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文档简介

2026届新疆维吾尔自治区阿克苏市农一师高级中学生物高一下期末教学质量检测模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.豌豆的高茎和矮茎为一对相对性状,下列杂交实验中能辨别性状显隐性关系的是A.高茎×高茎→高茎B.高茎×高茎→311高茎+105矮茎C.矮茎×矮茎→矮茎D.高茎×矮茎→105高茎+97矮茎2.细胞膜具有一定的流动性,下列实例中能反映该特点的是()①高尔基体形成的囊泡与细胞膜融合②小肠绒毛上皮细胞对Na+、K+的吸收③变形虫能伸出伪足④核糖体中合成的蛋白质进入细胞核⑤吞噬细胞通过胞吞作用吞噬病菌A.①③④ B.①③⑤C.②③⑤ D.①②③④⑤3.某兴趣小组为开展课题研究设计了如下实验装置。已知过滤泵可以阻断植物不同部位之间的有机物的转化。下列相关叙述错误的是A.该实验装置是用来探究绿色植物的光合作用是否需要CO2作原料的B.实验进行过程中,要控制温度、光照强度和二氧化碳浓度等无关系C.为保证实验结论的准确、严谨,还需要另设置一组装置来作对照D.实验过程中,若石灰水出现浑浊现象,则需检查装置的气密性并重新实验4.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,难以发现的遗传病是A.苯丙酮尿症携带者B.21三体综合征C.猫叫综合征D.镰刀型细胞贫血症5.下列曲线表示减数分裂过程中DNA含量变化的是()A.B.C.D.6.血细胞的功能范围非常广,机体需要持续地制造血细胞来进入循环系统:近日,来自大阪大学的科学家们通过研究发现,一种名为Ragnase-1的分子能调节造血干祖细胞(HSPCs)的更新和分化,所有血细胞都衍生自HSPCs。下列相关分析错误的是A.HSPCs能形成各种不同的血细胞,这是细胞分化的结果B.HSPCs的更新是通过有丝分裂而不是减数分裂实现的C.HSPCs能形成所有的血细胞,这体现了HSPCs具有全能性D.Ragnase-1可能是通过调节HSPCs中的某些基因表达来发挥作用的7.下列对有关概念的叙述,正确的是()A.相对性状指生物同一性状的不同类型,例如牛的细毛与短毛B.位于一对同源染色体同一位置上的基因即为等位基因C.所有的基因都与染色体的行为存在着明显的平行关系D.表现型是指生物个体表现出来的性状,受基因型控制8.(10分)如图是人体某组织的结构示意图,①②③④分别表示人体内不同部位的液体。据图判断下列说法正确的是()A.人体的内环境是由①②③④组成的B.毛细淋巴管壁细胞生活的具体内环境是②③C.②和③成分的主要区别在于无机盐含量不同D.血浆中的O2进入组织细胞的途径是②→③→④二、非选择题9.(10分)神经系统及体液在人体内环境稳态的维持中起重要作用。请回答下列问题:(1)寒冷环境中,感受器__________(填字母)会产生兴奋,以__________(填“电”或“化学”)信号的形式沿着神经纤维传导,引起轴突末梢的突触小泡与突触前膜融合,释放__________。(2)若兴奋传导到的效应器为甲状腺,则会导致血液中________激素含量增加,增加产热。该激素与垂体产生的生长激素对人体生长发育的调节具有协调作用。(3)如果在E处施加一定强度刺激,兴奋在该处的传递是________(填“单”或“双”)向的。10.(14分)肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病,以心肌细胞蛋白质合成的增加和细胞体积的增大为主要特征,受多个基因的影响。研究发现,基因型不同,临床表现不同。下表是3种致病基因、基因位置和临床表现。请作答。基因基因所在染色体控制合成的蛋白质临床表现A第14号β-肌球蛋白重链轻度至重度,发病早B第11号肌球蛋白结合蛋白轻度至重度,发病晚C第1号肌钙蛋白T2轻度肥厚,易猝死(1)基因型为AaBbcc和AabbCc的夫妇所生育的后代,出现的临床表现至少有_________种。(2)β-肌球蛋白重链基因突变可发生在该基因的不同部位,体现了基因突变的__________。基因突变可引起心肌蛋白结构改变而使人体出现不同的临床表现,说明上述致病基因对性状控制的方式是_________。(3)已知A基因含23000个碱基对,其中一条单链A:C:T:G=1:2:3:4。该基因连续复制3次至少需要______个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸。(4)基因治疗需应用转基因技术,其核心步骤是___________,所需的工具酶是_________。11.(14分)下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题(1)甲病属于____,乙病属于________。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ-5为纯合子的概率是_______________________________,Ⅱ-6的基因型为___________,Ⅲ-13的致病基因来自于___________________。(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是___________________,患乙病的概率是__________________,不患病的概率是____________。12.某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。⑴基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子由_________变为_________。正常情况下,基因R在细胞中最多有_______个,其转录时的模板位于________(填“a”或“b”)链中。⑵用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1,F1自交获得F2,F2中自交性状不分离植株所占的比例为_________,用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例是___________。⑶基因型为Hh的植株减数分裂时,缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现一个HH型配子,最可能的原因是_________________________________________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】高茎×高茎→高茎,亲代子代性状一致,可能是AA×AA→AA,也可能是aa×aa→aa,所以无法判断显隐性关系,A错误;高茎×高茎→301高茎+101矮茎,高茎与高茎杂交后代出现了矮茎,所以矮茎为隐性性状,高茎为显性性状,B正确;矮茎×矮茎→矮茎,亲代子代性状一致,可能是AA×AA→AA,也可能是aa×aa→aa,所以无法判断显隐性关系,C错误;高茎×矮茎→98高茎+107矮茎,后代的性状分离比为1:1,可能是Aa×aa→Aa、aa,也可能是aa×Aa→aa、Aa,所以无法判断显隐性关系,D错误。【考点定位】性状的显、隐性关系及基因型、表现型2、B【解析】

细胞膜具有一定的流动性,常出现的流动性的实例:

1、草履虫取食过程中食物泡的形成以及胞肛废渣的排出。

2、变形虫捕食和运动时伪足的形成。

3、白细胞吞噬细菌。

4、胞吞和分泌。

5、受精时细胞的融合过程。

6、动物细胞分裂时细胞膜的缢裂过程。

7、细胞杂交时的细胞融合。

8、精子细胞形成精子的变形。

9、酵母菌的出芽生殖中长出芽体。

1.人--鼠细胞的杂交试验。

11、变形虫的切割试验。

12、质壁分离和复原。【详解】①高尔基体形成的囊泡与细胞膜融合,将分泌物排出细胞,体现了细胞膜的流动性,①正确;

②小肠绒毛上皮细胞对Na+、K+的吸收,体现了细胞膜的选择透过性,但没有体现细胞膜的流动性,②错误;

③变形虫伸出伪足,使细胞膜变形,吞食食物或运动,体现了细胞膜的流动性,③正确;

④核糖体合成的蛋白质通过核孔进入细胞核,这不能体现细胞膜的流动性,④错误;

⑤吞噬细胞吞噬病菌时,细胞膜变形,通过胞吞方式将病菌吞入细胞内,体现了细胞膜的流动性,⑤正确。

所以能反映细胞膜具有一定流动性的实例有①③⑤。故选B。3、B【解析】

该实验中,空气经过浓氢氧化钠处理后,不再含有二氧化碳,故可以探究光合作用是否需要二氧化碳。【详解】A、根据图中气体的供应方向可以判断,氢氧化钠吸收二氧化碳,该同学的研究课题可能是光合作用是否需要CO2作原料,A正确;B、该实验的无关变量包括温度、光照强度等环境因素,要保持适宜水平,二氧化碳有无属于自变量,B错误;C、为保证实验结论的准确性,要设置对照实验,C正确;D、实验中的石灰水的作用是检验空气中的CO2是否完全除去,若变浑浊,实验数据不能采信,需要重新实验,D正确。故选B。【点睛】要探究二氧化碳是否是光合作用的原料,自变量应该是有无二氧化碳。4、A【解析】试题分析:苯丙酮尿症是基因突变引起的代谢性疾病,染色体的DNA序列改变,显微镜观察不到,A项正确;21三体综合症是21号染色体数目为3条,属于染色体数目变异,在显微镜下能看到21号染色体多了一条,B项错误;猫叫综合征是第5号染色体部分缺失引起的,属于染色体结构变异,能通过显微镜观察到,C项错误;镰刀型细胞贫血症患者的红细胞形态是镰刀形状的,而不是两面凹的圆饼状,可以通过显微镜观察到,D项错误。考点:本题考查人类遗传病的相关知识,意在考查考生理论联系实际,综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题的能力。5、C【解析】减数分裂过程中DNA复制一次,且复制是一个时间较长的过程,表现为DNA含量缓慢增加;细胞连续分裂两次,子细胞中的DNA含量减半。【考点定位】本题主要考查有丝分裂和减数分裂。【名师点睛】减数分裂过程中染色体和DNA数量变化特点:(1)减数分裂“减”的特点:减数分裂过程中,DNA数量两次分裂均下降,染色体数量在减数第一次分裂减半,减数第二次分裂染色体数量先增后减,分裂前后染色体数目不变。二者数量下降一定同时发生。(2)减数分裂“增”的特点:DNA数量先增加,且斜线上升,染色体数量后增加且直线上升,减数第一次分裂染色体数量只减不增。6、C【解析】

体细胞通过有丝分裂增加细胞数目;细胞的全能性是指已经分化的细胞仍具有发育成完整个体的潜能;由于基因的选择性表达,同一来源的细胞形成了各种形态、结构和功能不同的细胞。【详解】A、HSPCs能形成各种不同的血细胞,而血细胞与HSPCs在形态、结构和生理功能上均具有差异,由此可判断这是细胞分化的结果,A项正确;

BC、根据题干信息可推测,HSPCs的更新是通过有丝分裂来实现的,但由于HSPCs最终没有生长发育成一个完整的个体,所以不能体现出全能性,B项正确,C项错误;

D、由于Ragnase-1分子调节的结果可让造血干祖细胞(HSPCs)分化出各种血细胞,细胞分化的实质是基因选择性表达,D项正确。

故选C。【点睛】细胞全能性判断的标准是:“细胞→个体”。如一个体细胞经植物组织培养形成幼苗,称为全能性。而将一个细胞培养成叶片不是全能性,因为叶片不是个体。将一个干细胞培养成一个幼小动物可以称为全能性,而培养成一个跳动的心脏不是全能性。7、D【解析】

相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型;性状分离是指在杂种后代中,同时显现出显性性状和隐性性状的现象;表现型=基因型+环境,基因型是表现型的内因,表现型相同,基因不一定相同。【详解】A、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型,如牛的细毛与粗毛,短毛与长毛,A错误;B、位于一对同源染色体同一位置上的控制一对相对性状的基因即为等位基因,如A与a,B错误;C、分布在染色体上的基因,其基因的行为与染色体的行为存在着明显的平行关系,分布在细胞质中基因(如线粒体和叶绿体内的基因)由于不在染色体上,则其行为与染色体的行为没有平行关系,C错误;D、表现型是指生物个体所表现出来的性状,而基因型相同表现型一般相同,如果环境不同,表现型也可能不同,D正确。8、D【解析】

由图可知,①淋巴、②血浆、③组织液、④细胞内液。【详解】A、人体的内环境是由①淋巴、②血浆、③组织液组成的,④细胞内液不属于内环境的成分,A错误;B、毛细淋巴管壁细胞生活的具体内环境是①淋巴和③组织液,B错误;C、②血浆和③组织液成分的主要区别在于②血浆中含有蛋白质较多,C错误;D、血浆中的O2进入组织细胞的途径是②血浆→③组织液→④细胞内液,氧气在组织细胞的线粒体内膜参与反应,D正确。故选D。二、非选择题9、A电神经递质甲状腺双【解析】

1.人体神经调节的方式是反射,反射的结构基础是反射弧,兴奋在反射弧上单向传递,以电信号形式沿神经纤维传导,兴奋在突触处产生电信号到化学信号再到电信号的转变.2.据图分析:A是感受器,B是传入神经,C是神经节,D是突触,E是传出神经,F是效应器.【详解】(1)据图分析,A是感受器,寒冷时冷觉感受器A兴奋,兴奋以电信号的形式沿神经纤维传导,引起轴突末梢的突触小泡与突触前膜融合,释放神经递质.(2)若兴奋传导到的效应器为甲状腺,会引起甲状腺分泌甲状腺激素增加,血液中的甲状腺激素含量上升,使机体新陈代谢增强,产热增加.甲状腺激素与垂体产生的生长激素在人体生长发育的调节具有协同作用.(3)图中E是传出神经,在E处施加一定强度刺激,在同一神经纤维上兴奋在该处的传递是双向的.【点睛】此题主要考查反射弧的组成以及兴奋的传导,解题的关键是根据反射弧的组成分析题图各结构名称,理解兴奋在神经纤维上的传导特点和在突触间传递的特点,识记甲状腺激素和生长激素的作用,并根据两种激素的相关作用分析两者间的关系。10、12随机性通过控制蛋白质的结构而直接控制生物体的性状96600构建目的基因表达载体限制酶、DNA连接酶【解析】试题分析:本题考查自由组合定律、基因突变、基因对性状的控制、DNA复制、基因工程,考查自由组合定律的应用、对基因突变特点、基因控制性状的途径、半保留复制特点、碱基互补配对关系的理解、对基因工程工具、步骤的识记。(1)基因型为AaBbcc和AabbCc的夫妇所生育的后代,基因型不同,临床表现不同,出现的临床表现至少有3×2×2=12种。(2)β-肌球蛋白重链基因突变可发生在该基因的不同部位,体现了基因突变的随机性。基因突变可引起心肌蛋白结构改变而使人体出现不同的临床表现,说明上述致病基因通过控制蛋白质的结构而直接控制生物体的性状。(3)A基因含23000个碱基对,其中一条单链A:C:T:G=1:2:3:4,则C+G占单链碱基数和DNA总碱基数比例均为(2+4)/(1+2+3+4)=6/10,其中G占3/10,共13800个。该基因通过半保留复制连续复制3次,得到8个基因,相当于7个新基因,至少需要13800×7=96600个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸。(4)转基因技术的核心步骤是构建目的基因表达载体,所需的工具酶是限制酶、DNA连接酶。【点睛】解答本题的关键是:(1)题眼:“基因型不同,临床表现不同”;(2)明确“A基因含23000个碱基对”,而不是“A基因含23000个碱基”。11、AD1/2aaXBYⅡ-82/31/87/24【解析】

根据Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ9可知,甲病是常染色体显性遗传病;结合题意可知,乙病是伴性遗传病,由Ⅱ7患乙病,而其女儿正常可知,乙病是伴X隐性遗传病。【详解】(1)由系谱图可知,甲病有中生无,女儿正常,故甲病是常染色体显性遗传病,故选A;乙病中男性患者的女儿有正常的,故乙病属于伴X染色体隐性遗传病,故选D。(2)根据Ⅱ-7患乙病可知,Ⅰ-1是乙

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