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文档简介
吉林省油田十一中2026届高一生物第二学期期末调研试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.下列关于基因型与表现型关系的叙述,正确的是A.基因型相同,表现型就相同B.表现型相同,基因型就相同C.表现型是基因型和环境因素共同作用的结果D.基因型是表现型和环境因素共同作用的结果2.如下图所示,将二倍体植株①和②杂交得到③,再将③作进一步处理。对此分析正确的是()A.经⑤×⑦过程培育无子西瓜,⑦植株上所结的西瓜即为无籽西瓜。B.图中秋水仙素的作用是抑制纺锤体形成,阻碍着丝点分裂C.由⑤得到⑥的育种原理是基因重组D.与其他育种方法相比,③→④的育种方法的优点是可以按照人的意愿产生新的性状3.如图为现代生物进化理论的概念图,下列说法正确的是()A.①是突变和基因重组B.②是自然选择C.③是自然选择学说D.④是物种多样性4.下列有关说法正确的是A.基因A和它的等位基因a含有的碱基数可以不相等B.人类基因组测序是测定人类23条染色体上的碱基序列C.调查某种遗传病的遗传特点,只能在人群中随机抽样调查D.产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病和红绿色盲5.下面为DNA分子的结构示意图,对该图的正确描述是A.②和③相间排列,构成了DNA分子的基本骨架B.①②③构成胞嘧啶脱氧核苷酸C.④占的比例越大,DNA分子越稳定D.DNA分子中⑤⑥⑦⑧依次代表A、G、C、T6.—般人对苯硫脲感觉苦味是由基因B控制的,对其无味觉是由b控制的,称为味盲。有三对夫妇,他们子女中味盲的比例各是25%、50%、100%,则这三对夫妇基因型最可能()①BB×BB②bb×bb③BB×bb④Bb×Bb⑤Bb×bb⑥BB×BbA.④⑤⑥ B.④②⑤ C.④⑤② D.①②③7.下列关于高倍物镜的叙述,正确的是①因为藓类叶片大,在高倍镜下容易找到,所以可以直接使用高倍物镜观察②在低倍镜下找到叶片细胞,即可换上高倍物镜③换上高倍物镜后,必须先用粗准焦螻旋调焦,再用细准焦螺旋调至物像最清晰④为了使高倍镜下的视野亮一些,可使用更大的光圈或凹面反光镜⑤要观察图1所示微生物,应把载玻片向图2中丙方向移动⑥与低倍物镜相比,高倍物镜下视野变暗,细胞变大,数目增多A.②④B.③⑤C.①⑥D.④⑤8.(10分)基因分离定律的实质是A.等位基因随同源染色体的分开而彼此分离B.等位基因随非同源染色体的分开而彼此分离C.测交后代性状的分离比为1:1D.等位基因随着丝粒的分开而彼此分离二、非选择题9.(10分)某种鸽子的羽毛颜色有有绿色、蓝色、灰色和白色四种,由两对等位基因控制。已知只有显性基因A时,羽毛为蓝色,只有显性基因B时,羽毛为灰色;当显性基因A和B同时存在时,羽毛为绿色。现有甲、乙、丙、丁四只鸽子,甲、乙、丙均为绿色,丁为灰色,其中甲、乙为雄性,丙、丁为雌性。现将雌雄鸽子进行杂交,结果如下表所示。请据此回答问题:杂交组合P(亲本)F1表现型及比例一甲×丙全为绿色二甲×丁绿色:蓝色=3:1三乙×丙绿色:灰色=3:1四乙×丁绿色:蓝色:灰色:白色=3:1:3:1(1)控制鸽子羽毛颜色的两对基因的遗传_________(填“符合”或“不符合”)自由组合规律。(2)甲、乙、丙三只鸽子的基因型分别是_________、_________、_________。(3)杂交组合一中F1代绿色鸽子的基因型有_________种,其中不同于亲本基因型的概率为_________。(4)杂交组合四中F1能稳定遗传的个体占____________,该组合中F1绿色鸽子与白色鸽子杂交,则子代表现型及比例是_________。10.(14分)有一种一年生自花传粉植物的某些基因在亲本染色体上的排列情况如下图所示,该种植物的高度由三对等位基因B,b,F,f,G、g共同决定,显性基因具有增高效应,且增高效应部相同,还可以累加,即显性基因的个数与植株高度呈正相关。已知母本高60cm,父本高30cm,据此回答下列问题:(不考虑交叉互换)(1)由题意可知,基因与性状的关系是_______。(2)F1的基因型是________,高度是_____cm,F1交后代中高度为40cm的植株出现的比例为_______。(3)该种植物叶線锯齿尖锐与光滑由D、d与E、e两对等位基因控制(D、E在一条染色体上),且只有基因都为隐性时才表现为叶缘光滑,让基因型为DdEe个体自交,得到的后代的表现型及其比例是________。11.(14分)人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型为IAIB,O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题:(1)Ⅱ-2基因型为Tt的概率为_________。(2)Ⅰ-5个体有_________种可能的血型。Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为_________。(3)若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为_________。若该女孩真为B血型,则携带致病基因的概率为_________。12.知识点填空(1)细胞大小与物质运输的关系:在相同时间内,物质扩散进细胞的体积与细胞的总体积之比可以反映细胞的物质运输的_______(填“速率”或“效率”)(2)_______细胞的分裂方式有3种:有丝分裂、_______、减数分裂。(3)RNA一般是___链,而且比DNA_____,因此能够通过_____,从细胞核转移到细胞质中。(4)一种氨基酸可能有几个密码子,这一现象称作__________。(5)在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做_________。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、C【解析】表现型是基因型和环境相互作用的结果,C正确,D错误。所以当基因型相同,如果环境因素不同表现型也可能不同,A错误。表现型相同,但因为环境因素的影响基因型可能不同,B错误。2、C【解析】
分析题图:①②③④为诱变育种,①②③⑤⑥为杂交育种,①②③⑤⑦⑧为多倍体育种,①②③⑨为单倍体育种。【详解】A、⑤和⑦均能进行正常减数分裂产生配子,⑦植株上所结的西瓜为有籽西瓜,A错误;B、秋水仙素的作用是抑制前期纺锤体形成,不会阻碍着丝点分裂,B错误;C、由⑤得到⑥是自交育种过程,育种原理是基因重组,C正确。D、③→④的育种方法为诱变育种,原理为基因突变,由于基因突变具有不定向性,不可以按照人的意愿产生新的性状,诱变育种的优点是能够提高突变率,在较短的时间内获得更多的优良变异类型,D错误。故选C。3、C【解析】
①种群基因频率的改变;②突变和基因重组;③自然选择学说;④基因多样性、物种多样性和生态系统的多样性。【详解】由图可知,①种群基因频率的改变,A错误;②突变和基因重组,B错误;③自然选择学说,C正确;④基因多样性、物种多样性和生态系统的多样性,D错误。故选C。【点睛】易错点:变异是不定向的,自然选择是定向的,生物进化的实质是种群基因频率的改变。4、A【解析】
等位基因指位于同源染色体上控制相对性状的基因。产前诊断包括:B超、羊水检测、基因检测等。【详解】A、基因A和它的等位基因a是基因突变的结果,含有的碱基数可以不相等,A正确;B、人类基因组测序是测定人类24条染色体上(22条常染色体+XY)的碱基序列,B错误;C、调查某种遗传病的遗传特点,应该在患者家系调查,C错误;D、产前诊断能确定胎儿性别不能有效预防白化病,D错误。故选A。5、D【解析】试题分析:图中①、②、③、④分别表示磷酸基、脱氧核糖、碱基和氢键。①和②相间排列,构成了DNA分子的基本骨架,A错误;②③和9构成胞嘧啶脱氧核苷酸,B错误;A和T之间通过两个氢键相连,G和C之间通过三个氢键相连,④占的比例越小,氢键越多,DNA分子越稳定,C错误;DNA的两条链之间进行严格的碱基互补配对,因此⑤⑥⑦⑧依次代表A、G、C、T,D正确。考点:本题考查DNA分子结构的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理判断或得出正确结论的能力。6、C【解析】试题分析:根据题干可知,味盲的比例是25%,说明双亲都是杂合子;味盲的比例是50%,说明双亲一个是杂合子,一个是隐性纯合子;味盲的比例是100%,说明双亲都是bb,故C正确。考点:本题主要考查基因分离定律的应用,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。7、D【解析】因为藓类叶片大,在低倍镜下容易找到,移到视野中央再换用高倍镜观察,①错误。在低倍镜下找到叶片细胞,需将观察的物象移至视野中央,然后换上高倍物镜,②错误。换上高倍物镜后,只能调节细准焦螻旋,③错误。为了使高倍镜下的视野亮一些,可使用更大的光圈或凹面反光镜,④正确。要观察图1所示微生物,应把载玻片向图2中丙方向移动,⑤正确。与低倍物镜相比,高倍物镜下视野变暗,细胞变大,数目减少,⑥错误。D正确。【名师点睛】本题主要考查有关显微镜使用知识(1)调节粗准焦螺旋使镜筒下降时,双眼要从侧面注视物镜与玻片标本之间的距离,到快接近时(距离约为0.5cm)停止下降。(2)必须先用低倍物镜观察,找到要观察的物像,移到视野中央,然后再换用高倍物镜。(3)换用高倍物镜后,不能再转动粗准焦螺旋,只能用细准焦螺旋来调节。(4)换用高倍物镜后,若视野太暗,应先调节遮光器(换大光圈)或反光镜(用凹面反光镜)使视野明亮,再调节细准焦螺旋。(5)显微镜呈放大倒立的虚像,例如实物为字母“b”,则视野中观察到的为“q”。若物像在左上方,则装片应向左上方移动。(6)观察颜色深的材料,视野应适当调亮,反之则应适当调暗。8、A【解析】
试题分析:基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而彼此分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。A正确。考点:本题考查基因分离定律的实质,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络结构的能力。二、非选择题9、符合AABbAaBbAaBB41/21/4绿色:蓝色:灰色:白色=2:1:2:1【解析】试题分析:分析题文:只有显性基因A时羽毛为蓝色,只有显性基因B时羽毛为灰色,当显性基因A和B同时存在时羽毛为绿色。现有甲、乙、丙、丁四只小鹦鹉,甲、乙、丙均为绿色(A_B_),丁为灰色(aaB_);分析表格:乙(A_B_)×丙(A_B_)→出现灰色(aaB_),因此乙的基因型为AaB_,丙的基因型为AaB_;甲(A_B_)×丙(AaB_)→后代均为绿色(A_B_),说明甲的基因型为AAB_;乙(AaB_)×丁(aaB_)→后代出现白色(aabb),说明乙的基因型为AaBb,丁的基因型为aaBb。甲(AAB_)×丁(aaBb)→后代有蓝色(A_bb),说明甲的基因型为AABb,再结合组合一可知丙的基因型为AaBB。(1)根据题意可知,控制小鹦鹉羽毛颜色的两对基因的遗传符合自由组合规律。(2)据试题分析可知,甲、乙、丙的基因型依次为AABb、AaBb、AaBB。(3)杂交组合一的亲本为甲(AABb)×丙(AaBB),F1代绿色小鹦鹉的基因型有4种,即AABB、AABb、AaBB、AaBb,其中不同于亲本基因型(AABB、AaBb)的概率1/2×1/2+1/2×1/2=1/2。(4)杂交组合四的亲本为乙(AaBb)×丁(aaBb),F1代能稳定遗传的占1/2×1/2=1/4;当显性基因B和Y同时存在时羽毛为绿色,因此该组合中F1代绿色小鹦鹉的基因型1/3AaBB、2/3AaBb,其与白色鸽子(aabb)杂交,则子代绿色(1/2×2/3AaB):蓝(1/2×1/3Aabb)色:灰色(1/2×2/3aaB_):白色(1/2×1/3aabb)=2:1:2:1。10、一对性状可以有多对基因控制(或基因与性状不是一一对应的)BbDdEeFfGg、BbDdeeFfGg453/8叶缘尖锐:叶缘光滑=3:1【解析】
根据题意和图示分析可知:植物的高度由三对等位基因B、b,F、f,G、g共同决定,由于母本含6个相关的显性基因,而父本不含相关的显性基因;又母本高60cm,父本高30cm,所以1个显性基因的增高效应是5cm。基因型为DdEe个体自交,关键是完全连锁的DdEe个体只产生两种配子,即DE和de,且比例为1:1,由此推测子代的表现型和比例。【详解】(1)根据题意可知,该植物的高度这一性状由多对基因控制,体现了基因与性状并不是一一对应的关系。(2)根据图示可知母本与父本杂交,F1的基因型为BbDdEeFfGg、BbDdeeFfGg,所以其高度是30+5×3=45cm,F1测交后代中高度为40cm的植株中含2个显性基因,因此,出现的比例为1/2×1/2×1/2×3=3/8。(3)让基因型为DdEe个体自交,由于D、E在一条染色体上,则其产生的配子为DE和de,且比例为1:1,那么得到的后代的基因型是1DDEE、2DdEe、1ddee,且只有基因型ddee才表现为叶缘光滑,因此自交后代的表现型及其比例是叶缘尖锐:叶缘光滑=3:1。【点睛】本题考查基因自由组合定律的应用以及基因连锁的知识点,要求学生掌握基因自由组合定律的实质和应用,能够结合题意判断植株高度与显性基因数量的关系是该题考查的重点,利用基因分离定律结合图示分析解决基因连锁问题,关键是能够正确判断基因连锁后产生的配子种类及其比例,在利用分离定律解决问题是突破该题的关键。11、2/333/105/1613/27【解析】
据图分析,Ⅰ-1、Ⅰ-2正常,而Ⅱ-1为女性患者,可判断该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。就该病而言,Ⅱ-1患病,则Ⅰ-1、Ⅰ-2都是杂合体Tt,所以Ⅱ-2的基因型为1/3TT、2/3Tt。已知Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型即IAIB,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型即ii,故Ⅲ-1的基因型为1/2IAi、1/2IBi,Ⅲ-2的基因型为1/2IAi、1/2IBi,据此分析。【详解】(1)据分析可,故Ⅰ-1、Ⅰ-2都是杂合体Tt,所以Ⅱ-2的基因型为Tt的概率为2/3。(2)由于Ⅱ-5为AB血型(IAIB),则Ⅰ-5基因型可能为IAIA、IAIB、IAi、IBIB、IBi,血型共3种:A型、B型、AB型。Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型均为Tt,又Ⅱ-3为AB血型,则Ⅱ-3基因型为(1/3TT、2/3Tt)IAIB,由于I-3患病即为tt,又Ⅱ-4为O型,则Ⅱ-4基因型为Ttii,Ⅲ-1正常,TT:Tt=2:3,则Tt占3/5,血型为A型(IAi)的概率为1/2,故Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为3/5×1/2=3/10。(3)就血型而言,Ⅲ-
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