2026年安徽省宣城市七校高一下生物期末统考模拟试题含解析

2026年安徽省宣城市七校高一下生物期末统考模拟试题注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型（B）填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2．作答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3．非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4．考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．水稻叶肉细胞中的DNA主要分布在细胞核中，RNA主要分布在细胞质中。若将水稻的遗传物质彻底水解后，可以得到A．1种五碳糖B．5种含氮碱基C．5种核苷酸D．8种核苷酸2．下列关于人体细胞分裂、分化、衰老、凋亡与癌变的叙述，正确的是A．细胞并非都能分裂，但具有分裂能力的细胞都有细胞周期B．细胞分化并不改变细胞的遗传信息，但细胞分化过程中会形成不同的mRNAC．细胞分化、衰老都受基因控制，而细胞凋亡是各种不利因素引起的细胞死亡D．细胞癌变是由于致癌因子使抑癌基因突变成原癌基因并表达的结果3．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④4．下图能正确表示基因分离定律实质的是（）A． B． C． D．5．生物变异的根本来源是（

）A．基因突变B．染色体数目变异C．染色体结构变异D．基因重组6．某细菌能产生一种单链的“毒性肽”，其分子式是C55H7O19N10，将它彻底水解后只能得到下列四种氨基酸：下列说法正确的是A．该多肽是一种十一肽B．该多肽在进行水解时，需消耗10个水分子，得到4个谷氨酸分子C．甘氨酸是分子量最小的氨基酸D．该多肽中只含有1个氨基和1个羧基7．下列哪项不是孟德尔选用豌豆作为遗传实验材料的原因（）A．豌豆闭花授粉B．豌豆自花授粉C．豌豆具有许多明显的相对性状D．豌豆雌雄同花8．（10分）在孟德尔两对相对性状的遗传实验中，不可能具有1：1：1：1比例关系的是（）A．F1测交后代的表现型比例 B．F1自交后代的性状分离比C．F1产生配子种类的比例 D．F1测交后代的基因型比例二、非选择题9．（10分）中心法则揭示了生物遗传信息传递与表达的过程，请回答下列问题。（1）a、b、c所表示的三个过程依次分别是______，______，______。（2）需要tRNA和核糖体同时参与的过程是________________（用图中的字母回答）。（3）在真核细胞中，a和b两个过程发生的主要场所是________________。（4）能特异性识别信使RNA上密码子的分子是_______。10．（14分）下图为某家系单基因遗传病（基因用A、a表示）的系谱图，据图回答：（1）此病的遗传方式为_____。（2）Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率为_____。（3）若Ⅲ1与一个该病女性携带者婚配，则他们生一个正常孩子的概率是_____。（4）如果Ⅲ1患有红绿色盲（基因为b），其双亲色觉正常，则Ⅱ2的基因型为_____，若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，两病兼患的概率是_____。（5）研究该遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是（____）①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查研究遗传方式④在患者家系中调查并计算发病率A．②③B．②④C．①③D．①④11．（14分）图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题:（1）细胞中过程②发生的主要场所是______________。已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为_____________。（2）在人体内的造血干细胞和心肌细胞，能发生过程②、③而不能发生过程①的细胞是______________。写出人体造血干细胞中的遗传信息传递过程图解：________（3）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点__________(在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择),其原因是_________________________。12．图示为哺乳动物（或人体）激素分泌的调节过程，图中腺体代表甲状腺，①至⑤表示五个过程。据图回答：（1）图中过程①分泌的激素名称是_________________。（2）人突然进入寒冷环境后，首先加强的是过程______（填序号），过程③分泌的激素使组织细胞代谢_______________，增加产热。同时皮肤血管_______________，以减少机体散热，维持体温恒定。（3）当过程③分泌的激素在血液中的含量达到一定值后，过程_____________加强（填序号），这种调节作用在生理学上叫做______________。（4）人体长期缺碘将会导致甲状腺增生（俗称大脖子病），这是因为缺碘会造成______________分泌不足，导致过程______________________（填序号）加强所致。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、A【解析】水稻的遗传物质是DNA，DNA是基本组成单位是四种脱氧核糖核苷酸，1分子脱氧核糖核苷酸由1分子碱基、1分子脱氧核糖和1分子磷酸组成，因此将水稻叶肉细胞的遗传物质彻底水解可以得到脱氧核糖、磷酸和四种碱基，故选A。2、B【解析】

细胞周期是针对能够进行连续分裂的细胞而言，具有分裂能力的细胞不一定有细胞周期，A错误；细胞分化的实质是细胞内基因的选择性表达，从而形成了不同的mRNA，但其遗传信息不发生改变，B正确；细胞分化、衰老、凋亡都受基因控制，细胞凋亡是基因控制的程序性死亡，C错误；原癌基因和抑癌基因都是正常细胞中的基因，细胞癌变是由于致癌因子诱导原癌基因和抑癌基因发生突变所致，D错误。3、D【解析】

所谓遗传病，是指由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生突变（或畸变）所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病，通常具有垂直传递的特征。人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。【详解】若是一种隐性遗传病，则①中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，③中携带遗传病基因的个体可能不患此病。而②中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如由环境引起的。遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起的，如21三体综合症，21号染色体上多了一条，并不因携带致病基因而患遗传病，综上分析，①②③④均不正确，即D符合题意，ABC不符合题意。故选D。本题对遗传病知识的考查较为全面，要求学生对相关知识有一个系统的掌握。要注意一个家族几代中都出现的疾病不一定是遗传病，遗传病不一定是基因病还可能是染色体出现异常。另外还要注意：遗传病不一定是先天性疾病，可能要到了一定的年龄阶段才会发病；先天性疾病不一定是遗传病，如孕妇怀孕期间因病毒感染，导致胎儿心脏畸形；分娩过程中产程过长使胎儿严重缺氧所致的脑瘫，都不属于遗传病。4、C【解析】

基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。据此可判断，C正确。故选C。5、A【解析】

生物变异包括可遗传变异和不可遗传变异，可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异（染色体结构变异和染色体数目变异），这三者均能为生物进化提供原材料，其中基因突变能产生新基因，是生物变异的根本来源。【详解】生物变异的根本来源是基因突变，A正确。6、C【解析】

①分子式是C55H7O19N10的“毒性肽”彻底水解后得到的甘氨酸（C2H5NO2）、丙氨酸（C3H7NO2）、谷氨酸（C5H9NO4）、苯丙氨酸（C9H11NO2）这四种氨基酸中，每种氨基酸分子都只含有1个氨基、1个氮原子，只有谷氨酸含有2个羧基、4个氧原子，其它三种氨基酸均含有1个羧基、2个氧原子。②氨基酸形成多肽过程中的相关计算：肽键数＝脱去的水分子数＝氨基酸数－肽链数，肽链中的氮原子数＝肽键数＋肽链数＋R基上的氮原子数＝各氨基酸中氮原子总数，肽链中的氧原子数＝肽键数＋2×肽链数＋R基上的氧原子数＝各氨基酸中氧原子总数一脱去水分子数。【详解】A、该多肽含有10个氮原子，彻底水解得到的四种氨基酸中，每种氨基酸分子都只含有1个氮原子，说明该多肽是由10个氨基酸脱水缩合而形成的一种十肽，A错误；B、该多肽是由10个氨基酸脱水缩合而形成的，含有的肽键数＝氨基酸数－肽链数＝10－1＝9个，在进行水解时，需消耗9个水分子，设得到x个谷氨酸分子，依据“肽链中的氧原子数＝各氨基酸中氧原子总数一脱去水分子数、脱去的水分子数＝氨基酸数－肽链数”可推知：19＝4x＋（10－x）×2－（10－1），解得x＝4，B错误；C、甘氨酸的R基为-H，是分子量最小的氨基酸，C正确；D、综上分析，该多肽的R基中不含氨基，但含有4个羧基，因此该多肽中只含有1个氨基和5个羧基，D错误。故选C。7、D【解析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因有：豌豆是严格的自花、闭花授粉植物,在自然状态下一般为纯种；豌豆具有多对易于区分的相对性状,易于观察；豌豆的花大,易于操作；豌豆生长期短,易于栽培。综上所述，不属于豌豆作为遗传实验材料的原因是D。8、B【解析】

在两对相对性状的遗传实验中，F1产生配子类型的比例是1∶1∶1∶1，F2性状分离比为9∶3∶3∶1，F2基因型的比例为1∶2∶2∶4∶1∶2∶2∶1∶1，F1测交后代基因型的比例是1∶1∶1∶1。【详解】A.F1测交后代的表现型有4种，比例为1∶1∶1∶1，A错误；B.F1自交后代的表现型有4种，性状分离比为9:3:3:1，B正确；C.F1产生4种类型的配子，其比例为1∶1∶1∶1，C错误；D.F1测交后代的基因型有4种，其比例为1∶1∶1∶1，D错误。二、非选择题9、DNA复制转录翻译c细胞核tRNA【解析】

图示是中心法则图解，其中a表示DNA分子复制过程；b表示转录过程；c表示翻译过程；d表示逆转录过程；e表示RNA的复制过程。其中d和e过程只能发生在被某些病毒侵染的细胞中。【详解】（1）根据分析可知，a、b、c所表示的三个过程依次分别是DNA复制、转录、翻译。（2）tRNA能运载氨基酸，核糖体是翻译的场所，因此tRNA和核糖体同时参与的是翻译过程，即c过程。（3）在真核细胞中，图示a表示DNA复制过程，b表示转录过程，​故a和b两个过程发生的主要场所是细胞核。（4）tRNA上的反密码子能特异性识别信使RNA上的密码子，所以能特异性识别信使RNA上密码子的分子是tRNA。本题结合中心法则图解，考查中心法则及其发展，要求考生识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补充和完善，能准确判断图中各过程的名称，再结合所学的知识准确答题。10、常染色体隐性2/35/6AaXBXb1/16C【解析】

II1和II2婚配生下来III3为患病个体，故为隐性遗传病，由于II1为正常个体，故不可能是伴性遗传病，故该病属于常染色体隐性遗传病。【详解】（1）II1（正常父亲）和II2（正常母亲）婚配生下来III3为患病个体，故为常染色体隐性遗传病；（2）II1和II2个体的基因型均为Aa，故III2的基因型为1/3AA和2/3Aa,II3和II4个体的基因型分别为Aa和aa，故III5个体基因型肯定为Aa，故Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率为2/3×1=2/3；（3）若Ⅲ1（1/3AA,2/3Aa）与一个该病女性携带者（Aa）婚配，则生一个患病孩子的概率=2/3×1/4=1/6，故生一个正常孩子的概率=1-1/6=5/6；（4）如果Ⅲ1患有红绿色盲（基因为b），其双亲色觉正常，则Ⅱ2的基因型为AaXBXb，Ⅱ1的基因型为AaXBY，则生一个两病均患的概率=1/4×1/4=1/16；（5）研究该遗传病的发病率时，是在人群中随机抽样调查，并进行计算，而研究遗传方式及其遗传方式时则在患者家系中调查研究，故选C项。解答遗传系谱图问题，需熟练地、准确地判断遗传病的遗传方式，并能快速推断出相应个体的基因型及概率，在进行两种遗传病概率计算时，需要分开进行，然后再使用乘法定律得出最终结果。11、细胞核26%心肌细胞不完全相同不同组织细胞中基因进行选择性表达【解析】

图中①过程以DNA的两条单链为模板，进行DNA复制过程；②过程以DNA的一条单链为模板，进行转录过程；③过程以mRNA为模板，进行翻译过程。【详解】（1）人体细胞中DNA主要存在于细胞核，所以转录主要发生在细胞核中。过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，根据碱基互补配对原则，则α链中胞嘧啶的比例为19%，α链中G+C的比例为29%+19%=48%，A+U的比例为1—48%=52%，则与α链对应的DNA区段中A+T所占比例为52%，A=T，腺嘌呤所占的碱基比例为52%/2=26%。（2）心肌细胞高度分化，核DNA不再进行复制，但可以进行转录和翻译过程。人体造血干细胞中可以发生DNA复制、转录和翻译过程，如图所示。（3）人体不同组织细胞是通过细胞分裂、分化形成的，它们的遗传物质相同，只是不同细胞中遗传信息的表达情况不完全相同，因此相同DNA进行过程②时启用的起始点不完全相同。解答第（1）小题时，常利用如下关系式：双链DNA分子中，互补的两个碱基