2026届新高考生物三轮热点复习 减数分裂和受精作用

2026届新高考生物三轮热点复习减数分裂和受精作用易混易错辨析要点一

易混易错一、关于减数分裂的几点提醒1.同源染色体（1）不要认为有丝分裂过程中不存在同源染色体，实际上有丝分裂过程中存在同源染色体，只是同源染色体不联会、不形成四分体，也没有同源染色体的分离过程（2）不要认为减数分裂过程中都存在同源染色体，实际上减数第一次分裂过程中存在同源染色体，减数第二次分裂过程中不存在同源染色体（3）不要认为同源染色体形状和大小都相同，实际上男性的两条性染色体形状和大小不同，但二者在减数分裂过程中能联会，为同源染色体易混易错2.四分体、同源染色体与染色单体的数量关系1个四分体=1对同源染色体=2条染色体=4条染色单体含4个DNA分子3.二倍体生物细胞在进行有丝分裂过程中也有同源染色体，但不发生联会，该现象是减数第一次分裂过程中特有的现象4.减数第二次分裂后期细胞质均等分裂不一定为次级精母细胞，也有可能为极体5.人体的一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1例题练习1.下列关于四分体的叙述中，正确的是()A.一个四分体由四条染色体组成B.一个四分体有四条姐妹染色单体C.一个四分体有四个DNA分子D.含有四分体的细胞中，染色体数目与核DNA数目相等解析：A、一个四分体由2条染色体组成，A错误；B、一个四分体由4条染色单体组成，B错误；C、一个四分体由4个DNA组成，C正确；D、在四分体中，每条染色体含2条染色单体，所以染色体：DNA=1：2，D错误。C例题练习2.一个动物的精原细胞进行减数分裂时可形成4个四分体，则精细胞的染色体、染色单体、DNA分子数分别是()A.2、0、2 B.2、4、4 C.4、0、4 D.4、8、8解析：四分体是减数第一次分裂前期染色体的特征，每个四分体含有2条染色体，4条染色单体，有4个四分体说明有8条染色体，经过减数分裂，精细胞中染色体数目减半应是4，精细胞中不存在染色单体，DNA分子是4。C易混易错二、有丝分裂与减数分裂的比较减数分裂有丝分裂不同点分裂的细胞原始生殖细胞体细胞或原始生殖细胞细胞分裂次数两次一次同源染色体的行为①联会形成四分体，非姐妹染色单体之间发生交叉互换②同源染色体分离存在同源染色体，但不联会，不分离，一般无交叉互换现象非同源染色体的行为自由组合不出现自由组合子细胞中染色体数目减半不变子细胞的名称和数目4个精子或1个卵细胞和3个极体2个体细胞易混易错续表减数分裂有丝分裂不同点子细胞间的遗传物质不一定相同基本相同相同点①染色体都只复制一次②分裂过程中都出现纺锤丝，都有核仁、核膜的消失与重现过程③都有着丝点分裂和姐妹染色单体分开现象联系原始生殖细胞进行减数分裂前的自身增殖方式为有丝分裂例题练习3.关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是()A.细胞进行一次有丝分裂与一次减数分裂，染色体均复制1次B.有丝分裂中期和减数分裂Ⅱ中期染色体都排列在赤道板上C.有丝分裂后期与减数分裂Ⅱ后期都发生染色单体分离D.有丝分裂中期和减数分裂Ⅰ中期都发生同源染色体联会解析：同源染色体联会发生在减数分裂Ⅰ前期，有丝分裂不发生同源染色体联会，D错误。D例题练习4.不考虑基因突变、互换等情况，下列关于二倍体动物（体细胞内染色体数为2N）有丝分裂和减数分裂的叙述，正确的是()A.有丝分裂间期与减数第一次分裂前的间期细胞内染色体数均发生2N→4N的变化B.细胞内染色体数发生N→2N的变化主要是指着丝粒一分为二使同源染色体对数加倍C.细胞分裂过程中染色体数发生2N→N的变化后产生的子细胞中均无姐妹染色单体D.细胞分裂过程中染色体数发生4N→2N的变化后产生的子细胞中遗传信息一般相同解析：A、有丝分裂间期与减数第一次分裂前的间期主要是DNA复制和有关蛋白质合成，细胞内染色体数都不发生变化，A错误；B、细胞内染色体数发生N→2N的变化发生在减数第二次分裂后期，主要是指着丝点一分为二使染色体数目加倍，此时细胞内不存在同源染色体，B错误；C、细胞分裂过程中染色体数发生2N→N的变化可能发生在减数第一次分裂过程中，产生的两个子细胞中均有姐妹染色单体，C错误；D、细胞分裂过程中染色体数发生4N→2N的变化发生在有丝分裂末期，其产生的两个子细胞中遗传信息相同，D正确。D易混易错三、细胞分裂方式的判断1.根据细胞分裂图像判断（1）染色体散乱排列在纺锤体中央

（2）若无同源染色体（如图3）（3）若有同源染色体

②不联会（如图1）前期⇒减数第二次分裂⇒有丝分裂⇒减数第一次分裂⇒①存在联会（如图2）易混易错（1）染色体着丝粒（点）排列在赤道板位置

（2）若无同源染色体（如图6）（3）若有同源染色体有“四分体”（如图5）没有“四分体”（如图4）中期⇒减数第二次分裂⇒有丝分裂⇒减数第一次分裂⇒易混易错（1）染色体移向两极（2）观察每一极，若有姐妹染色单体（如图7）（3）没有同源染色体存在姐妹染色单体（如图8）不存在姐妹染色单体（如图9）后期⇒减数第二次分裂⇒有丝分裂⇒减数第一次分裂⇒易混易错【方法总结】“三看法”判断细胞分裂方式一数染色体数目奇数有减Ⅱ偶数无无上述行为有联会、四分体、同源染色体分离、着丝点位于赤道板两侧减Ⅰ有丝分裂减Ⅱ二看有无同源染色体三判断同源染色体行为2.根据细胞质的分裂情况判断（1）细胞质不均等分裂

有同源染色体

（如图11）无同源染色体（如图12）（2）细胞质均等分裂有同源染色体

（如图10）无同源染色体（如图13）易混易错卵母细胞⇒初级精母细胞⇒初级卵母细胞⇒次级卵母细胞⇒精母细胞⇒次级精母细胞或第一极体⇒例题练习5.某动物（2n=4）的基因型为AaXBY，其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图所示，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列叙述错误的是()A.甲细胞处于有丝分裂中期，乙细胞处于减数第二次分裂后期B.甲细胞中每个染色体组的DNA分子数与乙细胞的相同C.若甲细胞正常完成分裂，则能形成两种基因型的子细胞D.形成乙细胞过程中发生了基因重组和染色体变异解析：甲细胞含有同源染色体，且着丝粒整齐地排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；乙细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，A正确。甲细胞含有2个染色体组，每个染色体组含有4个DNA分子，乙细胞含有2个染色体组，每个染色体组含有2个DNA分子，B错误。甲细胞正常完成分裂，能形成AAXBY和AaXBY两种基因型的子细胞，C正确。减数分裂形成乙细胞的过程中，发生了基因重组；a基因所在的染色体部分片段移接到了Y染色体上，该变异属于染色体结构变异，D正确。B例题练习6.图1为某小鼠(2n=40)的细胞分裂过程图(图中只画出部分染色体),图2为该生物精(卵)原细胞分裂过程中染色体、核DNA、染色单体数量的变化。下列叙述错误的是()A.图1中④产生的子细胞名称为次级精母细胞B.图1中⑤含有4个染色体组，②和③可能分别对应图2中的d和c时期C.图2中基因的分离定律和自由组合定律可发生在c时期D.图2中b时期的正常细胞中含Y染色体的数目可能是0、1或2D例题练习解析：题图1中④发生同源染色体分离，为初级精母细胞，处于减数分裂Ⅰ后期，故其产生的子细胞名称为次级精母细胞，A正确；题图1中⑤处于有丝分裂后期，染色体数目加倍，染色体组数目也加倍，故含有4个染色体组，题图1中的②处于减数分裂Ⅱ后期，无姐妹染色单体，可能对应题图2中的d时期，题图1中的③处于有丝分裂中期，有姐妹染色单体，核DNA数目加倍，可能对应题图2中的c时期，B正确；基因的分离定律和自由组合定律可发生在减数分裂Ⅰ后期，题图2中c时期可表示减数分裂Ⅰ后期，C正确；题图2中b时期(减数分裂Ⅱ前、中期)的细胞中含Y染色体的数目可能是0或1,不可能含有2条Y染色体，D错误。例题练习7.如图甲、乙为某哺乳动物(基因型为AaBb)处于两个不同分裂时期的细胞示意图，细胞分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化曲线如图丙所示。下列相关叙述正确的是()A.图甲细胞中有2个四分体，且其中心体在此时期完成复制并移向两极B.与图乙细胞同时产生的极体分裂后产生的两个极体基因型为aBC.图甲细胞和图乙细胞分别处于图丙中BC段和DE段对应的时期D.一个卵原细胞经减数分裂产生4种基因型的配子，该过程发生了基因的自由组合解析：题图甲细胞同源染色体未发生联会，无四分体，A错误；由题图甲细胞基因型可知，题图乙细胞基因型为AABB,则与题图乙细胞同时产生的极体(基因型为aabb)分裂后产生的两个极体基因型为ab,B错误；题图甲细胞每条染色体含有2个DNA分子，题图乙细胞每条染色体含有1个DNA分子，分别处于题图丙中BC段和DE段对应的时期，C正确；一个卵原细胞经减数分裂只能产生1个配子，该过程发生了基因的自由组合，D错误。C例题练习8.某二倍体动物细胞分裂过程中，不同时期的细胞分裂图像如图甲所示，分裂过程中细胞a~d内染色体、核DNA含量的关系如图乙所示。下列叙述正确的是()A.图甲中含有同源染色体的细胞只有②B.图甲中的细胞③一定为次级卵母细胞C.图乙中a细胞可对应图甲中的细胞③，d细胞可能发生非等位基因自由组合D.图乙中c细胞可能处于减数分裂Ⅰ或有丝分裂前、中期，可对应图甲中的细胞①②解析：A、图甲细胞①处于有丝分裂中期，细胞②处于减数分裂I后期，两者均含有同源染色体，A错误；B、由图甲的细胞②可知该动物为雌性动物，所以细胞③可能为次级卵母细胞或第一极体，B错误；C、图甲中a细胞处于有丝分裂中期，其中含有的染色体数目为2N，DNA数目为4N，可对应图乙中的细胞c，d细胞中含有的染色体数目为4，而DNA数目为4N，表示有丝分裂后期，而非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，不会发生在有丝分裂过程中，C错误；D、c细胞的染色体数目为2N，核DNA数为4N，故c细胞可能处于减数分裂I过程或有丝分裂的前期、中期，可对应细胞①②，D正确。D易混易错四、细胞分裂过程中的变异分析1.基因突变（1）有丝分裂中姐妹染色单体含有等位基因（2）减数分裂无互换时，姐妹染色单体含有等位基因2.基因重组（1）减数分裂I前期同源染色体的非姐妹染色单体的互换（2）减数分裂I后期非同源染色体自由组合易混易错3.染色体结构变异4.染色体数目变异（1）纺锤体的形成受阻（2）减数分裂I后期同源染色体未分离（3）减数分裂II后期姐妹染色单体未分离缺失重复易位倒位例题练习9.在细胞分裂过程中，染色体的着丝粒分裂时可能会发生异常横裂，从而形成如图所示的两条“等臂染色体”，“等臂染色体”随后会分别移向细胞两极。基因型为Aa（位于Ⅰ号染色体）的卵原细胞进行细胞分裂时，一条Ⅰ号染色体发生了异常横裂。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，下列说法正确的是()A.染色体发生异常横裂，会导致子细胞染色体结构和数目发生变异B.若该卵原细胞进行有丝分裂，子细胞的基因组成最多有3种可能C.若该卵原细胞进行减数分裂，产生卵细胞的基因组成最多有6种可能D.若该卵原细胞减数分裂产生的卵细胞中不含A，则所有第二极体中都含有AC例题练习解析：有丝分裂和减数分裂。染色体发生异常横裂，会导致染色体的结构发生改变，但是细胞中染色体的数目不变，A错误；若该卵原细胞进行有丝分裂，一条Ⅰ号染色体发生异常横裂，若含基因a的染色体发生异常横裂，则产生的子细胞基因组成可能为Aaa、A，若含基因A的染色体发生异常横裂，则产生的子细胞基因组成可能为AAa、a，B错误；正常情况下，卵细胞的基因型可能为A或a，减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为AA或aa，着丝粒横裂，卵细胞的基因型可能为AA、aa、O（表示没有相应的基因），若减数分裂Ⅰ时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，卵细胞的基因组成还可以是Aa、A、a、O，故卵原细胞通过减数分裂产生的卵细胞基因型最多有6种可能，C正确；该卵原细胞减数分裂产生的卵细胞中不含基因A，若该次级卵母细胞的基因型为aa，且发生异常横裂，则该次级卵母细胞分裂产生的第二极体的基因型可能为aa，D错误。例题练习10.某精原细胞中m、n为一对同源染色体，其中m为正常染色体，A～E表示基因。该对同源染色体联会后发生的特殊过程如图所示，其中染色体桥在减数分裂Ⅰ时随机断裂，后续的分裂过程正常进行。下列有关叙述正确的是()A.形成该精原细胞的分裂过程中发生了基因突变B.该精原细胞在形成精子过程中发生染色体结构和数目变异C.该精原细胞经减数分裂产生含异常染色体的精子占3/4D.图示“染色体桥”中不存在染色体的同源区段解析：根据图示分析可知，n发生了倒位，形成该精原细胞的分裂过程中发生了染色体结构变异，A错误；该精原细胞在形成精子过程中发生了染色体结构变异，B错误；由于图中同源染色体发生变异后，相连的片段随机断裂，因此该精原细胞产生含有正常染色体的精子比例为1/4，异常染色体的精子占3/4，C正确；由图可知，图示“染色体桥”中存在染色体A片段的同源区段，D错误。C考法突破要点二

考法突破1.配子来源的判断（1）若两精细胞染色体完全相同，则来源于同一次级精母细胞（2）若两精细胞染色体“互补”，则来源于同一初级精母细胞分裂产生的两个次级精母细胞（3）若两精细胞染色体有的相同，有的“互补”，则来源于同一个体的不同精原细胞例题练习11.如图表示染色体组成为AaCcDd的生物产生的精细胞。试根据精细胞内染色体的组成分析其来源情况，在不考虑染色体互换的情况下，下列相关叙述错误的是()A.上述精细胞至少来自4个精原细胞B.上述精细胞至少来自8个次级精母细胞C.①⑦可能来自同一个精原细胞D.⑤⑧可能来自同一个精原细胞解析：这8个精细胞可以分成4组(①和④、②和⑥、③和⑦、⑤和⑧),每组中2个精细胞的染色体组成互补。含互补染色体的2个精细胞可能来自1个或2个精原细胞，故这8个精细胞至少来自4个精原细胞，A正确；一个精原细胞经过减数分裂产生4个精细胞，这8个精细胞至少来自4个精原细胞，每个精原细胞经过减数第一次分裂产生2个次级精母细胞，所以这8个精细胞至少来自8个次级精母细胞，B正确；①和⑦的染色体组成既不相同，也不互补，在不考虑染色体互换的情况下，①⑦不可能来自同一个精原细胞，C错误；⑤和⑧这2个精细胞的染色体组成互补，可能来自同一个精原细胞，D正确。C例题练习12.图甲是某生物的一个精细胞，图中染色体的黑色和白色分别代表染色体的来源——父方和母方。

根据染色体的类型和数目判断图乙中与甲来自同一个精原细胞的有()A.①② B.①④ C.①③ D.②④解析：由图甲可知，形成该细胞的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，依据染色体组成情况可判断，甲和图乙中③可能来自同一个次级精母细胞；甲和图乙中①来自同一个精原细胞，故图乙中①③与甲来自同一个精原细胞。C考法突破2.异常配子的产生（1）基因突变与异常配子减数第一次分裂前的间期发生DNA分子复制，若该过程中出现基因突变，可导致姐妹染色单体上含有等位基因。如XAY的男性个体减数分裂过程中若发生基因A的隐性突变，则可产生含有Xa的精细胞（2）染色体变异与异常配子减数第一次分裂或减数第二次分裂异常产生配子的情况：考法突破根据异常配子判断减数分裂异常原因（以一个基因型为XbY的精原细胞为例，“O”表示不含有X和Y）：某个配子原因推测另三个配子Xb正常分裂Xb、Y、YXbY减Ⅰ同源染色体未分开XbY、O、OXbXb减Ⅱ两条染色单体未分开O、Y、YXbYY减Ⅰ和减Ⅱ均异常Xb、O、OO减Ⅰ或减Ⅱ异常——例题练习13.经研究发现，高龄孕妇生育染色体异常胎儿的概率远高于普通人群，其中，单亲二体（UPD）为产前诊断的一个重要项目。UPD即某一个体的两条同源染色体都来自同一亲本，大多与减数分裂异常密切相关。如图所示，当减数分裂错误形成的二体配子与正常配子结合形成二体合子时，在胚胎早期有丝分裂过程中可能失去一条染色体（二体自救）；当减数分裂错误形成的缺体配子与正常配子结合形成单体合子时，在胚胎早期的有丝分裂过程中，染色体可能只复制不分离（单体自救）；上述过程产生的细胞染色体数目正常，但两条染色体来源于一个亲本。不考虑其他突变,下列叙述错误的是()A.在三休自救过程中，细胞丙会发育为UPDB.若一名UPD患者的三体症状较轻，可能是因为“自救”现象发生得较早C.若表型正常的夫妇生下一个UPD红绿色盲女孩，则丢失的染色体来自父方D.产生二体配子的原因一定是减数分裂I同源染色体未移向两个子细胞导致的D例题练习解析：由题干“UPD即某一个体的两条同源染色体都来自同一亲本”及题图a可知,细胞丙中的两条同源染色体都来自同一亲本,故其会发育为UPD,A正确；根据题干可知,“自救”现象会使染色体数目恢复正常,“自救”现象发生得越早,染色体数目正常的细胞就越多,三体的症状也会较轻,B正确；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,若表型正常的夫妇生下患红绿色盲的女孩,则致病基因只能来自母亲,且来自父亲的性染色体丢失,C正确；减数分裂I同源染色体未移向两个子细胞、减数分裂Ⅱ姐妹染色单体未移向两个子细胞均可导致二体配子的产生,D错误。例题练习14.临床发现一例特殊的特纳综合征患者，其体内存在3种核型：“45，X”“46，XX”“47，XXX”（细胞中染色体总数，性染色体组成）。导致该患者染色体异常最可能的原因是()A.其母亲卵母细胞减数分裂Ⅰ中X染色体不分离B.其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ中X染色体不分离C.胚胎发育早期有丝分裂中1条X染色