广东省广州市2026届生物高一下期末经典试题含解析_第1页
广东省广州市2026届生物高一下期末经典试题含解析_第2页
广东省广州市2026届生物高一下期末经典试题含解析_第3页
广东省广州市2026届生物高一下期末经典试题含解析_第4页
广东省广州市2026届生物高一下期末经典试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

广东省广州市2026届生物高一下期末经典试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.用杂合子的种子尽快获得显性纯合体植株的方法是A.种植→F2→选性状不分离者→纯合体B.种植→秋水仙素处理→纯合体C.种植→花药离体培养→单倍体幼苗→秋水仙素处理→纯合体D.种植→秋水仙素处理→花药离体培养→纯合体2.某生物的基因型为AaBBCc,且非等位基因位于非同源染色体上,则该生物产生的配子的类型中一定有下列的哪一组()A.ABc和abCB.ABC和aBCC.aBC和AbCD.ABC和abC3.地球上现存生物来自共同祖先,有关分子生物学证据的说法错误的是()A.大多数现存生物的遗传物质都是DNAB.亲缘关系越近的生物,其DNA序列相似性越高C.人类与猩猩、恒河猴以及兔的血红蛋白基因中的碱基序列有一定的相似性D.不同生物细胞色素C的氨基酸序列存在较大差异性4.基因型为Aa的个体连续自交n代,能正确反映后代中纯合体所占比例变化的曲线是A.AB.BC.CD.D5.下列有关性染色体和伴性遗传的叙述,正确的是A.性染色体只存在于生殖细胞中B.伴性遗传均有隔代遗传现象C.雌性动物的性染色体都是同型的D.红绿色盲女性的父亲一定患此病6.在一个随机交配的规模较大的二倍体动物种群中,AA的基因型频率为40%,Aa的基因型频率为40%,有50%含a基因的雄配子致死,那么随机交配繁殖一代后,aa个体占A.1/5 B.1/10C.1/16 D.1/20二、综合题:本大题共4小题7.(9分)湿地生态系统是指介于水陆生态系统之间的一类生态系统,其生物群落由水生和陆生种类组成,具有较高的生态多样性。请回答(1)在湿地生态系统中,水中分布着芦苇,岸边有柳、白杨树等植被,这要体现了群落的______结构。(2)人们通过对荒滩引水、引种等措施,使寸草不生的荒滩短期内出现物种比较丰富的湿地生物群落,这说明人类活动可以改变群落自然演替的______。(3)该生态系统的营养结构包括_______________________。(4)在该食物网中影响螺蛳种群密度的种间关系是_____,若水草固定的太阳能为20000kJ,黑鱼最多可获得______kJ的能量。8.(10分)人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。如图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ­4无致病基因。据图回答下列问题:(1)甲病的遗传方式为__________,乙病的遗传方式为______________________。(2)Ⅱ­2的基因型为____________,Ⅲ­1的基因型为__________。(3)如果Ⅲ­2与Ⅲ­3婚配,生出正常孩子的概率为________。9.(10分)人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素;苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢,图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。已知正常人群中每70人有1人是苯丙酮尿症致病基因的携带者。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题:(1)由图甲可知,白化病患者是由于基因_____发生突变所致,苯丙酮尿症是由于基因_____发生突变所致。(选填“1”“2”“3”)(2)由图甲可知,基因对性状的控制途径可以是_____。(3)基因1、2、3_____(填“是”致“否”)存在于同一细胞中。健康人体细胞中含有黑色素,肤色正常,请写出相关基因表达的过程_____。(4)由图乙可知,苯丙酮尿症是由_____染色体上的_____性基因控制。(5)图乙中Ⅱ﹣5、Ⅲ﹣11的基因型分别为_____、_____。(6)Ⅲ﹣9长大后与表现型正常异性婚配,生下患病男孩的概率是_____。10.(10分)下图所示的是人类镰刀型细胞贫血症的病原图解。请据图回答:(1)该病的根本原因是:DNA发生了③_________________。此病十分少见,说明该变异的特点是__________________;该变异类型属于___________________(选填“可遗传变异”或“不可遗传变异”)。(2)④的碱基排列顺序是___________。(3)该病的直接原因是:红细胞中___________蛋白的结构发生改变,导致其运输氧气的功能降低。11.(15分)下图为酵母细胞中某生理过程示意图,①~⑤表示生理过程,Ⅰ~Ⅲ表示结构或物质。请分析回答:(1)由图可知,酵母细胞中发生转录的场所有_________________。物质Ⅱ的基本组成单位是_______________。(2)过程②中需要从细胞质进入细胞核的物质有________________;若通过过程②形成的某RNA片段含1000个碱基,其中胞嘧啶和鸟嘌呤分别占碱基总数的26%、32%,则与该RNA片段对应的DNA区段中含有________个胸腺嘧啶。(3)直接参与过程③的RNA有_________________,结构Ⅲ中最终生成的三条肽链的氨基酸序列_______(填“相同”、“不同”或“无法确定”)。(4)用某药物处理细胞后发现,细胞质基质中RNA含量显著减少,由此推测该药物抑制了___填图中序号)过程。(5)结构Ⅲ与噬菌体相比,化学成分上的最大差异是后者不含_____________。

参考答案一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1、C【解析】

单倍体育种的优点是能迅速获得纯合体,加快育种进程.依据的原理是染色体变异【详解】A:A的过程是杂交育种的过程,育种时间较长,A错误。B:B是多倍体育种,用秋水仙素使染色体加倍,杂合子加倍后还是杂合子,B错误。C:C是单倍体育种的过程,可以尽快获得显性纯合体植株,C正确。D:种植→秋水仙素处理→花药,这样得到的花药中仍有显性杂合子,无法与显性纯合子区分,D错误。故选C2、B【解析】基因型为AaBBCc的生物能够产生ABC、ABc、aBC、aBc四种配子类型,不会产生b这样的基因,ACD错误,B正确。3、D【解析】

分子生物学证据,通过比较各种生物的同一种蛋白质的氨基酸组成,可以看出生物计划过程中分子结构变化的渐进特征,并以此判断生物之间的亲缘关系和进化顺序。【详解】A、细胞生物的遗传物质都是DNA,细胞生物在生物分类中占很大部分,故大多数现存生物的遗传物质都是DNA,A正确;B、亲缘关系越近的生物,其DNA序列相似性越高,B正确;C、人类与猩猩、恒河猴以及兔的血红蛋白基因,表达出来的红血蛋白都具有相同的功能,故人类与猩猩、恒河猴以及兔的血红蛋白基因中的碱基序列有一定的相似性,C正确;D、不同生物细胞色素C的氨基酸序列,不一定存在较大差异性,如人和猴的细胞色素C的氨基酸序列差别不大,D错误。故选D。4、A【解析】

考查利用基因分离定律对子代表现型进行分析和对坐标曲线的理解能力。【详解】从上图可以看出杂合子(Aa)自交n代时,杂合子概率为(1/2)n,纯合子的概率为:1-(1/2)n,所以杂合体连续自交时,纯合子的概率不断增大接近1,杂合子的概率不断减小接近0,因此A正确。【点睛】分析n代时,可以先分析几代,然后用归纳法得出公式。5、D【解析】

位于性染色体上的基因,在遗传过程中总是与性别相关联,叫伴性遗传,伴性遗传在基因传递过程中遵循孟德尔的遗传规律。XY型性别决定方式的生物,雌性个体含有两条同型的性染色体,雄性个体含有两条异型的性染色体。ZW型性别决定方式的生物,雌性个体含有两条异型的性染色体,雄性个体含有两条同型的性染色体。色盲是伴X染色体隐性遗传病,其特点是:隔代交叉遗传;男患者多于女患者;男性正常个体的母亲和女儿都正常,女患者的父亲和儿子都患病。【详解】只要是由性染色体决定性别的生物,性染色体既存在于生殖细胞中,又存在于体细胞中,A错误;伴X隐性遗传有隔代遗传的现象,伴X显性遗传具有连续遗传的现象,B错误;雌性动物的性染色体不一定是同型的,如家蚕,雌性是ZW,C错误;红绿色盲为伴X隐性遗传,红绿色盲女性的父亲一定患此病,D正确。故选D。6、B【解析】由题可得,AA基因型的频率为40%,Aa基因型的频率为40%,则种群中aa基因型的频率为20%,所以A的基因频率为40%+1/2×40%=60%,a的基因频率为40%。由于有50%的a基因的雄配子致死,所以该种群产生的雄配子A∶a=60%∶(50%×40%)=3∶1,而产生的雌配子A∶a=60%∶40%=3∶2;随机交配繁殖一代后,基因型为aa的个体占1/4×2/5=1/10,B正确,A、C、D均错误。二、综合题:本大题共4小题7、水平速度和方向食物链和食物网捕食和竞争800【解析】

据图可知,该食物网中水草和绿藻为生产者,黑鱼为顶级消费者,该食物网中共有5条食物链,最短的食物链为水草→草鱼→黑鱼,共有三个营养级,最长的食物链有四个营养级。【详解】(1)在湿地生态系统中,水中分布着芦苇,岸边有柳、白杨树等植被,体现了沿水平方向的镶嵌分布,即群落的水平结构。(2)人们通过对荒滩引水、引种等措施,使寸草不生的荒滩短期内出现物种比较丰富的湿地生物群落,这说明人类活动可以改变群落自然演替的速度和方向。(3)该生态系统的生产者和消费者通过食物链和食物网构成该生态系统的营养结构。(4)在该食物网中鲫鱼会捕食螺狮,同时螺狮和其他初级消费者之间存在食物上的竞争,所以影响螺蛳种群密度的种间关系包括捕食和竞争,若水草固定的太阳能为20000kJ,沿最短的食物链传递,黑鱼最多可获得20000×20%×20%=800kJ的能量。【点睛】能量流动中的最值计算若题干中未做具体说明,则一般认为能量传递的最低效率为10%,最高效率为20%,则:(1)在食物链中(2)在食物网中正推:知低营养级求高营养级获能量最多选最短食物链,按×20%计算获能量最少选最长食物链,按×10%计算逆推:知高营养级求低营养级需能量最多选最长食物链,按÷10%计算需能量最少选最短食物链,按÷20%计算8、常染色体显性遗传X染色体隐性遗传AaXbYaaXBXb7/32【解析】

(1)对于甲病:Ⅱ­3、Ⅲ­3均患甲病,但是Ⅱ­4无致病基因,推出甲病为显性遗传病,又因为Ⅱ­2的女儿Ⅲ­1不患甲病,得出甲病为常染色体显性遗传病。对于乙病:Ⅲ­4患乙病,其双亲Ⅱ­3、Ⅱ­4均正常,且Ⅱ­4无致病基因,推出乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ­2两病兼患,且其母Ⅰ­1正常,推出Ⅱ­2的基因型为AaXbY,Ⅲ­1表现正常,但其父Ⅱ­2患乙病,推出Ⅲ­1的基因型为aaXBXb。(3)Ⅲ­2只患甲病,其父Ⅱ­2两病兼患,其母Ⅱ­1正常,推出Ⅲ­2的基因型为AaXBY。Ⅲ­4患乙病,Ⅲ­3患甲病,Ⅱ­4无致病基因,推出Ⅲ­3有关甲病的基因型为Aa,有关乙病基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。单独分析甲病,Ⅲ­2(Aa)与Ⅲ­3(Aa)生出正常孩子的概率为1/4(aa);单独分析乙病,Ⅲ­2(XBY)与Ⅲ­3(1/2XBXB或1/2XBXb)生出正常孩子的概率为1-1/2(Y)×1/2×1/2(Xb)=7/8,所以Ⅲ­2与Ⅲ­3生出正常孩子的概率为1/4×7/8=7/32。9、基因3基因2基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状是基因3RNA酪氨酸酶常隐RR或RrRr1/560【解析】

1、基因控制生物性状的两种方式:一是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状;二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。2、乙图,1号和2号正常,生患病女儿7号,故苯丙酮尿症是由常染色体上隐性基因控制的。【详解】(1)由图甲可知,在基因水平上,白化病患者是由于基因3发生突变导致酪氨酸酶缺乏,黑色素减少所致,苯丙酮尿症是由于基因2发生突变苯丙氨酸转变成苯丙酮酸所致。(2)分析图甲可知,基因对性状的控制途径可以是通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制生物性状。(3)由于人体的各种细胞都是由同一个受精卵分裂分化而来,因此基因1、2、3可以存在于同一细胞中,只是不同的细胞选择表达的基因不同。健康人体细胞中含有黑色素,肤色正常,其相关基因表达的过程:基因3RNA酪氨酸酶。(4)分析乙图,Ⅰ1和Ⅰ2正常,生患病女儿Ⅱ7,故苯丙酮尿症是由常染色体上隐性基因控制的。(5)Ⅱ﹣7患病,其基因型为rr,Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2的基因型均为Rr,故Ⅱ﹣5基因型为RR或Rr,Ⅲ﹣11表现正常,其母亲患病,所以Ⅲ﹣11基因型一定为Rr。(6)Ⅲ﹣9号表现型正常,因为有患苯丙酮尿症的父亲,所以其基因型为Rr,又由于正常人群中每70人有1人是苯丙酮尿症致病基因的携带者,即在正常人群中Rr的概率是1/70,故Ⅲ﹣9长大后与表现型正常异性婚配,生下患病男孩的概率是1/70╳1/4╳1/2=1/560。【点睛】本题结合人体内苯丙氨酸的代谢途径图解和遗传系谱图,考查了基因和性状的关系、基因控制性状的方式、遗传病患病类型的知识,对基因控制性状的记忆、理解和根据遗传系谱图及题干中的条件准确地判别患病类型是解题的关键。10、基因突变低频性可遗传变异GUA血红【解析】

图中①代表转录过程,②代表翻译过程。根据mRNA中密码子的碱基序列,可判断DNA中转录的模板链,进而判断④中的密码子。【详解】(1)据图可知,人类镰刀型细胞贫血症的根本原因是DNA复制过程中发生了碱基的替换,导致③基因突变的发生。该病十分少见,说明基因突变的低频性;该变异导致遗传物质发生变化,属于可遗传变异。(2)图中谷氨酸的密码子第一个碱基为G,根据碱基互补配对原则,可以判断DNA的上面一条单链为转录的模板链,因此④的碱基排列顺序是GUA。(3)人类镰刀型细胞贫血症的直接原因是基因突变导致的红细胞中的血红蛋白的结构发生改变,从而导致其运输氧气的功能降低。【点睛】判断是否是可遗传变异,依据是遗传物质是否发生变化,而不是看该性状是否能够遗传给后代。如人类镰刀型细胞贫血症,若患者的造血干细胞发生基因突变,则该性状不会遗传给后代,但仍属于可遗传变异。11、细胞核、线粒体脱氧核苷酸ATP、核糖核苷酸、RNA聚合酶420mRNA、tRNA、rRNA相同②RNA【解析】

本题以“图文结合”为情境,考查学生对遗传信息的转录和翻译、DNA分子的结构等相关知识的识记和理解能力,以及识图分析的能力。【详解】(1)转录是以DNA的一条链

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论