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文档简介
河北邯郸市磁县滏滨中学2026届高一生物第二学期期末综合测试模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查,统计数据如下表:下列有关说法正确的是()A.甲病致病基因是显性基因,乙病致病基因是隐性基因B.甲病和乙病的遗传肯定不符合基因的自由组合定律C.若甲病患者中有200个人为纯合子,且控制甲病的基因在常染色体上,则甲病致病基因的频率为3.89%D.控制甲病的基因很可能位于常染色体上,控制乙病的基因很可能位于X染色体上2.下列关于蛙细胞增殖的叙述,正确的是()A.蛙体内的任一细胞均处于细胞周期的某个时期中B.蛙的生长、发育、繁殖、遗传都离不开细胞增殖C.蛙成熟红细胞无细胞核因而以无丝分裂进行增殖D.减数分裂能够维持细胞分裂前后染色体数目恒定3.单倍体经一次秋水仙素处理,可得到()①一定是二倍体②一定是多倍体③二倍体或多倍体④一定是杂合子⑤含两个染色体组的个体可能是纯合子A.①④ B.②⑤ C.③⑤ D.③④4.下列关于种群的叙述,正确的是()A.调查某地布氏田鼠数量的增长方式属于种群水平的研究B.种群的特征与个体的特征相同C.调查各种植物种群密度的最佳方法都是样方法D.年龄组成、出生率和死亡率都可预测种群未来的发展趋势5.下列关于动物细胞编程性死亡的叙述,正确的是A.细胞癌变属于细胞编程性死亡B.细胞编程性死亡属于正常生理过程C.细胞编程性死亡属于细胞分化过程D.不利的环境因素导致细胞编程性死亡6.下列关于人类遗传病的说法,正确的是A.遗传病患者一定携带致病基因B.由一个基因控制的遗传病,被称为单基因遗传病C.多基因遗传病在群体中的发病率较低D.胎儿出生前,可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征7.噬菌体侵染细菌的实验证明A.RNA是遗传物质B.DNA是遗传物质C.蛋白质是遗传物质D.多糖是遗传物质8.(10分)生物变异的根本来源是A.基因突变 B.基因重组 C.染色体畸变 D.不可遗传变异二、非选择题9.(10分)江西某高校一遗传学教授在研究中发现一种野生植物的花瓣颜色有紫色、红色、粉红色和白色四种,由位于两对同源染色体上的两对等位基因(A/a和B/b)控制(如下图所示)。该遗传学教授将白花植株和紫花植株杂交,得到的F1全部表现为红花,然后让F1植株进行自交得到F2,回答下列问题:(1)该遗传学教授在进行人工杂交实验时,若将白花植株的花粉授给紫花植株,则授粉前应该去掉______(填白花或紫花)植株的雄蕊,去掉雄蕊的时间应该是______________。(2)F2中随机取一株红花植株的基因型可能为_________________,F2中红色∶白色∶紫色∶粉红色的比例为_______________________________。(3)F2中自交后代不会发生性状分离的植株占____________________。10.(14分)下图是三个不同时期的细胞分裂图,请据图回答:(1)图A属________________期。图B处于___________期,此细胞的名称是___________________。此细胞分裂后的子细胞叫作______________________。(2)图C处于___________期,它分裂后得到的细胞为_________________。(3)A、C两图中染色体数之比为____________,DNA数量之比为________________。11.(14分)甲、乙为两种单基因遗传病,如图为某岛屿上与外界隔绝的家系的有关这两种遗传病的遗传系谱图,其中有一种病的致病基因在X染色体上(甲病由A和a控制,乙病由B和b控制)。请回答下列问题:(1)甲病的致病基因位于__________染色体上,乙病的遗传方式为__________。(2)图中4号个体的基因型为__________,8号个体的基因型为__________。(3)11号个体不携带致病基因的概率为__________,6号和7号再生一个同时患两种病的男孩的概率为__________,该患病男孩所患乙病的致病基因来自第Ⅰ代的__________号个体。12.多指是一类由常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图,试回答下列问题(设A、a是与该病有关的遗传因子):(1)据图谱判断,多指是由____性遗传因子控制的遗传病。
(2)写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遗传因子组成:女患者____,父亲____,母亲____。
(3)如果该女患者与多指男患者结婚,其后代所有可能的遗传因子组成是_________。
(4)如果该女患者与一正常男子结婚,其后代患多指的概率为__。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】试题分析:由表中数据可知,患病人数和不患病人数相比很少,说明患病很可能是隐性,A错误;甲病男性与女性基本相等,最可能是常染色体遗传,乙病男性多于女性,乙病很可能位于X染色体上,甲病和乙病遵循自由组合定律,B错误D正确;“甲病患者中有200个人为纯合子”可知,其他甲病患者应为杂合子,故推出甲病为显性遗传病,患甲病的人共有291+10+287+2=590(个),共含有致病基因200×2+(590-200)=790(个),调查总人数为291+150+10+4549+287+13+2+4698=10000(个),因此致病基因的频率为790÷(2×10000)×100%=3.95%,C错误。考点:本题考查人类遗传病,意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题。2、B【解析】
真核细胞分裂增殖的方式有:有丝分裂、减数分裂和无丝分裂.明确知识点,梳理相关知识,根据选项描述结合基础知识做出判断。【详解】A、蛙体内具有分裂能力的细胞(如干细胞)才具有细胞周期,其他不能分裂的细胞没有细胞周期,A错误;B、细胞增殖是蛙的重要生命活动,也是蛙生长、发育、繁殖、遗传的基础,B正确;C、蛙不属于哺乳动物,其成熟红细胞具有细胞核,因其红细胞分裂过程中没有出现纺锤体和染色体的变化,故以无丝分裂进行增殖,C错误;D、蛙经过减数分裂产生的生殖细胞染色体数目会减半,而减数分裂和受精作用共同维持蛙前后代体细胞中染色体数目的恒定,D错误;故选:B。【点睛】注意:减数分裂导致产生的细胞内染色体数目减半,需要通过受精作用才能维持细胞在前后代中染色体数目的恒定。3、C【解析】
1、单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体,凡是由配子发育而来的个体,均称为单倍体。2、凡是由受精卵发育而来,且体细胞中含有两个染色体组的生物个体,均称为二倍体,几乎全部动物和过半数的高等植物都属于二倍体。3、凡是由受精卵发育而来,且体细胞中含有三个或三个以上染色体组的生物个体,均称为多倍体;如香蕉是三倍体,马铃薯是四倍体,普通小麦是六倍体。【详解】①②③单倍体是由配子发育而来的个体,含有1个或几个染色体组,经一次秋水仙素处理后染色体数目加倍,可得到二倍体或多倍体,但不是一定会得到,①②错误,③正确;④单倍体经一次秋水仙素处理,可得到纯合子,如单倍体Ab经一次秋水仙素处理得到AAbb,为纯合子,④错误;⑤单倍体经一次秋水仙素处理,含两个染色体组的个体可能是纯合体。如单倍体Ab经一次秋水仙素处理得到AAbb,为纯合子,⑤正确。所以,③⑤正确。故选C。【点睛】本题主要考查学生对单倍体育种知识的理解和应用能力,二倍体生物体细胞中基因成对存在,生殖细胞中基因成单存在;单倍体和单倍体育种的概念容易混淆,单倍体是用配子发育成一个个体,单倍体育种是利用花药离体培养,秋水仙素处理萌发的种子或幼苗使其染色体数目加倍,单倍体育种的原理是染色体数目变异。4、A【解析】
种群的特征:数量特征和空间特征,前者包括种群密度、出生率和死亡率、迁入率和迁出率、年龄组成、性别比例。【详解】调查某地布氏田鼠数量的增长方式属于种群数量变化,则属于种群水平的研究,A正确;出生、性别、年龄、死亡则是个体所具有的特征,出生率和死亡率、迁入率和迁出率、性别比例、年龄组成等特征是种群具有的特征,B错误;用样方法可以调查校园草地上植物的种群密度,对某些簇生植物不易区分植株数,不适用样方法调查,C错误;年龄组成可预测种群未来的发展趋势,出生率和死亡率决定种群数量变化,D错误。故选A。【点睛】易错点:年龄组成通过影响出生率和死亡率影响种群密度,性别比例通过影响出生率影响种群密度。5、B【解析】细胞编程性死亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程,受到严格的由遗传机制决定的程序性凋控,是一种正常的生理过程。而细胞癌变是由于原癌基因和抑癌基因发生突变,导致正常细胞的生长和分裂失控所致。因此,A项错误,B项正确;细胞编程性死亡是细胞凋亡过程,细胞分化只是细胞结构和功能发生改变,细胞不死亡,所以细胞编程性死亡不属于细胞分化,C项错误;细胞编程性死亡受遗传物质控制,是基因程序性表达的结果,D项错误。【点睛】本题是对细胞凋亡的概念和意义、细胞分化与基因选择表达关系的考查,对于细胞凋亡、细胞分化过程的理解是解题的关键。可回忆细胞凋亡的概念和意义,细胞凋亡、细胞分化和基因选择表达的关系,然后分析选项进行解答。6、D【解析】
人类遗传病是指由于遗传物质发生变异而导致的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。【详解】A、遗传病患者不一定携带致病基因,如21三体综合征,A错误;B、单基因遗传病由一对基因控制,B错误;C、多基因遗传病在群体中的发病率较高,C错误;D、21三体综合征属于染色体数目变异引起的疾病,属于细胞水平的变异,胎儿出生前,可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征,D正确。故选D。7、B【解析】噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质,选B。【考点定位】噬菌体侵染细菌实验8、A【解析】
可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。【详解】基因突变、基因重组和染色体变异均是生物变异的来源,其中基因突变是生物变异的根本来源,对生物进化和选育新品种具有非常重要的意义。综上所述,BCD不符合题意,A符合题意。故选A。二、非选择题9、紫花花粉未成熟之前AABb或AaBb6:4:3:33/8【解析】
1、基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时,位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
2、由细胞代谢途径可知:A_bb表现紫色,A_Bb为红色,A_BB为粉色,aa__为白色,两对等位基因分别位于2对同源染色体上,因此遵循自由组合定律。【详解】(1)杂交实验,在授粉前应该对母本进行去雄、套袋处理,将白花植株的花粉授给紫花稙株,紫花是母本,因此要对紫花进行去雄,去雄应该在花粉未成熟之前进行。(2)白花植株和紫花植株杂交,得到的F1全部表现为红花,基因型是AaBb,子二代红花的基因型是AABb或AaBb,子二代红色(A-Bb):白色(aa--):紫色(A-bb):粉红色(A-BB)=(3/4×2/4):(4/16):(3/4×1/4):(3/4×1/4)=6:4:3:3。(3)F2中自交后代不会发生性状分离的植株的基因型是AABB、AAbb、aa--,占1/16+1/16+1/4=3/8。【点睛】熟练掌握基因的分离定律和自由组合定律的计算是解答本题的关键。10、减数第一次分裂前减数第一次分裂后初级精母细胞次级精母细胞减数第二次分裂后极体和卵细胞1:12:1【解析】
图像分析可知,A细胞中同源染色体联会,所以A细胞属于减数第一次分裂的前期,B细胞正在发生同源染色体的分离,而且细胞质是均裂,所以该细胞是初级精母细胞,C细胞着丝点分裂,细胞中没有同源染色体,所以属于减数第二次后期,细胞质不均裂,所以该细胞是次级卵母细胞。【详解】(1)图A是联会图像,属于减数第一次前期。图B正在发生同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,细胞质是均裂的,此细胞的名称是初级精母细胞,此细胞分裂后的子细胞叫作次级精母细胞。(2)图C中着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期,该细胞细胞质不均裂,所以该细胞是次级卵母细胞,它分裂后得到的细胞为卵细胞核极体。(3)由图像可知A细胞中染色体数目为4、C两图中染色体数目为4,A、C两图中染色体数之比为之比为1:1,A细胞中DNA数目为8,C细胞中DNA数目为4,DNA数量之比为2:1。【点睛】在判断分裂方式时,1.先看染色体数:若为奇数,则细胞中一定无同源染色体,处于减Ⅱ时期。2.若染色体为偶数:①没有同源染色体,即染色体形状大小都不同,则为减Ⅱ时期。②出现联会、四分体、着丝点位于赤道板两侧、同源染色体分离等现象,一定是减Ⅰ时期。3.若无上述行为则是有丝分裂。11、常伴X染色体隐性遗传AaXBXbaaXbY3/41/164【解析】
据图分析,图中1号、2号有甲病,而他们的女儿5号正常,说明甲病为常染色体显性遗传病;图中3号、4号没有乙病,而8号有乙病,说明乙病为隐性遗传病,根据题干信息已知,两种病中有一种病的致病基因在X染色体上,因此乙病为伴X隐性遗传病。【详解】(1)根据以上分析已知,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病。(2)图中4号患甲病不患乙病,而8号患乙病不患
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