2026年执业药师继续教育公需培训考试题库(含答案)

2026年执业药师继续教育公需培训考试题库(含答案)考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、执业药师在药品购销活动中应遵循的原则是

A.自利优先

B.诚实守信

C.以药养医

D.价格优先答案：B

解析：执业药师在药品购销活动中应遵循诚实守信的原则，确保药品质量与安全。2、药品不良反应报告制度的报告时限规定为

A.24小时内

B.72小时内

C.1周内

D.1个月内答案：A

解析：根据规定，药品不良反应需在24小时内上报。3、我国执业药师资格考试采取的是

A.职业资格认证

B.学历考试

C.职业技能鉴定

D.职业资格注册答案：A

解析：我国执业药师资格考试属于职业资格认证体系的一部分。4、执业药师在药品使用指导中，应注意

A.药品名称是否正确

B.患者年龄是否符合要求

C.药物是否有禁忌证

D.以上都是答案：D

解析：药品使用指导应全面考虑药品名称、患者年龄和禁忌证等因素。5、药品说明书上标注“OTC”表示

A.处方药

B.非处方药

C.特殊管理药品

D.保健品答案：B

解析：OTC为“Over-The-Counter”缩写，表示非处方药。6、药品不良反应监测的主管部门是

A.国家市场监督管理总局

B.国家药品监督管理局

C.卫生健康委员会

D.中国药师协会答案：B

解析：国家药品监督管理局是药品不良反应监测工作的主管部门。7、执业药师在执业活动中的首要责任是

A.用药安全

B.经济效益

C.企业利益

D.政策执行答案：A

解析：执业药师在执业活动中的首要责任是保障用药安全。8、执业药师继续教育的目的在于

A.增强个人收入

B.提高专业服务水平

C.满足企业考核要求

D.适应岗位需求答案：B

解析：继续教育旨在提升药师的专业服务水平，以适应不断发展的药学实践。9、药品经营质量管理规范简称是

A.GSP

B.GMP

C.GLP

D.GCP答案：A

解析：药品经营质量管理规范的英文缩写为GSP，即GoodSupplyPractice。10、根据《药品管理法》，执业药师每年应参加的继续教育学时为

A.12学时

B.24学时

C.36学时

D.48学时答案：B

解析：执业药师每年应参加不少于24学时的继续教育。11、药品电子监管码的作用是

A.防伪标识

B.药品追溯

C.药品分类

D.药品生产记录答案：B

解析：药品电子监管码主要用于药品的追溯管理。12、执业药师法规定，药学人员在执业过程中必须遵循

A.医疗优先原则

B.患者优先原则

C.企业利益至上原则

D.服务监管原则答案：B

解析：执业药师法强调患者优先，确保药品使用的合理性与安全性。13、药品不良反应的定义是

A.药品使用过程中出现的任何反应

B.药品在正常用法用量下出现的不良反应

C.药品错误使用引发的伤害

D.药品对身体没有帮助的反应答案：B

解析：药品不良反应是指在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。14、执业药师可以依法签署的文件是

A.医嘱

B.药品验收单

C.医疗保险处方

D.药品说明书答案：B

解析：执业药师依法可以签署药品验收单，但不能签署医嘱。15、药品储存中，易受潮的药品应储存在

A.阴凉处

B.冷暗处

C.干燥处

D.通风处答案：C

解析：易受潮的药品应储存在干燥处，防止质量变化。二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、根据《执业药师职业资格制度规定》，执业药师需通过______考试取得资格。答案：国家统一

解析：执业药师需通过国家统一的执业药师资格考试取得执业资格。17、药品不良反应的报告对象是______。答案：国家药品监督管理局

解析：药品不良反应应报告给国家药品监督管理局。18、执业药师继续教育每学时为______分钟。答案：60

解析：每学时为60分钟。19、OTC药品需消费者自行判断和______。答案：自行选择

解析：OTC药品为非处方药，需消费者自行判断和选择。20、药品说明书中的“有效期至”字样表示该药品在该日期前______。答案：可以使用

解析：“有效期至”表示药品在该日期前可正常使用。21、执业药师必须在______岗位上执业。答案：药品质量管理

解析：执业药师必须在药品质量管理岗位上执业。22、药品储存环境的相对湿度应控制在______%以内。答案：75

解析：药品储存环境的相对湿度应控制在75%以内。23、执业药师在提供用药咨询时，应做到______、准确、及时。答案：可靠

解析：药师在提供用药咨询时，应确保信息可靠、准确和及时。24、药品包装上的标识应含有药品的______、规格、用法用量等信息。答案：通用名称

解析：药品包装上的标识应含通用名称、规格、用法用量等信息。25、药品在验收时应检查______、包装、标签等是否符合要求。答案：质量

解析：药品在验收时应检查质量、包装、标签等是否符合规定。三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、简述执业药师在药品零售环节中的职责。答案：执业药师在药品零售环节中应负责药品质量的监督管理、处方审核、用药指导和消费者咨询服务。

解析：执业药师在药品零售环节中的职责包括确保药品质量、审核处方、提供用药指导及咨询服务，保障用药安全。27、解释什么是药品不良反应，并列举其分类。答案：药品不良反应指在正常用法用量下，因药品引起的人体有害反应。可分为药品不良事件和药品不良反应。

解析：药品不良反应是不良事件中的一部分，应根据定义和分类进行区分。28、简述药品储存中的“分区分类”原则。答案：“分区分类”原则是指按药品性质、储存条件和用途等划分不同的储存区域，以确保药品质量和安全。

解析：区分储存区域有助于控制环境条件，防止药品变质或交叉污染。29、简述执业药师继续教育的学时要求及如何计入。答案：每年继续教育不少于24学时，学时由培训机构颁发证书后自行记录。

解析：学时计入需通过正规培训并取得证书，执业药师需自行记录学时。30、药品电子监管码在药品流通中具有哪些作用？答案：药品电子监管码用于药品追溯管理，确保药品来源可查、去向可追，保障药品质量与安全。

解析：电子监管码是药品流通的重要管理手段，有助于监督药品全生命周期。四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31、某药房购进一批药品，总价值为5000元，其中60%为处方药，40%为非处方药。如果处方药成本为每元1.2元，非处方药成本为每元1元，请计算该药房购进这批药品的总成本是多少元？答案：5600元

解析：处方药成本=5000×60100×1.2=3600元；非处方药成本=5000×40