遗传与进化（5大题组）-2026年高考生物二轮复习解析版

消灭易错三遗传与进化

••MM•••■S^B••••««••

I五大题组易错扫除

I题组1遗传的基本规律

!题组2遗传的细胞基础

i题组3遗传的分子基础

|题组4生物的变异与育种

i题组5生物的进化

I

题组1遗传的基本规律

一、单选题

1.小麦种子的胚乳由受精极核发育而来，受精极核由2个极核（每个极核与卵细胞的基因型相同）和1个

精子受精形成。某二倍体小麦种子有深蓝、中蓝、浅蓝、白色4种颜色，这与胚乳细胞中B基因的数量有

关，该基因只在胚乳细胞中表达。对下列杂交实验结果的分析，合理的是（）

组别纯合亲本所结种子颜色

正交深蓝粒（6）x白粒（?）浅蓝

反交深蓝粒（？）X白粒（6）中蓝

A.正反交实验得到的子代表型不同，说明为粒色遗传为伴性遗传

B.实验中深蓝色小麦种子胚乳的基因型为BBB,胚的基因型为BB

C.若某粒小麦种子胚细胞的基因型为Bb,其粒色一定是浅蓝色

D.将实验中的浅蓝与中蓝进行杂交，正反交所结种子颜色及比例不同

【答案】B

【详解】A、正反交实验得到的子代表型不同，是因为胚乳由受精极核发育而来，受精极核的形成与亲本的

母本提供的极核和父本提供的精子有关，并非伴性遗传，A错误；

B、小麦种子颜色与胚乳细胞中B基因的数量有关，由题意可知，深蓝粒胚乳基因型为BBB,胚由受精卵

发育而来，基因型为BB,B正确；

C、若小麦种子胚细胞的基因型为Bb,胚乳细胞的基因型可能是BBb或Bbb,因B基因的数量不同，所以

其粒色不一定是浅蓝色，C错误；

D、浅蓝与中蓝的胚基因型均为13b,正反交所结种子颜色及比例相同，D错误。

易错分析：区分胚乳（2极核+1精子）和胚（受精卵）的基因型差异，勿将正反交表

型不同归为伴性遗传。

2.果蝇的灰身和黑身（A/a）、长翅和残翅（B/b）是两对独立遗传的相对性状，长翅对残翅为显性，基因

A/a、B/b位于常染色体上。将灰身长翅果蝇和灰身残翅果蝇杂交，所得子代的表型及占比如表所示。下列

叙述正确的是（）

灰身残翅灰身长翅黑身长翅黑身残翅

36%37%13%14%

A.亲本中灰身长翅果蝇的基因型为AABb

B.子代灰身残翅个体中纯合子占1/3

C.子代中灰身长翅个体的基因型与亲本中灰身长翅果蝇的基因型相同的概率为1/3

D.子代中纯合子占3/8,其性状表现为灰身长翅或黑身残翅

【答案】B

【详解】A、根据子代表型比例，灰身:黑身M3%27%M:1,长翅:残翅=50根50%;1表推断亲本基因型为

AaBb（灰身长翅）和Aabb（灰身残翅），A错误；

B、子代灰身残翅个体（表型为A_bb）中，基因型包括AAbb（纯合子）和Aabb（杂合子）；计算比例：

总灰身残翅概率为3/8,其中AAbb概率为38,故纯合子占（1/8）/（3/8）=1/3,B正确;

C、子代灰身长翅个体（表型为A_Bb）中，基因型包括AABb和AaBb：亲本灰身长翅果蝇基因型为AaBb,

相同基因型（AaBb）在子代灰身长翅中占（2/8）/（3/8）=2/3,而非1/3,C错误；

D、子代纯合子为AAbb和aabb,总概率为1/8+1/8=1/4（即2/8,非3/8）,且性状表现为灰身残翅或黑

身残翅，而非灰身长翅或黑身残翅（因灰身长翅均为杂合子），D错误。

易错分析：先拆分两对性状推导亲本基因型（AaBbXAabb）,计算纯合子比例时分母

为对应表型的总概率。

3.常染色体上M140基因突变与遗传性骨骼发育不良（SD）的发生有关。科研人员对图1所示的SD患病

家系成员的M140基因进行了测序，部分结果如图2所示。下列对该家系SD的遗传，说法不合理的是（）

□—p-O■■患病

7.IO□正常

n-in-2

白占C

in-ini-21-11-2n-iin-in-2山-2

测序结果测序结果

图।

图2

A.SD的遗传方式为常染色体显性遗传

B.H-2的致病基因来自1-1和1-2

c.ni-2的致病基因最可能来自n・2

D.【n-2与正常女性婚配，生一个患病孩子的概率是1/2

【答案】B

【详解】A、由图2可知：I/、1-2没有发牛突变.II-2和HL2中有一个基因发牛突变，表现为患病，则

该病的遗传方式为常染色体显性遗传病，A正确；

B、由于1-1、1-2没有发生突变，无致病基因，故H-2的致病基因不是来自1-1、1-2,由图2可知是其

自身突变导致的，B错误；

C、由图2可知II-1无致病基因，故川-2的致病基因最可能来自II-2,C正确；

D、IH-2是杂合子，与正常女性（为隐性纯合子）婚配，生一个患病孩子的概率是1/2,D正确。

易错分析：常染色体显性遗传中，亲代无致病基因时，子代致病基因多为目身突变，

而非来自亲代。

4.水稻种子的粳性与糯性分别由WX，/WX控制，WX+为显性，其可能位于6号或7号染色体上。现选择

正常糯稻为父本和7号三体纯合粳稻为母本杂交得Fi,再用正常的糯稻作父本与Fi中三体粳稻杂交得F2。

下列说法错误的是（）

A.三体粳稻发生了染色体数目的变异

B.B出现的三体粳稻可产生比例相等的4种配子

C.若F2中的粳稻和糯稻的性状分离比为1:1,则WX+/WX位于6号染色体上

D.若Fz中的粳稻和糯稻的性状分离比为5:1,则WX+/WX；立于7号染色体上

【答案】B

【详解】A、三体粉稻的7号染色体有三条，属于染色体数目变异，A正确；

B、若WX7WX位于7号染色体二，亲本的正常糯稻为WX/WX,7号三体纯合粳稻为WX7WX+/WX，，Fi

出现的三体粳稻为WX+/WX+/WX,它产生的配子及比例是：wx+：WX：WX+/WX+：WX+/WX=2：1：1：

2,4种，但是比例不相等；若WX7WX位于6号染色体上，亲本的正常糯稻为WX/WX,7号三体纯合粳

稻为WX+/WX+,B出现的三体粳稻为WX+/WX,它产生的配子及比例是：WX+：WX=1：1,2种，比例

相等，B错误：

C、若WX+/WX位于6号染色体上，R出现的三体粳稻为WX+/WX,正常的糯稻作父本（WX/WX）与R

中三体粳稻杂交得F2的粳稻和糯稻的性状分离比为kI,C正确:

D、若WX+/WX位于7号染色体匕Fi出现的三体粳稻为WX+/WX+/WX,它产生的配子及比例是：WX+：

WX：WX+/WX+：WX-/WX=2：1：I：2,即含WX+的配子与不含WX+的配子的比例是5：1,Fi与正常的

糯稻（WX/WX,只产生WX的配子）杂交得F2的粳稻和糯稻的性状分离比为5:1,D正确。

易错分析：三体产生的配子比例不必然相等，基因位于7号染色体时F2分离比为

5:1,6号染色体时为1:1o

5.家族性腺瘤性息肉病（FAP）是一种单基因遗传病。图1为FAP的遗传系谱图，图2为该系谱图中部分

个体相关基因经特定限制的切割后的电泳结果。不考虑突变，下列叙述正确的是（）

正常男女

■•患病男女

◊未知性别及性状4503bp

2393bp

2llObp

III

图2

A.FAP为常染色体隐性遗传病，人群中男女患病概率均等

B.致病基因的限制酹切位点因碱基缺失导致的切片段大小改变

C.HI-1患病的概率为0,且为杂合子

D.H-1为杂合子，其致病基因来自1-1

【答案】D

【详解】A、依据题干信息和图示信息可知，其中图2为该系谱图中部分个体相关基囚经特定限制酶切割后

的电泳结果，I-2和II-3个体表型正常，且只具有2393bp/2IIO条带，而I-I、I-3个体均为男性，且患病，

旦都具有4503bp、2393bp/2110条带，说明二者为杂合子，可知，该遗传病是常染色体显性遗传病，人群中

男女患病概率相当，A错误；

B、结合A项可推知，若该遗传病的致病基因由A、a控制，则I-2和11・3个体表型正常，只具有2393bp/211（）

条带，说明其基因型为aa,1-1,1-3个体均为男性，且患病，且都具有4503bp、2393bp/2110条带，说明

其基因型为Aa,说明4503bp对应于A基因，2393bp/2110条带对应于a基因酣切后的结果,2393+2110=4503bp,

所以致病基因的限制酶切位点是因碱基的替换导致限制酶不能识别和酶切，B正确；

C、依据图示信息可知，1-1的基因型为Aa,1-2的基因型为aa,则H-2的基因型为Aa,II-3的基因型

为aa,所以HI-1个体患病（Aa）的概率为1/2,若患病，则一定为杂合子，C错误：

D、1-1的基因型为Aa,1-2的基因型为aa,则II-1患病，则其基因型为Aa,其患病基因A来自1-1个

体，D正确.

易错分析：根据电泳条带和系谱图判断为常染色体显性遗传，致病基因酶切位点是碱

基替换导致酶无法识别，非缺失。

6.某雌雄异株植物（2N=24）的叶形受三对等位基因D/d、E/e、F/f控制，三对基因均位于常染色体上。当

显性基因D、E、F同时存在时表型为心形叶，其余情况均为卵形叶。一株纯合的心形叶雌株与隐性纯合卵

形叶雄株杂交得R,R雌雄株随机传粉得到F2。已知B产生的配子如下表所示，R减数分裂过程中初级性

母细胞发生交换的比例是（）

配子DEFDeFdEFdeFDEfDefdEfdef

占比21%4%4%21%21%4%4%21%

A.8%B.16%C.32%D.64%

【答案】C

【详解】据题干分析，D-E-F-为心形叶，其余均为卵形叶。纯合亲本DDEEFF与ddeeff杂交得FQdEeFf。

根据巳配子比例分析，三对等位基因中，D/d和E/e基因位于同一对同源染色体上，存在连锁现象。DEF、

deF、DEf、def各21%为亲本型，DcF、dEF、Def、dEf各4%为重组型，重组率为4%+4%+4%+4%=16%。

发生交换的初级性母细胞比例为重组率的两倍，即32%。F/f基因独立遗传，不影响该比例计算。故ABD

错误；C正确。

易错分析：重组率=重组型配子比例，发生交换的初级性母细胞比例二重组率X2,

排除F/f基因的干扰。

7.番茄果实的圆果性状可增强果实的商品性。为探究番茄圆果性状的遗传方式，科研人员进行了一系列杂

交实验，结果如表所示。此外，对圆果基因进行定位发现，该性状的差异是由基因突变引起隹，据此对基

因设计引物进行PCR扩增后，用限制酶H切割，电泳结果显示Pi植株为1条条带，P2植株为2条条带。

下列叙述错误的是（）

群体植株总数/株果实圆果株数/株果实扁果株数/株

Pi50500

P250050

Fi6326320

F2650488162

注：Fi为Pi和P2的杂交后代，F2为B的自交后代。

A.番茄圆果性状的遗传遵循基因的分离定律

B.限制酶H的切割位点位于隐性基因上

C.圆果性状的出现是由基因显性突变引起的

D.F2中表现为圆果的植株的电泳结果均为I条条带

【答案】D

【详解】A、R自交得到的F2中，果实圆果株数与果实扁果株数之比约为3：I（488：162=3：I）,符合

基因分离定律中杂合子自交后代性状分离比3：1的比值，A正确；

B、Pi白交和P，白交后代都为出现性状分离，说明R和P,均为纯合子,Pi和P，的杂交后代H华为圆果说

明圆果为显性，用限制酶H切割，Pi植株为1条条带，P2植株为2条条带，说明Pi不能被限制酶H切割,

P2能被限制前H切割，限制酶H的切割位点位于隐性基因上，B正确；

C、P1自交和P2自交后代都为出现性状分离，说明P1和P2均为纯合子，P1和P2的杂交后代R全为圆果，

说明圆果为基因显性突变引起的，C正确；

D、F2表现圆果的植株有显性纯合子和杂合子，所以电泳结果有1条和3条两种情况，D错误。

易错分析：F2圆果植株有显性纯合和杂合两种，电泳结果为1条（纯合）或3条（杂

合），勿误以为仅1条。

8.果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，其中红眼是显性性状，由位于X染色体上的W基因控制。选用若

干红眼雌果蝇和白眼雄果蝇作为亲代杂交，每代果蝇再随机交配，后代雌雄比例相等，没有自然选择，统

计各代雌、雄果蝇中w基因频率的变化，曲线如下图所示。若每代能繁殖出足够数量的个体，下列叙述错

误的是（）

A.亲本果蝇的基因型为XWX"和XWY

B.每一代果蝇群体中w基因频率均为2/3

C.每代雄性中W基因频率等于其亲代雌性中W的基因频率

D.子二代雌性中w基因的频率为11/16,雄性中w基因的频率为3/4

【答案】D

【详解】A、根据图示亲代雌、雄果蝇中w基因频率，可推知亲代红眼雌果蝇基因型为XWXw,白眼雄果蝇

基因型为X'、Y,A正确；

B、题意显示，选用若干红眼雌果蝇和白眼雄果蝇作为亲代杂交，亲本红眼雌果蝇全为X^xw,雄果蝇为

X'、Y,每代果蝇再随机交配，后代雌雄比例相等，没有自然选择，则群体中w基因频率为2/3,B正确;

C、由干每代雄性个体中的W基因来自上一代的雌性个体,因此每代雄性中W基因频率等十其亲代雌性中

W的基因频率，C正确;

D、根据C项,亲本红眼雌果蝇全为XWXZ雄果蝇为X"Y,第一代为X'、'Xw：XWY:XWXW:XWY=1：1：1：1,

随机交配产生的子二代为XWXW：XWXW:XWXW：XWY：XWY=1：4：3：2：6,根据定义法可得子二代雌

性中w基因频率为5/8,雄性中w基因的频率为3/4,D错误。

易错分析：甲病为常染色体显性，11-3因子代有正常个体故基因型为Aa（杂合子概

率尊，非2/3o

9.甲、乙两种遗传病的相关基因分别用A/a、B/b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上。如图为

某家族系谱图，已知IH-3、HI-4均不含对■方家庭的致病基因，不考虑突变和染色体互换。下列叙述错误的

是（）

o正常女性

□正常男性

©甲病女患者

0甲病男患者

•乙病女患者

■乙病男患者

?患病与否未知

A.甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.0-3为杂合子的概率为2/3,m-3不患甲病的概率为1/2

C.的乙病致病基因来自1-3和1-5

D.IV-1同时患两种病的概率为1/4

【答案】B

【详解】A、患甲病的1-1和1-2三有一个正常的女儿H-2,可推出甲病为常染色体显性遗传病，已知其中

一种病的致病基因位于X染色体上，因此乙病的致病基因位于X染色体上，且1-3和1-4生出了患乙病的儿

子H-5,因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确:

B、对于甲病而言，由山-2为正常个体，基因型为aa,可推出II-3的基因型为Aa,其为杂合子的概率为1,

H-4的基因型为aa,所以IU-3基因型为aa的概率是1/2,即不息甲病的可能性为1/2,B错误：

C、乙病为伴X染色体隐性遗传病，HI-4的基因型为XbX\Xb分别来自H-5和II-6,II-5的Xb来自其母

亲1-3,II-6的Xb来自其父母，但因其父亲1-6表型正常，基因型为XBY,所以II-6中的Xb来自其母亲1-5,

C正确；

DJI-3的某因型为AaXBY,H-4的基因型为aa,则川・3的基因型为l/2aa或l/2Aa,III-4的基因型为aaXbX以

IV-1患甲病（Aa）的概率是（1/2）x（1/2）=1/4,IV-1为男性，患乙病的概率是1,所以IV-1同时患两种

病的概率是l/4xl=l/4,D正确。

易错分析：甲病为常染色体显性，H-3因子代有正常个体故基因型为Aa（杂合子概率

1）,非2/3o

10.糖原累积病IV型（GSDIV）为一种单基因遗传病，家系甲的遗传系谱图及部分个体与该病相关基因的

电泳结果（点样孔位于上侧）如下；先天性耳耸为另一种单基因遗传病，家系乙有先天性耳耸的患者，两

个家系互不含有对方的致病基因。下列叙述正确的是（）

■患痛男性

□正常男性

o正常女性

家系甲4

家系乙

A.两种单基因遗传病中只有先天性耳聋可通过基因检测进行诊断

B.两种病均为隐性遗传病，但无法确定基因位于常染色体本是X染色体

C.若3号的致病基因只来自2号，4号和7号婚配，子代患GSDIV的概率为1/4

D.若7号的致病基因来自5号和6号，则8号个体带有致病基因的概率为1/2

【答案】B

【详解】A、家系甲中，正常基因和异常基因的电泳位置相同，又知该病为单基因遗传病，因此推知GSDIV

患者的出现是正常基因发生了碱基的替换，而家系乙中，下面的条带为正常基因的电泳条带，因此与先天

性耳聋有关的基因是正常基因发生了碱基的增添，两种疾病均可通过基因检测进行诊断，A错误：

B、家系甲的3号患病，但双亲正常，因此为隐性遗传病，而家系乙中的杂合子表蛰正常，说明该病为隐性

遗传病，两种基因无论位于常染色体还是X染色体均满足系谱图，B正确；

C、若3号的致病基因只来自2号，则GSD1V为伴X染色体隐性遗传病,4号的基因型为l/2X，'Xa、1/2X，'XA,

7号的基因型为X,"，后代患GSD1V的概率为l/2xl/4=l/8,C错误；

D、若7号的致病基因来自5号用6号，则先天性耳聋属于常染色体隐性遗传病，8号个体一定从5号获得

致病基因，带有致病基因的概率为】00%，D错误。

易错分析：隐性遗传病可能在常染色体或X染色体，需根据致病基因来源判断，子代

患病概率需结合亲本基因型不确定性。

二、多选题

11.1、已知某植物的花色（A/a）和叶形（B/b）由两对独立遗传的等位基因控制，红花（A）对白花（a）

为显性，宽叶（B）对窄叶（b）为显性。某基因型为AaBb的植株群体中，基因型为Ab的雄配子致死。其

它配子均正常。下列叙述正确的是（）

A.若AaBb自由交配，则子代中红花宽叶的比例为7/12

B.若AaBb自交，则子代中红花宽叶的比例为1/2

C.若对AaBb测交.子代中灯花宽叶的比例可能为1/3

D.若对AaBb测交，子代中红花宽叶的比例可能为1/4

【答案】ACD

【详解】A、若AaBb自由交配，雄配子为AB、aB、ab（各1/3）,雌配子为AB、Ab、aB、ab（各1/4）0

可利用棋盘法得：子代红花宽叶的概率为l/12AABB+l/12AABb+2/12AaBB+3/12AaBb=7/12,A正确；

B、若AaBb自交，雄配子为AB、aB、ab（各1/3）,雌配子为AB、Ab、aB、ab（各1/4）。可利用棋盘

法得：子代红花宽口I的概率为l/12AABB+1/12AABb+2/12AaBB+3/l2AaBb=7/l2,B错误；

C、若对AaBb测交（即与aabb杂交），当AaBb作为父本，aabb作为母本时，雄配子为AB、aB、ab（各

1/3）,雌配子为ab。子代基因型为AaBb（红花宽叶）、aaBb（白花宽叶）、aabb（白花窄叶），比例为

1/3:1/3:173,红花宽叶占1/3,C正确;

D、若对AaBb测交（即与aabb杂交）,当AaBb作为母本，aabb作为父本时，雄配子为ab,雌配子为AB、

Ab、aB、ab（各1/4）o子代基因型为AaBb（红花宽叶）、aaBb（白花宽叶）、Aabb（红花窄叶）、aabb

（白花窄叶），比例为1/4:1/4:1/4:1/4,红花宽叶占1/4,D正确。

易错分析：雄配子致死仅影响父本配子类型（无Ab）,测交需区分父本/母本为AaBb

的情况，结果不同。

12.果蝇的体色受两对等位基因B/b、F/f控制，其中B/b位于2号染色体。已知B、F同时存在时果蝇的体

色表现为黑色，其余情况均为灰色。为了确定F/f（已知不在Y染色体上）与B/b的位置关系，现选择一对

灰色果蝇进行杂交，R全为黑色；让R中的雌雄果蝇相互交配，统计F2的表型及比例（不考虑基因突变和

互换）。下列叙述错误的是（）

A.亲代灰色果蝇的基因型分别是BBff、bbFF或BBXFY、bbXfXf

B.若F/f位于X染色体上，则Fz的表型及比例为黑色雌性：黑色雄性：灰色雌性：灰色雄性=6:325

C.若F/f位于2号染色体上，则F2的表型及比例为黑色：灰色=3:1

D.若F/f位于3号染色体上，则F2的表型及比例为黑色：灰色=9:7

【答案】AC

【详解】A、一对灰色果蝇进行杂交，B全为黑色，若F/f在常染色体，则亲代果蝇的基因型为BBff、bbFF,

若F/f在X染色体，亲代果蝇的基因型为BBX，Y、bbXFX。A错误；

B、若F/f位于X染色体，则亲代果蝇的基因型为BBX，Y、bbXhXF,B为BbX/、BbXhXf,R中的雌雄果

蝇相互交配,F2中黑色雌性（3/16B.XFXF>3/16BXFXf）为6/16,黑色雄性（B.XFY）为3/4x1/4=3/16,灰

色雌性（l/16bbXFXF^l/lbbbX^）为2/16,灰色雄性（1/16bbX「Y、l/16bbXfY、3/16BXY）为5/16,即

黑色雌性：黑色雄性：灰色雌性：灰色雄性=6：3：2：5,B正曲；

C、若F/f位于2号染色体，即与B/b在一对同源染色体，亲本为BBff、bbFF,且B、f在同一条染色体、b、

F在同一条染色体，Fi为BbFf,在不考虑基因突变和互换的情况下，B产生的配子及比例为Bf：bF=l：1,

R中的雌雄果蝇相互交配，F2中黑色：灰色=1：1,C错误；

D、若F/f位于3号染色体，则亲代果蝇的基因型为BBff、bbFF,B为BbFf,Fi中的雌雄果蝇相互交配，

F2中黑色（9/16B.F.）：灰色（3/16B-ff、3/16bbF.、l/16bbff）为9：7,D正确。

易错分析：F/f在X染色体和常染色体（连锁/独立）时F2比例不同，连锁时F2

黑色：灰色二1:1,独立时为9:7O

13.下表为家鸡（ZW型）的常见表型及相关基因在染色体上的位置。下列叙述正确的是（）

基因显性性状隐性性状基因所在染色体

腿的长度A/a长腿短腿5号

眼的形状B/b圆眼豁眼12号

喙的长度H/h短喙1H象Z

A.任意长腿豁眼鸡和短腿圆眼鸡杂交一次，即可验证基因的自由组合定律

B.短喙雄鸡与长喙雌鸡杂交，Fi随机杂交，根据F2可判断H/h在Z染色体上

C.若长腿圆眼鸡与短腿豁眼鸡杂交的子代只有两种表型，则长腿圆眼鸡可能为AaBB

D.若圆眼长喙鸡与豁眼短喙鸡杂交的F1有两种基因型，则F1杂交，F2圆眼短喙雌鸡占3/16

【答案】CD

【详解】A、若纯合长腿豁眼鸡和纯合短腿圆眼鸡杂交•次,不论A/a和B/b的遗传是否遵循自由组合定律，

子代的表型及比例均相同，因此不能验证基因的自由组合定律，A错误；

B、短喙雄鸡与长喙雌鸡杂交，Fi随机杂交，H/h是无论在Z染色体上，还是在Z、W染色体的同源区段,

F2的表型及比例均相同，因此无法可判断H/h在Z染色体上，B错误；

C、分析表格可知，腿的长度和眼的形状均位于常染色上，长腿圆眼鸡（AB）与短腿豁眼鸡（aabb）杂交，

若后代中仅有两种表型,则长腿圆眼鸡的基因型为AaBB或AABb,C正确：

D、圆眼长喙鸡与豁眼短喙鸡杂交的B有两种基因型，亲本基因型组合为BBZhZhxbbZHW或BBZhWx

bbZHZH,亲本基因型组合为BBZhZhxbbZHW,Fi为BbZHZ11（雄）、BbZhW（雌），Fi杂交：BbxBb一圆

眼（B.）占3/4,ZHZhxZhW一短喙雌鸡中ZHW占1/4,因此|员限短喙雌鸡比例为3/4x1/4=3/16,若亲本基

因型组合为BBZhWxbbZHZH,计算结果相同，D正确。

易错分析：验证自由组合需用双杂合子与隐性纯合子杂交，Z染色体基因判断需结合

后代性别差异，而非仅看F2比例。

14.某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成Ai或A2引起，且Ai对A和

A2为显性，A对A2为显性，为确定家系中某些个体的基因型，分别根据Ai和A2两种基因的序列，设计鉴

定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列叙述错误的是（）

o正常女性

□正常男性

56•患病女性

idid■■患病男性

12345

图甲图乙

A.电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同

B.若113的电泳结果有2条条带，贝ljl12和HL基因型相同的概率为1/3

C.若1山与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的

D.若Ilk的电泳结果仅有1条条带，则H6的基因型只有1种可能

【答案】ACD

【详解】A、因为PCR是根据Ai和A2设计的引物，Ai对A和A2为显性，A对A2为显性，如果只有1个

较短条带，基因型可能是AA2或A2A2,因此电泳结果相同的个体表型不一定相同，A错误；

B、【।和II?都是2个条带，基因型均为A1A2,12和都是1个条带，且表型正常，因此基因叫均为AA2,

有病的Hz基因型可能为AiAz或A2A2或AiA,各占1/3；又因为Hi没有条带，表现正常，因此Hi基因型

为AA,而Hh是患病的，基因型为AiA,因此II2的基因型不能为A2A2,可能为AiA2或AiA,且各占1/2；

lib的基因型可能是AA2或A2A2或AiA,且各占1/3,因此Ui和Kb的基因型相同的概率为

172x1/3+1/2x1/3=1/3,B正确；

C、II।无电泳条带且表型正常，山基因型为AA,忆基因型为AiA2或A2A2或AiA,但Hh患病，因此1山

基因型只能为AiA,因此IIL与正常女子结婚，牛了一个患病后代，只能是Ai导致的，C错误：

D、有病的II5基因型为AA2或A2A2或AiA,Uh只有I个条带巨患病，Hk基因型为AiA或AiAi或A2A2,

而116没患病，山5不可能是人|人|,因此I16基因型AA2或AA,D错误。

易错分析：电泳条带相同表型可能不同（如AA2和A2A2）,III1基因型为A1A,患病

后代仅由A1导致。

15.油菜的株高由等位基因G和g决定，B基因是另一种植物的高秆基因，B基因与G基因在油菜的株高

上有相同的效应，且数量越多植株越高。将一个B基因拼接到基因型为Gg的油菜的染色体上且该B基因

在植株中得到成功表达，培育出如图所示5种转基因油菜。在不考虑互换的前提下，下列有关分析错误的

是（）

甲乙丙

T戊

A.戊自交子代的株高与原品种Gg株高相同的概率为0

B.甲〜戊中，自交子代只有一种表型的是丙、丁

C.甲、乙、戊转基因油菜的株高相等，丙、丁转基因油菜的株高相等

D.丙、丁、戊转基因油菜株高的遗传都遵循分离定律，甲、乙遗传遵循自由组合定律

【答案】BCD

【分析】I、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独

立性：在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，

独立地随配子遗传给后代。

2、自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程

中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】A、戊可以产生两种比例相等的GB和g配子，所以自交子代基因型为GGBB、GgB、gg,且比例

为1：2：1,所以与Gg表型相同的比例为0,A正确；

B、乙能产生G和gB两种配子，比例为1：1,当其自交，子代基因型及比例为GG：GgB：ggBB=l：2：1,

由干B基因与G基因对控制油菜的株高有相同的效应,所以乙植株白交子代也只有一种表型,B错误：

C、丙中，B基因插入G基因内部，G基因被破坏，故其只有一个具有增高效应的显性基因，另外4种都有

两个具有增高效应的显性基因，所以甲、乙、丁、戊表现相同，丙不同，C错误；

D、乙植株G和gB基因位于•对同源染色体上，所以只遵循基因分离定律，D错误。

易错分析：丙中G基因被B破坏(仅1个显性效应基因)，乙遵循分离定律(非自由

组合)，戊自交无与Gg表型相同的子代。

三、解答题

16.某自花传粉二倍体植物的花色受常染色体上的两对等位基因(A/a、B/b)控制。当显性基因A的数量

多「显性基因B的数量时，植株表现为开红花；当显性基因A的数量等于显性基因B的数量时，植株表现

为开粉花：当显性基因A的数最少于显性基因B的数最或无显性基因时，植株表现为开白花。现以粉花植

株与白花植株为亲本，进行杂交，R全为粉花植株，Fi自交，F?中红花：粉花：白花二5：5：6o回答下列

相关问题：

⑴刻直物能自花传粉，进行人工杂交实验时，需要在花未成熟时对(填“父本''或“母本”)进行处

理。

(2)基因A/a、B/b的遗传遵循自由组合定律，判断依据是o

(3)F2红花植株的基因型有种，F2白花植株中能稳定遗传的个体占o

(4)研究发现，基因A/a控制该二传体植物花色的同时，也能与基因D/d共同控制该二倍体植物的叶型。已

知基因型为AaDd的宽叶植株进行自交，子代中宽叶：窄叶=9：7,推测纯合宽叶植株的花色最多有种。

为探究基因B/b和D/d的位置关系，用基因型为aaBbDd的植株与纯合的红花窄叶植株杂交，若基因B/b和

D/d位于非同源染色体上，则理论上子代植株的表型及比例为o

【答案】(I)母本去雄

(2)Fz中的表型及分离比符合9：3：3：1的变式

(3)32/3

(4)2红花宽叶：红花窄叶：粉花宽叶：粉花窄叶=1：1：1：1

【分析】对于自花传粉的植物，人工杂交实验要去雄、套袋、传粉、套袋，避免其它植物的花粉干扰。当

两对等位基因位于两对同源染色体时，双杂合的个体自交会会出现9：3：3：I的分离比，或者9：3：3：I

的变形，如果出现9：3：3：I或变式，也说明遵循自由组合定律。

【详解】（1）该植物能自花传粉，进行人工杂交实验时，需要在花未成熟时对母本进行去雄处理，避免其

自交。

（2）根据F）中红花：粉花：白花二5：5：6,符合9：3：3：1的变式可知，基因A/a、B/b的遗传遵循白由

组合定律。

（3）亲本粉花植株和白花植株的基因型分别是AABB、aabb,Fi的基因型是AaBb,F2红花植株的基因型

有AABb、AAbb、Aabb,F2粉花植株的基因型有AaBb、AABB,F2白花植株（3aaB_、2AaBB、laabb）中能

稳定遗传的植株（3aaB_、laabb）占2/3。

（4）根据基因型为AaDd的宽叶植株进行自交，子代中宽叶：窄叶=9：7,符合9：3：3：1的变式可知，

基因A/a.D/d的遗传遵循自由组合定律。纯合宽叫植株的基囚型为AADD,含有AA的可以是红花（AAbb）

和粉花（AABB）,所以纯合宽叶植株的花色最多有2种。纯合的红花窄叶植株的基因型为AAbbdd,其与

基因型为aaBbDd的植株杂交，若基因B/b和D/d位于非同源染色体上，则理论上子代植株的表型及比例为

红花宽叶：红花窄叶：粉花宽叶：粉花窄叶=1：1：1：1。

17.SNP是分布于各染色体上的DNA序列，非同源染色体之间、不同品种个体的同源染色体之间具有各自

的特异SNP。家蚕卵色突变体Re-nd是一种卵色呈现鲜红色的突变品种，为确定Re-nd的鲜纤色突变基因

是否位于6号染色体，研究人员以Re-nd和野生型家蚕品种（卵色为淡黄色）作亲本进行杂交实验（如图），

然后检测相关家蚕6号染色体上某一位置的SNP（记为SNP6）。回答下列问题：

PRe-ndj野生型

F]鲜+色X野生型

F2鲜红色I淡黄色

1:1

（1）该实验中，家蚕卵色的突变基因与野生型基因的遗传遵循定律，判断的依据为R测交得到的F2

中表型比为1：1,说明R鲜红色个体产生的配子种类数及比例分别为、o

（2）将F2不同表型个体的SNP6组成类型分别与野生型、B个体进行比较，预期结果及结论：

①若，则鲜红色突变基因位于6号染色体。

②若Fz鲜红色个体中，SNP6组成类型与Fi一致的个体：与野与型一致的个体=,F?淡黄色个体中

有同样比例，则鲜红色突变基因不位于6号染色体。

⑶统计发现，F2鲜红色个体中，SNP6组成类型与B一致的个体数为146,与野生型一致的个体数为4,出

现这种结果的原因最可能是。

【答案】（1）（基因的）分离2种1：1

（2）F2鲜红色个体的SNP6组成类型与R一致，F?淡黄色个体的SNP6组成类型与野生型一致I：

I

（3）（鲜红色突变基因位于6号染色体，）B减数分裂时6号染色体发生互换，产生了同时含鲜红色突变基

因与野生型SNP6的配子

【分析】通过杂交、测交实验的表型比例，分析•对等位基因的遗传规律。通过特异性SNP标记追踪染色

体（基因）的遗传，判断基因与染色体的位置关系，以及减数分裂中同源染色体的非姐妹染色单体之间互

换对连锁基因的影响。

【详解】（1）家蚕卵色由一对等位基囚控制（突变型vs野生型），B测交（与野生型杂交）得到F2表型

比为1:1,符合基因的分离定律（等位基因随同源染色体分离而分离）。F2表型比1:1,说明Fi（杂合子）

产生的配子类型有2种，比例为1:1（含突变基因的配子和含野生型基因的配子）。

（2）SNP6是6号染色体的特异性标记，若突变基因位于6号染色体，则突变基因与SNP6会连锁遗传；

若不位于6号染色体，则两者自由组合。若突变基因位于6号染色体：Fi的SNP6类型是Re-nd型+野生型

（朵合），R和野生型杂交得到Fz,其比例也为1：1。因此F2鲜红色个体（含突变基因）的SNP6类型与

R一致，淡黄色个体（含野生型基因）的SNP6类型与野生型一致。若突变基因不位于6号染色体：突变

基因与SNP6自由组合，F2鲜红色个体中，SNP6类型与B一致、与野生型一致的比例为1:1（淡黄色个体

同理）。

（3）F2鲜红色个体中，SNP6类型与B一致的个体远多于与野生型一致的个体，说明突变基因与SNP6连

锁（位于6号染色体）；但出现少量与野生型一致的个体，原因是R减数分裂时，6号染色体的同源染色

体发生了互换，产生了同时含突变基因和野生型SNP6的配子。

18.水稻的叶色（紫色、绿色）是一对相对性状，由两对等位基因（A/a、D/d）控制：天然色素可赋予稻

米多样化颜色，其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由两对等位基因控制。为研究水稻叶色和粒色的遗传

规律，有人用纯合的水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。请回答下列问题（不考虑基因突变、染色体

变异和互换等）。

实验亲本R表型F2表型及比例

实验1叶色:紫叶X绿叶紫叶紫叶:绿叶=9：7

实验2粒色：紫粒x白粒紫粒紫粒：棕粒：白粒=9：3：4

⑴实验1中，F2的绿叶水稻中纯合子占；实验2中，控制水稻粒色的两对基