天津市东丽区天津耀华滨海学校2026届高一下生物期末质量检测模拟试题含解析

天津市东丽区天津耀华滨海学校2026届高一下生物期末质量检测模拟试题注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．先天性聋哑是由常染色体基因控制的遗传病。现有一对表现型均正常的夫妇，生了一个患先天性聋哑的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是A．100% B．75% C．50% D．25%2．如图表示某反应过程，图中的A、B、C表示3种不同的物质，请问A、B、C代表的物质分别是（）A．多肽、肽酶、氨基酸 B．麦芽糖、麦芽糖酶、葡萄糖C．蔗糖、蔗糖酶、果糖 D．淀粉、淀粉酶、麦芽糖3．下列有关双链DNA分子复制的叙述中，正确的是（）A．DNA分子复制发生于有丝分裂间期和减数第一次分裂的前期B．复制过程遵循碱基互补配对原则，即A与U配对，G与C配对C．DNA分子复制过程是先完全解旋后开始碱基配对形成子链D．真核细胞内DNA的复制可以发生在细胞核和细胞质中4．下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因D．男性患者的后代中，子女各有1/2患病5．在细胞有丝分裂过程中，细胞核内以下各组之间的数量关系一定不相等的是（）A．染色体数目与着丝点数目 B．染色体数目与染色单体数目C．核DNA分子数目与染色单体数目 D．染色体数目与核DNA分子数目6．下图表示不同浓度的生长素对某植物生长的影响，有关叙述错误的是A．植物不同器官P点对应浓度值不同B．除草剂除草的原理是使杂草的生长素浓度大于PC．用不同浓度的生长素溶液处理插条，生根数量可能相同D．若顶芽的生长素浓度为P，则靠近顶芽的侧芽生长素浓度一般大于M7．如图为果蝇细胞减数分裂图，下列说法正确的是A．图Ⅰ表示的细胞中有8条染色体，是精原细胞或卵原细胞B．图Ⅱ表示的细胞中没有同源染色体C．图Ⅲ可能是4个精细胞，也可能是1个卵细胞和三个极体D．a、b、c、d染色体的组成各不相同8．（10分）人体细胞内有23对染色体，在有丝分裂前期，细胞内的染色体是A．46个，每个染色体含有两个染色单体B．23个，每个染色体含有两个染色单体C．46个，每个染色体不含染色单体D．92个，每个染色体不含染色单体二、非选择题9．（10分）下列甲、乙、丙图分别是一些二倍体生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请回答：（1）图甲的①～⑤中，细胞结构显著不同于其他细胞的是__________；含有两个染色体组的细胞是图甲中__________；（2）如果图丙中①→②完成了图乙中AB段的变化，则图丙a、b、c中表示DNA的是______________。图甲中细胞④产生的子细胞内，a、b、c的数量分别为___________________。（3）⑤的基因组成出现异常的原因可能是_________________________。10．（14分）下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，请据图回答：(已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG)（1）镰刀型细胞贫血症是由_____产生的一种遗传病（填“基因突变”或“基因重组”）。（2）α链碱基组成为_____，β链碱基组成为_____。（3）②过程表示_____，进行②过程需要的酶_____（填“DNA聚合酶”或“RNA聚合酶”）（4）若如图中正常基因中的CTT/GAA突变为CTC/GAG，但控制的性状并未发生改变，其原因最可能是______________________。11．（14分）下图是含有两对同源染色体的雄性动物不同细胞分裂时期的示意图（假设该动物的体细胞内有4条染色体），请根据图回答问题．（1）图中属于有丝分裂的是：______________________（填字母）。（2）图中不含同源染色体的细胞分裂图像有________________（填字母）。（3）图中细胞名称是初级精母细胞的是___________________（填字母）。（4）图中C细胞含有___________条染色单体，染色体数与DNA分子数之比为____________。（5）与正常体细胞相比，染色体数目暂时加倍的细胞有_________________（填字母）。A细胞的子细胞含有________对同源染色体，___________条染色单体。12．已知两对等位基因A和a，B和b分别位于两对同源染色体上，现用两纯合亲本进行杂交，产生的F1再自交产生F2，请分析回答：（1）同时观察分析两对性状的遗传特点，符合基因的_______定律。若两对等位基因分别控制两对相对性状，则F2的双显性个体中纯合体占__________。若选取F2中的两个杂合体杂交，其子代只有一种表现型，则这两个杂合体的基因型是___________。（2）若两对等位基因控制一对相对性状，且只要存在一个显性基因，个体便表现为显性，则F2中显性性状与隐性性状的比例为_________；若只有A、B同时存在时，个体才表现为显性，则F1与双隐性个体杂交，子代中隐性个体所占比例为____________。（3）若两对等位基因共同控制着植株的高度，且以累加效应决定植株的高度，每个显性基因的遗传效应相同，纯合子AABB高50cm，aabb高30cm，它们之间杂交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略环境因素的影响，则F2中表现为40cm高度的个体的基因型有____________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】

根据题意分析可知：先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子，则双亲的基因型都为Aa，患病孩子的基因型为aa。据此答题。【详解】由于先天性聋哑属于常染色体隐性遗传病，根据分析可知，双亲的基因型均为Aa，他们所生后代的情况为AA：Aa：aa=1：2：1，所以这对夫妇再生一个孩子，患该病的可能性是25%，综上分析，D正确，ABC错误。故选D。2、B【解析】

分析题图可知，b在反应前后没有变化，因此b是酶，a与1分子水生成了2个相同的基本单位c，a是反应底物，c是生成物，a由2个相同的基本单位组成。【详解】A、多肽是由多个不同氨基酸经过脱水缩合形成，A错误；B、麦芽糖是二糖，由2个葡萄糖分子组成，因此A是可以麦芽糖，B是麦芽糖酶，C是葡萄糖，B正确；C、蔗糖是二糖由1分子果糖和1分子葡萄糖构成，水解后的2个单糖不同，C错误；D、淀粉属于多糖，由多个葡萄糖分子组成，D错误。故选B。【点睛】本题的知识点是酶促反应的机理，糖类的分类和组成单位，对于不同二糖的组成单位的记忆是解题的关键。3、D【解析】

1、DNA复制过程为：

（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；

（1）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的3种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；

（2）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。1．特点：（1）边解旋边复制；（1）复制方式：半保留复制；2．条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链．（1）原料：游离的3种脱氧核苷酸．（2）能量：ATP．（3）酶：解旋酶、DNA聚合酶。3．准确复制的原因：（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；（1）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。【详解】A、DNA分子复制发生于有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，A错误；B、复制过程遵循碱基互补配对原则，即A与T配对，G与C配对，B错误；C、DNA分子复制过程是边解旋边复制，C错误；D、由于DNA既存在于细胞核中，也存在于细胞质中，所以DNA分子复制过程既在细胞核中进行，也在细胞质中进行，D正确。【点睛】熟悉DNA复制的过程、特点、条件、时间和场所是解答本题的关键。4、A【解析】

显性遗传病的患者中，其致病基因来自父亲或母亲，伴X染色体显性遗传病的特点之一是男患者的数量少于女患者，A正确；女患者的后代中，女儿不一定患病，B错误；对于显性遗传病来说，正常人中没有致病基因，C错误；伴X染色体显性遗传病中，男患者的女儿一定患病，D错误。故选：A。5、B【解析】

有丝分裂过程中染色体数目、DNA数目以及染色单体数目变化曲线：【详解】A、细胞有丝分裂过程中染色体数目与着丝点数目是始终相等的，A错误；B、染色体复制前，染色单体数为0，染色体复制后一条染色体上有两条染色单体，着丝点分裂后，染色单体又消失为0，染色体数目却始终不会为0，B正确；C、细胞有丝分裂过程中，只要存在染色单体，每条染色单体上含有一条DNA，此时DNA分子数目与染色单体数目始终相等，C错误；D、细胞有丝分裂过程中，染色体复制前，染色体数：DNA数=1：1，；经过染色体复制后，染色体数：DNA数=1：2，D错误。故选B。6、B【解析】

考查识图和对知识的理解应用能力。图中横线表示既不促进也不抑制，P点是生长素作用的最适浓度；当浓度小于P时，随着浓度增大促进作用增强；当浓度大于P时随着浓度增大促进作用减弱；当浓度大于M时表现为抑制。【详解】生长素的作用具有两重性，这与植物器官的种类有关。因此植物不同器官P点对应浓度值不同，A正确。除草剂除草的原理是利用生长素高浓度时抑制杂草的生长，从而杀死杂草。生长素浓度应大于M，B错误。由图可知，当浓度在P点两侧时，用不同浓度的生长素溶液处理插条，生根数量可能相同，C正确。由于顶叶产生的生长素可以向侧芽运输，从而使侧芽的生长素浓度过大造成生长被抑制。所以若顶芽的生长素浓度为P，则靠近顶芽的侧芽生长素浓度大于M，D正确。【点睛】生长素作用的两重性与生长素浓度、器官的种类和细胞的成熟程度有关；曲线图类似抛物线时，不同的横坐标值可以对应相同的纵坐标值。7、B【解析】图Ⅰ表示的细胞中有8条染色体，由于产生的4个子细胞体积相等，所以是精原细胞，A错误；Ⅱ表示次级精母细胞，同源染色体在减数第一次分裂后期时分离，因此图Ⅱ表示的细胞中没有同源染色体，B正确；图中看出，形成的四个子细胞的大小相同，图Ⅲ可能是4个精细胞，C错误；由于a、b和c、d分别由同一个次级精母细胞分裂而来，因此a和b的染色体组成相同，c和d的染色体组成相同，D错误。【点睛】解答本题关键能识记卵细胞的形成过程中会发生细胞质的不均等分裂。8、A【解析】

本题主要考查有丝分裂过程中染色体、染色单体的数量变化，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。【详解】人的体细胞有46条染色体，在间期染色体完成复制，但两条染色单体连在同一个着丝点上，在有丝分裂前期，细胞中有46条染色体，此时期的每条染色体含有两条染色单体，故A正确。二、非选择题9、②①③⑤c2、0、2基因突变或交叉互换【解析】

分析甲图：①细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；②细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，可能处于有丝分裂后期；③细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；④细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；⑤细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期。分析乙图：AB段形成的原因是DNA的复制；BC段可代表有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝点的分裂；DE段可代表有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。分析丙图：a表示染色体、b表示染色单体、c表示DNA．①中无染色单体，染色体：DNA=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可代表有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；②中染色体数目：染色单体数目：DNA含量=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可代表有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂全过程。【详解】（1）图甲中②是植物细胞，其他均为动物细胞，因此②细胞结构显著不同于其他细胞；图中①③⑤细胞都含有2个染色体组，②细胞含有4个染色体组，④细胞只含有一个染色体组。（2）图丙中c表示DNA．图甲中细胞④处于减数第二次分裂后期，其形成的子细胞中含有2条染色体，2个DNA分子，不含姐妹染色单体。（3）⑤的基因组成出现异常的原因可能是基因突变或交叉互换。【点睛】本题考查细胞有丝分裂不同时期的特点，细胞的减数分裂各时期的细胞结构图以及物质的数量曲线变化图。熟悉相关知识点，准确判断图示所指时期及字母所对应的物质是解决这道题的关键。10、基因突变CATGUA转录RAN聚合酶对应的密码子由GAA变为GAG，决定的仍是谷氨酸【解析】

由题图可知，因为DNA分子中发生突变碱基对的替换，导致mRNA上的密码子改变，所翻译的氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，导致产生异常的血红蛋白。【详解】（1）分析题图可知，镰刀型细胞贫血症是由于发生碱基对的替换导致的一种遗传病，而碱基对的替换属于基因突变。（2）根据碱基互补配对原则，DNA的一条链为GTA，因此α链碱基组成为CAT，β链为α链转录形成的mRNA，因此其碱基组成为GUA。（3）②过程表示以DNA的一条链为模板，合成mRNA，所以②是转录过程，进行此过程需要的酶RNA聚合酶。（4）若如图中正常基因中的CTT/GAA突变为CTC/GAG，由于对应的密码子由GAA变为GAG，决定的仍是谷氨酸，所以控制的性状并未发生改变。【点睛】本题的易错点在于第二小问的第二小空，很多考生容易把碱基组成错写成GTA，在这里需要注意到DNA和RNA碱基组成的差异，DNA中特有碱基T，RNA中特有碱基U。11、AEBCD81/2A20【解析】

分析题图：A细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；B细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；C细胞含有同源染色体，且同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期；D细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；E细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。【详解】（1）由以上分析可知，图中AE属于有丝分裂，BCD属于减数分裂。（2）图中不含同源染色体的细胞分裂图象有B，其余都有同源染色体。（3）图中细胞名称是初级精母细胞的是CD，其中C处于减数第一次分裂前期，D处于减数第一次分裂中期。（4）由图可知，C细胞处于减数第一次分裂前期，含有4条染色体，8条染色单体，染色体数与DNA分子数之比为1/2。（5）与正常体细胞相比，染色体数目暂时加倍的细胞有A，A处于有丝分裂后期，染色体有8条，而正常体细胞只有4条。A细胞的子细胞含有2对同源染色体，0条染色单体。【点睛】本题考查有丝分裂与减数分裂各时期图像，准确识记各时期特征是解题关键。12、自由组合1/9AABb×AaBB15∶13/4AAbb、aaBB、AaBb【解析】

1、基因分离定律的实质：等位基因随着同源染色体的分开而分离。2、基因自由组合定律的实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或