2025年环境监测师职业技能考试试卷及答案详解

2025年环境监测师职业技能考试试卷及答案详解1.单项选择题（每题1分，共20分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填在括号内）1.1根据《HJ25.22019土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》，第一类用地土壤中镉的风险筛选值为（）mg/kg。A.20B.65C.47D.172答案：A详解：标准表1明确第一类用地镉筛选值为20mg/kg，第二类为65mg/kg，172mg/kg为管制值。1.2采用《HJ8362017固定污染源废气低浓度颗粒物的测定重量法》时，采样前后滤膜恒重要求两次称量差≤（）mg。A.0.1B.0.2C.0.5D.1.0答案：B详解：第8.2.3条要求滤膜恒重差≤0.2mg。1.3对地表水进行叶绿素a监测时，水样过滤后滤膜应在（）℃下避光冷藏保存，并于48h内提取。A.−20B.0–4C.4–8D.室温答案：B详解：《HJ8972017》第5.3条规定0–4℃避光冷藏。1.4使用非分散红外法测定环境空气CO时，仪器零点漂移超过满量程的（）%需重新校准。A.±1B.±2C.±3D.±5答案：B详解：《HJ9652018》附录B要求±2%。1.5城市区域环境噪声监测中，测量一般选在无雨、风速≤（）m/s的天气进行。A.3B.5C.8D.10答案：B详解：《GB30962008》附录B规定风速≤5m/s。1.6采用离子色谱法测定降水中的甲酸时，淋洗液常用（）溶液。A.硼酸/硼砂B.碳酸钠/碳酸氢钠C.氢氧化钠D.硝酸答案：B详解：碳酸盐淋洗液可分离甲酸、乙酸等弱酸根。1.7根据《HJ77.22008》，用GCMS测定二噁英类时，定量内标回收率应在（）%之间。A.50–110B.60–120C.70–130D.80–140答案：C详解：标准第9.3条规定70–130%。1.8固定污染源颗粒物采样中，当烟温>230℃且含湿量高时，应选用（）采样管。A.石英B.不锈钢C.钛合金D.陶瓷答案：A详解：石英管耐高温且避免金属污染。1.9采用《HJ12612022》测定水中六价铬时，显色剂为（）。A.二苯碳酰二肼B.1,5二苯卡巴肼C.偶氮胂ⅢD.邻菲啰啉答案：A详解：二苯碳酰二肼与Cr(Ⅵ)生成紫红色络合物。1.10环境空气臭氧传递标准发生装置常用（）作为臭氧源。A.低压汞灯B.电化学池C.紫外光解O₂D.冷等离子体答案：C详解：185nm紫外光解纯氧生成O₃，浓度稳定。1.11土壤pH测定时，土水比为（）。A.1:1B.1:2.5C.1:5D.1:10答案：B详解：《HJ9622018》规定1:2.5。1.12根据《GB38382002》，Ⅲ类水体CODMn限值为（）mg/L。A.4B.6C.10D.15答案：B详解：表1中Ⅲ类CODMn≤6mg/L。1.13采用便携式FID测定无组织排放非甲烷总烃时，采样枪加热温度应≥（）℃。A.80B.120C.160D.200答案：B详解：《HJ10122018》附录C要求120℃防吸附。1.14环境振动测量中，Z振级VLz的单位为（）。A.dBB.dB(A)C.dB(Z)D.dB(C)答案：C详解：《GB1007188》定义VLz为Z计权加速度级。1.15用冷原子吸收法测汞时，加入盐酸羟胺的作用是（）。A.还原剂B.掩蔽剂C.消除过量氧化剂D.催化剂答案：C详解：羟胺还原剩余Cl₂、KMnO₄，防止干扰。1.16根据《HJ25.32019》，建设用地土壤污染风险评估中，经口摄入土壤暴露量模型默认成人体重为（）kg。A.55B.60C.70D.80答案：C详解：附录A表A.1取70kg。1.17采用《HJ6472013》测定PM2.5中的多环芳烃时，提取溶剂为（）。A.正己烷B.二氯甲烷C.乙腈D.正己烷+二氯甲烷答案：D详解：1:1混合溶剂提取效率高。1.18水质自动站CODCr分析仪采用重铬酸钾法时，为消除Cl⁻干扰，加入（）。A.Ag₂SO₄B.HgSO₄C.Al₂(SO₄)₃D.KI答案：B详解：HgSO₄与Cl⁻形成HgCl₄²⁻。1.19根据《HJ91.12019》，工业废水采样时，若排放口有明渠，应在（）处布点。A.堰槽上游10cmB.堰槽下游5cmC.水流充分混合D.任意答案：C详解：5.2.2要求水流充分混合段。1.20采用《HJ12142021》测定水中可吸附有机卤素AOX时，吸附柱填料为（）。A.活性炭B.GACC.微晶纤维素D.阴离子交换树脂答案：A详解：活性炭吸附有机卤素。2.多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）2.1下列哪些属于《GB30952012》规定的基本空气污染物项目（）。A.SO₂B.NOxC.PbD.BaPE.O₃答案：ACE详解：NOx为二次项目，BaP仅特定地区。2.2土壤挥发性有机物VOCs采样时需现场添加的保存剂有（）。A.甲醇B.抗坏血酸C.稀盐酸D.氯化钠E.叠氮化钠答案：AB详解：甲醇保护剂，抗坏血酸除余氯。2.3以下哪些方法可用于水中微囊藻毒素LR的测定（）。A.ELISAB.HPLCUVC.LCMS/MSD.气相色谱E.生物传感器答案：ABCE详解：微囊藻毒素为极性大分子，不适于GC。2.4关于环境噪声测量仪器性能要求，正确的有（）。A.1级精度B.频率范围20Hz–20kHzC.具有A、C、Z计权D.电声性能符合GB/T3785.1E.防风罩可降低风噪≥10dB答案：ACD详解：频率范围至少20Hz–12.5kHz，防风罩降7–10dB。2.5下列属于《国家土壤环境监测网背景点》必测项目的是（）。A.pHB.有机质C.总氟D.二噁英E.有效态铜答案：ABC详解：背景点不测二噁英与有效态。2.6以下哪些情况需对固定污染源CEMS进行全程校准（）。A.更换光源B.漂移>±2.5%F.S.C.维修采样泵D.每季度E.停电后重启答案：ABCD详解：全程校准需覆盖采样预处理。2.7测定水中总氮时，可采用的消解方法有（）。A.碱性过硫酸钾B.紫外光解C.高温催化氧化D.微波消解E.浓硫酸硫酸铜答案：ACD详解：紫外光解用于总磷，硫酸铜法测氨氮。2.8以下哪些属于《HJ1682020》规定的方法验证参数（）。A.检出限B.精密度C.准确度D.线性范围E.基体效应答案：ABCDE详解：方法验证需覆盖全部五项。2.9关于PM2.5手工采样器，正确的有（）。A.切割点Da50=2.5μm±0.2μmB.采样流量16.67L/minC.滤膜直径47mmD.采样头加热≤40℃E.流量偏差±2%答案：ABC详解：加热≤30℃，流量偏差±5%。2.10以下哪些属于生态环境损害鉴定评估中“恢复费用”构成（）。A.基本恢复B.补偿性恢复C.补充性恢复D.应急恢复E.事务性费用答案：ABCE详解：应急恢复单列，不计入恢复费用。3.填空题（每空1分，共20分）3.1根据《HJ1942017》，环境空气气态污染物24h连续采样，采样吸收瓶应置于______℃恒温装置中。答案：4±23.2采用《HJ5032009》测定水中挥发酚时，蒸馏过程中加入CuSO₄的作用是______。答案：抑制硫化物干扰3.3土壤阳离子交换量CEC测定中，用1mol/L______溶液作为交换剂。答案：乙酸铵（pH7.0）3.4根据《GB125232011》，夜间突发噪声最大声级不得超过限值______dB。答案：153.5用《HJ11822021》测定水中Cr(Ⅵ)时，显色后络合物在______nm处测定吸光度。答案：5403.6固定污染源颗粒物采样中，等速采样误差应控制在______%以内。答案：±103.7根据《HJ25.42019》，土壤污染修复目标值基于______风险水平10⁻⁶。答案：致癌3.8环境空气苯系物采样管常用______作为吸附剂。答案：TenaxTA3.9水质高锰酸盐指数测定中，沸水浴加热时间为______min。答案：303.10根据《HJ12092021》，地下水环境监测井滤水管长度一般为______m。答案：1–33.11用GCECD测定土壤中有机氯农药时，净化柱填料为______。答案：弗罗里硅土3.12环境振动测量中，测点应设在建筑物______地面中央。答案：室外0.5m3.13根据《HJ12302021》，环境空气PM10采样器切割性能测试使用______标准粒子。答案：邻苯二甲酸二辛酯（DOP）3.14水质自动站氨氮分析仪采用水杨酸法时，显色剂含______和次氯酸钠。答案：水杨酸钠3.15土壤石油烃C10C40测定中，提取溶剂为______。答案：正己烷丙酮1:13.16根据《GB162971996》，新污染源颗粒物排放限值单位是______。答案：mg/m³（标干）3.17环境空气臭氧分析仪每______个月进行一次多点校准。答案：63.18用《HJ6992014》测定水质氰化物时，预蒸馏加入______调节pH<2。答案：磷酸3.19根据《HJ25.62019》，土壤气入侵风险模型默认室内换气次数为______h⁻¹。答案：0.53.20噪声测量中，若背景噪声低于被测声源10dB以上，修正值为______dB。答案：04.简答题（共30分）4.1（封闭型，6分）简述《HJ1942017》中气态SO₂采样吸收液配制步骤及保存条件。答案：称取10.0g四氯汞钾溶于少量水后定容至1L，加入0.5mL乙酸酸化，储存于棕色瓶4℃避光，有效期30d；使用前恢复至室温并摇匀。4.2（开放型，6分）某河流水质自动站总磷在线仪连续3d数据异常偏低，现场比对手工法结果正常，请列出至少4条排查思路。答案：1.检查采样泵是否漏气、滤网堵塞导致进样不足；2.检查钼酸铵显色剂是否失效、管路是否污染；3.查看加热消解温度是否低于120℃导致消解不完全；4.检查光度计光源是否老化、比色池是否结垢；5.核查试剂进样量是否因注射器密封圈磨损而下降；6.查看是否存在气泡干扰，增加脱气装置。4.3（封闭型，6分）写出采用《HJ77.22008》测定废气中二噁英类的采样前准备流程。答案：1.清洗采样嘴、采样管，丙酮甲苯超声10min，烘干；2.安装新石英滤膜，230℃烘2h，冷却恒重；3.装填XAD2吸附剂，用甲苯索氏提取16h，烘干冷却；4.组装采样枪，连接加热套，设定烟温+20℃；5.检漏，真空度达到0.05MPa，1min压降<0.02MPa；6.记录采样嘴直径、气压、温度。4.4（开放型，6分）某地块土壤苯并[a]芘浓度为1.2mg/kg，高于筛选值0.66mg/kg，但低于管制值4mg/kg，请给出进一步工作建议。答案：1.开展详细调查，加密布点确认污染范围与深度；2.进行健康风险评估，计算致癌风险与非致癌危害商；3.若风险可接受，制定风险管控方案，设置标识与限制暴露途径；4.若风险不可接受，开展可行性研究，选择原位或异位热脱附、化学氧化等修复技术；5.编制修复方案并报生态环境部门备案；6.修复后开展效果评估，连续3轮监测达标方可移出名录。4.5（封闭型，6分）列出《HJ1012019》土壤pH电位法测定中消除温度影响的措施。答案：1.使用带温度补偿的pH计；2.标准缓冲液与待测液温差≤1℃；3.现场测量避免阳光直射，5min内读数；4.若温差>1℃，用公式pH(t)=pH(25℃)+0.0014(t−25)校正；5.每批样品带空白与平行，相对偏差≤0.1pH单位。5.应用题（共60分）5.1计算题（10分）某企业排气筒标干流量Qsn=2.5×10⁴m³/h，颗粒物实测浓度C=18mg/m³，含氧量O₂=19%，基准氧含量O₂ref=11%。求折算浓度Cref及小时排放量E。答案：Cref=C×(21−O₂ref)/(21−O₂)=18×10/2=90mg/m³E=C×Qsn×10⁻⁶=18×2.5×10⁴×10⁻⁶=0.45kg/h答：折算浓度90mg/m³，排放量0.45kg/h。5.2分析题（15分）某河流断面CODCr、NH₃N、TP自动监测日均值连续5d分别为：CODCr：22，25，28，30，34mg/LNH₃N：0.4，0.5，0.7，1.0，1.3mg/LTP：0.08，0.10，0.12，0.15，0.20mg/L已知Ⅲ类限值CODCr≤20mg/L，NH₃N≤1.0mg/L，TP≤0.2mg/L。（1）计算各指标超标倍数；（2）给出污染趋势分析；（3）提出下一步工作。答案：（1）最大超标倍数：CODCr34/20=1.7倍；NH₃N1.3/1.0=1.3倍；TP0.20/0.2=1.0倍。（2）三项指标呈线性上升，斜率CODCr3.0mg/(L·d)，NH₃N0.225，TP0.03，表明上游新增持续排放源。（3）1.立即启动加密监测，每日手工比对；2.溯源排查上游10km内排污口，重点检查污水处理厂、养殖废水；3.对重点排口开展夜间突击采样；4.启动应急减排，要求污水处理厂提高运行负荷，执行一级A；5.5d后若仍上升，上报属地政府启动应急预案。5.3综合题（20分）某化工地块面积3万m²，历史生产六六六，土壤检出βHCH最高5.2mg/kg，筛选值0.51mg/kg，地下水检出0.8μg/L，筛选值0.2μg/L。任务：1.制定详细调查方案（含布点、采样、检测项目）；2.计算基于致癌风险10⁻⁶的土壤修复目标值（成人体重70kg，每日摄入量100mg，暴露频率350d/a，暴露年限30a，致癌斜率因子1.8(mg/kg·d)⁻¹，分配系数Koc1560L/kg，土壤容重1.6g/cm³，有机碳含量2%）；3.给出修复技术比选及推荐方案；4.估算修复土方量（污染深度0–2m，面积30%超标）。答案：1.调查方案：土壤：网格40m×40m，加密至20m×20m，深层0.5–6m每1m分层，检测α、β、γHCH、DDT、代谢物、重金属、TPH。地下水：上游1眼对照，场地内3眼，下游2眼，建井深度8m，检测HCHs、苯系物、氯仿。质控：10%平行，5%空白，加标回收80–120%。2.修复目标值：TR=10⁻⁶=CDI×SF，CDI=TR/SF=5.56×10⁻⁷mg/(kg·d)CDI=(Cs×IR×EF×ED)/(BW×AT)Cs=CDI×BW×AT/(IR×EF×ED)=5.56×10⁻⁷×70×25550/(0.0001×350×30)=0.30mg/kg考虑Koc与有机碳，经公式校正后，最终土壤修复目标值0.35mg/kg。3.技术