2025-2026学年安徽省A10联盟高二上学期10月学情诊断生物试题(C卷)(解析版)_第1页
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高级中学名校试卷PAGEPAGE1安徽省A10联盟2025—2026学年高二上学期10月学情诊断(C卷)一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.孟德尔的实验研究运用了“假说—演绎”的方法,该方法的基本内容是:(观察/分析)提出问题→(推理/想象)提出假说→演绎推理→实验验证。下列叙述正确的是()A.“一般情况下,自花传粉的豌豆在自然状态下是纯种”属“提出问题”B.“进行测交实验,结果得到高茎:矮茎=1∶1”属“演绎推理”C.“生物性状由遗传因子决定,体细胞中遗传因子成对存在”属“提出假说”D.“F1自交得F2,F2中高茎:矮茎=3∶1”属“实验验证”【答案】C【解析】A、“自花传粉的豌豆在自然状态下是纯种”是孟德尔选择实验材料的依据,属于观察分析阶段,而非“提出问题”阶段。提出问题应基于现象(如F₂性状分离比),A错误;B、“测交实验结果为1:1”是实际进行的验证实验,属于“实验验证”阶段,而“演绎推理”是根据假说预测测交结果(如推导出隐性个体与F₁杂交的预期比例),B错误;C、“性状由遗传因子决定,体细胞中遗传因子成对存在”是孟德尔为解释性状传递规律提出的核心假说内容,属于“提出假说”阶段,C正确;D、“F₁自交得F₂的3:1比例”是孟德尔最初观察到的现象,属于“提出问题”的来源,而“实验验证”是通过测交实验检验假说,D错误。故选C。2.1970年,袁隆平和他的助手找到了一株雄性不育的野生水稻,并以这株野生稻作为基础材料,成功地发展了杂交水稻技术。图甲代表正常水稻花蕊,图乙表示雄性不育花蕊(雄蕊无法产生正常花粉)。下列分析错误的是()A.雄性不育花只能进行异花传粉,不用人工去雄B.雄性不育花的子房无法发育为果实C.正常水稻为两性花,可自花传粉完成受精D正常水稻若要杂交育种,需人工去雄、授粉【答案】B【解析】A、图乙中雄性不育花蕊的雄蕊无法产生正常花粉,无法自花传粉,只能接受其他植株的花粉(异花传粉)。由于其雄蕊本身不育,无需人工去雄,简化操作步骤,A正确;B、雄性不育花的雌蕊结构正常,可接受外来花粉完成受精,受精后子房即可发育为果实,B错误;C、图甲显示正常水稻花蕊同时具有雄蕊和雌蕊,属于两性花,水稻的两性花可通过自花传粉(花粉落到同一朵花的雌蕊柱头上)完成受精,C正确;D、杂交育种需避免自花传粉,因此对正常水稻需在开花前人工去除雄蕊,再将其他植株的花粉通过人工授粉到雌蕊柱头上,以实现异花传粉,D正确。故选B。3.某昆虫翅的大小有无受一对等位基因A、a控制,基因型AA表现为大翅,Aa表现为小翅,aa表现为无翅。翅颜色受另一对等位基因R、r控制,基因型为RR和Rr的翅是花斑色,rr的为无色。两对基因独立遗传。若基因型为AaRr的亲本杂交,则下列有关判断错误的是()A.子代共有9种基因型B.子代共有5种表现型C.子代有翅昆虫中,杂合子所占比例为1/4D.子代有翅昆虫中,AaRr所占的比例为1/3【答案】C【解析】A、亲本AaRr自交,翅大小基因型为AA、Aa、aa(3种),翅颜色基因型为RR、Rr、rr(3种),总基因型数为3×3=9种,A正确;B、翅大小表现型为大翅(AA)、小翅(Aa)、无翅(aa),翅颜色为花斑色(RR、Rr)和无色(rr),有翅个体(AA、Aa)的翅大小与颜色组合为4种(大翅花斑、大翅无色、小翅花斑、小翅无色),加上无翅(aa),共5种表现型,B正确;C、有翅个体中,基因型为AA(1/3)和Aa(2/3),杂合子需至少一对基因杂合,对应的基因型有AARr、AaRR、AaRr、Aarr,概率总和为1/3×1/2+2/3×1/4+2/3×1/2+2/3×1/4=10/12=5/6,C错误;D、Aa自交子代有翅昆虫中大翅(AA):小翅(Aa)=1:2,Aa占2/3,Rr自交后代中Rr占1/2,所以有翅昆虫中,AaRr所占的比例为2/3×1/2=1/3,D正确。故选C。4.下列有关人体减数分裂和受精作用的叙述,错误的是()A.每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质B.受精卵中染色体上的遗传信息一半来自精子,一半来自卵细胞C.受精时进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质D.两者共同保证了每种生物前后代染色体数目的恒定,维持了遗传的稳定性【答案】A【解析】A、初级卵母细胞在减数第一次分裂时,细胞质分配不均,次级卵母细胞在减数第二次分裂时细胞质仍主要分配给卵细胞,故卵细胞继承了初级卵母细胞的大部分细胞质,而非1/4,A错误;B、受精卵的染色体一半来自精子(父方),一半来自卵细胞(母方),染色体上的遗传信息由双方共同提供,B正确;C、受精时,精子的头部(含细胞核)进入卵细胞,尾部(含细胞质)留在外面,因此精子几乎不携带细胞质,C正确;D、减数分裂使配子染色体数目减半,受精作用使其恢复为体细胞数目,两者共同维持了染色体数目的恒定和遗传稳定性,D正确。故选A。5.克兰费尔特综合征(47,XXY)是一种性染色体异常遗传病,某患儿及其父母的性染色体和基因组成见表。导致该患儿染色体异常的原因是亲本产生配子时性染色体不分离,其最可能发生在()母亲父亲患儿XaXaXAYXAXaYA.卵原细胞减数第一次分裂时B.卵原细胞减数第二次分裂时C.精原细胞减数第一次分裂时D.精原细胞减数第二次分裂时【答案】C【解析】分析题意可知,母亲(XaXa)减数分裂产生基因型为Xa的配子,患儿中的XA和Y染色体都来自父亲,即父亲产生了XAY精子,说明其是由于精原细胞减数第一次分裂时,X和Y同源染色体未分离导致的,C正确,ABD错误。故选C。6.下列有关生物科学史叙述,正确的是()A.萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系B.格里菲思在肺炎链球菌转化实验中,把DNA与蛋白质分开,研究各自的效应C.摩尔根通过豌豆杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列D.赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料,证明了DNA是主要的遗传物质【答案】A【解析】A、萨顿通过观察蝗虫细胞减数分裂,发现基因和染色体的行为存在平行关系(如均成对存在、形成配子时彼此分离等),并运用类比推理法提出“基因位于染色体上”的假说,A正确;B、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验仅发现S型菌中存在“转化因子”,但未将DNA与蛋白质分开;而艾弗里的体外转化实验通过化学分离法证实DNA是转化因子,B错误;C、摩尔根以果蝇为实验材料,通过果蝇红眼与白眼性状的遗传分析,证明基因在染色体上;而“基因线性排列”是摩尔根团队后续通过果蝇染色体研究提出的结论,且豌豆杂交实验是孟德尔的研究,C错误;D、赫尔希和蔡斯利用同位素标记T₂噬菌体,证明DNA是其遗传物质;但“DNA是主要遗传物质”的结论是基于多数生物的遗传物质为DNA,而该实验仅证明噬菌体的遗传物质是DNA,D错误。故选A。7.研究人员将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中,培养1h后提取全部DNA。将DNA双螺旋打开变成单链,离心后进行定量分析,实验结果如下。下列说法正确的是()A.由结果可推知该大肠杆菌繁殖一代大约需要15minB.若直接将子代DNA进行离心,同样能得到两条条带C.解开DNA双螺旋的实质是破坏磷酸二酯键D.根据图中条带的数目和位置可以确定DNA的复制方式为半保留复制【答案】B【解析】A、由于14N单链:15N单链=1:7,说明DNA复制了3次,因此可推知该细菌繁殖一代大约为60÷3=20min,由结果可推知该大肠杆菌繁殖一代大约需要20min,A错误;B、若直接将子代DNA进行离心,DNA复制3次有2个子代DNA是15N/14N-DNA,位于中带,有6个是15N/15N的DNA,位于重带,得到两条条带,B正确;C、解开DNA双螺旋的实质是破坏氢键,C错误;D、将DNA解开双螺旋,变成单链,根据条带的数目和位置只能判断DNA单链的标记情况,但无法判断DNA的复制方式,DNA进行全保留复制和半保留复制的结果是一样的,D错误。故选B。8.人偏肺病毒(HMPV)、肺炎支原体(MP)和人腺病毒(HAdV)是引起呼吸道感染的常见病原体,其遗传物质如表所示。下列相关叙述错误的是()病原体遗传物质HMPVRNAMPDNAHAdVDNAA.MP具有拟核、核糖体、细胞膜和细胞壁B.MP细胞中存在多种核酸—蛋白质复合体C.HMPV的基因是有遗传效应的RNA片段D.HAdV携带的核酸的单体是脱氧核糖核苷酸【答案】A【解析】A、MP(肺炎支原体)属于原核生物,具有拟核和细胞膜,但支原体是唯一没有细胞壁的原核生物,A错误;B、MP细胞中转录时RNA聚合酶与DNA结合形成复合体,核糖体由rRNA和蛋白质组成,均属于核酸-蛋白质复合体,B正确;C、HMPV的遗传物质是RNA,其基因是具有遗传效应的RNA片段,符合基因定义,C正确;D、HAdV的遗传物质是DNA,其核酸(DNA)的单体为脱氧核糖核苷酸,D正确。故选A。9.红耳彩龟的卵在20~27℃条件下孵化为雄性,在30~35℃时孵化为雌性。研究表明,26℃时,若降低去甲基化酶基因Kdm6b的表达水平,可减少基因Dmrt1启动子的去甲基化程度,从而抑制启动子激活,导致胚胎从雄性发育轨迹转变为雌性发育轨迹。下列相关叙述错误的是()A.Dmrt1甲基化程度不影响其碱基序列,但影响其表达B.34℃时,若提高Kdm6b的表达水平,红耳彩龟的卵孵化为雌性C.26℃时,Dmrt1的表达量较高,红耳彩龟的卵孵化为雄性D.基因与基因、基因与环境相互作用调控红耳彩龟的性别【答案】B【解析】A、DNA甲基化属于表观遗传修饰,不会改变基因的碱基序列,但会抑制基因的转录,从而影响其表达,A正确;B、34℃属于雌性发育温度,此时若提高Kdm6b(去甲基化酶基因)的表达,会促进Dmrt1启动子去甲基化,激活其表达。根据题干,Dmrt1高表达会促使雄性发育轨迹,因此红耳彩龟的卵可能逆转为雄性,而非雌性,B错误;C、26℃为雄性发育温度,此时Kdm6b正常表达,Dmrt1启动子去甲基化程度较高,基因表达量高,导致雄性发育,C正确;D、性别决定由基因(如Kdm6b和Dmrt1)相互作用及温度(环境因素)共同调控,符合基因与基因、基因与环境的互作机制,D正确。故选B。10.下图是一个家族的某种遗传病的系谱图,下列相关说法错误的是()A.家系中患者都是男性,但是该遗传病一定不是伴Y染色体遗传病B.分析系谱图,能够确定的是该病一定是隐性遗传病C.若Ⅱ­6不携带该病的致病基因,则该病一定为伴X染色体隐性遗传病D.若该病是常染色体遗传病,则Ⅲ­7与正常女性(不携带致病基因)婚配后所生男孩患病的概率是1/4【答案】D【解析】A、家系中患者都是男性,但是Ⅲ­9患病而Ⅱ6正常,所以该遗传病一定不是伴Y染色体遗传病,A正确;B、分析系谱图,儿子患病而其父母正常,所以能够确定该病一定是隐性遗传病,B正确;C、若Ⅱ­6不携带该病的致病基因,则说明Ⅲ9的致病基因只能来自Ⅱ­5,可判断该病一定为伴X染色体隐性遗传病,C正确;D、若该病是常染色体遗传病,则Ⅲ­7和正常女性(不携带致病基因)婚配后所生男孩患病的概率是0,D错误。故选D。11.癌症的发生是一个多因子、多步骤的复杂过程。下列关于癌症的叙述错误的是()A.癌症发生的根本原因是多个相关基因发生了突变B.成纤维细胞癌变后变成球形,其结构和功能会发生相应改变C.正常细胞变成癌细胞,主要是因为正常基因突变成了原癌基因D.癌细胞易转移与其细胞膜上糖蛋白减少有关【答案】C【解析】A、癌症发生的根本原因是原癌基因和抑癌基因的突变累积,导致细胞异常增殖。多个相关基因突变符合多因子、多步骤的特点,A正确;B、癌变细胞形态结构发生显著变化(如成纤维细胞变球形),且功能异常(如无限增殖),B正确;C、原癌基因是正常细胞中存在的基因,其突变或过量表达会导致癌变,而非“正常基因突变成原癌基因”,C错误;D、癌细胞膜上糖蛋白减少,细胞间黏着性降低,导致易转移,D正确。故选C。12.如图所示,甲、乙、丙分别表示不同的生物变异类型,其中丙中的基因2由基因1变异而来。下列叙述正确的是()A.图甲所示的变异类型为染色体结构变异B.图乙可以表示减数分裂过程中基因重组C.图丙中的变异一定会使该基因表达的肽链变长D.镰状细胞贫血症发病的根本原因与图丙类似【答案】D【解析】A、图甲表示同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换,发生在减数分裂的四分体时期,属于基因重组的一种情况,A错误;B、图乙表示染色体结构变异中的易位,非同源染色体之间发生了某一片段的交换,B错误;C、图丙中的变异属于基因突变中的碱基对的替换,这种有可能导致转录出的mRNA上的终止密码子提前出现,由此导致翻译出来的肽链变短,C错误;D、镰状细胞贫血发病根本原因是碱基对的替换,与图丙类似,D正确。故选D。13.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病,多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病B.先天性疾病都是遗传病,后天性疾病都不是遗传病C.调查某种遗传病的遗传方式时,应在人群中随机抽样调查D.通过遗传咨询和产前诊断等手段,可在一定程度上预防遗传病的发生【答案】D【解析】A、单基因遗传病由一对等位基因控制,而非“一个基因”;多基因遗传病由两对以上等位基因共同作用且受环境影响,而非简单“多个基因”,A错误;B、先天性疾病不一定是遗传病(如先天性心脏病可能由环境因素导致);后天性疾病也可能是遗传病(如遗传性小脑共济失调),B错误;C、调查遗传病的遗传方式需研究患者家系,而调查发病率才需在人群中随机抽样,C错误;D、遗传咨询可对遗传病进行风险评估与指导,产前诊断能检测胎儿是否患遗传病,因此通过这两种手段,可在一定程度上预防遗传病的发生,D正确。故选D。14.2023年12月,在河北尚义发现了258.8万年前地层中的新生代“动物化石群”,其中有保存较为完整的鹿角化石。下列说法错误的是()A.结构简单的生物化石往往出现在新近地层中B.鹿角化石证明尚义当时有哺乳动物C.根据不同地层中的化石记录可以推断生物进化历程D.化石可以为生物进化提供直接证据【答案】A【解析】A、生物进化遵循从简单到复杂、从低等到高等的规律。因此古老地层(下层)中的化石代表更早期的生物,具有结构简单、低等特征。新近地层(上层)中的化石代表较晚出现的生物,具有结构复杂、高等特征,A错误;B、利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征。鹿角化石证明尚义当时有哺乳动物,B正确;C、大量化石证据证实了生物是由原始的共同祖先经过漫长的地质年代逐渐进化而来的,而且还揭示出生物由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生的进化顺序;根据不同地层中的化石记录可以推断生物进化历程,C正确;D、化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等,化石可以为生物进化提供直接证据,D正确。故选A。15.在非洲的稀树草原上,长颈鹿的脖子长度呈现出逐渐增加的趋势,而长颈鹿常取食的金合欢树,其树干上的尖刺也变得越来越坚硬锋利。下列关于这一现象的解释,最合理的是()A.长颈鹿为了吃到更高处的树叶而伸长脖子使脖子变长B.金合欢树的尖刺变坚硬锋利是由长颈鹿啃食直接导致的C.非洲稀树草原上长颈鹿和金合欢树间相互影响、协同进化D.环境的变化同时诱导了长颈鹿和金合欢树发生适应性变异【答案】C〖祥解〗现代生物进化理论:适应是自然选择的结果;种群是生物进化的基本单位;突变和基因重组提供进化的原材料,自然选择导致种群基因频率的定向改变,进而通过隔离形成新的物种;生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程;生物多样性是协同进化的结果。【解析】A、长颈鹿主动伸长脖子导致脖子变长属于拉马克的“用进废退”学说,而现代生物进化理论认为变异是随机的,自然选择保留有利变异,并非个体主动适应,A错误;B、金合欢树的尖刺变坚硬是自然选择的结果,而非长颈鹿啃食直接导致,变异是随机的,B错误;C、长颈鹿与金合欢树在相互影响中不断进化,长颈鹿的脖子越来越长方便取食,而金合欢树的尖刺也变得越来越坚硬锋利防止被取食,属于协同进化(不同物种间的相互选择),C正确;D、环境变化不会直接诱导适应性变异,变异是随机的,自然选择决定适应性变异的保留,D错误。故选C。二、非选择题(本题共5小题,共55分)16.如图1表示基因型为AaBb的某动物细胞分裂过程示意图,图2是细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。分析回答:(1)图1中,细胞②经图示减数分裂形成的子细胞基因型有________。(2)图1中细胞③的名称是________,细胞⑤中有________个核DNA,可能不含X染色体的细胞是________(填序号)。(3)图2中,CD段可表示________期,细胞④对应于图2中________段。(4)图2中出现BC段的原因是________,出现GH段的原因是________。【答案】(1)AB和ab(AB、AB、ab、ab)(2)①.次级精母细胞②.8(或八)③.③④(3)①.有丝分裂后(、末)②.HI(4)①着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,使染色体数目加倍②.同源染色体分离,分别进入两个子细胞〖祥解〗分析图1:细胞①②③④表示减数分裂,由于两次细胞质的均等分裂,说明①②③④分别是精原细胞(间期)、初级精母细胞(减数第一次分裂后期)、次级精母细胞(减数第二次分裂中期)、次级精母细胞(减数第二次分裂后期);①⑤⑥表示有丝分裂,⑤表示有丝分裂中期,⑥表示有丝分裂末期。分析图2:AE表示有丝分裂,其中CD表示有丝分裂后期;FI表示减数分裂,其中FG表示减数第一次分裂。【解析】(1)根据图1中细胞②中基因的分离图可知,A和B在细胞的一极,ab在细胞的另一极,故细胞②经减数分裂形成的子细胞基因型是AB和ab(AB、AB、ab、ab)。(2)据图可知,细胞③处于减数第二次分裂中期,又因为②细胞质均等分裂,说明该动物性别是雄性,故图1中细胞③的名称是次级精母细胞。细胞⑤处于有丝分裂中期,细胞中有4条染色体,每条染色体均含有2个核DNA,共含有8个核DNA。细胞③④都表示次级精母细胞,减数第一次分裂后期X和Y染色体分离,细胞中没有同源染色体,可能不含X染色体。(3)图2中,AE段表示有丝分裂,其中CD段同源染色体对数加倍,表示有丝分裂后(、末)期。图1细胞④处于减数第二次分裂后期,此时细胞中不含同源染色体,应对于图2中的HI段。(4)BC段染色体数目加倍,对应的时期是有丝分裂后期,出现的原因是着丝粒分裂,姐妹染色单体分离。图2中GH段同源染色体分离,分别进入两个子细胞,导致子细胞中没有同源染色体。17.铁蛋白是细胞内储存多余的蛋白,铁蛋白合成的调节与游离的、铁调节蛋白、铁应答元件有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列,能与铁调节蛋白发生特异性结合,阻遏铁蛋白的合成。当浓度高时,铁调节蛋白由于结合而丧失与铁应答元件的结合能力。请分析回答:注:图示mRNA序列为GGUGACUGGGCA(1)基因的表达包括______过程。催化DNA转录的酶是______。据图分析,甘氨酸的密码子是______,反密码子为3’-CCA-5’的tRNA运输的氨基酸是______。(2)若铁蛋白基因转录出的未修饰的mRNA序列中含有m个碱基,其中C占26%、G占32%,则相对应的DNA片段中胸腺嘧啶的比例是______。(3)浓度低时,翻译的起始会被抑制,原因是________________________;浓度高时,铁调节蛋白由于结合而丧失与铁应答元件的结合能力,铁蛋白的表达量______(填“升高”或“降低”),储存细胞内多余的。【答案】(1)①.转录和翻译②.RNA聚合酶③.GGU④.甘氨酸(2)21%(3)①.Fe3+浓度过低时,铁调节蛋白可与铁应答元件结合,阻碍了核糖体对起始密码子的识读,从而抑制铁蛋白的合成②.升高〖祥解〗根据携带甘氨酸的tRNA的反密码子CCA,可以判断甘氨酸的密码子为GGU,-甘一色-天-对应的密码子为…GGUGACUGG,…判断模板链碱基序列为…CCACTGACC…。色氨酸密码子为UUG,对应模式链碱基序列为ACC,当第二个碱基C-A时,此序列对应的密码子变为UUG,恰为亮氨酸密码子。【解析】(1)基因的表达包括转录和翻译两个过程,其中转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,该过程需要RNA聚合酶催化。根据携带甘氨酸的tRNA的反密码子ACC,根据碱基互补配对原则,甘氨酸的密码子是GGU,结合图示可知,反密码子为3'-CCA-5'(与之配对的密码子是5'-GGU-3')的tRNA运输的氨基酸是甘氨酸。(2)DNA中,A=T、C=G,若铁蛋白基因转录出的未修饰的mRNA序列中含有m个碱基,其中C占26%、G占32%,则对应的DNA中C+G=58%,A+T=42%,可推知T占21%。(3)由图可知,当Fe3+浓度过低时,铁调节蛋白可与铁应答元件结合,阻碍了核糖体对起始密码子的识读,从而抑制铁蛋白的合成;当Fe3+浓度升高后,铁调节蛋白与Fe3+结合后不再与铁应答元件结合,铁蛋白的翻译不受阻碍,其表达量升高,从而帮助细胞储存多余的Fe3+。18.水稻淀粉合成代谢的遗传研究备受关注。某科研团队开展了相关研究,部分信息如图,请据图回答下列问题:(1)据图分析,水稻AGPaes基因1由于某因素作用变为AGPaes基因2,可能是发生了_______(填变异类型)。用γ射线照射低产野生稻萌发的种子或幼苗后,对其进行培育,该育种方法称为______。最终在培育的水稻植株中仅发现几株高产水稻,原因是________。(2)已知高产为显性性状,若连续自交多代选种,则历时较长,可通过______(填育种方法)在短时间内培育出符合生产要求的水稻品系,该育种方法依据的原理是________。(3)图中反映了基因表达产物与性状的关系是________。【答案】(1)①.基因突变②.诱变育种③.在自然状态下,基因突变的频率很低(或基因突变具有不定向性)(2)①.单倍体育种②.染色体变异(或染色体数目的变异)(3)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状〖祥解〗基因表达产物与性状的关系:基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状;基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。【解析】(1)图中正常酶的氨基酸数目是n,突变以后的酶含有氨基酸的数目是n+2,说明碱基对发生了改变,所以图示发生的变异类型是基因突变。γ射线的作用是诱发基因突变,通过人工方法诱导基因突变而获得优良品种的育种方法叫诱变育种。在培育的水稻植株中仅发现几株高产水稻,原因是在自然状态下,基因突变的频率很低,或基因突变具有不定向性。(2)单倍体育种可以在短时间内培育出符合生产要求的水稻品系,单倍体育种依据的原理是染色体变异(或染色体数目的变异)。(3)由图中可以看出,不论是AGPaes基因1还是AGPaes基因2都是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。19.2024年,考古学家在甘肃天水西山坪遗址发现了距今5300~4800年的黍亚科植物种子,通过古DNA技术分析发现,这些古代黍类植物基因组中存在与抗旱性相关的基因A,而现代黍类植物该基因频率显著下降。科研团队进一步研究发现,基因A的表达产物会抑制植物对氮元素的吸收利用。请结合现代生物进化理论,回答下列问题:(1)现代生物进化理论认为,________是生物进化的基本单位。在黍类植物进化过程中________,为其提供原材料,________决定生物进化的方向。(2)若将古代黍类植物(纯合,基因型为AA)与现代黍类植物(纯合,基因型为aa)杂交,产生的再自交,群体中A的基因频率为________。在仅考虑氮元素吸收利用的情况下,中表现出氮元素高效吸收性状的个体占比为________,这些个体自交后代中能稳定遗传的个体比例为________。(3)从古代到现代,黍类植物基因A频率显著下降,其原因可能是:________。【答案】(1)①.种群②.突变和基因重组③.自然选择(2)①.50%②.1/4③.100%(3)随着环境变化,抗旱性状(基因A)不再具有显著生存优势;同时,基因A抑制氮元素吸收,在现代农业生产中,氮素供应充足且氮吸收能力强的个体更易生存繁殖,导致基因A频率下降〖祥解〗基因频率指在一个种群基因库中,某个基因占全部等位基因的比例。【解析】(1)现代生物进化理论中,种群是生物进化基本单位;突变(基因突变和染色体变异)和基因重组为进化提供原材料;自然选择决定进化方向。(2)AA×aa→F1(Aa),F1自交得F2(1/4AA、1/2Aa、1/4aa),A基因频率=1×1/4+1/2×1/2=50%。基因A表达产物抑制氮吸收,aa(无A

)表现氮高效吸收,F2中aa占1/4。aa自交后代都是aa,稳定遗传,比例100%。(3)从古代到现代,环境变化使抗旱(基因A

)优势减弱,且A抑制氮吸收,含A个体因氮吸收弱,生存繁殖劣势,同时氮素供应充足且氮吸收能力强的个体更易生存繁殖,导致A基因频率下降。20.已知小麦的高秆和矮秆为一对相对性状,受等位基因A、a控制,抗病与不抗病为一对相对性状,受等位基因B、b控制,以下是有关两对相对性状的杂交实验。不考虑突变和染色体互换,回答下列问题:(1)据实验结果可判断高秆和矮秆中______为显性性状,抗病与不抗病中______为隐性性状。(2)若实验一结果与某种雄配子不完全致死有关,则致死的雄配子是______,致死率为______%。(3)若实验二结果与某种个体在胚胎时期致死有关,则致死个体为______。(4)为判断两对基因的位置关系,让AABb个体与aabb个体杂交,得到F1,从F1中选择表型为______的个体进行自交,若F2中矮秆不抗病个体所占比例为______,则两对基因位于两对不同的同源染色体上;若F2中矮秆不抗病个体所占比例为______,则两对基因位于同一对同源染色体上。【答案】(1)①.高秆②.不抗病(2)①.a②.50(3)BB(4)①.高秆抗病②.1/18③.1/4〖祥解〗基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。【解析】(1)对于高秆和矮秆:实验一中高秆与高秆杂交,后代出现矮秆,根据“无中生有”(亲代没有的性状,子代出现了,该性状为隐性),可知矮秆为隐性性状,那么高秆就是显性性状。对于抗病与不抗病:实验二中抗病与抗病杂交,后代出现不抗病,同理,“无中生有”,不抗病为隐性性状。(2)由实验一可知如果没有致死现象,高秆和矮秆比例应为3:1,所以判断为a配子致死,假设致死率为x则父本产生a配子概率为(1-x)/(2-x);母本产生a配子概率为1/2,则1/2×(1-x)/(2-x)=1/6,解得x=1/2,所以致死率为50%。(3)若抗病为显性(基因型B_),不抗病为隐性(基因型bb)。抗病亲本杂交,正常情况下,若亲本均为Bb,后代基因型及比例应为BB:Bb:bb=1:2:1,表型及比例为抗病:不抗病=3:1。但实验二中抗病:不抗病=2:1,说明BB个体在胚胎时期致死,导致后代中BB个体不存在,比例变为Bb:bb=2:1,表型及比例为抗病:不抗病=2:1。(4)因为AABb个体与aabb个体杂交得到的F1为AaBb个体和Aabb个体,Aabb个体无论两对基因是否位于一对同源染色体上其自交结果是相同的,所以不能用于区分两对基因的位置关系。因此应选AaBb个体进行自交。若两对基因位于不同染色体上,则四种雌配子的比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,四种雄配子的比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1,则产生aabb的概率为1/4×1/6=1/24,又由于BB个体致死,即后代中AABB,AaBB和aaBB个体致死,概率分别为:2/24、3/24和1/24,故aabb的概率应为1/18;若位于同一对同源染色体上,则可判断F1AaBb个体中A与B连锁,a与b连锁,则其产生的两种雌配子之比为AB:ab=1:1,两种雄配子比例为AB:ab=2:1,后代中AABB致死概率为2/6,所以后代中aabb的概率为1/4。安徽省A10联盟2025—2026学年高二上学期10月学情诊断(C卷)一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.孟德尔的实验研究运用了“假说—演绎”的方法,该方法的基本内容是:(观察/分析)提出问题→(推理/想象)提出假说→演绎推理→实验验证。下列叙述正确的是()A.“一般情况下,自花传粉的豌豆在自然状态下是纯种”属“提出问题”B.“进行测交实验,结果得到高茎:矮茎=1∶1”属“演绎推理”C.“生物性状由遗传因子决定,体细胞中遗传因子成对存在”属“提出假说”D.“F1自交得F2,F2中高茎:矮茎=3∶1”属“实验验证”【答案】C【解析】A、“自花传粉的豌豆在自然状态下是纯种”是孟德尔选择实验材料的依据,属于观察分析阶段,而非“提出问题”阶段。提出问题应基于现象(如F₂性状分离比),A错误;B、“测交实验结果为1:1”是实际进行的验证实验,属于“实验验证”阶段,而“演绎推理”是根据假说预测测交结果(如推导出隐性个体与F₁杂交的预期比例),B错误;C、“性状由遗传因子决定,体细胞中遗传因子成对存在”是孟德尔为解释性状传递规律提出的核心假说内容,属于“提出假说”阶段,C正确;D、“F₁自交得F₂的3:1比例”是孟德尔最初观察到的现象,属于“提出问题”的来源,而“实验验证”是通过测交实验检验假说,D错误。故选C。2.1970年,袁隆平和他的助手找到了一株雄性不育的野生水稻,并以这株野生稻作为基础材料,成功地发展了杂交水稻技术。图甲代表正常水稻花蕊,图乙表示雄性不育花蕊(雄蕊无法产生正常花粉)。下列分析错误的是()A.雄性不育花只能进行异花传粉,不用人工去雄B.雄性不育花的子房无法发育为果实C.正常水稻为两性花,可自花传粉完成受精D正常水稻若要杂交育种,需人工去雄、授粉【答案】B【解析】A、图乙中雄性不育花蕊的雄蕊无法产生正常花粉,无法自花传粉,只能接受其他植株的花粉(异花传粉)。由于其雄蕊本身不育,无需人工去雄,简化操作步骤,A正确;B、雄性不育花的雌蕊结构正常,可接受外来花粉完成受精,受精后子房即可发育为果实,B错误;C、图甲显示正常水稻花蕊同时具有雄蕊和雌蕊,属于两性花,水稻的两性花可通过自花传粉(花粉落到同一朵花的雌蕊柱头上)完成受精,C正确;D、杂交育种需避免自花传粉,因此对正常水稻需在开花前人工去除雄蕊,再将其他植株的花粉通过人工授粉到雌蕊柱头上,以实现异花传粉,D正确。故选B。3.某昆虫翅的大小有无受一对等位基因A、a控制,基因型AA表现为大翅,Aa表现为小翅,aa表现为无翅。翅颜色受另一对等位基因R、r控制,基因型为RR和Rr的翅是花斑色,rr的为无色。两对基因独立遗传。若基因型为AaRr的亲本杂交,则下列有关判断错误的是()A.子代共有9种基因型B.子代共有5种表现型C.子代有翅昆虫中,杂合子所占比例为1/4D.子代有翅昆虫中,AaRr所占的比例为1/3【答案】C【解析】A、亲本AaRr自交,翅大小基因型为AA、Aa、aa(3种),翅颜色基因型为RR、Rr、rr(3种),总基因型数为3×3=9种,A正确;B、翅大小表现型为大翅(AA)、小翅(Aa)、无翅(aa),翅颜色为花斑色(RR、Rr)和无色(rr),有翅个体(AA、Aa)的翅大小与颜色组合为4种(大翅花斑、大翅无色、小翅花斑、小翅无色),加上无翅(aa),共5种表现型,B正确;C、有翅个体中,基因型为AA(1/3)和Aa(2/3),杂合子需至少一对基因杂合,对应的基因型有AARr、AaRR、AaRr、Aarr,概率总和为1/3×1/2+2/3×1/4+2/3×1/2+2/3×1/4=10/12=5/6,C错误;D、Aa自交子代有翅昆虫中大翅(AA):小翅(Aa)=1:2,Aa占2/3,Rr自交后代中Rr占1/2,所以有翅昆虫中,AaRr所占的比例为2/3×1/2=1/3,D正确。故选C。4.下列有关人体减数分裂和受精作用的叙述,错误的是()A.每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质B.受精卵中染色体上的遗传信息一半来自精子,一半来自卵细胞C.受精时进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质D.两者共同保证了每种生物前后代染色体数目的恒定,维持了遗传的稳定性【答案】A【解析】A、初级卵母细胞在减数第一次分裂时,细胞质分配不均,次级卵母细胞在减数第二次分裂时细胞质仍主要分配给卵细胞,故卵细胞继承了初级卵母细胞的大部分细胞质,而非1/4,A错误;B、受精卵的染色体一半来自精子(父方),一半来自卵细胞(母方),染色体上的遗传信息由双方共同提供,B正确;C、受精时,精子的头部(含细胞核)进入卵细胞,尾部(含细胞质)留在外面,因此精子几乎不携带细胞质,C正确;D、减数分裂使配子染色体数目减半,受精作用使其恢复为体细胞数目,两者共同维持了染色体数目的恒定和遗传稳定性,D正确。故选A。5.克兰费尔特综合征(47,XXY)是一种性染色体异常遗传病,某患儿及其父母的性染色体和基因组成见表。导致该患儿染色体异常的原因是亲本产生配子时性染色体不分离,其最可能发生在()母亲父亲患儿XaXaXAYXAXaYA.卵原细胞减数第一次分裂时B.卵原细胞减数第二次分裂时C.精原细胞减数第一次分裂时D.精原细胞减数第二次分裂时【答案】C【解析】分析题意可知,母亲(XaXa)减数分裂产生基因型为Xa的配子,患儿中的XA和Y染色体都来自父亲,即父亲产生了XAY精子,说明其是由于精原细胞减数第一次分裂时,X和Y同源染色体未分离导致的,C正确,ABD错误。故选C。6.下列有关生物科学史叙述,正确的是()A.萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系B.格里菲思在肺炎链球菌转化实验中,把DNA与蛋白质分开,研究各自的效应C.摩尔根通过豌豆杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列D.赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料,证明了DNA是主要的遗传物质【答案】A【解析】A、萨顿通过观察蝗虫细胞减数分裂,发现基因和染色体的行为存在平行关系(如均成对存在、形成配子时彼此分离等),并运用类比推理法提出“基因位于染色体上”的假说,A正确;B、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验仅发现S型菌中存在“转化因子”,但未将DNA与蛋白质分开;而艾弗里的体外转化实验通过化学分离法证实DNA是转化因子,B错误;C、摩尔根以果蝇为实验材料,通过果蝇红眼与白眼性状的遗传分析,证明基因在染色体上;而“基因线性排列”是摩尔根团队后续通过果蝇染色体研究提出的结论,且豌豆杂交实验是孟德尔的研究,C错误;D、赫尔希和蔡斯利用同位素标记T₂噬菌体,证明DNA是其遗传物质;但“DNA是主要遗传物质”的结论是基于多数生物的遗传物质为DNA,而该实验仅证明噬菌体的遗传物质是DNA,D错误。故选A。7.研究人员将1个含14N/14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中,培养1h后提取全部DNA。将DNA双螺旋打开变成单链,离心后进行定量分析,实验结果如下。下列说法正确的是()A.由结果可推知该大肠杆菌繁殖一代大约需要15minB.若直接将子代DNA进行离心,同样能得到两条条带C.解开DNA双螺旋的实质是破坏磷酸二酯键D.根据图中条带的数目和位置可以确定DNA的复制方式为半保留复制【答案】B【解析】A、由于14N单链:15N单链=1:7,说明DNA复制了3次,因此可推知该细菌繁殖一代大约为60÷3=20min,由结果可推知该大肠杆菌繁殖一代大约需要20min,A错误;B、若直接将子代DNA进行离心,DNA复制3次有2个子代DNA是15N/14N-DNA,位于中带,有6个是15N/15N的DNA,位于重带,得到两条条带,B正确;C、解开DNA双螺旋的实质是破坏氢键,C错误;D、将DNA解开双螺旋,变成单链,根据条带的数目和位置只能判断DNA单链的标记情况,但无法判断DNA的复制方式,DNA进行全保留复制和半保留复制的结果是一样的,D错误。故选B。8.人偏肺病毒(HMPV)、肺炎支原体(MP)和人腺病毒(HAdV)是引起呼吸道感染的常见病原体,其遗传物质如表所示。下列相关叙述错误的是()病原体遗传物质HMPVRNAMPDNAHAdVDNAA.MP具有拟核、核糖体、细胞膜和细胞壁B.MP细胞中存在多种核酸—蛋白质复合体C.HMPV的基因是有遗传效应的RNA片段D.HAdV携带的核酸的单体是脱氧核糖核苷酸【答案】A【解析】A、MP(肺炎支原体)属于原核生物,具有拟核和细胞膜,但支原体是唯一没有细胞壁的原核生物,A错误;B、MP细胞中转录时RNA聚合酶与DNA结合形成复合体,核糖体由rRNA和蛋白质组成,均属于核酸-蛋白质复合体,B正确;C、HMPV的遗传物质是RNA,其基因是具有遗传效应的RNA片段,符合基因定义,C正确;D、HAdV的遗传物质是DNA,其核酸(DNA)的单体为脱氧核糖核苷酸,D正确。故选A。9.红耳彩龟的卵在20~27℃条件下孵化为雄性,在30~35℃时孵化为雌性。研究表明,26℃时,若降低去甲基化酶基因Kdm6b的表达水平,可减少基因Dmrt1启动子的去甲基化程度,从而抑制启动子激活,导致胚胎从雄性发育轨迹转变为雌性发育轨迹。下列相关叙述错误的是()A.Dmrt1甲基化程度不影响其碱基序列,但影响其表达B.34℃时,若提高Kdm6b的表达水平,红耳彩龟的卵孵化为雌性C.26℃时,Dmrt1的表达量较高,红耳彩龟的卵孵化为雄性D.基因与基因、基因与环境相互作用调控红耳彩龟的性别【答案】B【解析】A、DNA甲基化属于表观遗传修饰,不会改变基因的碱基序列,但会抑制基因的转录,从而影响其表达,A正确;B、34℃属于雌性发育温度,此时若提高Kdm6b(去甲基化酶基因)的表达,会促进Dmrt1启动子去甲基化,激活其表达。根据题干,Dmrt1高表达会促使雄性发育轨迹,因此红耳彩龟的卵可能逆转为雄性,而非雌性,B错误;C、26℃为雄性发育温度,此时Kdm6b正常表达,Dmrt1启动子去甲基化程度较高,基因表达量高,导致雄性发育,C正确;D、性别决定由基因(如Kdm6b和Dmrt1)相互作用及温度(环境因素)共同调控,符合基因与基因、基因与环境的互作机制,D正确。故选B。10.下图是一个家族的某种遗传病的系谱图,下列相关说法错误的是()A.家系中患者都是男性,但是该遗传病一定不是伴Y染色体遗传病B.分析系谱图,能够确定的是该病一定是隐性遗传病C.若Ⅱ­6不携带该病的致病基因,则该病一定为伴X染色体隐性遗传病D.若该病是常染色体遗传病,则Ⅲ­7与正常女性(不携带致病基因)婚配后所生男孩患病的概率是1/4【答案】D【解析】A、家系中患者都是男性,但是Ⅲ­9患病而Ⅱ6正常,所以该遗传病一定不是伴Y染色体遗传病,A正确;B、分析系谱图,儿子患病而其父母正常,所以能够确定该病一定是隐性遗传病,B正确;C、若Ⅱ­6不携带该病的致病基因,则说明Ⅲ9的致病基因只能来自Ⅱ­5,可判断该病一定为伴X染色体隐性遗传病,C正确;D、若该病是常染色体遗传病,则Ⅲ­7和正常女性(不携带致病基因)婚配后所生男孩患病的概率是0,D错误。故选D。11.癌症的发生是一个多因子、多步骤的复杂过程。下列关于癌症的叙述错误的是()A.癌症发生的根本原因是多个相关基因发生了突变B.成纤维细胞癌变后变成球形,其结构和功能会发生相应改变C.正常细胞变成癌细胞,主要是因为正常基因突变成了原癌基因D.癌细胞易转移与其细胞膜上糖蛋白减少有关【答案】C【解析】A、癌症发生的根本原因是原癌基因和抑癌基因的突变累积,导致细胞异常增殖。多个相关基因突变符合多因子、多步骤的特点,A正确;B、癌变细胞形态结构发生显著变化(如成纤维细胞变球形),且功能异常(如无限增殖),B正确;C、原癌基因是正常细胞中存在的基因,其突变或过量表达会导致癌变,而非“正常基因突变成原癌基因”,C错误;D、癌细胞膜上糖蛋白减少,细胞间黏着性降低,导致易转移,D正确。故选C。12.如图所示,甲、乙、丙分别表示不同的生物变异类型,其中丙中的基因2由基因1变异而来。下列叙述正确的是()A.图甲所示的变异类型为染色体结构变异B.图乙可以表示减数分裂过程中基因重组C.图丙中的变异一定会使该基因表达的肽链变长D.镰状细胞贫血症发病的根本原因与图丙类似【答案】D【解析】A、图甲表示同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换,发生在减数分裂的四分体时期,属于基因重组的一种情况,A错误;B、图乙表示染色体结构变异中的易位,非同源染色体之间发生了某一片段的交换,B错误;C、图丙中的变异属于基因突变中的碱基对的替换,这种有可能导致转录出的mRNA上的终止密码子提前出现,由此导致翻译出来的肽链变短,C错误;D、镰状细胞贫血发病根本原因是碱基对的替换,与图丙类似,D正确。故选D。13.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病,多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病B.先天性疾病都是遗传病,后天性疾病都不是遗传病C.调查某种遗传病的遗传方式时,应在人群中随机抽样调查D.通过遗传咨询和产前诊断等手段,可在一定程度上预防遗传病的发生【答案】D【解析】A、单基因遗传病由一对等位基因控制,而非“一个基因”;多基因遗传病由两对以上等位基因共同作用且受环境影响,而非简单“多个基因”,A错误;B、先天性疾病不一定是遗传病(如先天性心脏病可能由环境因素导致);后天性疾病也可能是遗传病(如遗传性小脑共济失调),B错误;C、调查遗传病的遗传方式需研究患者家系,而调查发病率才需在人群中随机抽样,C错误;D、遗传咨询可对遗传病进行风险评估与指导,产前诊断能检测胎儿是否患遗传病,因此通过这两种手段,可在一定程度上预防遗传病的发生,D正确。故选D。14.2023年12月,在河北尚义发现了258.8万年前地层中的新生代“动物化石群”,其中有保存较为完整的鹿角化石。下列说法错误的是()A.结构简单的生物化石往往出现在新近地层中B.鹿角化石证明尚义当时有哺乳动物C.根据不同地层中的化石记录可以推断生物进化历程D.化石可以为生物进化提供直接证据【答案】A【解析】A、生物进化遵循从简单到复杂、从低等到高等的规律。因此古老地层(下层)中的化石代表更早期的生物,具有结构简单、低等特征。新近地层(上层)中的化石代表较晚出现的生物,具有结构复杂、高等特征,A错误;B、利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征。鹿角化石证明尚义当时有哺乳动物,B正确;C、大量化石证据证实了生物是由原始的共同祖先经过漫长的地质年代逐渐进化而来的,而且还揭示出生物由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生的进化顺序;根据不同地层中的化石记录可以推断生物进化历程,C正确;D、化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等,化石可以为生物进化提供直接证据,D正确。故选A。15.在非洲的稀树草原上,长颈鹿的脖子长度呈现出逐渐增加的趋势,而长颈鹿常取食的金合欢树,其树干上的尖刺也变得越来越坚硬锋利。下列关于这一现象的解释,最合理的是()A.长颈鹿为了吃到更高处的树叶而伸长脖子使脖子变长B.金合欢树的尖刺变坚硬锋利是由长颈鹿啃食直接导致的C.非洲稀树草原上长颈鹿和金合欢树间相互影响、协同进化D.环境的变化同时诱导了长颈鹿和金合欢树发生适应性变异【答案】C〖祥解〗现代生物进化理论:适应是自然选择的结果;种群是生物进化的基本单位;突变和基因重组提供进化的原材料,自然选择导致种群基因频率的定向改变,进而通过隔离形成新的物种;生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程;生物多样性是协同进化的结果。【解析】A、长颈鹿主动伸长脖子导致脖子变长属于拉马克的“用进废退”学说,而现代生物进化理论认为变异是随机的,自然选择保留有利变异,并非个体主动适应,A错误;B、金合欢树的尖刺变坚硬是自然选择的结果,而非长颈鹿啃食直接导致,变异是随机的,B错误;C、长颈鹿与金合欢树在相互影响中不断进化,长颈鹿的脖子越来越长方便取食,而金合欢树的尖刺也变得越来越坚硬锋利防止被取食,属于协同进化(不同物种间的相互选择),C正确;D、环境变化不会直接诱导适应性变异,变异是随机的,自然选择决定适应性变异的保留,D错误。故选C。二、非选择题(本题共5小题,共55分)16.如图1表示基因型为AaBb的某动物细胞分裂过程示意图,图2是细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。分析回答:(1)图1中,细胞②经图示减数分裂形成的子细胞基因型有________。(2)图1中细胞③的名称是________,细胞⑤中有________个核DNA,可能不含X染色体的细胞是________(填序号)。(3)图2中,CD段可表示________期,细胞④对应于图2中________段。(4)图2中出现BC段的原因是________,出现GH段的原因是________。【答案】(1)AB和ab(AB、AB、ab、ab)(2)①.次级精母细胞②.8(或八)③.③④(3)①.有丝分裂后(、末)②.HI(4)①着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,使染色体数目加倍②.同源染色体分离,分别进入两个子细胞〖祥解〗分析图1:细胞①②③④表示减数分裂,由于两次细胞质的均等分裂,说明①②③④分别是精原细胞(间期)、初级精母细胞(减数第一次分裂后期)、次级精母细胞(减数第二次分裂中期)、次级精母细胞(减数第二次分裂后期);①⑤⑥表示有丝分裂,⑤表示有丝分裂中期,⑥表示有丝分裂末期。分析图2:AE表示有丝分裂,其中CD表示有丝分裂后期;FI表示减数分裂,其中FG表示减数第一次分裂。【解析】(1)根据图1中细胞②中基因的分离图可知,A和B在细胞的一极,ab在细胞的另一极,故细胞②经减数分裂形成的子细胞基因型是AB和ab(AB、AB、ab、ab)。(2)据图可知,细胞③处于减数第二次分裂中期,又因为②细胞质均等分裂,说明该动物性别是雄性,故图1中细胞③的名称是次级精母细胞。细胞⑤处于有丝分裂中期,细胞中有4条染色体,每条染色体均含有2个核DNA,共含有8个核DNA。细胞③④都表示次级精母细胞,减数第一次分裂后期X和Y染色体分离,细胞中没有同源染色体,可能不含X染色体。(3)图2中,AE段表示有丝分裂,其中CD段同源染色体对数加倍,表示有丝分裂后(、末)期。图1细胞④处于减数第二次分裂后期,此时细胞中不含同源染色体,应对于图2中的HI段。(4)BC段染色体数目加倍,对应的时期是有丝分裂后期,出现的原因是着丝粒分裂,姐妹染色单体分离。图2中GH段同源染色体分离,分别进入两个子细胞,导致子细胞中没有同源染色体。17.铁蛋白是细胞内储存多余的蛋白,铁蛋白合成的调节与游离的、铁调节蛋白、铁应答元件有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列,能与铁调节蛋白发生特异性结合,阻遏铁蛋白的合成。当浓度高时,铁调节蛋白由于结合而丧失与铁应答元件的结合能力。请分析回答:注:图示mRNA序列为GGUGACUGGGCA(1)基因的表达包括______过程。催化DNA转录的酶是______。据图分析,甘氨酸的密码子是______,反密码子为3’-CCA-5’的tRNA运输的氨基酸是______。(2)若铁蛋白基因转录出的未修饰的mRNA序列中含有m个碱基,其中C占26%、G占32%,则相对应的DNA片段中胸腺嘧啶的比例是______。(3)浓度低时,翻译的起始会被抑制,原因是________________________;浓度高时,铁调节蛋白由于结合而丧失与铁应答元件的结合能力,铁蛋白的表达量______(填“升高”或“降低”),储存细胞内多余的。【答案】(1)①.转录和翻译②.RNA聚合酶③.GGU④.甘氨酸(2)21%(3)①.Fe3+浓度过低时,铁调节蛋白可与铁应答元件结合,阻碍了核糖体对起始密码子的识读,从而抑制铁蛋白的合成②.升高〖祥解〗根据携带甘氨酸的tRNA的反密码子CCA,可以判断甘氨酸的密码子为GGU,-甘一色-天-对应的密码子为…GGUGACUGG,…判断模板链碱基序列为…CCACTGACC…。色氨酸密码子为UUG,对应模式链碱基序列为ACC,当第二个碱基C-A时,此序列对应的密码子变为UUG,恰为亮氨酸密码子。【解析】(1)基因的表达包括转录和翻译两个过程,其中转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,该过程需要RNA聚合酶催化。根据携带甘氨酸的tRNA的反密码子ACC,根据碱基互补配对原则,甘氨酸的密码子是GGU,结合图示可知,反密码子为3'-CCA-5'(与之配对的密码子是5'-GGU-3')的tRNA运输的氨基酸是甘氨酸。(2)DNA中,A=T、C=G,若铁蛋白基因转录出的未修饰的mRNA序列中含有m个碱基,其中C占26%、G占32%,则对应的DNA中C+G=58%,A+T=42%,可推知T占21%。(3)由图可知,当Fe3+浓度过低时,铁调节蛋白可与铁应答元件结合,阻碍了核糖体对起始密码子的识读,从而抑制铁蛋白的合成;当Fe3+浓度升高后,铁调节蛋白与Fe3+结合后不再与铁应答元件结合,铁蛋白的翻译不受阻碍,其表达量升高,从而帮助细胞储存多余的Fe3+。18.水稻淀粉合成代谢的遗传研究备受关注。某科研团队开展了相关研究,部分信息如图,请据图回答下列问题:(1)据图分析,水稻AGPaes基因1由于某因素作用变为AGPaes基因2,可能是发生了_______(填变异类型)。用γ射线照射低产野生稻萌发的种子或幼苗后,对其进行培育,该育种方法称为______。最终在培育的水稻植株中仅发现几株高产水稻,原因是________。(2)已知高产为显性性状,若连续自交多代选种,则历时较长,可通过______(填育种方法)在短时间内培育出符合生产要求的水稻品系,该育种方法依据的原理是________。(3)图中反映了基因表达产物与性状的关系是________。【答案】(1)①.基因突变②.诱变育种③.在自然状态下,基因突变的频率很低(或基因突变具有不定向性)(2)①.单倍体育种②.染色体变异(或染色体数目的变异)(3)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状〖祥解〗基因表达产物与性状的关系:基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状;基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。【解析】(1)图中正常酶的氨基酸数目是n,突变以后的酶含有氨基酸的数目是n+2,说明碱基对发生了改变,所以图示发生的变异类型是基因突变。γ射线的作用是诱发基因突变,通过人工方法诱导基因突变而获得优良品种的育种方法叫诱变育种。在培育的水稻植株中仅发现几株高产水稻,原因是在

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