遗传学题库（附答案）

遗传学题库（附答案）一、单选题1.下列关于基因的叙述，正确的是（）A.基因是DNA分子上任意一个片段B.基因是RNA分子上有遗传效应的片段C.基因是DNA分子上有遗传效应的片段D.基因是蛋白质分子上有遗传效应的片段答案：C解析：基因是有遗传效应的DNA片段，它储存着遗传信息，控制着生物的性状。2.孟德尔遗传定律不适合原核生物，原因是（）A.原核生物无核物质B.原核生物无遗传物质C.原核生物无完善的细胞器D.原核生物主要进行无性生殖答案：D解析：孟德尔遗传定律适用于进行有性生殖的真核生物，原核生物主要进行无性生殖，不遵循孟德尔遗传定律。3.下列各项中，能体现青蛙的受精作用实质的是（）A.精子与卵细胞接触B.卵细胞形成受精膜C.精子头部进入卵细胞内D.精核与卵细胞核结合答案：D解析：受精作用的实质是精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合，使受精卵中的染色体数目恢复到体细胞中的数目。4.某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比例为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则互补链中鸟嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为（）A.(ab)/2B.abC.(ab)/(1a)D.b(ab)/2答案：A解析：双链DNA分子中，G（鸟嘌呤）与C（胞嘧啶）之和占全部碱基的比例为a，则G+C占单链的比例也为a。已知一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则这条链上胞嘧啶占该链全部碱基的比例为ab，互补链中鸟嘌呤占该链全部碱基的比例等于已知链中胞嘧啶的比例，即ab，而互补链中鸟嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为(ab)/2。5.某DNA分子共有a个碱基，其中含胞嘧啶m个，则该DNA分子复制3次，需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为（）A.7(am)B.8(am)C.7(a/2m)D.8(2am)答案：C解析：已知DNA分子共有a个碱基，其中含胞嘧啶m个，则胸腺嘧啶T的数量为(a2m)/2=a/2m。DNA分子复制3次，共形成2³=8个DNA分子，相当于新合成了7个DNA分子，所以需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为7(a/2m)。6.下列关于遗传信息传递的叙述，错误的是（）A.线粒体和叶绿体中遗传信息的传递遵循中心法则B.DNA中的遗传信息是通过转录传递给mRNA的C.DNA病毒中没有RNA，其遗传信息的传递不遵循中心法则D.DNA中的遗传信息可决定蛋白质中氨基酸的排列顺序答案：C解析：中心法则适用于所有生物，DNA病毒的遗传信息传递过程为：DNA→RNA→蛋白质，同样遵循中心法则。7.已知某mRNA的碱基中，U占20%，A占10%，则它的模板基因中胞嘧啶占（）A.25%B.30%C.35%D.70%答案：C解析：mRNA中U占20%，A占10%，则C+G占70%，根据碱基互补配对原则，其模板链中C+G也占70%，且模板链中C=G，所以模板链中胞嘧啶占35%，那么整个模板基因中胞嘧啶也占35%。8.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变一定会引起生物性状的改变B.基因突变一般发生在DNA复制过程中C.只有细胞核中的基因才会发生基因突变D.基因突变都会遗传给后代答案：B解析：由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定会引起生物性状的改变；基因突变具有随机性，可发生在任何时期，主要发生在DNA复制过程中；细胞质中的基因也会发生基因突变；体细胞中的基因突变一般不会遗传给后代。9.下列关于染色体组的叙述，正确的是（）A.染色体组内不存在同源染色体B.染色体组只存在于生殖细胞中C.染色体组只存在于体细胞中D.染色体组在减数分裂过程中消失答案：A解析：染色体组是细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，所以染色体组内不存在同源染色体；染色体组在体细胞和生殖细胞中都存在；染色体组在减数分裂过程中不会消失。10.普通小麦是六倍体，体细胞中有42条染色体，它的单倍体植株细胞中含有染色体（）A.7条B.14条C.21条D.42条答案：C解析：单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，普通小麦体细胞中有42条染色体，其配子中的染色体数为21条，所以它的单倍体植株细胞中含有21条染色体。11.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.先天性疾病都是遗传病B.遗传病都是由基因突变引起的C.遗传病患者不一定携带致病基因D.单基因遗传病是由一个致病基因控制的遗传病答案：C解析：先天性疾病不一定都是遗传病，如母亲在孕期感染风疹病毒等引起的胎儿先天性疾病就不是遗传病；遗传病不一定都是由基因突变引起的，染色体异常也可引起遗传病；遗传病患者不一定携带致病基因，如染色体异常遗传病；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。12.下列关于基因频率、基因型频率与生物进化的叙述，正确的是（）A.一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率的改变说明物种在不断进化B.一个种群中，控制一对相对性状的基因频率之和为1C.基因型为Aa的个体自交后代所形成的种群中，A基因的频率大于a基因的频率D.因色盲患者中男性多于女性，所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体答案：B解析：生物进化的实质是种群基因频率的改变，而不是基因型频率的改变；一个种群中，控制一对相对性状的基因频率之和为1；基因型为Aa的个体自交后代所形成的种群中，A基因的频率等于a基因的频率；男性群体中色盲的基因频率等于女性群体中色盲的基因频率，只是由于男性只要有一个色盲基因就表现为色盲，而女性需要两个色盲基因才表现为色盲，所以色盲患者中男性多于女性。13.某生物种群由基因型为AA、Aa、aa的个体组成，基因A的频率为70%，则基因a的频率为（）A.30%B.60%C.35%D.70%答案：A解析：在一个种群中，基因频率之和为1，已知基因A的频率为70%，则基因a的频率为170%=30%。14.下列关于隔离的叙述，错误的是（）A.隔离阻止了种群间的基因交流B.地理隔离必然导致生殖隔离C.不同物种之间存在着生殖隔离D.种群基因库间的差异是产生生殖隔离的根本原因答案：B解析：隔离包括地理隔离和生殖隔离，地理隔离不一定会导致生殖隔离，只有长期的地理隔离使种群基因库差异足够大时才可能导致生殖隔离；隔离阻止了种群间的基因交流；不同物种之间存在生殖隔离；种群基因库间的差异是产生生殖隔离的根本原因。15.下列关于生物多样性的叙述，错误的是（）A.生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性B.生物多样性的形成是长期生物进化的结果C.保护生物多样性就是保护生态系统多样性D.生物多样性的价值包括直接价值、间接价值和潜在价值答案：C解析：生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性；生物多样性的形成是长期生物进化的结果；保护生物多样性要从基因、物种和生态系统三个层次进行保护，不仅仅是保护生态系统多样性；生物多样性的价值包括直接价值、间接价值和潜在价值。16.下列关于DNA分子结构的叙述，正确的是（）A.DNA分子是由两条反向平行的核糖核苷酸链盘旋而成的双螺旋结构B.DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架C.两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，且A与T配对，G与C配对D.每个脱氧核糖上均连接着一个磷酸和一个含氮碱基答案：BC解析：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋而成的双螺旋结构，A错误；DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，B正确；两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，且A与T配对，G与C配对，C正确；大多数脱氧核糖上连接着两个磷酸和一个含氮碱基，位于两条链一端的脱氧核糖只连接一个磷酸和一个含氮碱基，D错误。17.下列关于基因表达的叙述，正确的是（）A.转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定的碱基序列B.细胞中的RNA合成过程不会在细胞核外发生C.一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成D.翻译过程中需要tRNA、mRNA、rRNA参与答案：ACD解析：转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定的碱基序列（启动子），A正确；细胞中的RNA合成过程主要在细胞核内进行，但线粒体和叶绿体中也能进行转录，B错误；一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，提高翻译效率，C正确；翻译过程中需要tRNA运输氨基酸、mRNA作为模板、rRNA参与核糖体的构成，D正确。18.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（）A.基因突变具有不定向性，基因重组具有定向性B.基因突变和基因重组都能产生新的基因型C.基因突变能产生新的基因，基因重组不能产生新的基因D.基因突变和基因重组都能在光学显微镜下观察到答案：BC解析：基因突变和基因重组都具有不定向性，A错误；基因突变能产生新的基因，进而产生新的基因型，基因重组不能产生新的基因，但能产生新的基因型，B、C正确；基因突变和基因重组在光学显微镜下都观察不到，染色体变异在光学显微镜下能观察到，D错误。19.下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）A.染色体结构变异和数目变异都有可能在有丝分裂和减数分裂过程中发生B.染色体结构变异能改变细胞中的基因数量，数目变异不改变基因数量C.染色体结构变异导致生物性状发生改变，数目变异不改变生物性状D.染色体变异可以用光学显微镜直接观察到答案：AD解析：染色体结构变异和数目变异都有可能在有丝分裂和减数分裂过程中发生，A正确；染色体结构变异能改变细胞中的基因数量或排列顺序，数目变异也可能改变基因数量，B错误；染色体结构变异和数目变异都可能导致生物性状发生改变，C错误；染色体变异可以用光学显微镜直接观察到，D正确。20.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是（）A.遗传咨询和产前诊断能降低遗传病的发病率B.羊水检查是产前诊断的唯一手段C.产前诊断能确定胎儿是否患有所有的遗传病D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有某种遗传病答案：A解析：遗传咨询和产前诊断能降低遗传病的发病率，A正确；产前诊断的手段有羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等，B错误；产前诊断不能确定胎儿是否患有所有的遗传病，C错误；通过遗传咨询可以分析遗传病的传递方式，推算出后代的再发风险率，但不能确定胎儿是否患有某种遗传病，D错误。21.下列关于现代生物进化理论的叙述，正确的是（）A.种群是生物进化的基本单位B.生物进化的实质是种群基因频率的改变C.自然选择决定生物进化的方向D.隔离是物种形成的必要条件答案：ABCD解析：现代生物进化理论认为种群是生物进化的基本单位，A正确；生物进化的实质是种群基因频率的改变，B正确；自然选择决定生物进化的方向，C正确；隔离是物种形成的必要条件，包括地理隔离和生殖隔离，D正确。22.下列关于基因工程的叙述，正确的是（）A.基因工程的核心步骤是基因表达载体的构建B.限制酶和DNA连接酶是基因工程中常用的工具酶C.基因工程可以定向改造生物的遗传性状D.基因工程的操作环境是生物体外答案：ABCD解析：基因工程的核心步骤是基因表达载体的构建，A正确；限制酶和DNA连接酶是基因工程中常用的工具酶，限制酶用于切割目的基因和载体，DNA连接酶用于连接目的基因和载体，B正确；基因工程可以按照人们的意愿定向改造生物的遗传性状，C正确；基因工程的操作环境是生物体外，D正确。23.下列关于蛋白质工程的叙述，正确的是（）A.蛋白质工程能定向改造蛋白质分子的结构，使之更加符合人类需要B.蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作C.蛋白质工程需要通过基因修饰或基因合成来实现D.蛋白质工程与基因工程没有关系答案：AC解析：蛋白质工程能定向改造蛋白质分子的结构，使之更加符合人类需要，A正确；蛋白质工程是通过基因修饰或基因合成来改造蛋白质，而不是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作，B错误，C正确；蛋白质工程是在基因工程的基础上延伸出来的第二代基因工程，D错误。24.下列关于生物变异在育种上应用的叙述，正确的是（）A.杂交育种的原理是基因重组，能集中两个或多个亲本的优良性状B.诱变育种的原理是基因突变，能提高突变率，在较短时间内获得更多的优良变异类型C.单倍体育种的原理是染色体变异，能明显缩短育种年限D.多倍体育种的原理是染色体变异，能培育出营养物质含量高的品种答案：ABCD解析：杂交育种的原理是基因重组，能集中两个或多个亲本的优良性状，A正确；诱变育种的原理是基因突变，能提高突变率，在较短时间内获得更多的优良变异类型，B正确；单倍体育种的原理是染色体变异，先花药离体培养获得单倍体，再用秋水仙素处理使其染色体加倍，能明显缩短育种年限，C正确；多倍体育种的原理是染色体变异，能培育出营养物质含量高的品种，如三倍体无子西瓜，D正确。25.下列关于基因频率和基因型频率的计算，正确的是（）A.已知种群中AA的个体占25%，Aa的个体占50%，aa的个体占25%，则A的基因频率为50%B.已知种群中A的基因频率为60%，a的基因频率为40%，则AA的基因型频率为36%C.已知种群中AA的个体占18%，Aa的个体占78%，aa的个体占4%，则A的基因频率为57%D.已知种群中A的基因频率为80%，a的基因频率为20%，则aa的基因型频率为4%答案：ABCD解析：A选项中，A的基因频率=AA的基因型频率+1/2Aa的基因型频率=25%+1/2×50%=50%，A正确；B选项中，AA的基因型频率=A的基因频率²=60%²=36%，B正确；C选项中，A的基因频率=AA的基因型频率+1/2Aa的基因型频率=18%+1/2×78%=57%，C正确；D选项中，aa的基因型频率=a的基因频率²=20%²=4%，D正确。26.下列关于基因、DNA和染色体关系的叙述，正确的是（）A.基因在染色体上呈线性排列B.一条染色体上有多个基因C.基因是DNA分子上有遗传效应的片段D.染色体是基因的主要载体答案：ABCD解析：基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上有多个基因，基因是DNA分子上有遗传效应的片段，染色体是基因的主要载体，A、B、C、D均正确。27.下列关于遗传信息传递过程的叙述，正确的是（）A.DNA复制时，两条链均可作为模板B.转录时，以核糖核苷酸为原料，以DNA的一条链为模板C.翻译时，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对D.遗传信息传递过程中都遵循碱基互补配对原则答案：ABCD解析：DNA复制时，两条链均可作为模板，边解旋边复制，A正确；转录时，以核糖核苷酸为原料，以DNA的一条链为模板合成mRNA，B正确；翻译时，mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子互补配对，tRNA携带相应的氨基酸，C正确；遗传信息传递过程中都遵循碱基互补配对原则，包括DNA复制、转录和翻译，D正确。28.下列关于人类遗传病的类型，正确的是（）A.白化病是单基因遗传病B.21三体综合征是染色体数目变异遗传病C.青少年型糖尿病是多基因遗传病D.猫叫综合征是染色体结构变异遗传病答案：ABCD解析：白化病是由一对等位基因控制的单基因遗传病，A正确；21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，是染色体数目变异遗传病，B正确；青少年型糖尿病是由多对等位基因控制的多基因遗传病，C正确；猫叫