记加碳酸钙导致叶绿素被破坏或所用叶片为“黄叶”。12、自由扩散A或非秃顶AaXBXbAaXBY3/43/8女孩基因

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