北京市西城区第14中学2026届生物高一下期末监测试题含解析_第1页
北京市西城区第14中学2026届生物高一下期末监测试题含解析_第2页
北京市西城区第14中学2026届生物高一下期末监测试题含解析_第3页
北京市西城区第14中学2026届生物高一下期末监测试题含解析_第4页
北京市西城区第14中学2026届生物高一下期末监测试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

北京市西城区第14中学2026届生物高一下期末监测试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.如图示某突触前膜释放递质,突后膜接受递质后的膜电位状况以及兴奋的传导方向。其中正确的是A. B. C. D.2.通过不同方法可分别将基因型为AaBB的个体的后代转变为以下基因型:①AABB、②aB、③AaBBC、④AAaaBBBB。则①②③④所用方法正确的排序是A.诱变育种、转基因技术、花药离体培养、细胞融合B.杂交育种、花药离体培养、转基因技术、多倍体育种C.单倍体育种、诱变育种、多倍体育种、转基因技术D.诱变育种、花药离体培养、诱变育种、转基因技术3.真核细胞某DNA分子中碱基A占全部碱基的30%,以下相关说法正确的是()A.该DNA一定存在于细胞核内的染色体上B.该DNA的一条链中,(C+G):(A+T)=3:2C.该DNA分子中一条链上的磷酸和脱氧核糖通过氢键连接D.该DNA分子中,(A+G):(T+C)=14.下列关于基因重组的叙述,错误的是A.基因重组能产生新的性状组合B.基因重组只发生在有性生殖过程中C.四分体的非姐妹染色单体之间可以发生基因重组D.非同源染色体上的非等位基因可以发生基因重组5.对某生物进行测交实验得到4种表现型,数目比为58:60:56:61,则此生物的基因型不可能是(假设三对基因独立遗传)A.AaBbCCB.AABbCcC.AaBbCcD.aaBbCc6.将已经发生质壁分离,但仍具有活性的细胞浸入蒸馏水中,细胞吸水力的变化应该是()A.由大变小 B.由小变大再变小C.吸水力稳定不变 D.吸水力约等于07.在将光学显微镜的低倍镜转换成高倍镜并寻找物像的过程中,一般不应出现的过程是()A.调节光圈 B.调节粗准焦螺旋C.调节细准焦螺旋 D.转动转换器8.(10分)基因、遗传信息和密码子分别是指①mRNA上核苷酸的排列顺序②基因中脱氧核苷酸的排列顺序③DNA上决定氨基酸的三个相邻的碱基④mRNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基⑤tRNA上一端的3个碱基⑥有遗传效应的DNA片段A.⑤①③B.⑥②④C.⑤①②D.⑥③④二、非选择题9.(10分)下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体;8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答问题。(1)控制白化病的是__________染色体上的__________基因。(2)若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因,则3号、7号和11号个体的基因型依次为__________、___________、____________。(3)6号是纯合子的概率为________,9号是杂合子的概率为________。(4)7号和8号再生一个有病孩子的概率为________。(5)如果6号和9号个体结婚,则他们生出正常孩子的概率为________,若他们所生第一个孩子有病,则再生一个正常孩子的概率是________。10.(14分)下图为真核细胞中发生的一项生理过程示意图,请据图回答:1.(3分)图中表示的生理过程是__________,此过程发生的主要场所是__________。2.(3分)该过程首先需要在__________酶作用下把两条链解开;若图子代DNA中虚线框内的碱基对“A-T”替换为“T-A”会引起生物性状的改变,则这种变异属于__________(染色体变异/基因重组/基因突变)3.(3分)已知一个亲代DNA分子有P个碱基,其中腺嘌呤Q个,连续进行此项生理过程n次,共消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸__________个。4.(0分)若亲代DNA分子经过诱变,某位点上一个正常碱基(设为X)变成了5-溴尿嘧啶(BU)。诱变后的DNA分子连续进行图示过程2次,得到4个子代DNA分子,相应位点上的碱基对分别为BU-A、A-T、G-C、C-G,推测碱基X可能是__________。11.(14分)下图为某遗传病的系谱图,正常色觉(B)对色盲(b)为显性,为伴性遗传;正常肤色(A)对白色(a)为显性,为常染色体遗传。请识图完成下列问题:(1)Ⅰ1的基因型是______________。(2)Ⅱ5为纯合子的几率是______________。(3)若Ⅲ10和Ⅲ11婚配,所生的子女中发病率为______________;只得一种病的可能性是______________;同时得两种病的可能性是______________。12.下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,请据图回答:(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)(1)镰刀型细胞贫血症是由_____产生的一种遗传病(填“基因突变”或“基因重组”)。(2)α链碱基组成为_____,β链碱基组成为_____。(3)②过程表示_____,进行②过程需要的酶_____(填“DNA聚合酶”或“RNA聚合酶”)(4)若如图中正常基因中的CTT/GAA突变为CTC/GAG,但控制的性状并未发生改变,其原因最可能是______________________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】

神经纤维未受到刺激时,K+外流,细胞膜内外的电荷分布情况是外正内负,当某一部位受刺激时,Na+内流,其膜电位变为外负内正;由于神经递质只存在于突触小体的突触小泡中,只能由突触前膜释放作用于突触后膜,使下一个神经元产生兴奋或抑制,因此兴奋在神经元之间的传递只能是单向的。【详解】A、根据以上分析已知,兴奋在突触处是单向传递的,而图示兴奋在突触处是双向传递的,A错误;B、突触前膜释放递质后膜电位恢复静息电位,即外正内负;突后膜接受递质后产生动作电位,表现为外负内正,B错误;C、兴奋在突触处是单向传递的,而图示兴奋在突触处是双向传递的,C错误;D、突触前膜释放递质后膜电位恢复静息电位,即外正内负;突后膜接受递质后产生动作电位,表现为外负内正,D正确。故选D。2、B【解析】

常用的育种方法包括杂交育种、诱变育种、单倍体育种、转基因技术和多倍体育种,比较原品种和新品种的基因型,可确定所采用的育种方法。【详解】将基因型为AaBB的个体转变为AABB,可以通过自交的方法,这是杂交育种的一个步骤;转变为aB,可以通过花药离体培养的方法;AaBBC比原品种多了一个C基因,应通过转基因技术;转变为AAaaBBBB,可以通过多倍体育种的方法,用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。故选B。【点睛】根据育种目标选择育种方案育种目标育种方案集中双亲优良性状单倍体育种(明显缩短育种年限)杂交育种(耗时较长,但简便易行)对原品系实施“定向”改造基因工程及植物细胞工程(植物体细胞杂交)育种让原品系产生新性状(无中生有)诱变育种(可提高变异频率,期望获得理想性状)使原品系营养器官“增大”或“加强”多倍体育种3、D【解析】

DNA分子结构的计算规律:在双链DNA分子中,一条单链(C+G):(A+T)与互补链的相应的比值相等,与整个DNA分子该比值相等。【详解】真核细胞的DNA分子主要存在于细胞核中,少量分布于线粒体和叶绿体中,A错误;DNA分子中A=T=30%,则G=C=(1-60%)/2=20%,则(C+G):(A+T)=2:3,DNA一条链及其互补链的(C+G):(A+T)比值均等于整个DNA分子的该比值,即该DNA的一条链中,(C+G):(A+T)=2:3,B错误;DNA分子中一条链上的磷酸和脱氧核糖是通过磷酸二酯键连接的,C错误;DNA分子中,A=T,G=C,因此,(A+G):(T+C)=1,D正确。【点睛】本题的易错点是:真核细胞中,染色体是DNA的主要载体,DNA还可以存在于线粒体和叶绿体中。4、B【解析】

1、基因重组的概念:生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合。

1.类型:基因重组有自由组合和交叉互换两类。前者发生在减数第一次分裂的后期(非同源染色体的自由组合),后者发生在减数第一次分裂的四分体(同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换)。另外,外源基因的导入也会引起基因重组。【详解】A、基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合,故能产生新的性状组合,A正确;B、基因重组不一定发生在有性生殖过程中,如基因工程技术中可将外源基因导入受体细胞,再将受体细胞通过无性繁殖培养成个体,B错误;C、减数第一次分裂前期,四分体的非姐妹染色单体之间可以发生交叉互换进而引起基因重组,C正确;D、减数第一次分裂后期,非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合,即可以发生基因重组,D正确。故选B。5、C【解析】由于后代有四种表现型,且数目比为1:1:1:1,所以该生物的基因型中有两个杂合子和一个纯合子。6、A【解析】

把成熟的植物细胞放置在某些对细胞无毒害的物质溶液中,当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时,细胞液中的水分子就透过原生质层进入到外界溶液中,使原生质层和细胞壁都出现一定程度的收缩。由于原生质层比细胞壁的收缩性大,当细胞不断失水时,原生质层就会与细胞壁逐渐分离开来,也就是逐渐发生了质壁分离。当细胞液的浓度大于外界溶液的浓度时,外界溶液中的水分子就通过原生质层进入到细胞液中,发生质壁分离的细胞的整个原生质层会慢慢地恢复成原来的状态,使植物细胞逐渐发生质壁分离复原。【详解】将已经发生质壁分离的细胞浸入清水中,植物细胞会发生质壁分离复原。在植物细胞质壁分离复原过程中,细胞液的浓度逐渐降低,吸水能力逐渐降低,所以细胞吸水能力的变化应是由大变小,A正确。故选A。【点睛】本题主要考查质壁分离及复原,理解植物细胞吸收和失水能力的大小和细胞液浓度的关系。7、B【解析】

使用显微镜由低倍镜转为高倍镜观察时正确的操作步骤是:移动装片→转动转换器→换成高倍镜→调节光圈和反光镜→转动细准焦螺旋。【详解】A、换上高倍镜后,视野会变暗,因此需要调节光圈增加进光量,A不符题意;B、高倍镜使用过程中,不能调节粗准焦螺旋,以防止压坏装片,B正确;C、在调焦过程中,需要转动细准焦螺旋使物象更加清晰,C不符题意;D、在低倍镜换用高倍镜时,需要转动转换器将低倍镜换成高倍镜,D不符题意。8、B【解析】试题分析:基因是指⑥有遗传效应的DNA片段;遗传信息是指②基因中脱氧核苷酸的排列顺序;密码子是指④mRNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基。综上所述,B项正确,A、C、D三项均错误。考点:本题考查基因、遗传信息和密码子的相关知识,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。二、非选择题9、常隐性AaAaaa02/31/45/63/4【解析】

本题结合遗传系谱图考查基因分离定律规律和方法的掌握情况,要求正确根据遗传系谱图判断亲子代基因型,以及子代表现型出现的概率,所以理解和应用层次的考查。【详解】(1)根据3号、4号、10号可判断该遗传病的遗传方式是隐性遗传,若基因位于X染色体上,则4号应该患病,所以是常染色体遗传。(2)由于10号患病,所以3号基因型为Aa,由于11号患病,基因型是aa,所以7号基因型为Aa。(3)由于6号和7号是同卵双生,所以6号基因型也为Aa,不可能是纯合子。由于3号和4号基因型为Aa,所以9号为杂合子的概率为2/3。(4)7号、8号基因型均是Aa,二者再生一个孩子有病(aa)的概率为1/4。(5)结合(3)题分析,6号Aa,9号的基因型是1/3AA、2/3Aa,所以生育正常孩子的概率是1-2/3×1/4=5/6;如果6号和9号的第一个孩子患病,可知6号和9号基因型为Aa,二者再生一个孩子患病的概率为1/4,正常的概率为3/4。【点睛】首先根据无中生有的现象判断致病基因是隐性基因,再用假说演绎法判断基因的位置;9号是杂合子的概率是在表现型正常的范围内分析。10、1.DNA复制细胞核2.解旋基因突变3.(2n-1)╳(P-2Q)/24.G或C【解析】

本题结合图解,考查DNA的复制,要求考生识记DNA分子复制的过程、场所、条件及产物等基础知识。分析题图:图示表示DNA分子的复制过程,该过程需要以DNA的两条链为模板,需要以四种脱氧核苷酸为原料,需要解旋酶和DNA聚合酶参与,同时还需要消耗能量。1.分析题图可知图示表示DNA分子的复制过程,主要发生在细胞核。2.DNA分子复制过程首先需要在解旋酶作下把两条链解开;DNA中碱基对的替换导致基因突变。3.已知一个亲代DNA分子有P个碱基,其中腺嘌呤Q个,则胞嘧啶有(P/2-Q)个,所以连续进行此项生理过程n次,共消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸(2n-1)╳(P-2Q)/2个。4.根据DNA半保留复制的特点,DNA分子经过两次复制后,以突变链为模板复制形成的两个DNA分子相应位点上的碱基对为BU-A,A-T,而另一条正常,以正常链为模板复制形成的两个DNA分子相应位点上的碱基对为G-C、C-G,因此被替换的可能是G或C。【点睛】DNA分子复制的场所、过程和时间:

(1)DNA分子复制的场所:细胞核、线粒体和叶绿体。

(2)DNA分子复制的过程:

①解旋:在解旋酶的作用下,把两条螺旋的双链解开。

②合成子链:以解开的每一条母链为模板,以游离的四种脱氧核苷酸为原料,遵循碱基互补配对原则,在有关酶的作用下,各自合成与母链互补的子链。

③形成子代DNA:每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构,从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。

(3)DNA分子复制的时间:有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。3、复制需要的基本条件:

(1)模板:解旋后的两条DNA单链

(2)原料:四种脱氧核苷酸

(3)能量:ATP

(4)酶:解旋酶、DNA聚合酶等

4、DNA精确复制的保障条件:

(1)DNA分子独特的双螺旋结构,为复制提供精确的模板;

(2)碱基互补配对,保证了复制能够精确地进行。11、AaXBY1/61/311/361/36【解析】试题分析:分析系谱图,正常色觉(B)对色盲(b)为显性,为伴性遗传,则图中7号和12号的基因型均为XbY;正常肤色(A)对白色(a)为显性,为常染色体遗传,则图中6号、9号和12号的基因型均为aa。(1)由6号可知,1号和2号都含有a基因,则Ⅰ1的基因型是AaXBY。(2)Ⅰ1的基因型是AaXBY,Ⅰ2的基因型是AaXBXb,Ⅱ5的基因型为A_XBX_,其为纯合体的概率是1/3×1/2=1/6。

(3)Ⅲ10的基因型及概率为1/3AAXBY、2/3AaXBY,Ⅲ11

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论