药剂学模拟试题+答案

药剂学模拟试题+答案一、单选题1.下列关于剂型的表述错误的是（）A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种答案：D。剂型是为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，而某一药物的具体品种是制剂，不是剂型，所以D表述错误，ABC正确。2.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（）A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠答案：C。西黄蓍胶、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠都可以增加分散介质的黏度，从而起到助悬作用，而硬脂酸钠是常用的乳化剂，不能作混悬剂的助悬剂，故选C。3.乳剂形成的必要条件包括（）A.提高两相液体的表面张力B.加入适量的乳化剂C.有时可不必形成牢固的乳化膜D.有任意的相比答案：B。乳剂形成的必要条件是降低两相液体的表面张力，加入适量的乳化剂形成牢固的乳化膜，且相比有一定范围，不是任意的，所以B正确，ACD错误。4.下列关于液体制剂的特点叙述错误的是（）A.同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B.液体制剂携带、运输、贮存方便C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者D.液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高答案：B。液体制剂同相应固体剂型比较能迅速发挥药效，易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者，若使用非水溶剂具有一定药理作用且成本高。但液体制剂携带、运输、贮存不方便，所以B叙述错误，ACD正确。5.下列关于表面活性剂的叙述中错误的是（）A.要达到增溶效果，就必须形成胶束B.表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度C.浊点（昙点）是一切表面活性剂的共有的性质D.Krafft点是离子型表面活性剂的特征值答案：C。要达到增溶效果，必须形成胶束；表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度；Krafft点是离子型表面活性剂的特征值。而浊点（昙点）是聚氧乙烯型非离子表面活性剂的特征值，不是一切表面活性剂共有的性质，所以C错误，ABD正确。6.下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是（）A.可掩盖药物的不良气味，减少药物的刺激性B.液态药物的固体剂型化C.可提高药物的稳定性D.可以使胶囊剂定位释药答案：无错误选项。胶囊剂可掩盖药物的不良气味，减少药物的刺激性；可将液态药物制成固体剂型；由于胶囊壳的保护，可提高药物的稳定性；还可以通过特殊的制备工艺使胶囊剂定位释药。7.片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（）A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纤维素答案：A。硬脂酸镁是疏水性润滑剂，加入过量会在片剂表面形成一层疏水层，阻碍水分的渗入，造成片剂的崩解迟缓。聚乙二醇常用作溶剂、增塑剂等；乳糖是常用的填充剂；微晶纤维素是常用的填充剂和崩解剂，一般不会导致崩解迟缓，所以选A。8.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）A.制成盐类B.采用潜溶剂C.加入助悬剂D.加入增溶剂答案：C。制成盐类可以增加药物的溶解度；采用潜溶剂可以通过混合溶剂的作用增加药物溶解度；加入增溶剂可以通过形成胶束等方式增加药物溶解度。而助悬剂是用于混悬剂中，增加分散介质的黏度，使混悬微粒保持悬浮状态，不能增加药物的溶解度，所以选C。9.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂答案：C。热原是微生物的代谢产物，其主要成分是脂多糖，所以选C。10.注射剂的等渗调节剂应选用（）A.HClB.苯甲酸C.Na2CO3D.葡萄糖答案：D。葡萄糖可以调节注射剂的渗透压，使其达到等渗，常用作等渗调节剂。HCl、Na2CO3主要用于调节pH值，苯甲酸是常用的防腐剂，所以选D。11.下列关于软膏基质的叙述中错误的是（）A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度B.水溶性基质释药快，无刺激性C.硅酮类基质有较好的润滑性，易涂布D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性答案：B。液状石蜡主要用于调节软膏稠度；硅酮类基质有较好的润滑性，易涂布；凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性。水溶性基质释药快，但可能有一定的刺激性，所以B叙述错误，ACD正确。12.下列哪种物质常用作透皮吸收促进剂（）A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.月桂氮䓬酮D.微晶纤维素答案：C。月桂氮䓬酮是常用的透皮吸收促进剂，可增加药物的透皮吸收。硬脂酸镁是润滑剂；聚乙二醇有多种用途但不是常用的透皮吸收促进剂；微晶纤维素是填充剂和崩解剂，所以选C。13.下列关于栓剂的叙述中正确的是（）A.栓剂使用时塞得深，药物吸收多，生物利用度好B.局部用药应选释放快的基质C.置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值D.可可豆脂为基质的栓剂模型栓孔内涂液状石蜡为润滑剂答案：C。栓剂使用时并非塞得越深药物吸收越多，生物利用度不一定好；局部用药应选释放慢的基质；置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值；可可豆脂为基质的栓剂模型栓孔内涂肥皂醑等为润滑剂，而液状石蜡是油脂性基质栓剂的脱模剂，所以C正确，ABD错误。14.气雾剂的抛射剂是（）A.氟氯烷烃类B.氮酮C.卡波姆D.泊洛沙姆答案：A。氟氯烷烃类是常用的气雾剂抛射剂；氮酮是透皮吸收促进剂；卡波姆是凝胶剂的基质材料；泊洛沙姆可作乳化剂、增溶剂等，所以选A。15.下列关于药物稳定性的叙述中错误的是（）A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为有效期B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大答案：C。通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期，有效期是指药物含量降低10%所需的时间，A错误表述但本题要求选错误的，故A不符合；大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理；药物降解反应是一级反应时，药物有效期与反应物浓度无关，C错误；温度升高时，绝大多数化学反应速率增大。所以选C。16.下列关于药物制剂稳定性的叙述中错误的是（）A.药物制剂稳定性主要包括化学、物理和生物学三个方面B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度与溶剂的极性无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性答案：C。药物制剂稳定性主要包括化学、物理和生物学三个方面；药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验；固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性。而药物的降解速度与溶剂的极性有关，所以C错误，ABD正确。17.下列关于药物配伍变化的叙述中错误的是（）A.可见的配伍变化包括溶液混浊、沉淀、结晶及变色等B.不可见的配伍变化包括水解反应、效价下降等C.药物配伍后可能产生协同作用D.药物配伍变化均对治疗不利答案：D。可见的配伍变化包括溶液混浊、沉淀、结晶及变色等；不可见的配伍变化包括水解反应、效价下降等；药物配伍后可能产生协同作用，增强疗效。但药物配伍变化并非均对治疗不利，有些配伍变化是有益的，所以D错误，ABC正确。18.下列关于缓控释制剂的叙述中错误的是（）A.缓控释制剂可减少给药次数B.缓控释制剂可提高患者的顺应性C.缓控释制剂可减少血药浓度的峰谷现象D.缓控释制剂都必须进行血药浓度的监测答案：D。缓控释制剂可减少给药次数，提高患者的顺应性，减少血药浓度的峰谷现象。但不是所有缓控释制剂都必须进行血药浓度的监测，只有治疗指数窄、安全范围小的药物制成的缓控释制剂才需要，所以D错误，ABC正确。19.下列关于经皮给药制剂的叙述中错误的是（）A.经皮给药制剂可避免肝脏的首过效应B.经皮给药制剂可延长药物的作用时间C.经皮给药制剂可维持恒定的血药浓度D.经皮给药制剂无皮肤刺激性答案：D。经皮给药制剂可避免肝脏的首过效应，延长药物的作用时间，维持恒定的血药浓度。但经皮给药制剂可能有皮肤刺激性，所以D错误，ABC正确。20.下列关于靶向制剂的叙述中错误的是（）A.靶向制剂可提高药物的疗效B.靶向制剂可降低药物的毒副作用C.靶向制剂可分为被动靶向、主动靶向和物理化学靶向D.被动靶向制剂的靶部位是固定的答案：D。靶向制剂可提高药物的疗效，降低药物的毒副作用，可分为被动靶向、主动靶向和物理化学靶向。被动靶向制剂的靶部位不是固定的，主要取决于微粒的大小等因素，所以D错误，ABC正确。21.下列关于脂质体的叙述中错误的是（）A.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球状载体制剂B.脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成C.脂质体具有靶向性D.脂质体的稳定性好，可长期贮存答案：D。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球状载体制剂，膜材主要由磷脂与胆固醇构成，具有靶向性。但脂质体的稳定性较差，不宜长期贮存，所以D错误，ABC正确。22.下列关于微球的叙述中错误的是（）A.微球是一种用适宜高分子材料为载体包裹或吸附药物而制成的球形或类球形微粒B.微球可使药物缓释C.微球可使药物靶向D.微球不能静脉注射答案：D。微球是一种用适宜高分子材料为载体包裹或吸附药物而制成的球形或类球形微粒，可使药物缓释、靶向，也可以静脉注射，所以D错误，ABC正确。23.下列关于纳米粒的叙述中错误的是（）A.纳米粒是粒径在1～1000nm范围内的固态胶体粒子B.纳米粒可分为纳米囊和纳米球C.纳米粒可提高药物的稳定性D.纳米粒不能透过血脑屏障答案：D。纳米粒是粒径在1～1000nm范围内的固态胶体粒子，可分为纳米囊和纳米球，能提高药物的稳定性，有些纳米粒可以透过血脑屏障，所以D错误，ABC正确。24.下列关于药物制剂设计的基本原则中错误的是（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.复杂性答案：D。药物制剂设计的基本原则包括有效性、安全性、稳定性、顺应性等，不包括复杂性，所以D错误，ABC正确。25.下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述中错误的是（）A.处方设计前工作主要包括药物的理化性质、药理学性质等研究B.药物的溶解度、稳定性等属于理化性质研究内容C.药物的吸收、分布等属于药理学性质研究内容D.处方设计前工作对制剂的研发没有实际意义答案：D。处方设计前工作主要包括药物的理化性质（如溶解度、稳定性等）、药理学性质（如吸收、分布等）等研究，对制剂的研发有重要的实际意义，所以D错误，ABC正确。26.下列关于药物制剂质量控制的叙述中错误的是（）A.药物制剂质量控制的项目包括外观、鉴别、检查、含量测定等B.药物制剂的质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定C.药物制剂的质量控制只需要在生产过程中进行D.药物制剂的质量控制是保证药品质量的重要措施答案：C。药物制剂质量控制的项目包括外观、鉴别、检查、含量测定等；药物制剂的质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定；药物制剂的质量控制是保证药品质量的重要措施，且质量控制应贯穿于药物制剂的研发、生产、贮存、使用等全过程，不只是在生产过程中进行，所以C错误，ABD正确。27.下列关于药物制剂包装的叙述中错误的是（）A.药物制剂包装可分为内包装和外包装B.内包装应能保护药物制剂不受环境因素的影响C.外包装主要起美观和宣传作用，对药物制剂质量无影响D.包装材料应无毒、无不良反应答案：C。药物制剂包装可分为内包装和外包装，内包装应能保护药物制剂不受环境因素的影响，包装材料应无毒、无不良反应。外包装除了美观和宣传作用外，也能在一定程度上保护药品，对药物制剂质量有影响，所以C错误，ABD正确。28.下列关于药物制剂贮存的叙述中错误的是（）A.药物制剂应在规定的条件下贮存B.温度、湿度等环境因素会影响药物制剂的稳定性C.所有药物制剂都需要在低温下贮存D.药物制剂贮存过程中应定期检查质量答案：C。药物制剂应在规定的条件下贮存，温度、湿度等环境因素会影响药物制剂的稳定性，贮存过程中应定期检查质量。但不是所有药物制剂都需要在低温下贮存，有些药物制剂在常温下贮存即可，所以C错误，ABD正确。29.下列关于药物制剂生产管理的叙述中错误的是（）A.药物制剂生产应遵循《药品生产质量管理规范》（GMP）B.生产过程中应严格控制环境卫生C.生产人员不需要进行健康检查D.生产设备应定期维护和保养答案：C。药物制剂生产应遵循《药品生产质量管理规范》（GMP），生产过程中应严格控制环境卫生，生产设备应定期维护和保养。生产人员需要进行健康检查，以防止污染药品，所以C错误，ABD正确。30.下列关于药物制剂新技术的叙述中错误的是（）A.固体分散技术可提高难溶性药物的溶出度B.包合技术可增加药物的稳定性C.微乳技术不能提高药物的生物利用度D.纳米技术可实现药物的靶向输送答案：C。固体分散技术可提高难溶性药物的溶出度；包合技术可增加药物的稳定性；纳米技术可实现药物的靶向输送。微乳技术可以提高药物的生物利用度，所以C错误，ABD正确。二、多选题1.下列属于液体制剂的是（）A.糖浆剂B.溶胶剂C.乳剂D.注射剂答案：ABCD。糖浆剂、溶胶剂、乳剂都属于液体制剂，注射剂也有溶液型、乳剂型等液体制剂类型，所以ABCD都正确。2.下列可作为混悬剂助悬剂的是（）A.甘油B.阿拉伯胶C.羧甲基纤维素钠D.硅皂土答案：ABCD。甘油可以增加分散介质的黏度，起到助悬作用；阿拉伯胶、羧甲基纤维素钠是高分子助悬剂；硅皂土是无机助悬剂，所以ABCD都可作为混悬剂助悬剂。3.下列关于表面活性剂的叙述中正确的是（）A.表面活性剂具有降低表面张力的作用B.表面活性剂可分为离子型和非离子型两大类C.表面活性剂的HLB值越高，亲水性越强D.表面活性剂可用于增溶、乳化等答案：ABCD。表面活性剂具有降低表面张力的作用；可分为离子型（包括阳离子型、阴离子型、两性离子型）和非离子型两大类；HLB值越高，亲水性越强；可用于增溶、乳化、润湿等，所以ABCD都正确。4.下列关于胶囊剂的叙述中正确的是（）A.胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊B.不宜制成胶囊剂的药物有易风化的药物C.胶囊剂的制备方法有滴制法和压制法D.胶囊剂应进行装量差异检查答案：ABD。胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊；易风化的药物不宜制成胶囊剂，因为会使胶囊壁变软；胶囊剂的制备方法中，滴制法是软胶囊的制备方法之一，硬胶囊一般是填充法，压制法表述不准确；胶囊剂应进行装量差异检查，所以ABD正确，C错误。5.下列关于片剂的叙述中正确的是（）A.片剂的辅料包括填充剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂等B.片剂的制备方法有湿法制粒压片、干法制粒压片和直接压片等C.片剂应进行崩解时限检查D.舌下片应在口腔中缓慢溶解答案：ABC。片剂的辅料包括填充剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂等；片剂的制备方法有湿法制粒压片、干法制粒压片和直接压片等；片剂应进行崩解时限检查。舌下片应在舌下迅速溶解，而不是在口腔中缓慢溶解，所以ABC正确，D错误。6.下列关于注射剂的叙述中正确的是（）A.注射剂可分为溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末等B.注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度等C.注射剂的pH值一般应控制在4～9之间D.注射剂的渗透压应与血浆渗透压相等或接近答案：ABCD。注射剂可分为溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末等；质量要求包括无菌、无热原、澄明度等；pH值一般应控制在4～9之间；渗透压应与血浆渗透压相等或接近，所以ABCD都正确。7.下列关于软膏剂的叙述中正确的是（）A.软膏剂可分为油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质B.油脂性基质的特点是润滑、无刺激性C.水溶性基质的缺点是易干涸、霉变D.乳剂型基质可分为O/W型和W/O型答案：ABCD。软膏剂可分为油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质；油脂性基质润滑、无刺激性；水溶性基质易干涸、霉变；乳剂型基质可分为O/W型和W/O型，所以ABCD都正确。8.下列关于栓剂的叙述中正确的是（）A.栓剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质B.油脂性基质的栓剂应在30℃以下保存C.水溶性基质的栓剂应在干燥处保存D.栓剂应进行融变时限检查答案：ABCD。栓剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质；油脂性基质的栓剂熔点较低，应在30℃以下保存；水溶性基质的栓剂易吸湿，应在干燥处保存；栓剂应进行融变时限检查，所以ABCD都正确。9.下列关于气雾剂的叙述中正确的是（）A.气雾剂由药物、抛射剂、附加剂和耐压容器组成B.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型C.气雾剂的优点包括速效、定位等D.气雾剂应进行泄漏率检查答案：ABCD。气雾剂由药物、抛射剂、附加剂和耐压容器组成；按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型；具有速效、定位等优点；应进行泄漏率检查，所以ABCD都正确。10.下列关于药物稳定性的叙述中正确的是（）A.药物的水解反应受pH值的影响B.药物的氧化反应受温度、光线等因素的影响C.药物的稳定性试验可预测药物的有效期D.药物的稳定性与剂型无关答案：ABC。药物的水解反应受pH值的影响；氧化反应受温度、光线等因素的影响；稳定性试验可预测药物的有效期。药物的稳定性与剂型有关，不同剂型药物的稳定性可能不同，所以ABC正确，D错误。11.下列关于药物配伍变化的叙述中正确的是（）A.药物配伍变化可分为物理性、化学性和药理性配伍变化B.物理性配伍变化包括溶解度改变、潮解等C.化学性配伍变化包括变色、沉淀等D.药理性配伍变化包括协同作用和拮抗作用答案：ABCD。药物配伍变化可分为物理性、化学性和药理性配伍变化；物理性配伍变化包括溶解度改变、潮解等；化学性配伍变化包括变色、沉淀等；药理性配伍变化包括协同作用和拮抗作用，所以ABCD都正确。12.下列关于缓控释制剂的叙述中正确的是（）A.缓控释制剂可分为骨架型、膜控型和渗透泵型等B.缓控释制剂的释药速度应符合一级动力学过程C.缓控释制剂的剂量一般与普通制剂相同D.缓控释制剂可减少用药的总剂量答案：AD。缓控释制剂可分为骨架型、膜控型和渗透泵型等；缓控释制剂的释药速度可以是零级或接近零级动力学过程，不一定是一级动力学过程；缓控释制剂的剂量一般比普通制剂大，因为要维持较长时间的药效；缓控释制剂可减少用药的总剂量，提高药物的安全性和有效性，所以AD正确，BC错误。13.下列关于经皮给药制剂的叙述中正确的是（）A.经皮给药制剂可分为膜控释型、骨架扩散型等B.经皮给药制剂的优点包括可避免肝脏首过效应等C.经皮给药制剂的限速步骤是药物在皮肤中的扩散D.经皮给药制剂的药物释放应恒速答案：ABC。经皮给药制剂可分为膜控释型、骨架扩散型等；优点包括可避免肝脏首过效应等；限速步骤是药物在皮肤中的扩散；经皮给药制剂的药物释放不一定恒速，也可以是接近恒速或按一定规律释放，所以ABC正确，D错误。14.下列关于靶向制剂的叙述中正确的是（）A.被动靶向制剂的靶向原理主要是利用微粒的大小B.主动靶向制剂可分为修饰的药物载体和前体药物等C.物理化学靶向制剂可分为磁性靶向制剂、热敏靶向制剂等D.靶向制剂的优点包括提高疗效、降低毒副作用等答案：ABCD。被动靶向制剂的靶向原理主要是利用微粒的大小；主动靶向制剂可分为修饰的药物载体和前体药物等；物理化学靶向制剂可分为磁性靶向制剂、热敏靶向制剂等；靶向制剂的优点包括提高疗效、降低毒副作用等，所以ABCD都正确。15.下列关于药物制剂设计的叙述中正确的是（）A.药物制剂设计应考虑药物的性质、临床应用等因素B.药物制剂设计的目的是提高药物的有效性和安全性C.药物制剂设计应遵循成本效益原则D.药物制剂设计只需要考虑药物的化学性质答案：ABC。药物制剂设计应考虑药物的性质（包括化学性质、物理性质等）、临床应用等因素；目的是提高药物的有效性和安全性；应遵循成本效益原则。不只是考虑药物的化学性质，所以ABC正确，D错误。三、判断题1.剂型是指某一药物的具体品种。（×）剂型是为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，某一药物的具体品种是制剂，所以该说法错误。2.表面活性剂的HLB值越高，亲水性越强。（√）HLB值是衡量表面活性剂亲水性和亲油性的指标，HLB值越高，亲水性越强，所以该说法正确。3.胶囊剂可使液态药物固体剂型化。（√）胶囊剂可以将液态药物填充在胶囊壳中，实现液态药物的固体剂型化，所以该说法正确。4.片剂的崩解时限检查主要是检查片剂在规定条件下的崩解情况。（√）崩解时限是片剂质量检查的重要项目，主要检查片剂在规定条件下的崩解情况，所以该说法正确。5.注射剂的pH值一般应控制在7.4左右。（×）注射剂的pH值一般应控制在4～9之间，不一定是7.4左右，所以该说法错误。6.软膏剂的油脂性基质润滑、无刺激性，但吸水性差。（√）油脂性基质具有润滑、无刺激性的特点，但吸水性差，所以该说法正确。7.栓剂的融变时限检查是检查栓剂在体温下的融化情况。（√）融变时限是检查栓剂在规定条件（体温）下的融化、软化或溶散情况，所以该说法正确。8.气雾剂的抛射剂可产生压力，使药物喷出。（√）抛射剂是气雾剂的动力来源，可产生压力，使药物喷出，所以该说法正确。9.药物的稳定性只与药物的化学性质有关。（×）药物的稳定性与药物的化学性质、物理性质以及环境因素（如温度、湿度、光线等）都有关，所以该说法错误。10.缓控释制剂的释药速度是恒定不变的。（×）缓控释制剂