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文档简介
湖南省市衡阳第八中学2026年生物高一第二学期期末复习检测模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.原核细胞和真核细胞都有的细胞器是A.中心体B.核糖体C.高尔基体D.溶酶体2.在生命科学发展过程中,与“证明DNA是遗传物质”有关的实验是()①孟德尔的豌豆杂交实验②摩尔根的果蝇杂交实验③肺炎双球菌转化实验④T2噬菌体侵染大肠杆菌实验A.①② B.②③ C.③④ D.①④3.下列有关基因突变的叙述,正确的是A.基因突变都是定向的B.基因突变只发生在细胞分裂过程中C.基因突变是生物变异的根本来源D.自然状态下,基因突变的频率很高4.如图为白化病在两个家族中的系谱图。若5号和8号结婚,子代患该病的概率为()A.1/6B.1/8C.1/9D.15.下列说法正确的是A.人的身高是由1个基因决定的B.基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状C.中心法则总结了遗传信息在细胞内的传递规律D.水毛茛的叶形只由基因控制,与环境无关6.可以在水稻叶肉细胞的细胞质基质、线粒体基质、叶绿体基质中产生的物质依次是()A.二氧化碳、丙酮酸、糖类 B.丙酮酸、二氧化碳、糖类C.丙酮酸、葡萄糖、二氧化碳 D.葡萄糖、丙酮酸、二氧化碳二、综合题:本大题共4小题7.(9分)下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。请根据图示回答下列问题:(1)缺乏酶_______会导致人患白化病。食物中缺少酪氨酸(会或不会)_____患白化病。(2)尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸,这种尿液暴露于氧气中会变成黑色,这种症状称为尿黑酸症。缺乏酶________会使人患尿黑酸症。(3)从这个例子可以看出基因、营养物质的代谢途径和遗传病这三者之间的关系是______________________________。8.(10分)下图为生产实践中的几种育种方法的示意图,请据图分析回答下面的问题。(1)图中①→②→③方向所示的育种方法是______________,其优点是______________,过程②常用的方法是____________________________。(2)①→④所示方向的育种方法,就是将两个或多个品种的______________通过交配集中在一起,再经过______________和培育,获得新品种的方法。该育种方式的原理是__________________________。(3)⑤过程用射线处理的目的是使DNA分子中发生______________,从而引起其结构的改变,该过程一般用射线等因素来诱导,原因是____________________________。(4)⑦过程的常用试剂是______________,该试剂的作用原理是____________________________。(5)高产的青霉菌菌株利用了上述哪种育种途径获得______________(用序号表示)。9.(10分)某科研机构发现了一新型病毒,并对该病毒的遗传物质做了进一步研究。请思考并回答下列相关问题:(1)据研究人员介绍,该病毒的遗传物质比HIV的遗传物质更加稳定。据此可初步推测,该病毒的遗传物质是__________,理由是__________。(2)通过化学分析的方法对该病毒的遗传物质种类进行研究,分析其五碳糖或碱基种类均可作出判断,如果__________,则为DNA,如果__________,则为RNA。(3)也可以用同位素标记技术研究其遗传物质种类,将宿主细胞在含有放射性标记的核苷酸的培养基中培养,再用该病毒感染宿主细胞,一段时间后收集病毒并检测其放射性。培养基中的各种核苷酸是否都需要标记?__________,理由是__________。(4)若该DNA分子中A有P个,占全部碱基数的20%,则该DNA分子中的G有__________个。10.(10分)下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为E,隐性基因为e;乙病显性基因为F,隐性基因为f。且Ⅰ-1不含乙病的致病基因,据图回答下列问题。(1)Ⅰ-1的基因型是____________。(2)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有_______种基因型,______种表现型。(3)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的概率是________。(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的概率是__________。11.(15分)下图中甲、乙、丙分别表示某个动物(假设含有两对同源染色体)的三个正在进行分裂的细胞,请回答:(1)图中甲细胞处于__________期,此细胞含有__________对同源染色体,含有__________条姐妹染色单体。(2)图中乙细胞处于__________期,有__________个DNA分子,此时,染色体的行为变化是__________。(3)图中丙细胞分裂产生的子细胞是_________________。
参考答案一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1、B【解析】原核细胞只有唯一的细胞器核糖体,B正确。中心体是低等植物和动物所有的细胞器,原核细胞没有,A错误。高尔基体是动植物都有的细胞器,但原核细胞没有,C错误。溶酶体在动植物细胞中都有但原核细胞没有,D错误。2、C【解析】
本题考查的是证明DNA是遗传物质的实验证据相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。【详解】孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因的分离定律和自由组合定律,①错误;摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因位于染色体上,②错误;格里菲思通过肺炎双球菌体内转化实验推测出加热杀死的S型细菌中有将R型细菌转化为S型细菌的转化因子,艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验证明了DNA是遗传物质,蛋白质不是,③正确;赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验表明DNA是遗传物质,④正确。①②错误,③④正确。故选C。3、C【解析】
基因突变:1、概念:是指由于DNA分子中碱基对替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变。2、时间:主要发生在细胞分裂间期,其他时期也会发生。3、结果:产生等位基因。4、特点:①普遍性②随机性③低频性④不定向性⑤多害少利性5、意义:①新基因产生的途径②生物变异的根本来源③生物进化的原始材料【详解】A、一个基因经过基因突变可以产生一个以上的等位基因,所以基因突变具有不定向性,故A错误;B、基因突变具有随机性,在各个时期都有可能发生,故B错误;C、由于基因突变可以产生新的基因,新的性状,所以是生物进化的根本来源,故C正确;D、自然状态下,基因突变的频率很低,故D错误。4、C【解析】试题分析:由题意分析可知,白化病为常染色体隐性遗传,从遗传图解可得出5号的基因型为AA或Aa,8号的基因型为AA或Aa,若5号与8号结婚,子代患白化病的概率为:2/3*2/3*1/4=1/9,故C项正确,A、B、D项错误。考点:基因分离定律的应用5、C【解析】
基因与性状并不是一一对应的关系。性状由基因控制,也受到环境因素的影响。基因控制性状的途径包括直接途径和间接途径。【详解】A、人的身高是由多个基因决定的,另外也与环境有关,A错误;B、基因控制性状有两种途径,其中可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,也可以通过控制酶的合成控制代谢,进而控制性状,B错误;C、中心法则总结了遗传信息的传递规律,病毒遗传信息的传递也必须在细胞内发生,C正确;D、水毛茛的叶形既受甚因控制,又受到环境因素的影响,D错误。故选C。本题易判断C项为错误。错因在于对病毒遗传信息传递特点不理解。病毒虽然没有细胞结构,但其遗传信息的传递必须在细胞内发生。6、B【解析】
有氧呼吸的第一、二、三阶段的场所依次是细胞质基质、线粒体基质和线粒体内膜。有氧呼吸第一阶段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H],释放少量能量;第二阶段是丙酮酸和水反应生成CO2和[H],释放少量能量;第三阶段是O2和[H]反应生成水,释放大量能量。光合作用的光反应场所是叶绿体的类囊体膜,发生的反应是:水的光解产生[H]与O2,以及ATP的形成;暗反应场所是叶绿体的基质,发生的反应是:CO2被C5固定形成C3,C3在光反应提供的ATP和[H]的作用下再生形成C5,同时形成糖类等有机物。【详解】细胞质基质中进行的反应是葡萄糖分解成丙酮酸和[H],线粒体基质中进行的反应是丙酮酸和水反应生成CO2和[H],叶绿体基质中进行的反应是CO2被C5固定形成C3,C3在光反应提供的ATP和[H]的作用下生成糖类等有机物,B正确。二、综合题:本大题共4小题7、⑤不会④基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状【解析】试题分析:白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病,由图示可以看出,缺乏酶⑤,人体内都不能合成黑色素从而导致患白化病。(1)由图示可以看出,缺乏酶⑤,人体内都不能合成黑色素从而导致患白化病;(2)食物中缺少酪氨酸,由图示可看出,苯丙氨酸在酶的作用下可形成酪氨酸,因此食物中缺少酪氨酸不会患白化病;(3)由图示可看出,尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸,这些尿黑酸在酶④的作用下形成乙酰乙酸,最后形成二氧化碳和水排出体外;(4)由(2)和(3)可以得出结论,基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。考点:基因、蛋白质与性状的关系点睛:本题结合人体内苯丙氨酸的代谢途径图解,考查了基因和性状的关系,对基因控制性状方式的理解,记忆和灵活运用是解此题的关键。8、单倍体育种明显缩短育种年限花药(粉)离体培养优良性状选择基因重组(基因自由组合)碱基对的替换、增添和缺失基因突变秋水仙素抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成⑤⑥【解析】(1)图中①→②→③方向所示的育种方法是单倍体育种,优点是明显缩短育种年限。过程②常用的方法是花药(粉)离体培养。(2)①→④所示方向的育种方法为杂交育种,就是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起,再经过选择和培育,获得新品种的方法。该育种方式的原理是基因重组(3)⑤过程用射线处理的目的是使DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,该过程一般用射线等因素来诱导,原因是诱导其基因突变(4)⑦过程多倍体育种,常用试剂是秋水仙素。原理是抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成(5)高产的青霉菌菌株利用的是诱变育种,育种途径为⑤⑥9、DNADNA是双链,而RNA是单链,DNA的结构相比RNA更稳定,不易发生变异五碳糖是脱氧核糖或含有碱基T五碳糖是核糖或含有碱基U不需要如果对各种核苷酸都进行标记,则该病毒的核酸无论是DNA还是RNA,在病毒中均能检测到放射性1.5P【解析】
病毒没有细胞结构,必须要寄生在活细胞中才能进行各种生命活动。病毒是由蛋白质和遗传物质组成,如果遗传物质是DNA,则该病毒为DNA病毒;如果遗传物质是RNA,则该病毒为RNA病毒。【详解】(1)HIV的遗传物质是RNA,RNA为单链,结构不稳定,DNA是双链,DNA的结构比RNA更稳定,不易发生变异。所以该病毒的遗传物质是DNA。(2)组成DNA的五碳糖为脱氧核糖,特有的碱基是T(胸腺嘧啶),组成RNA的五碳糖为核糖,特有的碱基是U(尿嘧啶)。所以,如果五碳糖是脱氧核糖或含有碱基T,则为DNA,如果五碳糖是核糖或含有碱基U,则为RNA。(3)如果将各种核苷酸都进行标记,则检测到的病毒无论是DNA还是RNA,都能检测到放射性,应该只标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸和尿嘧啶核糖核苷酸。(4)根据题意,DNA分子中的全部碱基数为5P,A为P个,根据碱基互补配对原则,T为P个,则C+G=3P,则C=G=1.5P。检测是DNA病毒还是RNA病毒时,应该以DNA和RNA的区别为出发点。DNA中特有的碱基是T(胸腺嘧啶),RNA中特有的碱基是U(尿嘧啶)。10、EeXFY621/31/8【解析】
分析系谱图:1号和2号均正常,但他们有一个患甲病的女儿(7号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;1号和2号均正常,但他们有一个患乙病的儿子(6号),说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。【详解】(1)Ⅱ-7患甲病为ee,则其表现正常的双亲Ⅰ-1与Ⅰ-2均为Ee,而Ⅰ-1不患乙病,因此Ⅰ-1的基因型为EeXFY。(2)Ⅰ-1的基因型为EeXFY,Ⅰ-2的基因型为EeXFXf,所以Ⅱ-7的基因型及概率为1/2aaXFXF,1/2aaXFXf。Ⅰ-1与Ⅰ-2再生女孩可能的基因型:Ee×Ee子代有3种基因型,2种表现型,XFY×XFXf的女孩的表现型为1种,基因型2种。由于满足基因自由组合,所以再生一女孩的表现型2种,基因型6种。(3)Ⅰ-3与Ⅰ-4正常,Ⅱ-10患甲病,说明Ⅰ-3的基因型为Ee,Ⅰ-4的基因型为Ee.表
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