2025-2026学年陕西省部分学校高三上学期10月质量检测生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1陕西省部分学校2025-2026学年高三上学期10月质量检测考生注意：1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。4.本卷命题范围：人教版必修1+必修2第1章~第3章。一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.微生物学家在深海热液口发现一种新的古菌物种，命名为炽热古菌。与常见的嗜热菌相比，炽热古菌能在150℃高温下生存，且不依赖光合作用获取能量。下列叙述错误的是（）A.炽热古菌与嗜热菌的遗传物质都是DNAB.150℃高温下，炽热古菌中的酶失去活性C.炽热古菌既属于细胞层次又属于个体层次D.推测炽热古菌中不含吸收、传递光能叶绿素【答案】B【详析】A、炽热古菌与嗜热菌均为细胞生物，遗传物质均为DNA，A正确；B、炽热古菌能在150℃高温下生存，说明其酶在此温度下仍具有活性（可能最适温度较高），而非失去活性，B错误；C、炽热古菌为单细胞生物，既属于细胞层次又属于个体层次，C正确；D、题干明确其不依赖光合作用获取能量，因此无需叶绿素吸收或传递光能，D正确。故选B。2.南极磷虾体内富含虾青素、蛋白质和多种矿物质。虾青素与某些蛋白质结合呈现青黑色，高温烹饪后蛋白质与虾青素的结合变弱，导致虾青素变为橘红色。下列叙述正确的是（）A.南极磷虾细胞中的无机盐大多数以离子形式存在B.几丁质是一种参与组成南极磷虾外骨骼的多糖C.南极磷虾的细胞中含量最高的化合物是蛋白质D.高温导致蛋白质的肽键断裂，使蛋白质与虾青素的结合变弱【答案】AB【详析】A、细胞中的无机盐大多数以离子形式存在，这是细胞内无机盐的主要存在形式，A正确；B、几丁质是昆虫和甲壳类动物（如虾、蟹）外骨骼的组成成分，但南极磷虾属于节肢动物中的甲壳类，其外骨骼主要成分是几丁质，B正确；C、细胞中含量最高化合物是水，而非蛋白质，C错误；D、高温使蛋白质的空间结构被破坏（但肽键不会断裂），导致蛋白质与虾青素的结合变弱，D错误。故选AB。3.研究发现，细胞内线粒体与内质网通过特定蛋白结构紧密连接，形成线粒体相关内质网膜（MAMs）。MAMs结构受损时，内质网向线粒体传递Ca2+信号通路受阻，导致线粒体能量代谢异常。下列叙述正确的是（）A.正常情况下，葡萄糖在线粒体中分解释放能量生成大量ATPB.MAMs使线粒体和内质网成为具有双层膜的结构C.Ca2+信号障碍可能会影响有氧呼吸第二、三阶段D.该现象说明细胞器间的互作仅依赖膜结构直接接触【答案】C【详析】A、葡萄糖在细胞质基质分解为丙酮酸后才能进入线粒体参与后续反应，线粒体中分解的是丙酮酸而非葡萄糖，A错误；B、线粒体本身具有双层膜，内质网为单层膜结构，MAMs是两者的连接结构，但并未改变其原有膜层数，B错误；C、内质网向线粒体传递Ca2+信号通路受阻，导致线粒体能量代谢异常，可能会影响有氧呼吸第二、三阶段，C正确；D、细胞器间互作还可通过囊泡运输或信号分子等方式完成，并非仅依赖膜结构直接接触，D错误。故选C。4.为治理水污染，某科研团队在模拟环境中进行了固定化脂肪酶与游离脂肪酶的脂肪降解效率比较。将等量的两种酶分别加入含10%脂肪的水中，测定不同时间点各组脂肪降解率，结果如下表。下列叙述错误的是（）酶类型不同时间点的脂肪降解率（%）0h24h48h72h96h重复使用3次（每次72h）游离脂肪酶028.441.745.245.3-固定化脂肪酶022.652.368.968.965.1A.脂肪酶和脂肪的组成元素不完全相同B.脂肪酶能为脂肪的降解反应提供所需的活化能C.一定时间范围内，脂肪酶催化脂肪的降解率随时间的延长而增加D.重复使用后固定化酶活性基本不变，体现了固定化酶的稳定性【答案】B【详析】A、脂肪酶是蛋白质，组成元素为C、H、O、N（可能含S），而脂肪由C、H、O组成，两者组成元素不完全相同，A正确；B、酶的作用机理是降低化学反应的活化能，而非提供活化能，B错误；C、表中数据显示，在0h到72h内，两种酶的降解率均随时间的延长而增加，C正确；D、固定化酶重复使用3次后降解率仅小幅下降（68.9%→65.1%），说明其活性稳定，D正确。故选B。5.科学家研究蓝细菌光合作用时，利用同位素标记法追踪磷酸基团转移路径。实验发现：①光照下，放射性标记的磷酸基团首先出现在类囊体膜合成的ATP中；②阻断ATP合成后，暗反应中C3化合物（如3-PGA）积累，而糖类合成减少。下列叙述错误的是（）A.①证明光反应阶段合成的ATP中含有磷酸基团B.②说明ATP是光反应中固定CO2的直接能源C.缺乏ATP导致C3无法还原生成糖类物质而积累D.ATP水解释放的能量部分供生命活动利用，部分以热能形式散失【答案】B【详析】A、ATP合成需ADP、Pi，标记实验证明磷酸基团进入ATP，A正确；B、CO2固定发生在暗反应起始阶段（RuBP与CO2结合形成3-PGA），此过程不需要ATP，ATP主要用于C3的还原，B错误；C、C3还原为糖类物质需ATP供能，阻断ATP合成后导致还原受阻，C正确；D、ATP水解释放的能量部分用于主动运输、物质合成等，部分以热能形式散失，D正确。故选B。6.叶绿体是绿色植物细胞进行光合作用的场所。下列叙述错误的是（）A.叶绿体中含有多种色素，可以吸收太阳光中的光能B.叶绿体基质中含有暗反应所需要的多种酶C.叶绿体中的基粒增加了叶绿体中光反应的膜面积D.叶绿体的内膜和外膜可用高倍光学显微镜观察【答案】D【详析】A、叶绿体中的类囊体膜上含有光合色素（如叶绿素和类胡萝卜素），能够吸收、传递和转化光能，用于光反应，A正确；B、暗反应（卡尔文循环）在叶绿体基质中进行，基质中含有催化CO₂固定和C₃还原的酶，B正确；C、叶绿体的基粒由多个类囊体堆叠形成，扩大了光反应的膜面积，利于光能的高效利用，C正确；D、叶绿体的内膜和外膜属于亚显微结构，需借助电子显微镜观察，高倍光学显微镜无法清晰分辨，D错误。故选D。7.阿尔茨海默病（神经系统退行性疾病）模型小鼠的海马区神经干细胞在特定信号分子（S1）作用下分化为神经元，部分新生神经元会发生程序性死亡，使用AP-1处理后，死亡细胞减少。研究发现，未处理组线粒体内的细胞色素c释放至细胞质基质中，使Caspase酶活性升高；而AP-1处理组的细胞色素c保留在线粒体内，Caspase酶活性低。下列叙述正确的是（）A.S1诱导神经干细胞分化时，遗传物质发生定向改变B.细胞色素c可能激活Caspase酶活性使神经元坏死C.实验结果说明，AP-1可用于阿尔茨海默病的治疗D.实验结果说明，细胞分化需以抑制细胞死亡为前提【答案】C【详析】A、细胞分化的实质是基因选择性表达，遗传物质未改变，A错误；B、细胞色素c释放至细胞质基质激活Caspase酶属于细胞凋亡（程序性死亡），而非坏死，B错误；C、AP-1处理减少新生神经元死亡，提示其可能缓解阿尔茨海默病的神经元损失，具有治疗潜力，C正确；D、实验结果仅表明AP-1抑制分化后细胞的死亡，未涉及分化与细胞死亡的直接前提关系，D错误。故选C。8.端粒缩短后，其内侧正常基因的DNA序列会受到损伤，导致细胞衰老。端粒酶能以自身RNA为模板修复端粒。下列叙述正确的是（）A.中老年个体中才存在细胞衰老和凋亡现象B.衰老细胞的呼吸速率变慢，细胞核体积变小C.正常的细胞衰老有利于机体更好地实现自我更新D.若某药物能降低端粒酶活性，则可延缓细胞衰老【答案】C【详析】A、细胞衰老和凋亡贯穿于整个生命历程，并非仅中老年个体中存在，A错误；B、衰老细胞的呼吸速率变慢，但细胞核体积会增大而非变小，B错误；C、正常的细胞衰老可及时清除受损或异常细胞，为新生细胞腾出空间，有利于机体自我更新，C正确；D、端粒酶通过修复端粒延缓细胞衰老，若药物降低其活性，端粒缩短加速，反而会促进细胞衰老，D错误。故选C。9.在S期，经过复制的染色体包含两条姐妹染色单体，黏连蛋白复合物将姐妹染色单体结合在一起。在细胞分裂过程中，姐妹染色单体的分离是靠APC/C蛋白降解分离酶抑制蛋白来实现的。如图为APC/C蛋白发挥作用的机理。下列叙述错误的是（）A.分离酶在细胞进入有丝分裂后期前受分离酶抑制蛋白的作用而无活性B.APC/C蛋白在有丝分裂后期通过破坏分离酶抑制蛋白使分离酶活化C.分离酶水解黏连蛋白复合物使细胞中的姐妹染色单体分开，染色体数目加倍D.APC/C的含量在细胞分裂过程中会发生周期性变化，前期的含量最高【答案】D【详析】A、姐妹染色单体的分离靠APC/C蛋白破坏分离酶抑制蛋白来完成，该过程发生在有丝分裂后期，因此分离酶在进入有丝分裂后期之前一直受到分离酶抑制蛋白的作用，无法表现出活性，A正确；B、APC/C蛋白在有丝分裂后期通过破坏分离酶抑制蛋白而使分离酶活化，B正确；C、分离酶将黏连蛋白复合物水解从而使着丝粒分开，姐妹染色单体分开成为独立的染色体，这会使细胞中的染色体数目加倍，C正确；D、APC/C发挥作用的时期是后期，因此后期的含量最高，D错误。故选D。10.我国古代对花卉栽培有诸多研究，在《花镜·花卉类考》中记载，牡丹花色丰富，植株高度有别，花朵大小各异，花香浓淡不同。下列关于牡丹（二倍体）性状的叙述，错误的是（）A.表型相同的牡丹其基因型一定相同B.牡丹的某些性状可能由多对等位基因共同控制C.牡丹的植株高度与花朵大小不是一对相对性状D.控制牡丹花香性状的基因在体细胞中成对存在【答案】A【详析】A、表型相同的个体基因型不一定相同，例如显性纯合子（AA）与杂合子（Aa）可能表型相同，但基因型不同，A错误；B、某些性状由多对等位基因共同控制（如数量性状），例如牡丹的植株高度可能受多对基因影响，B正确；C、相对性状是同一种性状的不同表现形式，植株高度与花朵大小属于不同性状，C正确；D、牡丹为二倍体，体细胞中基因成对存在（位于同源染色体上），D正确。故选A。11.科研团队发现，某植物花色由一组复等位基因（R1、R2、r）控制。R1决定红花，R2决定粉花，r决定白花。将一株红花植株与白花植株杂交，F1中红花：粉花=1：1。F1中的粉花植株自交，F2出现粉花和白花两种表型。下列叙述正确的是（）A.亲本基因型为R1R1、rr，显隐性关系为R1>R2>rB.F2中粉花植株自由交配，子代粉花：白花为8：1C.若两红花植株杂交子代全为红花，则亲本均为纯合子D.若F1红花与F1粉花杂交，子代红花占1/2【答案】BD【详析】A、亲本红花与白花（rr）杂交，F1出现红花（R1r）和粉花（R2r），说明红花亲本基因型为R1R2，显隐关系为R1>R2>r，A错误；B、F1粉花（R2r）自交，F2基因型为R2R2：R2r：rr=1:2:1，表型粉花（R2R2和R2r）与白花（rr）比例为3:1。若F2粉花植株（1/3R2R2、2/3R2r）自由交配，群体中配子比例为R2占2/3，r占1/3。子代基因型为R2R2（4/9）、R2r（4/9）、rr（1/9），粉花：白花=8:1，B正确；C、红花植株基因型可能为R1R1、R1R2或R1r。若两红花杂交子代全为红花，亲本可能为R1R1（纯合）和R1R1，或R1R1和R1r（杂合），因此亲本不一定均为纯合子，C错误；D、F1红花（R1r）与粉花（R2r）杂交，子代基因型为R1R2（红花）、R1r（红花）、R2r（粉花）、rr（白花），比例各占1/4。红花占1/2，D正确。故选BD。12.图1是某二倍体动物的细胞在分裂等过程中同源染色体对数的变化曲线，图2为该动物体内一个细胞的部分染色体形态示意图（细胞另一极的结构未绘出）。已知该动物的基因型为GgXEY（仅考虑发生一次基因突变或一次同源染色体非姐妹染色单体间的互换）。下列叙述正确的是（）A.图1中，DE段同源染色体对数发生变化的原因是发生了受精作用B.图2细胞处于图1的AB段，该细胞经过分裂只能得到3种配子C.图2细胞内染色体数：核DNA分子数：染色单体数=1：1：1D.图1中GH段细胞内染色体数目为4n，HI段染色体的着丝粒逐渐分裂【答案】A【详析】A、图1中DE段同源染色体对数从0增至n，原因是发生了受精作用（受精卵恢复二倍体，同源染色体对数恢复），A正确；B、图2细胞处于减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，处于图1的AB段，该细胞经过分裂得到3种配子（发生的是基因突变）或4种配子（发生的是同源染色体非姐妹染色单体之间的互换），B错误；C、图2细胞同源染色体分离，此时细胞内染色体数：核DNA分子数：染色单体数=1：2：2，C错误；D、图1GH段细胞内染色体数目为4n，FG段染色体的着丝粒分裂，HI段细胞一分为二，D错误。故选A。13.某二倍体真核生物一条Z染色体上的部分基因排列如图所示。下列叙述错误的是（）A.基因a和基因c的遗传不遵循自由组合定律B.该生物的基因a～e在Z染色体上呈线性排列C.该生物的次级卵母细胞中都含有两个基因eD.基因a～e与Z染色体的行为存在明显的平行关系【答案】C【详析】A、基因a和基因c都在Z染色体上，因此基因a和基因c的遗传不遵循自由组合定律，A正确；B、该生物的基因a～e位于一条Z染色体上，在Z染色体上呈线性排列，B正确；C、该生物（ZeW）含Z染色体的次级卵母细胞中含有两个基因e，含W染色体的次级卵母细胞不含有基因e，C错误；D、染色体上的基因与染色体存在明显的平行关系，D正确。故选C。14.科研人员发现，某种昆虫（XY型）的体色（灰体和黑体）受一对等位基因控制。杂交实验表明：灰体（♀）×黑体（♂）→F1均为灰体；F1雌、雄个体随机交配→F2中灰体：黑体=3：1，且所有黑体个体均为雄性。下列叙述正确的是（）A.控制体色的基因仅位于X染色体上，黑体为显性性状B.F1雌虫产生的配子中携带显性基因的比例为1/4C.F2灰体雌虫与黑体雄虫杂交，子代雄虫中灰体：黑体为3：1D.F2中雌虫均为灰体，有两种基因型；雄虫均为黑体，有一种基因型【答案】C【详析】A、由题意可知，F1雌、雄个体随机交配，F2中所有黑体个体均为雄性，说明控制体色的基因位于X染色体上，且灰体为显性性状，黑体为隐性性状，A错误；B、F1雌虫（XBXb）产生的配子中，XB（显性）和Xb（隐性）各占50%，显性基因比例为1/2，B错误；C、F2灰体雌虫（1/2XBXB、1/2XBXb）与黑体雄虫（XbY）杂交，子代雄虫中灰体（XBY）与黑体（XbY）的比例为（1/2×100%+1/2×50%）：（1/2×50%）=3：1，C正确；D、F2雌虫均为灰体（XBXB、XBXb），但雄虫中有灰体（XBY）和黑体（XbY），D错误。故选C。15.甲、乙两种遗传病的相关基因分别用A/a、B/b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上。如图为某家族系谱图（Ⅲ-2与Ⅲ-3为双胞胎）。下列叙述错误的是（）A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ-3为杂合子的概率为2/3，Ⅲ-3不患甲病的概率为1/2C.Ⅲ-4的乙病致病基因来自I-3和I-5D.IV-1患两种病的概率为1/4【答案】B【详析】A、患甲病的I-1和I-2生有一个正常的女儿Ⅱ-2，可推出甲病为常染色体显性遗传病，已知其中一种病的致病基因位于X染色体上，因此乙病的致病基因位于X染色体上，且I-3和I-4生出了患乙病的儿子Ⅱ-5，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、对于甲病而言，由Ⅲ-2为正常个体，基因型为aa，可推出Ⅱ-3的基因型为Aa，其为杂合子的概率为1，Ⅱ-4的基因型为aa，所以Ⅲ-3基因型为aa的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2，B错误；C、乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-4的基因型为XbXb，Xb分别来自Ⅱ-5和Ⅱ-6，Ⅱ-5的Xb来自其母亲I-3，Ⅱ-6的Xb来自其父母，但因其父亲I-6表型正常，基因型为XBY，所以Ⅱ-6中的Xb来自其母亲I-5，I-5表型正常，所以其基因型为XBXb，C正确；D、Ⅱ-3的基因型为AaXBY，Ⅱ-4的基因型为aa，则Ⅲ-3的基因型为1/2aa或1/2Aa，Ⅲ-4的基因型为aaXbXb，IV-1患甲病（Aa）的概率是（1/2）×（1/2）=1/4，IV-1为男性，患乙病的概率是1，所以IV-1同时患两种病的概率是1/4×1=1/4，D正确。故选B。16.科研人员利用放射性同位素标记技术，以猴肾细胞等为材料探究脊髓灰质炎病毒（PV）的遗传物质是DNA还是RNA（实验步骤如下表）。下列叙述错误的是（）步骤操作①用放射性同位素标记猴肾细胞②用标记的猴肾细胞与未标记的PV混合培养③检测子代病毒放射性A.PV与猴肾细胞的主要区别是没有细胞结构B.PV的生命活动离不开细胞，PV是比猴肾细胞还小的生命系统C.PV可分别用含放射性同位素标记胸腺嘧啶和尿嘧啶的猴肾细胞进行培养D.可分别用DNA酶和RNA酶进行实验验证PV的遗传物质类型【答案】B【详析】A、PV（脊髓灰质炎病毒）无细胞结构，而猴肾细胞是真核细胞，两者主要区别在于细胞结构的有无，A正确；B、病毒虽依赖宿主细胞进行生命活动，但生命系统的层次中不包括病毒，因此PV不是生命系统，B错误；C、胸腺嘧啶是DNA特有成分，尿嘧啶是RNA特有成分。若PV遗传物质为RNA，用含尿嘧啶标记的宿主细胞培养后，子代病毒会携带放射性；若为DNA则需胸腺嘧啶标记，此方法可行，C正确；D、用DNA酶或RNA酶分别处理PV，若遗传物质为RNA，RNA酶会破坏其复制能力，而DNA酶无影响；反之同理，此方法可验证遗传物质类型，D正确。故选B。二、非选择题：本题共5小题，共52分。17.科研人员开展田间试验，探究不同水分条件下有机肥+无机肥配施对甘薯生理特性及产量的影响。实验设置4组处理：正常水分+无机肥（T1）、正常水分+有机肥+无机肥配施（T2）、缺水+无机肥（T3）、缺水+有机肥+无机肥配施（T4），测定相关指标如下表。回答下列问题：处理组总根长（cm）叶绿素a（mg·g-1）SOD活性（U·g-1）鲜薯产量（kg·hm-2）T16859.411.9940.57447210T26543.313.7642.4952959.0T33322.68.0246.8830916.5T43722.610.0150.7638110.5（1）甘薯根系吸收的水分主要用于___________作用。与T1组相比，T2组叶绿素a含量显著增加，其直接影响的是___________（填“光反应”或“暗反应”）阶段。与T3组相比，T4组中甘薯叶片的叶绿素a含量提升近1/4，说明有机肥+无机肥配施能___________。（2）SOD可清除甘薯叶肉细胞中产生的活性氧自由基。T4组较T3组的SOD活性进一步提高，表明有机肥+无机肥配施可___________（填“增强”或“减弱”）抗旱性。（3）实验表明，T4组比T3组的鲜薯产量增加23.27%，从物质积累角度分析，原因可能是___________。（4）缺水时甘薯总根长显著减少，这与根尖___________区细胞分裂和伸长受抑制有关。本实验对缺水地区种植甘薯的指导意义是___________。【答案】（1）①.蒸腾②.光反应③.缓解干旱对叶绿素合成的抑制（促进叶绿素合成，增强光合作用）（2）增强（3）T4组处理下，根系吸收能力增强，叶绿素含量高使光合产物增加，同时SOD活性高使损伤减少，促进物质积累（4）①.分生区和伸长②.在缺水地区种植甘薯时应推广有机肥+无机肥配施，实现节水增产〖祥解〗实验目的是探究不同水分条件下有机肥+无机肥配施对甘薯生理特性及产量的影响，所以实验的自变量为不同水分条件下有机肥+无机肥配施方式，因变量为总根长、叶绿素a的含量、SOD的活性，鲜薯产量等。【解析】（1）甘薯作为植物，其根系吸收的水分主要用于蒸腾作用。依据表格信息可知，与T1组相比，T2组叶绿素a含量显著增加，叶绿素a的含量增加，直接影响光反应阶段对光能的吸收和利用。T3组为缺水+无机肥，T4组为缺水+有机肥+无机肥配施组，与T3组相比，T4组中甘薯叶片的叶绿素a含量提升近1/4，说明了有机肥十无机肥配施可以有效缓解干旱对叶绿素合成的抑制（促进叶绿素合成，增强光合作用）。（2）SOD可清除甘薯叶肉细胞中产生的活性氧自由基，T4组较T3组的SOD活性进一步提高，说明T4组清除活性氧自由基的能力高于T3组，T4组对细胞的损伤较小，也表明了T4组有机肥+无机肥配施可显著增强植物的抗旱性。（3）依据表格信息，T4组与T3组相比较，总根长增加明显，则根部对水和无机盐的吸收能力增强；叶绿素a的含量更高，使得植物进行光合作用的能力增强，光合产物积累更多；SOD活性更高，使得植物对活性氧的清除能力增强，所以对植物的损伤更小，故T4组比T3组积累更多。（4）缺水时甘薯总根长之所以显著减少，这主要与根尖分生区的细胞分裂和伸长区的细胞伸长受抑制有关。根尖是细胞吸收水和无机盐的主要部位，结合小问3和表格信息可知，在缺水条件下，有机肥+无机肥配施组的总根长、叶绿素a含量、SOD活性及鲜薯产量等明显高于非配施组，说明在缺水地区种植甘薯时应推广有机肥+无机肥配施，实现节水增产。18.图1为某二倍体（2n=8）动物细胞减数分裂过程中染色体数和核DNA分子数的变化，图2为该种动物细胞减数分裂某时期的示意图（仅显示部分染色体）。回答下列问题：（1）图1中，BC段细胞中发生的主要生理活动是___________，DE段形成的原因是___________。（2）图2细胞的名称是___________，判断依据是__________；该时期细胞中含有___________条染色体。（3）若该动物为雄性，且基因型为AaBb（两对基因独立遗传）。图2中同时含有基因A、a的原因可能是：①发生了基因突变；②___________。若原因为①，则分裂产生该细胞的精原细胞最终形成的精细胞的基因型可能为___________。【答案】（1）①.DNA复制（染色体复制）染色体互换②.细胞一分为二（或细胞分裂）（2）①.次级精母细胞或（第一）极体②.细胞中无同源染色体，染色体的着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期，细胞质均等分裂③.8（3）①.染色体互换②.AB、aB、Ab、Ab或AB、aB、ab、ab〖祥解〗图1曲线①表示核DNA分子数的变化。曲线②是染色体数的变化。图2（减数分裂某时期的细胞示意图）细胞中无同源染色体，且着丝粒分裂，染色体移向两极，因此处于减数第二次分裂后期。【解析】（1）曲线①代表核DNA分子数，曲线②代表染色体数。BC段：核DNA数从2n增至4n，原因是DNA复制（染色体复制）（减数分裂前的间期，染色体完成复制，每条染色体含2条姐妹染色单体，核DNA分子数加倍）。DE段：核DNA数从4n降至2n，染色体数从2n降至n，原因是细胞一分为二（减数第一次分裂结束，初级性母细胞分裂为次级性母细胞）。（2）图2细胞中无同源染色体（形态、大小均不同），着丝粒分裂（姐妹染色单体分开），处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂（雄性个体中次级精母细胞细胞质均等分裂，雌性个体中第一极体细胞质均等分裂），所以细胞名称是次级精母细胞或（第一）极体。着丝粒分裂后，姐妹染色单体成为独立染色体，因此细胞含8条染色体（与体细胞染色体数2n=8一致）。（3）该动物为雄性，基因型AaBb，图2中同时含A、a的原因：①基因突变：减数分裂前的间期，DNA复制时A基因突变为a，或a基因突变为A。②染色体互换：减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，导致姐妹染色单体上出现不同基因。若原因为基因突变，精原细胞（AaBb）最终形成的精细胞基因型可能为：若a突变为A（或A突变为a），精细胞基因型为AB、aB、Ab或AB、aB、ab（填“AB、aB、Ab、Ab或AB、aB、ab、ab”）。19.某雌雄同株植物（二倍体）的叶形有全缘叶与裂叶，受位于常染色体上独立遗传的两对等位基因D/d和E/e控制。至少存在一种显性基因时植株表现为全缘叶；含有基因D的花粉只有40%有育性，其他配子育性正常；基因E存在纯合致死现象。回答下列问题：（1）该种植物共有___________种基因型，其中杂合子的基因型为___________。（2）以植株甲（Ddee）和植株乙（ddEe）为材料做正反交实验：若甲（♀）×乙（♂）为正交实验，则反交实验为___________。正交实验的子代中，纯合子占___________，全缘叶植株中同时含有D、E基因的植株所占比例是___________。反交实验中，子代的表型及比例为___________。（3）植株丙的基因型为DdEe，其产生的花粉基因型及比例为___________。若植株丙自交，子代中裂叶植株占___________。【答案】（1）①.6或六②.DDEe、DdEe、Ddee、ddEe（2）①.甲（♂）×乙（♀）②.1/4③.1/3④.全缘叶：裂叶=9：5（3）①.DE：De：dE：de=2：2：5：5②.5/42〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【解析】（1）分析题意可知，“当存在一种显性基因时，植株表现为全缘叶”，并且“基因E存在显性纯合致死现象”，因此全缘叶植株的基因型有DDEe、DdEe、DDee、Ddee、ddEe，裂叶植株的基因型只有ddee，植株中共有6种基因型。其中杂合子的基因型为DDEe、DdEe、Ddee、ddEe。（2）以植株甲（Ddee）和植株乙（ddEe）为材料做下列正反交实验：若甲（♀）×乙（♂）为正交实验，则反交实验为甲（♂）×乙（♀）。植株甲（Ddee，♀）×植株乙（ddEe，♂），花粉育性正常，产生的后代无致死现象，子代的基因型及比例为DdEe（全缘叶）：Ddee（全缘叶）：ddEe（全缘叶）：ddee（裂叶）=1：1：1：1，子代中纯合子占1/4，在全缘叶植株中同时含有D、E基因的个体（DdEe）所占比例是1/3。反交实验中，植株甲为父本，产生的可育花粉De：de=2：5，植株乙产生的雌配子dE：de=1：1，子代的表型及比例为全缘叶：裂叶=9：5。（3）由于基因D使花粉育性降低至40%，植株丙产生的花粉为DE：De：dE：de=2：2：5：5，产生的雌配子为DE：De：dE：de=1：1：1：1。若植株丙自交，则子代中裂叶植株（ddee）占5/14×（1/4）/（1-1/4）=5/42。20.双链DNA片段M的一条脱氧核苷酸链（甲链）序列为5'-ATCGGATCGTAACTGCGTGCTTCGA-3'。回答下列问题：（1）片段M的复制方式是___________；复制时子链DNA的延伸方向是___________。（2）片段M中A和T构成的碱基对共___________对，片段M中C的比例与甲链中C的比例___________（填“相等”或“不相等”）。若要用下列材料（如表所示）构建片段M，各分子之间的连接键及碱基对之间的氢键都用订书针（足够多）代替，一个订书针代表一个化学键。构建M时，___________（填序号）交替连接排列在外侧构成基本骨架。构建一个M需要___________个①，___________个订书针（不考虑片段两端游离的化学键）。①②③④⑤⑥（3）DNA分子具有一定的热稳定性。Tm是DNA双螺旋结构解开一半时所需要的温度，不同种类DNA的Tm值不同。若T1=（A+T）/（C+G），T2=（A+C）/（T+G），推测Tm值与___________（填“T1”或“T2”）有关。【答案】（1）①.半保留复制

②.5'→3'（2）①12②.不相等③.①和②④.50⑤.211（3）T1〖祥解〗DNA复制的过程主要包括以下步骤：解旋：在解旋酶的作用下，DNA双链之间的氢键被打开，双链解开成为两条单链，为后续复制提供模板。引物合成：以解开的单链DNA为模板，在引物酶的作用下合成一段短的RNA引物，为DNA聚合酶提供起始结合位点。子链延伸：DNA聚合酶以脱氧核苷酸为原料，从RNA引物的3'端开始，按照碱基互补配对原则（A与T配对、C与G配对），沿5'→3'方向合成子链。其中，一条子链连续合成，另一条子链不连续合成。终止与连接：RNA引物被核酸酶切除，留下的缺口由DNA聚合酶以脱氧核苷酸填补，最后由DNA连接酶将相邻的片段（或DNA片段）连接起来，形成完整的子代DNA分子。【解析】（1）DNA复制的方式是半保留复制；DNA聚合酶只能从子链的5'端向3'端延伸，因此子链的延伸方向是5'→3'。（2）甲链碱基序列中，A有5个、T有7个，A-T碱基对总数为5+7=12对。甲链中C有6个，占比为6/25，G有7个，双链中C的总数为6+7=13，总碱基数为50，比例为13/50，故两者不相等。DNA基本骨架由脱氧核糖（①）和磷酸（②）交替连接构成。构建片段M需50个脱氧核糖（①）（双链共50个核苷酸）。每条链25个核苷酸，形成24个磷酸二酯键，两条链共24×2=48个磷酸二酯键；A=T（12对）形成12×2=24个氢键，C=G（13对）形成13×3=39个氢键，总氢键为24+39=63个；50个核苷酸连接需要50×2=100个，总订书针数48+63+100=211个。（3）Tm值与T1有关，DNA分子中G=C碱基对间有3个氢键，A=T碱基对间有2个氢键，G=C含量越高，DNA越稳定，Tm值越高；T1=(A+T)/(C+G)，其值越小，G=C含量越高，Tm值越高；而T2=(A+C)/(T+G)=1，与DNA稳定性无关。21.绿头鸭（ZW型）的羽色和有无横斑纹分别由等位基因A/a和B/b控制，其中一对基因位于Z染色体上，且基因A与基因B存在相互作用。存在A基因时，基因B/b控制的横斑纹性状才能表现；不存在A基因时，个体均表现为纯白色且无横斑纹。研究人员进行了如下表所示的相关实验。回答下列问题：组别PF1F2（F1自由交配）甲纯合黑色无横斑纹雌鸭×纯合白色无横斑纹雄鸭黑色有横斑纹雄性：黑色有横斑纹：白色无横斑纹=3：1雌性：黑色有横斑纹：黑色无横斑纹：白色无横斑纹=3：3：2乙纯合黑色无横斑纹雄鸭×纯合白色无横斑纹雌鸭黑色有横斑纹雄鸭：黑色无横斑纹雌鸭=1：1黑色有横斑纹：黑色无横斑纹：白色无横斑纹=3：3：2（1）甲组亲本基因型为___________；F2雄性个体中，纯合子比例为___________。（2）乙组F2中白色个体基因型有___________种。让F2中的黑色有横斑纹个体自由交配，子代的表型及比例为（区分雌雄）___________。（3）甲组F2中有一只黑色有横斑纹雌鸭，欲判断其基因型，请设计实验并预期实验结果。实验思路：___________。预期实验结果：___________。【答案】（1）①.AAZbW、aaZBZB②.1/4（2）①.4②.黑色有横斑纹雄：黑色有横斑纹雌：黑色无横斑纹雌：白色无横斑纹雄：白色无横斑纹雌=8：4：4：1：1（3）①.让该黑色有横斑纹雌鸭与白色雄鸭进行多次杂交，统计子代表型及比例②.若子代全为黑色鸭，则该黑色有横斑纹雌鸭的基因型为AAZBW；若子代出现白色鸭，则该黑色有横斑纹雌鸭的基因型为AaZBW〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【解析】（1）甲组亲本为纯合黑色无横斑纹雌鸭×纯合白色无横斑纹雄鸭，乙组亲本为纯合黑色无横斑纹雄鸭×纯合白色无横斑纹雌鸭，甲乙为正反交实验，分析F1和F2的表型和比例可知，羽色不受性别影响，可判断A/a位于常染色体上，已知其中一对基因位于Z染色体上，则B/b位于Z染色体上，因为存在A基因时，基因B/b控制的横斑纹性状才能表现；不存在A基因时，个体均表现为纯白色且无横斑纹，结合甲组实验，可推出甲组亲本基因型为AAZbW（纯合黑色无横斑纹雌鸭）和aaZBZB（纯合白色无横斑纹雄鸭），F1为AaZBW、AaZBZb，F2为（1/4AA、2/4Aa、1/4aa）（1/4ZBZB、1/4ZBZb、1/4ZBW、1/4ZbW），甲组F2雄性个体中ZBZB、ZBZb各占一半，故纯合子比例为（1/2）×（1/2）=1/4。（2）乙组亲本基因型为AAZbZb、aaZBW，F1为AaZbW、AaZBZb，F2为（1/4AA、2/4Aa、1/4aa）（1/4ZBZb、1/4ZbZb、1/4ZBW、1/4ZbW）。乙组F2中白色个体基因型有aaZBZb、aaZbZb、aaZBW、aaZbW4种，让F2中的黑色有横斑纹个体自由交配，即♂（1/3AAZBZb、2/3AaZBZb）×♀（1/3AAZBW、2/3AaZBW），自由交配用配子法，可以产生的雄配子种类及比例为：1/3AZB、1/3AZb，1/6aZB、1/6aZb产生的雌配子种类及比例为：1/3AZB、1/3AW、1/6aZB、1/6aW，雌雄配子随机结合，子代的表型及比例为黑色有横斑纹雄：黑色有横斑纹雌：黑色无横斑纹雌：白色无横斑纹雄：白色无横斑纹雌=8：4：4：1：1。（3）甲组F2中一只黑色横斑纹雌鸭基因型可能为AAZBW或AaZBW，欲判断其基因型，进行如下杂交实验：实验思路：让该黑色横斑纹雌鸭与白色雄鸭进行多次杂交，统计子代表型及比例。预期实验结果：若子代全黑色鸭，则该黑色有横斑纹雌鸭基因型为AAZBW；若子代出现白色鸭，则该黑色横斑纹雌鸭基因型为AaZBW。陕西省部分学校2025-2026学年高三上学期10月质量检测考生注意：1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。4.本卷命题范围：人教版必修1+必修2第1章~第3章。一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.微生物学家在深海热液口发现一种新的古菌物种，命名为炽热古菌。与常见的嗜热菌相比，炽热古菌能在150℃高温下生存，且不依赖光合作用获取能量。下列叙述错误的是（）A.炽热古菌与嗜热菌的遗传物质都是DNAB.150℃高温下，炽热古菌中的酶失去活性C.炽热古菌既属于细胞层次又属于个体层次D.推测炽热古菌中不含吸收、传递光能叶绿素【答案】B【详析】A、炽热古菌与嗜热菌均为细胞生物，遗传物质均为DNA，A正确；B、炽热古菌能在150℃高温下生存，说明其酶在此温度下仍具有活性（可能最适温度较高），而非失去活性，B错误；C、炽热古菌为单细胞生物，既属于细胞层次又属于个体层次，C正确；D、题干明确其不依赖光合作用获取能量，因此无需叶绿素吸收或传递光能，D正确。故选B。2.南极磷虾体内富含虾青素、蛋白质和多种矿物质。虾青素与某些蛋白质结合呈现青黑色，高温烹饪后蛋白质与虾青素的结合变弱，导致虾青素变为橘红色。下列叙述正确的是（）A.南极磷虾细胞中的无机盐大多数以离子形式存在B.几丁质是一种参与组成南极磷虾外骨骼的多糖C.南极磷虾的细胞中含量最高的化合物是蛋白质D.高温导致蛋白质的肽键断裂，使蛋白质与虾青素的结合变弱【答案】AB【详析】A、细胞中的无机盐大多数以离子形式存在，这是细胞内无机盐的主要存在形式，A正确；B、几丁质是昆虫和甲壳类动物（如虾、蟹）外骨骼的组成成分，但南极磷虾属于节肢动物中的甲壳类，其外骨骼主要成分是几丁质，B正确；C、细胞中含量最高化合物是水，而非蛋白质，C错误；D、高温使蛋白质的空间结构被破坏（但肽键不会断裂），导致蛋白质与虾青素的结合变弱，D错误。故选AB。3.研究发现，细胞内线粒体与内质网通过特定蛋白结构紧密连接，形成线粒体相关内质网膜（MAMs）。MAMs结构受损时，内质网向线粒体传递Ca2+信号通路受阻，导致线粒体能量代谢异常。下列叙述正确的是（）A.正常情况下，葡萄糖在线粒体中分解释放能量生成大量ATPB.MAMs使线粒体和内质网成为具有双层膜的结构C.Ca2+信号障碍可能会影响有氧呼吸第二、三阶段D.该现象说明细胞器间的互作仅依赖膜结构直接接触【答案】C【详析】A、葡萄糖在细胞质基质分解为丙酮酸后才能进入线粒体参与后续反应，线粒体中分解的是丙酮酸而非葡萄糖，A错误；B、线粒体本身具有双层膜，内质网为单层膜结构，MAMs是两者的连接结构，但并未改变其原有膜层数，B错误；C、内质网向线粒体传递Ca2+信号通路受阻，导致线粒体能量代谢异常，可能会影响有氧呼吸第二、三阶段，C正确；D、细胞器间互作还可通过囊泡运输或信号分子等方式完成，并非仅依赖膜结构直接接触，D错误。故选C。4.为治理水污染，某科研团队在模拟环境中进行了固定化脂肪酶与游离脂肪酶的脂肪降解效率比较。将等量的两种酶分别加入含10%脂肪的水中，测定不同时间点各组脂肪降解率，结果如下表。下列叙述错误的是（）酶类型不同时间点的脂肪降解率（%）0h24h48h72h96h重复使用3次（每次72h）游离脂肪酶028.441.745.245.3-固定化脂肪酶022.652.368.968.965.1A.脂肪酶和脂肪的组成元素不完全相同B.脂肪酶能为脂肪的降解反应提供所需的活化能C.一定时间范围内，脂肪酶催化脂肪的降解率随时间的延长而增加D.重复使用后固定化酶活性基本不变，体现了固定化酶的稳定性【答案】B【详析】A、脂肪酶是蛋白质，组成元素为C、H、O、N（可能含S），而脂肪由C、H、O组成，两者组成元素不完全相同，A正确；B、酶的作用机理是降低化学反应的活化能，而非提供活化能，B错误；C、表中数据显示，在0h到72h内，两种酶的降解率均随时间的延长而增加，C正确；D、固定化酶重复使用3次后降解率仅小幅下降（68.9%→65.1%），说明其活性稳定，D正确。故选B。5.科学家研究蓝细菌光合作用时，利用同位素标记法追踪磷酸基团转移路径。实验发现：①光照下，放射性标记的磷酸基团首先出现在类囊体膜合成的ATP中；②阻断ATP合成后，暗反应中C3化合物（如3-PGA）积累，而糖类合成减少。下列叙述错误的是（）A.①证明光反应阶段合成的ATP中含有磷酸基团B.②说明ATP是光反应中固定CO2的直接能源C.缺乏ATP导致C3无法还原生成糖类物质而积累D.ATP水解释放的能量部分供生命活动利用，部分以热能形式散失【答案】B【详析】A、ATP合成需ADP、Pi，标记实验证明磷酸基团进入ATP，A正确；B、CO2固定发生在暗反应起始阶段（RuBP与CO2结合形成3-PGA），此过程不需要ATP，ATP主要用于C3的还原，B错误；C、C3还原为糖类物质需ATP供能，阻断ATP合成后导致还原受阻，C正确；D、ATP水解释放的能量部分用于主动运输、物质合成等，部分以热能形式散失，D正确。故选B。6.叶绿体是绿色植物细胞进行光合作用的场所。下列叙述错误的是（）A.叶绿体中含有多种色素，可以吸收太阳光中的光能B.叶绿体基质中含有暗反应所需要的多种酶C.叶绿体中的基粒增加了叶绿体中光反应的膜面积D.叶绿体的内膜和外膜可用高倍光学显微镜观察【答案】D【详析】A、叶绿体中的类囊体膜上含有光合色素（如叶绿素和类胡萝卜素），能够吸收、传递和转化光能，用于光反应，A正确；B、暗反应（卡尔文循环）在叶绿体基质中进行，基质中含有催化CO₂固定和C₃还原的酶，B正确；C、叶绿体的基粒由多个类囊体堆叠形成，扩大了光反应的膜面积，利于光能的高效利用，C正确；D、叶绿体的内膜和外膜属于亚显微结构，需借助电子显微镜观察，高倍光学显微镜无法清晰分辨，D错误。故选D。7.阿尔茨海默病（神经系统退行性疾病）模型小鼠的海马区神经干细胞在特定信号分子（S1）作用下分化为神经元，部分新生神经元会发生程序性死亡，使用AP-1处理后，死亡细胞减少。研究发现，未处理组线粒体内的细胞色素c释放至细胞质基质中，使Caspase酶活性升高；而AP-1处理组的细胞色素c保留在线粒体内，Caspase酶活性低。下列叙述正确的是（）A.S1诱导神经干细胞分化时，遗传物质发生定向改变B.细胞色素c可能激活Caspase酶活性使神经元坏死C.实验结果说明，AP-1可用于阿尔茨海默病的治疗D.实验结果说明，细胞分化需以抑制细胞死亡为前提【答案】C【详析】A、细胞分化的实质是基因选择性表达，遗传物质未改变，A错误；B、细胞色素c释放至细胞质基质激活Caspase酶属于细胞凋亡（程序性死亡），而非坏死，B错误；C、AP-1处理减少新生神经元死亡，提示其可能缓解阿尔茨海默病的神经元损失，具有治疗潜力，C正确；D、实验结果仅表明AP-1抑制分化后细胞的死亡，未涉及分化与细胞死亡的直接前提关系，D错误。故选C。8.端粒缩短后，其内侧正常基因的DNA序列会受到损伤，导致细胞衰老。端粒酶能以自身RNA为模板修复端粒。下列叙述正确的是（）A.中老年个体中才存在细胞衰老和凋亡现象B.衰老细胞的呼吸速率变慢，细胞核体积变小C.正常的细胞衰老有利于机体更好地实现自我更新D.若某药物能降低端粒酶活性，则可延缓细胞衰老【答案】C【详析】A、细胞衰老和凋亡贯穿于整个生命历程，并非仅中老年个体中存在，A错误；B、衰老细胞的呼吸速率变慢，但细胞核体积会增大而非变小，B错误；C、正常的细胞衰老可及时清除受损或异常细胞，为新生细胞腾出空间，有利于机体自我更新，C正确；D、端粒酶通过修复端粒延缓细胞衰老，若药物降低其活性，端粒缩短加速，反而会促进细胞衰老，D错误。故选C。9.在S期，经过复制的染色体包含两条姐妹染色单体，黏连蛋白复合物将姐妹染色单体结合在一起。在细胞分裂过程中，姐妹染色单体的分离是靠APC/C蛋白降解分离酶抑制蛋白来实现的。如图为APC/C蛋白发挥作用的机理。下列叙述错误的是（）A.分离酶在细胞进入有丝分裂后期前受分离酶抑制蛋白的作用而无活性B.APC/C蛋白在有丝分裂后期通过破坏分离酶抑制蛋白使分离酶活化C.分离酶水解黏连蛋白复合物使细胞中的姐妹染色单体分开，染色体数目加倍D.APC/C的含量在细胞分裂过程中会发生周期性变化，前期的含量最高【答案】D【详析】A、姐妹染色单体的分离靠APC/C蛋白破坏分离酶抑制蛋白来完成，该过程发生在有丝分裂后期，因此分离酶在进入有丝分裂后期之前一直受到分离酶抑制蛋白的作用，无法表现出活性，A正确；B、APC/C蛋白在有丝分裂后期通过破坏分离酶抑制蛋白而使分离酶活化，B正确；C、分离酶将黏连蛋白复合物水解从而使着丝粒分开，姐妹染色单体分开成为独立的染色体，这会使细胞中的染色体数目加倍，C正确；D、APC/C发挥作用的时期是后期，因此后期的含量最高，D错误。故选D。10.我国古代对花卉栽培有诸多研究，在《花镜·花卉类考》中记载，牡丹花色丰富，植株高度有别，花朵大小各异，花香浓淡不同。下列关于牡丹（二倍体）性状的叙述，错误的是（）A.表型相同的牡丹其基因型一定相同B.牡丹的某些性状可能由多对等位基因共同控制C.牡丹的植株高度与花朵大小不是一对相对性状D.控制牡丹花香性状的基因在体细胞中成对存在【答案】A【详析】A、表型相同的个体基因型不一定相同，例如显性纯合子（AA）与杂合子（Aa）可能表型相同，但基因型不同，A错误；B、某些性状由多对等位基因共同控制（如数量性状），例如牡丹的植株高度可能受多对基因影响，B正确；C、相对性状是同一种性状的不同表现形式，植株高度与花朵大小属于不同性状，C正确；D、牡丹为二倍体，体细胞中基因成对存在（位于同源染色体上），D正确。故选A。11.科研团队发现，某植物花色由一组复等位基因（R1、R2、r）控制。R1决定红花，R2决定粉花，r决定白花。将一株红花植株与白花植株杂交，F1中红花：粉花=1：1。F1中的粉花植株自交，F2出现粉花和白花两种表型。下列叙述正确的是（）A.亲本基因型为R1R1、rr，显隐性关系为R1>R2>rB.F2中粉花植株自由交配，子代粉花：白花为8：1C.若两红花植株杂交子代全为红花，则亲本均为纯合子D.若F1红花与F1粉花杂交，子代红花占1/2【答案】BD【详析】A、亲本红花与白花（rr）杂交，F1出现红花（R1r）和粉花（R2r），说明红花亲本基因型为R1R2，显隐关系为R1>R2>r，A错误；B、F1粉花（R2r）自交，F2基因型为R2R2：R2r：rr=1:2:1，表型粉花（R2R2和R2r）与白花（rr）比例为3:1。若F2粉花植株（1/3R2R2、2/3R2r）自由交配，群体中配子比例为R2占2/3，r占1/3。子代基因型为R2R2（4/9）、R2r（4/9）、rr（1/9），粉花：白花=8:1，B正确；C、红花植株基因型可能为R1R1、R1R2或R1r。若两红花杂交子代全为红花，亲本可能为R1R1（纯合）和R1R1，或R1R1和R1r（杂合），因此亲本不一定均为纯合子，C错误；D、F1红花（R1r）与粉花（R2r）杂交，子代基因型为R1R2（红花）、R1r（红花）、R2r（粉花）、rr（白花），比例各占1/4。红花占1/2，D正确。故选BD。12.图1是某二倍体动物的细胞在分裂等过程中同源染色体对数的变化曲线，图2为该动物体内一个细胞的部分染色体形态示意图（细胞另一极的结构未绘出）。已知该动物的基因型为GgXEY（仅考虑发生一次基因突变或一次同源染色体非姐妹染色单体间的互换）。下列叙述正确的是（）A.图1中，DE段同源染色体对数发生变化的原因是发生了受精作用B.图2细胞处于图1的AB段，该细胞经过分裂只能得到3种配子C.图2细胞内染色体数：核DNA分子数：染色单体数=1：1：1D.图1中GH段细胞内染色体数目为4n，HI段染色体的着丝粒逐渐分裂【答案】A【详析】A、图1中DE段同源染色体对数从0增至n，原因是发生了受精作用（受精卵恢复二倍体，同源染色体对数恢复），A正确；B、图2细胞处于减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，处于图1的AB段，该细胞经过分裂得到3种配子（发生的是基因突变）或4种配子（发生的是同源染色体非姐妹染色单体之间的互换），B错误；C、图2细胞同源染色体分离，此时细胞内染色体数：核DNA分子数：染色单体数=1：2：2，C错误；D、图1GH段细胞内染色体数目为4n，FG段染色体的着丝粒分裂，HI段细胞一分为二，D错误。故选A。13.某二倍体真核生物一条Z染色体上的部分基因排列如图所示。下列叙述错误的是（）A.基因a和基因c的遗传不遵循自由组合定律B.该生物的基因a～e在Z染色体上呈线性排列C.该生物的次级卵母细胞中都含有两个基因eD.基因a～e与Z染色体的行为存在明显的平行关系【答案】C【详析】A、基因a和基因c都在Z染色体上，因此基因a和基因c的遗传不遵循自由组合定律，A正确；B、该生物的基因a～e位于一条Z染色体上，在Z染色体上呈线性排列，B正确；C、该生物（ZeW）含Z染色体的次级卵母细胞中含有两个基因e，含W染色体的次级卵母细胞不含有基因e，C错误；D、染色体上的基因与染色体存在明显的平行关系，D正确。故选C。14.科研人员发现，某种昆虫（XY型）的体色（灰体和黑体）受一对等位基因控制。杂交实验表明：灰体（♀）×黑体（♂）→F1均为灰体；F1雌、雄个体随机交配→F2中灰体：黑体=3：1，且所有黑体个体均为雄性。下列叙述正确的是（）A.控制体色的基因仅位于X染色体上，黑体为显性性状B.F1雌虫产生的配子中携带显性基因的比例为1/4C.F2灰体雌虫与黑体雄虫杂交，子代雄虫中灰体：黑体为3：1D.F2中雌虫均为灰体，有两种基因型；雄虫均为黑体，有一种基因型【答案】C【详析】A、由题意可知，F1雌、雄个体随机交配，F2中所有黑体个体均为雄性，说明控制体色的基因位于X染色体上，且灰体为显性性状，黑体为隐性性状，A错误；B、F1雌虫（XBXb）产生的配子中，XB（显性）和Xb（隐性）各占50%，显性基因比例为1/2，B错误；C、F2灰体雌虫（1/2XBXB、1/2XBXb）与黑体雄虫（XbY）杂交，子代雄虫中灰体（XBY）与黑体（XbY）的比例为（1/2×100%+1/2×50%）：（1/2×50%）=3：1，C正确；D、F2雌虫均为灰体（XBXB、XBXb），但雄虫中有灰体（XBY）和黑体（XbY），D错误。故选C。15.甲、乙两种遗传病的相关基因分别用A/a、B/b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上。如图为某家族系谱图（Ⅲ-2与Ⅲ-3为双胞胎）。下列叙述错误的是（）A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ-3为杂合子的概率为2/3，Ⅲ-3不患甲病的概率为1/2C.Ⅲ-4的乙病致病基因来自I-3和I-5D.IV-1患两种病的概率为1/4【答案】B【详析】A、患甲病的I-1和I-2生有一个正常的女儿Ⅱ-2，可推出甲病为常染色体显性遗传病，已知其中一种病的致病基因位于X染色体上，因此乙病的致病基因位于X染色体上，且I-3和I-4生出了患乙病的儿子Ⅱ-5，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、对于甲病而言，由Ⅲ-2为正常个体，基因型为aa，可推出Ⅱ-3的基因型为Aa，其为杂合子的概率为1，Ⅱ-4的基因型为aa，所以Ⅲ-3基因型为aa的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2，B错误；C、乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-4的基因型为XbXb，Xb分别来自Ⅱ-5和Ⅱ-6，Ⅱ-5的Xb来自其母亲I-3，Ⅱ-6的Xb来自其父母，但因其父亲I-6表型正常，基因型为XBY，所以Ⅱ-6中的Xb来自其母亲I-5，I-5表型正常，所以其基因型为XBXb，C正确；D、Ⅱ-3的基因型为AaXBY，Ⅱ-4的基因型为aa，则Ⅲ-3的基因型为1/2aa或1/2Aa，Ⅲ-4的基因型为aaXbXb，IV-1患甲病（Aa）的概率是（1/2）×（1/2）=1/4，IV-1为男性，患乙病的概率是1，所以IV-1同时患两种病的概率是1/4×1=1/4，D正确。故选B。16.科研人员利用放射性同位素标记技术，以猴肾细胞等为材料探究脊髓灰质炎病毒（PV）的遗传物质是DNA还是RNA（实验步骤如下表）。下列叙述错误的是（）步骤操作①用放射性同位素标记猴肾细胞②用标记的猴肾细胞与未标记的PV混合培养③检测子代病毒放射性A.PV与猴肾细胞的主要区别是没有细胞结构B.PV的生命活动离不开细胞，PV是比猴肾细胞还小的生命系统C.PV可分别用含放射性同位素标记胸腺嘧啶和尿嘧啶的猴肾细胞进行培养D.可分别用DNA酶和RNA酶进行实验验证PV的遗传物质类型【答案】B【详析】A、PV（脊髓灰质炎病毒）无细胞结构，而猴肾细胞是真核细胞，两者主要区别在于细胞结构的有无，A正确；B、病毒虽依赖宿主细胞进行生命活动，但生命系统的层次中不包括病毒，因此PV不是生命系统，B错误；C、胸腺嘧啶是DNA特有成分，尿嘧啶是RNA特有成分。若PV遗传物质为RNA，用含尿嘧啶标记的宿主细胞培养后，子代病毒会携带放射性；若为DNA则需胸腺嘧啶标记，此方法可行，C正确；D、用DNA酶或RNA酶分别处理PV，若遗传物质为RNA，RNA酶会破坏其复制能力，而DNA酶无影响；反之同理，此方法可验证遗传物质类型，D正确。故选B。二、非选择题：本题共5小题，共52分。17.科研人员开展田间试验，探究不同水分条件下有机肥+无机肥配施对甘薯生理特性及产量的影响。实验设置4组处理：正常水分+无机肥（T1）、正常水分+有机肥+无机肥配施（T2）、缺水+无机肥（T3）、缺水+有机肥+无机肥配施（T4），测定相关指标如下表。回答下列问题：处理组总根长（cm）叶绿素a（mg·g-1）SOD活性（U·g-1）鲜薯产量（kg·hm-2）T16859.411.9940.57447210T26543.313.7642.4952959.0T33322.68.0246.8830916.5T43722.610.0150.7638110.5（1）甘薯根系吸收的水分主要用于___________作用。与T1组相比，T2组叶绿素a含量显著增加，其直接影响的是___________（填“光反应”或“暗反应”）阶段。与T3组相比，T4组中甘薯叶片的叶绿素a含量提升近1/4，说明有机肥+无机肥配施能___________。（2）SOD可清除甘薯叶肉细胞中产生的活性氧自由基。T4组较T3组的SOD活性进一步提高，表明有机肥+无机肥配施可___________（填“增强”或“减弱”）抗旱性。（3）实验表明，T4组比T3组的鲜薯产量增加23.27%，从物质积累角度分析，原因可能是___________。（4）缺水时甘薯总根长显著减少，这与根尖___________区细胞分裂和伸长受抑制有关。本实验对缺水地区种植甘薯的指导意义是___________。【答案】（1）①.蒸腾②.光反应③.缓解干旱对叶绿素合成的抑制（促进叶绿素合成，增强光合作用）（2）增强（3）T4组处理下，根系吸收能力增强，叶绿素含量高使光合产物增加，同时SOD活性高使损伤减少，促进物质积累（4）①.分生区和伸长②.在缺水地区种植甘薯时应推广有机肥+无机肥配施，实现节水增产〖祥解〗实验目的是探究不同水分条件下有机肥+无机肥配施对甘薯生理特性及产量的影响，所以实验的自变量为不同水分条件下有机肥+无机肥配施方式，因变量为总根长、叶绿素a的含量、SOD的活性，鲜薯产量等。【解析】（1）甘薯作为植物，其根系吸收的水分主要用于蒸腾作用。依据表格信息可知，与T1组相比，T2组叶绿素a含量显著增加，叶绿素a的含量增加，直接影响光反应阶段对光能的吸收和利用。T3组为缺水+无机肥，T4组为缺水+有机肥+无机肥配施组，与T3组相比，T4组中甘薯叶片的叶绿素a含量提升近1/4，说明了有机肥十无机肥配施可以有效缓解干旱对叶绿素合成的抑制（促进叶绿素合成，增强光合作用）。（2）SOD可清除甘薯叶肉细胞中产生的活性氧自由基，T4组较T3组的SOD活性进一步提高，说明T4组清除活性氧自由基的能力高于T3组，T4组对细胞的损伤较小，也表明了T4组有机肥+无机肥配施可显著增强植物的抗旱性。（3）依据表格信息，T4组与T3组相比较，总根长增加明显，则根部对水和无机盐的吸收能力增强；叶绿素a的含量更高，使得植物进行光合作用的能力增强，光合产物积累更多；SOD活性更高，使得植物对活性氧的清除能力增强，所以对植物的损伤更小，故T4组比T3组积累更多。（4）缺水时甘薯总根长之所以显著减少，这主要与根尖分生区的细胞分裂和伸长区的细胞伸长受抑制有关。根尖是细胞吸收水和无机盐的主要部位，结合小问3和表格信息可知，在缺水条件下，有机肥+无机肥配施组的总根长、叶绿素a含量、SOD活性及鲜薯产量等明显高于非配施组，说明在缺水地区种植甘薯时应推广有机肥+无机肥配施，实现节水增产。18.图1为某二倍体（2n=8）动物细胞减数分裂过程中染色体数和核DNA分子数的变化，图2为该种动物细胞减数分裂某时期的示意图（仅显示部分染色体）。回答下列问题：（1）图1中，BC段细胞中发生的主要生理活动是___________，DE段形成的原因是___________。（2）图2细胞的名称是___________，判断依据是__________；该时期细胞中含有___________条染色体。（3）若该动物为雄性，且基因型为AaBb（两对基因独立遗传）。图2中同时含有基因A、a的原因可能是：①发生了基因突变；②___________。若原因为①，则分裂产生该细胞的精原细胞最终形成的精细胞的基因型可能为___________。【答案】（1）①.DNA复制（染色体复制）染色体互换②.细胞一分为二（或细胞分裂）（2）①.次级精母细胞或（第一）极体②.细胞中无同源染色体，染色体的着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期，细胞质均等分裂③.8（3）①.染色体互换②.AB、aB、Ab、Ab或AB、aB、ab、ab〖祥解〗图1曲线①表示核DNA分子数的变化。曲线②是染色体数的变化。图2（减数分裂某时期的细胞示意图）细胞中无同源染色体，且着丝粒分裂，染色体移向两极，因此处于减数第二次分裂后期。【解析】（1）曲线①代表核DNA分子数，曲线②代表染色体数。BC段：核DNA数从2n增至4n，原因是DNA复制（染色体复制）（减数分裂前的间期，染色体完成复制，每条染色体含2条姐妹染色单体，核DNA分子数加倍）。DE段：核DNA数从4n降至2n，染色体数从2n降至n，原因是细胞一分为二（减数第一次分裂结束，初级性母细胞分裂为次级性母细胞）。（2）图2细胞中无同源染色体（形态、大小均不同），着丝粒分裂（姐妹染色单体分开），处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂（雄性个体中次级精母细胞细胞质均等分裂，雌性个体中第一极体细胞质均等分裂），所以细胞名称是次级精母细胞或（第一）极体。着丝粒分裂后，姐妹染色单体成为独立染色体，因此细胞含8条染色体（与体细胞染色体数2n=8一致）。（3）该动物为雄性，基因型AaBb，图2中同时含A、a的原因：①基因突变：减数分裂前的间期，DNA复制时A基因突变为a，或a基因突变为A。②染色体互换：减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，导致姐妹染色单体上出现不同基因。若原因为基因突变，精原细胞（AaBb）最终形成的精细胞基因型可能为：若a突变为A（或A突变为a），精细胞基因型为AB、aB、Ab或AB、aB、ab（填“AB、aB、Ab、Ab或AB、aB、ab、ab”）。19.某雌雄同株植物（二倍体）的叶形有全缘叶与裂叶，受位于常染色体上独立遗传的两对等位基因D/d和E/e控制。至少存在一种显性基因时植株表现为全缘叶；含有基因D的花粉只有40%有育性，其他配子育性正常；基因E存在纯合致死现象。回答下列问题：（1）该种植物共有___________种基因型，其中杂合子的基因型为___________。（2）以植株甲（Ddee）和植株乙（ddEe）为材料做正反交实验：若甲（♀）×乙（♂）为正交实验，则反交实验为___________。正交实验的子代中，纯合子占___________，全缘叶植株中同时含有D、E基因的植株所占比例是___________。反交实验中，子代的表型及比例为___________。（3）植株丙的基因型为DdEe，其产生的花粉基因型及比例为___________。若植株丙自交，子代中裂叶植株占___________。【答案】（1）①.6或六②.DDEe、DdEe、Ddee、ddEe（2）①.甲（♂）×乙（♀）②.1/4③.1/3④.全缘叶：裂叶=9：5（3）①.DE：De：dE：de=2：2：5：5②.5/42〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【解析】（1）分析题意可知，“当存在一种显性基因时，植株表现为全缘叶”，并且“基因E存在显性纯合致死现象”，因此全缘叶植株的基因型有DDEe、DdEe、DDee、Ddee、ddEe，裂叶植株的基因型只有ddee，植株中共有6种基因型。其中杂合子的基因型为DDEe、DdEe、Ddee、ddEe。（2）以植株甲（Ddee）和植株乙（ddEe）为材料做下列正反交实验：若甲（♀）×乙（♂）为正交实验，则反交实验为甲（♂）×乙（♀）。植株甲（Ddee，♀）×植株乙（ddEe，♂），花粉育性正常，产生的后代无致死现象，子代的基因型及比例为DdEe（全缘叶）：Ddee（全缘叶）：ddEe（全缘叶）：ddee（裂叶）=1：1：1：1，子代中纯合子占1/4，在全缘叶植株中同时含有D、E基因的个体（DdEe）所占比例是1/3。反交实验中，植株甲为父本，产生的可育花粉De：de=2：5，植株乙产生的雌配子dE：de=1：1，子代的表型及比例为全缘叶：裂叶=9：5。（3）由于基因D使花粉育性降低至40%，植株丙产生的花粉为DE：De：dE：de=2：2：5：5，产生的雌配子为DE：De：dE：de=1：1：1：1。若植株丙自交，则子代中裂叶植株（ddee）占5/14×（1/4）/（1-1/4）=5/42。20.双链DNA片段M的一条脱氧核苷酸链（甲链）序列为5'-ATCGGATCGTAACTGCGTGCTTCGA-3'。回答下列问题：（1）片段M的复制方式是___________；复制时子链DNA的延伸方向是___________。（2）片段M中A和