2025-2026学年安徽省蚌埠市名校协作高二上学期10月月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1安徽省蚌埠市名校协作2025-2026学年高二上学期10月月考考生注意：1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。2．答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。4．本卷命题范围：人教版必修2第5章～第6章+选择性必修1第1章第1节。一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.诱发基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。下列诱因中，属于生物因素的是（）A.紫外线照射 B.病毒感染C.秋水仙素处理 D.摄入亚硝酸盐【答案】B【解析】A、紫外线属于物理辐射，通过损伤DNA结构诱发突变，属于物理因素，A错误；B、病毒感染属于生物因素，某些病毒（如致癌病毒）的遗传物质可直接整合到宿主DNA中引发突变，B正确；C、秋水仙素是化学物质，通过抑制细胞分裂中纺锤体的形成导致染色体数目变异，属于化学因素，C错误；D、亚硝酸盐是化学诱变剂，通过改变DNA碱基序列（如使胞嘧啶脱氨）诱发突变，属于化学因素，D错误。故选B。2.如图所示的是控制正常酶1的基因突变后所引起的氨基酸序列的改变。①②两种基因突变的实质分别是（）A.碱基对的替换、碱基对的缺失B.碱基对的缺失、碱基对的增添C.碱基对的替换、碱基对的增添或缺失D.碱基对的增添或缺失、碱基对的替换【答案】C【解析】由图可知，突变①只导致一个氨基酸的变化，因此应属于碱基对的替换，突变②导致突变位置以后的多种氨基酸发生了变化，因此应属于碱基对的增添或缺失，综上所述，C正确，ABD错误。故选C。3.人的血红蛋白中有一种α珠蛋白，某一患者的α珠蛋白基因的碱基序列由ATT变成了GTT，导致α珠蛋白链很容易被破坏，进而引发慢性溶血。下列叙述正确的是（）A.上事例说明发生基因突变后必然引起生物性状的改变B.该患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变C.该患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因发生了1个碱基对的替换D.引起该患者有溶血现象的直接原因是其细胞中的α珠蛋白链增多【答案】C〖祥解〗由题意可知，该患者患病根本原因是正常α珠蛋白基因发生了1个碱基对的替换，直接原因是α珠蛋白结构异常，很容易被破坏。【解析】A、由于密码子具有简并性，基因突变后不一定引起生物性状改变，上事例说明发生基因突变后可能引起生物性状的改变，A错误；B、该突变为碱基对的替换，突变位点之后的碱基序列不发生改变，B错误；CD、该患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因发生了1个碱基对的替换，直接原因是α珠蛋白结构异常，很容易被破坏，C正确，D错误。故选C。4.下列关于细胞的癌变和癌细胞的叙述，正确的是（）A.癌细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容易在体内分散和转移B.由于基因突变具有普遍性，因此每个人体内的原癌基因和抑癌基因都一定会发生突变C.在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能发生基因突变D原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变【答案】C〖祥解〗①癌细胞形成的根本原因是：在环境中的致癌因子影响下，细胞内的原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。②基因突变在生物界中是普遍存在的；基因突变是随机发生的；突变是不定向的；在自然状态下，基因突变的频率是很低的。【解析】A、癌细胞膜表面糖蛋白含量减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，A错误；B、基因突变具有普遍性是指基因突变在生物界比较普遍，但基因突变具有低频性，因此并非每个人体内的原癌基因和抑癌基因都一定会发生突变，B错误；C、进行分裂的细胞由于进行DNA复制时双链解旋而使碱基更容易发生增添、替换或缺失，但在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能会出现基因突变，C正确；D、基因突变具有不定向性，D错误。故选C。5.下列关于基因重组的叙述，错误的是（）A.基因组成为的个体产生Ab和aB配子的过程中发生了基因重组B.有丝分裂和减数分裂过程中都可发生基因重组C.生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组D.精子和卵细胞的随机结合可导致后代性状多种多样，但不属于基因重组【答案】B〖祥解〗基因重组是指生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合。包括两种情况：一种是减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因的自由组合；另一种是减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体之间交叉互换。【解析】A、正常情况下，图示基因的个体可产生AB和ab两种配子，能产生Ab和B配子的过程中发生了基因重组，即在减数第一次分裂前期发生互换，A正确；BC、自然状态下，基因重组是指生物体进行有性生殖过程中发生的控制不懂性状的基因重新组合，包括非同源染色体自由组合导致的非同源染色体上非等位基因的自由组合，以及由染色体互换引起的同源染色体上的非等位基因的重组，有丝分裂过程中不发生基因重组，B错误，C正确；D、精子和卵细胞的随机结合是受精作用，该过程可导致后代性状多种多样，但不属于基因重组，D正确。故选B。6.图甲到图乙表示小明（男孩）从受精卵到出生后体细胞中2对非同源染色体的组成示意图，其中数字表示所在染色体的标号。下列叙述错误的是（）A.图乙细胞中只发生了染色体数目变异B.图乙所示的变异发生在受精卵有丝分裂形成胚胎的过程中C.成年后的小明精原细胞在有丝分裂后期细胞内有90条染色体D.小明与正常女性婚配后，该正常女性孕期应进行产前诊断【答案】A【解析】A、图乙细胞中染色体2和4发生易位和融合，因此既发生了染色体的数目变异，也发生了结构变异，A错误；B、小明从受精卵到出生后发生如图所示变化，说明是受精卵在进行有丝分裂形成胚胎过程中发生的变异，B正确；C、由于发生易位，两条非同源染色体融合成一条，因此精原细胞中有45条染色体，在有丝分裂的后期染色体数目加倍，则是90条，C正确；D、正常女性产生的卵细胞正常，小明可能会产生缺失1条染色体的异常精子，故为防止生出有遗传病的孩子，该女性孕期应进行产前诊断，D正确。故选A。7.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A.先天性疾病并不一定都是遗传病B.白化病患者会从其父母双方各自继承一个白化病基因C.“21三体综合征”患者尽管染色体数目异常：但遗传物质并未改变D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病【答案】C〖祥解〗人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【解析】A、先天性疾病并不一定都是遗传病，如有些先天性心脏病是由于母亲怀孕时由于某些不利因素导致的，A正确；B、白化病是常染色体隐性遗传病，患者含有两个致病基因，所以患者会从其父母双方各自继承一个白化病基因，B正确；C、“21三体综合征”患者染色体数目异常，遗传物质发生改变，C错误；D、调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，D正确。故选C。8.同无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性，其根本原因是（）A.基因突变频率高 B.产生新的基因组合机会多C.产生许多新的基因 D.更易受环境影响而发生变异【答案】B【解析】A、基因突变是生物变异的根本来源，但无论有性生殖还是无性生殖，基因突变的频率并无显著差异，因此该选项不符合题意，A错误；B、有性生殖通过减数分裂形成配子时，发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合以及交叉互换（基因重组），导致配子基因组合多样化，受精后进一步增加后代基因型的多样性。这是有性生殖后代变异性大的直接且根本原因，B正确；C、新基因的产生只能通过基因突变，而有性生殖本身并不直接产生新基因，而是通过基因重组形成新的基因组合，C错误；D、环境引起的变异属于不可遗传的变异，并非有性生殖后代变异性大的根本原因，D错误；故选B。9.神经节苷脂沉积病是一种常染色体单基因隐性遗传病，病因是患者体内的某种酶完全没有活性，通常在4岁之前死亡。下列相关叙述错误的是（）A.单基因遗传病指由单个基因控制的遗传病B.可用基因检测手段有效预防其产生和发展C.近亲结婚导致神经节苷脂沉积病的发病率升高D.在人群中，男性和女性患神经节苷脂沉积病的概率相同【答案】A〖祥解〗人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【解析】A、单基因遗传病是指一对等位基因控制的遗传病，而不是单个基因控制的遗传病，A错误；B、神经节苷脂沉积病是一种常染色体单基因隐性遗传病，因此可用基因检测手段有效预防其产生和发展，B正确；C、近亲结婚的情况下则会使后代从双亲获得同一种隐性致病基因的机会增加，进而增加隐性基因纯合的机会，使神经节苷脂沉积病的发病率升高，因为该病是隐性遗传病，C正确；D、常染色体上的基因控制的性状的遗传与性别无关，因此在人群中，男性和女性患神经节苷脂沉积病的概率相同，D正确。故选A。10.中国国宝大熊猫曾经分布比较广泛，也曾形成一些旁枝，如葛氏郊熊猫，但如今有许多种类已经灭绝。大熊猫最初是吃肉的，现在主要以竹子为食，但牙齿和消化道还保持原样，仍然属于食肉目。依据达尔文的自然选择学说，下列有关分析错误的是（）A.大熊猫仍保持食肉的特征，表明生物的性状可以遗传B.由肉食转为素食，表明在原始熊猫种群中存在定向变异C.大熊猫的祖先分布广泛，表明其具有一定的繁殖能力D.大熊猫最终选择以竹子为食是自然选择和适者生存的结果【答案】B〖祥解〗现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。【解析】A、分析题意可知，大熊猫最初是吃肉的，大熊猫仍保持食肉的结构特征，这反映在进化过程中，生物的性状可以遗传，A正确；BD、生物的变异是不定向的，自然选择决定生物进化的方向，大熊猫由肉食转为素食，最终选择以竹子为食，是自然选择和适者生存的结果，B错误，D正确；C、大熊猫的祖先曾经广泛分布，数量众多，这表明其具有一定的繁殖能力，能产生较多的子代，C正确。故选B。11.东非马拉维湖中的丽鱼科物种拥有共同的祖先，但在短短200万~300万年间，就进化出了超过1000种不同的丽鱼，如纵带黑丽鱼、小齿龙占丽鱼等。下列叙述错误的是（）A.进化的实质是种群基因频率的定向改变，进化并不一定会形成新物种B.马拉维湖中所有纵带黑丽鱼含有的全部基因称为该种群的基因库C.马拉维湖中进化出了超过1000种不同的丽鱼，体现了遗传多样性D.马拉维湖中不同物种间、生物和非生物环境间相互影响，协同进化【答案】C【解析】A、进化的实质是种群基因频率的定向改变，而新物种形成的标志是生殖隔离。即使基因频率改变，若未形成生殖隔离，也不会产生新物种，A正确；B、一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫做这个种群的基因库，马拉维湖中所有纵带黑丽鱼是一个种群，其含有的全部基因称为该种群的基因库，B正确；C、马拉维湖中进化出超过1000种不同的丽鱼（不同的物种），体现的是物种多样性，而不是遗传多样性，C错误；D、协同进化包括不同物种间及生物与非生物环境间的相互影响，D正确。故选C。12.某种螳螂褐体色（A）对绿体色（a）为显性，在某地区释放一群人工饲养的螳螂，这群螳螂中褐体色约占90%，这其中杂合子所占的比例为60%；第二年在该地区发现褐体色下降至76%；第三、四年褐体色比例均有一定程度下降。下列相关叙述正确的是（）A.螳螂种群中全部的A基因和a基因构成了该种群的基因库B.刚释放时该种群中的纯合褐体色螳螂所占的比例为54%C.刚释放时控制褐体色和绿体色的基因频率分别为37%和63%D.在第二年时aa基因型频率为24%，但无法计算出a的基因频率【答案】D〖祥解〗种群中某基因频率=该基因控制的性状纯合体频率+1/2×杂合体频率。【解析】A、螳螂种群中所有个体的全部基因构成该种群的基因库，仅有基因A和a不构成基因库，A错误；BC、在刚释放时，褐体色（A）约占90%，其中杂合子比例为60%，则杂合子在整个种群中的比例为90%×60%=54%，AA的基因型频率为90%×40%=36%，aa基因型频率为10%，因此A基因频率为36%+54%×1/2=63%，a基因频率为0.1+54%×1/2=37%，B、C错误；D、第二年褐体色的比例为76%，则绿体色占24%，但由于褐体色中纯合子与杂合子的比例不明确，故无法计算出基因频率，D正确。故选D。13.人和动物体内含有大量以水为基础的液体，这些液体统称为体液，下列属于体液的是（）A.输尿管内的液体 B.汗腺导管内的液体C.肌肉细胞内的液体 D.消化管内的液体【答案】C【解析】A、输尿管内的液体是尿液，属于排泄到体外的物质，属于体外液体，不属于体液，A错误；B、汗腺导管内的液体是汗液，通过导管排到体表，属于体外液体，不属于体液，B错误；C、肌肉细胞内的液体是细胞内液，属于体液的一部分，C正确；D、消化管内的液体（如胃液、肠液）位于与外界相通的消化道中，属于体外液体，不属于体液，D错误。故选C。14.下列各组化合物均属于内环境成分的是（）A.O2、尿酸、血红蛋白 B.呼吸酶、H2O、C.神经递质、Ca2+、载体蛋白 D.Na+、激素、葡萄糖【答案】D【解析】A、血红蛋白存在于红细胞内，不属于内环境成分，A错误；B、呼吸酶是细胞内的酶（如线粒体或细胞质基质中的酶），不属于内环境，B错误；C、载体蛋白位于细胞膜上，属于细胞膜结构，不属于内环境，C错误；D、Na⁺（血浆中的电解质）、激素（通过血液运输）、葡萄糖（可存在于血浆或组织液）均属于内环境成分，D正确。故选D。15.脑脊液是脑细胞直接生活的环境，由血浆在脑室脉络丛处滤过产生，并可经蛛网膜处重新流入静脉。它向脑细胞供应一定的营养，并运走脑组织的代谢产物，调节着中枢神经系统的酸碱平衡。下列相关叙述错误的是（）A.脑脊液也是内环境的重要组成部分B.脑脊液与血浆之间的物质运输是双向的C.脑脊液产生过多或循环通路受阻会导致颅内压降低D.脑脊液运走的脑组织代谢产物中含有二氧化碳【答案】C【解析】A、脑脊液属于细胞外液，是脑细胞直接生存的内环境，属于内环境的一部分，A正确；B、脑脊液是脑细胞生活的直接环境，脑脊液属于细胞外液，即脑脊液运输营养物质和代谢产物，是通过与血浆之间的双向运输所完成的，B正确；C、脑脊液产生过多或循环通路受阻，即脑脊液无法进入血浆，由此会导致脑积水，从而引起颅内压升高，C错误；D、脑细胞呼吸产生的CO₂通过脑脊液运输至血液，最终排出体外，D正确。故选C。二、非选择题：本题共5小题，共55分。16.相比于二倍体植物，多倍体植株往往果实大，产量高，营养丰富。小麦是我国的主要粮食作物之一，簇毛麦（染色体组：VV）具有许多普通小麦（染色体组：AABBDD）不具有的优良基因。为了培育新品种，研究人员利用普通小麦与簇毛麦杂交，经过染色体加倍后培育了异源八倍体新品种。回答下列问题：（1）普通小麦与簇毛麦杂交获得F₁植株的育种遗传学原理为___________，该方法获得的F₁染色体组为______，其体细胞处于有丝分裂后期的细胞中含有______个染色体组。正常情况下，F₁高度不育原因是___________。（2）为了使F₁产生可育的配子，可用______对F₁的幼苗进行诱导处理，其作用原理是_________________。（3）为鉴定异源八倍体新品种是否培育成功，可取其幼嫩的芽尖进行固定，压片制成临时装片，再用显微镜进行染色体数目统计。其中固定细胞形态时需要用到______试剂。（4）与普通小麦与簇毛麦相比，异源八倍体新品种产量更高、营养物质更丰富的原因可能是__________________。【答案】（1）①.基因重组②.ABDV③.8（八）④.没有同源染色体，无法产生正常配子（2）①.秋水仙素②.秋水仙素能抑制纺锤丝的形成，导致染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍（3）卡诺氏液（4）异源八倍体细胞内染色体数目增多，相关基因表达产物增多（或异源八倍体新品种具有普通小麦和簇毛麦的遗传物质,遗传了双亲的优良性状）〖祥解〗秋水仙素能抑制纺锤丝的形成，导致染色体不能移向细胞两极，引起细胞内染色体数目加倍。【解析】（1）六倍体普通小麦（AABBDD）和二倍体簇毛麦（VV）杂交产生的F1代是异源四倍体植株，杂交的原理为基因重组，F1染色体组的组成为ABDV，有丝分裂后期染色体的数目会加倍，处于有丝分裂后期的细胞中含有8个染色体组。由于F1没有同源染色体，无法产生正常配子，所以F1高度不育。（2）秋水仙素能抑制纺锤丝的形成，导致染色体不能移向细胞两极，引起细胞内染色体数目加倍，从而使F₁产生可育的配子。（3）固定细胞形态时需要用到卡诺氏液试剂。（4）异源八倍体细胞内染色体数目增多，相关基因表达产物增多，与普通小麦与簇毛麦相比，异源八倍体新品种产量更高、营养物质更丰富17.某种人类遗传病受X染色体上两对等位基因（A/a和B/b）的控制（如图所示），只有A和B基因同时存在时才不会患病，已知I2的基因型为XAbY。不考虑变异，回答下列问题：（1）人群中患该病的男性的基因型有________种，患该病的女性的基因型有________种。（2）Ⅱ3的基因型是________，Ⅲ3的基因型是________。（3）甲同学据图分析后认为：Ⅱ1和Ⅱ2不可能生出患该病的孩子。你________（填“同意”或“不同意”）这种说法，判断理由是_______。（4）Ⅳ1的致病基因来自________（填“I1”“I2”“I1或I2”或“I1和I2”）。若Ⅲ1与一个患该病但基因型未知的女性结婚，若他们生育一名男孩，则该男孩患该病的概率是________。【答案】（1）①.3②.5（2）①.XAbXaB②.XABXAb或XABXaB（3）①.不同意②.由Ⅲ1为正常男性可知其基因型为XABY，则Ⅱ1的一条X染色体上的基因为XAB，但不知其另一条X染色体上的基因，若另一条X染色体上的基因是XAb或XaB或Xab，则Ⅱ1与Ⅱ2（基因型为XaBY或XabY）生育的儿子或女儿都有可能患病（合理即可）（4）①.I1或I2②.1〖祥解〗根据题意，该人类遗传病受X染色体上两对等位基因（A/a和B/b）的控制，只有A和B基因同时存在时才不会患病，（即基因型为XABX-或XaBXAb的女性或XABY的男性）才不患病，其余基因型均患病。【解析】（1）人群中患该病男性的基因型有XAbY、XaBY、XabY，共3种；患该病女性的基因型有XAbXAb、XAbXab、XabXab、XaBXaB、XaBXab，共5种。（2）根据系谱图可知，Ⅱ₃为正常女性，其父I₂基因型为XAbY，必传给Ⅱ₃XAb，Ⅱ₃不患病，说明其两条X染色体满足“同时含A和B”，因此另一条X为XaB或XAB，来自其母I1，又因为I1患病，不可能含有XAB，即Ⅱ₃基因型为XAbXaB。Ⅲ₃为正常女性，其父Ⅱ4的基因型为XABY，其母Ⅱ3的基因型为XAbXaB，Ⅲ₃的X染色体一条来自父方XAB，另一条来自母方XAb或XaB，因此Ⅲ₃基因型为XABXAb或XABXaB。（3）Ⅲ₁为正常男性（XABY），说明其母Ⅱ₁必含XAB，但Ⅱ₁另一条X染色体可能为XAb或XaB或Xab或XAB。Ⅱ₂为患病男性其X来自I1（XaB或Xab），则Ⅱ1（基因型为XABXAB或XABXAb或XABXaB或XABXab）与Ⅱ2（基因型为XaBY或XabY）生育的儿子或女儿都有可能患病，因此不同意甲同学的说法。（4）Ⅳ₁的基因型为XabY或XaBY，其X染色体来自Ⅲ3，Ⅲ₃基因型为XABXAb或XABXaB，XAb和XaB来自Ⅱ3，Ⅱ3的X染色体来自I₁和I₂，故Ⅳ₁的Xab或XaB来自I₁或I₂。Ⅲ₁（XABY）与患病女性结婚，生育男孩的患病概率：男孩的X染色体必来自母亲，患病女性基因型中无XAB，因此男孩的X染色体不含A和B，一定患病，概率为1。18.某地一年生的某种植物群体，其基因型为aa，开白色花。有一年，洪水冲来了许多基因型为AA和Aa的种子，开红色花。不久群体基因型频率变为55%AA、40%Aa、5%aa。回答下列问题：（1）该地所有的某种植物群体属于一个_____，是_____的基本单位。（2）若这一地区没有给这种植物传粉的昆虫，所有植物一般都是自花传粉。在3代自交后，群体中Aa的频率是_____。在这三年中，该植物种群是否发生了进化?_____，理由是_____。（3）若这种植物靠当地的一种昆虫传粉，且色彩鲜艳的红花更能吸引昆虫，这三种基因型的个体在该环境中的繁殖能力强弱表现为_____（用“=”“>”或“<”表示强弱关系）。如图所示能比较准确地表示A和a基因在长期的选择过程中比例变化情况的是_____。（4）若没发洪水前的群体和洪水冲来的群体的个体之间由于花期不同，已不能正常授粉，说明这两个群体属于不同的_____。【答案】（1）①.种群②.生物进化（2）①.5%②.没有③.该种群的基因频率没有发生变化（3）①.AA=AA>aa②.A（4）物种【解析】（1）该地所有的某种植物群体属于一个种群，种群是生物进化的基本单位。（2）种群中有55%AA、40%Aa、5%aa，A基因频率=55%+40%×1/2=75%，自交一代后AA=55%+1/4×40%=65%，Aa为1/2×40%=20%，aa=1-65%-20%=15%，自交二代后AA=65%+1/4×20%-=70%，Aa=1/2×20%=10%，自交三代后AA=70%+1/4×10%=72.5%，Aa=1/2×10%=5%，aa=1-72.5%-5%=22.5%。A基因频率=72.5%+5%×1/2=75%，A基因频率和以前一样，该种群的基因频率没有发生变化说明没有发生进化。（3）色彩鲜艳的红花更能吸引昆虫，说明A基因的存在能使得植株繁殖机会增加，则这三种基因型的个体在该环境中的繁殖能力强弱表现为：AA=Aa>aa。在长期的选择过程中，A基因频率会逐渐增加，a基因频率会逐渐下降，然后趋于稳定。A正确，BCD错误。故选A。（4）因为花期不同不能正常授粉说明已经发生了生殖隔离，属于不同的物种。19.内环境与外界环境的物质交换过程需要体内各个系统的参与，图1中Ⅰ~Ⅳ表示各个系统或组织，①②表示相关过程。图2表示人体组织局部示意图，甲、乙、丙表示相关液体，细胞1、2所在位置是某些管道的横切面。回答下列问题∶（1）图1中过程①表示__________，过程②表示________，系统Ⅲ为_______。（2）若图2表示的是肌肉组织的局部示意图，则氧气含量最高的是______（填“甲”“乙”或“丙”），细胞1表示_______，氧气分子从液体甲进入到该细胞的跨膜运输方式为_______。（3）下表为人体内环境的部分成分中的物质组成和含量的测定数据，其中一个表示血浆。其中表示图2中液体甲的是______（填“A”或“B”），判断依据是_______。液体Na⁺K⁺Ca2⁺Mg2⁺Cl⁻/蛋白质A1424.32.51.110424214B1454.42.41.1117272.30.4【答案】（1）①.消化和吸收②.重吸收③.泌尿系统（2）①.甲②.毛细血管壁细胞③.自由扩散（3）①.A②.图2中液体甲为血浆，与组织液相比，其中蛋白质含量更高，内环境组成成分A中蛋白质含量最高，对应图2中的液体甲〖祥解〗题图分析：图1中，①是消化吸收，②是重吸收；Ⅰ是呼吸系统，Ⅱ是消化系统，Ⅲ是泌尿系统，Ⅳ是皮肤。由图2判断：甲是血浆，乙是组织液、丙是细胞内液，细胞1是毛细血管壁细胞，细胞2是毛细淋巴管壁细胞。【解析】（1）图1中过程①表示营养物质的消化吸收，过程②表示肾小管和集合管对水分的重吸收，系统Ⅲ为泌尿系统，结构Ⅳ为皮肤。（2）若图2表示的是肌肉组织的局部示意图，氧气需要通过血液运输，且氧气进出组织细胞的方式为自由扩散，因此，图中氧气含量最高的是甲；细胞1表示毛细血管壁细胞，气体进出细胞的方式为自由扩散，因此，氧气分子从液体甲进入到该细胞的跨膜运输方式为自由扩散。（3）据表分析，液体A中的蛋白质含量高于B的，而血浆中的蛋白质含量在内环境中是最高的，所以图2中液体甲血浆是表格中的A液体。20.如图1表示人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程示意图。A、B、C、D表示四种体液，①②表示有关的物质；图2为人体某些生理活动的过程示意图。回答下列问题：（1）图1中A表示_______。（2）毛细血管壁细胞生活的内环境为_______（填字母），毛细淋巴管壁细胞生活的内环境为_______（填字母）。（3）图1中_______（填字母）是人体细胞与外界环境进行物质交换的媒介。（4）由图2可判断出，葡萄糖从小肠肠腔进入组织细胞至少需要穿过_______层磷脂分子层，若图中的组织细胞为骨骼肌细胞，则流出该组织的静脉血与流入该组织的动脉血相比，O2和CO2的含量变化分别是_______。（5）在大量出汗或严重腹泻后，如果只喝水，不补充盐，从内环境渗透压的角度分析，会造成的结果是_______。【答案】（1）血浆（2）①A、C②.B、C（3）A、B、C（4）①.14②.减少、增加（5）会使内环境的渗透压降低，内环境中的水将较多地通过渗透作用进入细胞内，造成细胞吸水膨胀，导致细胞代谢和功能紊乱〖祥解〗图1中A是血浆，B是淋巴液，C是组织液，D是细胞内液，图2中是人体淀粉在消化道经过消化和吸收的过程进入组织细胞的过程。【解析】（1）从图1的单箭头出发，C可以转变为B，B可以转变为A，所以B是淋巴液，A是血浆，C是组织液。（2）毛细血管壁所处的内环境是A血浆和C组织液，毛细淋巴管壁细胞所处的内环境是C组织液和B淋巴液。（3）内环境主要包括A血浆、B淋巴液，C组织液，这是人体细胞与外界环境进行物质交换的媒介。（4）葡萄糖从小肠肠腔进入组织细胞，先穿过小肠黏膜上皮细胞（2层），穿过毛细血管壁（2层）进入血浆，再穿过毛细血管壁（2层）进入组织液，从组织液进入组织细胞被利用（细胞膜1层），故至少穿过7层膜，14层磷脂分子层。若图中的组织细胞为骨骼肌细胞，由于骨骼肌细胞消耗O2，释放CO2，所以流出该组织的静脉血与流入该组织的动脉血相比O2含量减少，CO2含量增加。（5）在大量出汗或严重腹泻后，如果只喝水，不补充盐，会使内环境的渗透压降低，内环境中的水将较多地通过渗透作用进入细胞内，造成细胞吸水膨胀，导致细胞代谢和功能紊乱。安徽省蚌埠市名校协作2025-2026学年高二上学期10月月考考生注意：1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。2．答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。4．本卷命题范围：人教版必修2第5章～第6章+选择性必修1第1章第1节。一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.诱发基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。下列诱因中，属于生物因素的是（）A.紫外线照射 B.病毒感染C.秋水仙素处理 D.摄入亚硝酸盐【答案】B【解析】A、紫外线属于物理辐射，通过损伤DNA结构诱发突变，属于物理因素，A错误；B、病毒感染属于生物因素，某些病毒（如致癌病毒）的遗传物质可直接整合到宿主DNA中引发突变，B正确；C、秋水仙素是化学物质，通过抑制细胞分裂中纺锤体的形成导致染色体数目变异，属于化学因素，C错误；D、亚硝酸盐是化学诱变剂，通过改变DNA碱基序列（如使胞嘧啶脱氨）诱发突变，属于化学因素，D错误。故选B。2.如图所示的是控制正常酶1的基因突变后所引起的氨基酸序列的改变。①②两种基因突变的实质分别是（）A.碱基对的替换、碱基对的缺失B.碱基对的缺失、碱基对的增添C.碱基对的替换、碱基对的增添或缺失D.碱基对的增添或缺失、碱基对的替换【答案】C【解析】由图可知，突变①只导致一个氨基酸的变化，因此应属于碱基对的替换，突变②导致突变位置以后的多种氨基酸发生了变化，因此应属于碱基对的增添或缺失，综上所述，C正确，ABD错误。故选C。3.人的血红蛋白中有一种α珠蛋白，某一患者的α珠蛋白基因的碱基序列由ATT变成了GTT，导致α珠蛋白链很容易被破坏，进而引发慢性溶血。下列叙述正确的是（）A.上事例说明发生基因突变后必然引起生物性状的改变B.该患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变C.该患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因发生了1个碱基对的替换D.引起该患者有溶血现象的直接原因是其细胞中的α珠蛋白链增多【答案】C〖祥解〗由题意可知，该患者患病根本原因是正常α珠蛋白基因发生了1个碱基对的替换，直接原因是α珠蛋白结构异常，很容易被破坏。【解析】A、由于密码子具有简并性，基因突变后不一定引起生物性状改变，上事例说明发生基因突变后可能引起生物性状的改变，A错误；B、该突变为碱基对的替换，突变位点之后的碱基序列不发生改变，B错误；CD、该患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因发生了1个碱基对的替换，直接原因是α珠蛋白结构异常，很容易被破坏，C正确，D错误。故选C。4.下列关于细胞的癌变和癌细胞的叙述，正确的是（）A.癌细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容易在体内分散和转移B.由于基因突变具有普遍性，因此每个人体内的原癌基因和抑癌基因都一定会发生突变C.在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能发生基因突变D原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变【答案】C〖祥解〗①癌细胞形成的根本原因是：在环境中的致癌因子影响下，细胞内的原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。②基因突变在生物界中是普遍存在的；基因突变是随机发生的；突变是不定向的；在自然状态下，基因突变的频率是很低的。【解析】A、癌细胞膜表面糖蛋白含量减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，A错误；B、基因突变具有普遍性是指基因突变在生物界比较普遍，但基因突变具有低频性，因此并非每个人体内的原癌基因和抑癌基因都一定会发生突变，B错误；C、进行分裂的细胞由于进行DNA复制时双链解旋而使碱基更容易发生增添、替换或缺失，但在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能会出现基因突变，C正确；D、基因突变具有不定向性，D错误。故选C。5.下列关于基因重组的叙述，错误的是（）A.基因组成为的个体产生Ab和aB配子的过程中发生了基因重组B.有丝分裂和减数分裂过程中都可发生基因重组C.生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组D.精子和卵细胞的随机结合可导致后代性状多种多样，但不属于基因重组【答案】B〖祥解〗基因重组是指生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合。包括两种情况：一种是减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因的自由组合；另一种是减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体之间交叉互换。【解析】A、正常情况下，图示基因的个体可产生AB和ab两种配子，能产生Ab和B配子的过程中发生了基因重组，即在减数第一次分裂前期发生互换，A正确；BC、自然状态下，基因重组是指生物体进行有性生殖过程中发生的控制不懂性状的基因重新组合，包括非同源染色体自由组合导致的非同源染色体上非等位基因的自由组合，以及由染色体互换引起的同源染色体上的非等位基因的重组，有丝分裂过程中不发生基因重组，B错误，C正确；D、精子和卵细胞的随机结合是受精作用，该过程可导致后代性状多种多样，但不属于基因重组，D正确。故选B。6.图甲到图乙表示小明（男孩）从受精卵到出生后体细胞中2对非同源染色体的组成示意图，其中数字表示所在染色体的标号。下列叙述错误的是（）A.图乙细胞中只发生了染色体数目变异B.图乙所示的变异发生在受精卵有丝分裂形成胚胎的过程中C.成年后的小明精原细胞在有丝分裂后期细胞内有90条染色体D.小明与正常女性婚配后，该正常女性孕期应进行产前诊断【答案】A【解析】A、图乙细胞中染色体2和4发生易位和融合，因此既发生了染色体的数目变异，也发生了结构变异，A错误；B、小明从受精卵到出生后发生如图所示变化，说明是受精卵在进行有丝分裂形成胚胎过程中发生的变异，B正确；C、由于发生易位，两条非同源染色体融合成一条，因此精原细胞中有45条染色体，在有丝分裂的后期染色体数目加倍，则是90条，C正确；D、正常女性产生的卵细胞正常，小明可能会产生缺失1条染色体的异常精子，故为防止生出有遗传病的孩子，该女性孕期应进行产前诊断，D正确。故选A。7.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A.先天性疾病并不一定都是遗传病B.白化病患者会从其父母双方各自继承一个白化病基因C.“21三体综合征”患者尽管染色体数目异常：但遗传物质并未改变D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病【答案】C〖祥解〗人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【解析】A、先天性疾病并不一定都是遗传病，如有些先天性心脏病是由于母亲怀孕时由于某些不利因素导致的，A正确；B、白化病是常染色体隐性遗传病，患者含有两个致病基因，所以患者会从其父母双方各自继承一个白化病基因，B正确；C、“21三体综合征”患者染色体数目异常，遗传物质发生改变，C错误；D、调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，D正确。故选C。8.同无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性，其根本原因是（）A.基因突变频率高 B.产生新的基因组合机会多C.产生许多新的基因 D.更易受环境影响而发生变异【答案】B【解析】A、基因突变是生物变异的根本来源，但无论有性生殖还是无性生殖，基因突变的频率并无显著差异，因此该选项不符合题意，A错误；B、有性生殖通过减数分裂形成配子时，发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合以及交叉互换（基因重组），导致配子基因组合多样化，受精后进一步增加后代基因型的多样性。这是有性生殖后代变异性大的直接且根本原因，B正确；C、新基因的产生只能通过基因突变，而有性生殖本身并不直接产生新基因，而是通过基因重组形成新的基因组合，C错误；D、环境引起的变异属于不可遗传的变异，并非有性生殖后代变异性大的根本原因，D错误；故选B。9.神经节苷脂沉积病是一种常染色体单基因隐性遗传病，病因是患者体内的某种酶完全没有活性，通常在4岁之前死亡。下列相关叙述错误的是（）A.单基因遗传病指由单个基因控制的遗传病B.可用基因检测手段有效预防其产生和发展C.近亲结婚导致神经节苷脂沉积病的发病率升高D.在人群中，男性和女性患神经节苷脂沉积病的概率相同【答案】A〖祥解〗人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【解析】A、单基因遗传病是指一对等位基因控制的遗传病，而不是单个基因控制的遗传病，A错误；B、神经节苷脂沉积病是一种常染色体单基因隐性遗传病，因此可用基因检测手段有效预防其产生和发展，B正确；C、近亲结婚的情况下则会使后代从双亲获得同一种隐性致病基因的机会增加，进而增加隐性基因纯合的机会，使神经节苷脂沉积病的发病率升高，因为该病是隐性遗传病，C正确；D、常染色体上的基因控制的性状的遗传与性别无关，因此在人群中，男性和女性患神经节苷脂沉积病的概率相同，D正确。故选A。10.中国国宝大熊猫曾经分布比较广泛，也曾形成一些旁枝，如葛氏郊熊猫，但如今有许多种类已经灭绝。大熊猫最初是吃肉的，现在主要以竹子为食，但牙齿和消化道还保持原样，仍然属于食肉目。依据达尔文的自然选择学说，下列有关分析错误的是（）A.大熊猫仍保持食肉的特征，表明生物的性状可以遗传B.由肉食转为素食，表明在原始熊猫种群中存在定向变异C.大熊猫的祖先分布广泛，表明其具有一定的繁殖能力D.大熊猫最终选择以竹子为食是自然选择和适者生存的结果【答案】B〖祥解〗现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。【解析】A、分析题意可知，大熊猫最初是吃肉的，大熊猫仍保持食肉的结构特征，这反映在进化过程中，生物的性状可以遗传，A正确；BD、生物的变异是不定向的，自然选择决定生物进化的方向，大熊猫由肉食转为素食，最终选择以竹子为食，是自然选择和适者生存的结果，B错误，D正确；C、大熊猫的祖先曾经广泛分布，数量众多，这表明其具有一定的繁殖能力，能产生较多的子代，C正确。故选B。11.东非马拉维湖中的丽鱼科物种拥有共同的祖先，但在短短200万~300万年间，就进化出了超过1000种不同的丽鱼，如纵带黑丽鱼、小齿龙占丽鱼等。下列叙述错误的是（）A.进化的实质是种群基因频率的定向改变，进化并不一定会形成新物种B.马拉维湖中所有纵带黑丽鱼含有的全部基因称为该种群的基因库C.马拉维湖中进化出了超过1000种不同的丽鱼，体现了遗传多样性D.马拉维湖中不同物种间、生物和非生物环境间相互影响，协同进化【答案】C【解析】A、进化的实质是种群基因频率的定向改变，而新物种形成的标志是生殖隔离。即使基因频率改变，若未形成生殖隔离，也不会产生新物种，A正确；B、一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫做这个种群的基因库，马拉维湖中所有纵带黑丽鱼是一个种群，其含有的全部基因称为该种群的基因库，B正确；C、马拉维湖中进化出超过1000种不同的丽鱼（不同的物种），体现的是物种多样性，而不是遗传多样性，C错误；D、协同进化包括不同物种间及生物与非生物环境间的相互影响，D正确。故选C。12.某种螳螂褐体色（A）对绿体色（a）为显性，在某地区释放一群人工饲养的螳螂，这群螳螂中褐体色约占90%，这其中杂合子所占的比例为60%；第二年在该地区发现褐体色下降至76%；第三、四年褐体色比例均有一定程度下降。下列相关叙述正确的是（）A.螳螂种群中全部的A基因和a基因构成了该种群的基因库B.刚释放时该种群中的纯合褐体色螳螂所占的比例为54%C.刚释放时控制褐体色和绿体色的基因频率分别为37%和63%D.在第二年时aa基因型频率为24%，但无法计算出a的基因频率【答案】D〖祥解〗种群中某基因频率=该基因控制的性状纯合体频率+1/2×杂合体频率。【解析】A、螳螂种群中所有个体的全部基因构成该种群的基因库，仅有基因A和a不构成基因库，A错误；BC、在刚释放时，褐体色（A）约占90%，其中杂合子比例为60%，则杂合子在整个种群中的比例为90%×60%=54%，AA的基因型频率为90%×40%=36%，aa基因型频率为10%，因此A基因频率为36%+54%×1/2=63%，a基因频率为0.1+54%×1/2=37%，B、C错误；D、第二年褐体色的比例为76%，则绿体色占24%，但由于褐体色中纯合子与杂合子的比例不明确，故无法计算出基因频率，D正确。故选D。13.人和动物体内含有大量以水为基础的液体，这些液体统称为体液，下列属于体液的是（）A.输尿管内的液体 B.汗腺导管内的液体C.肌肉细胞内的液体 D.消化管内的液体【答案】C【解析】A、输尿管内的液体是尿液，属于排泄到体外的物质，属于体外液体，不属于体液，A错误；B、汗腺导管内的液体是汗液，通过导管排到体表，属于体外液体，不属于体液，B错误；C、肌肉细胞内的液体是细胞内液，属于体液的一部分，C正确；D、消化管内的液体（如胃液、肠液）位于与外界相通的消化道中，属于体外液体，不属于体液，D错误。故选C。14.下列各组化合物均属于内环境成分的是（）A.O2、尿酸、血红蛋白 B.呼吸酶、H2O、C.神经递质、Ca2+、载体蛋白 D.Na+、激素、葡萄糖【答案】D【解析】A、血红蛋白存在于红细胞内，不属于内环境成分，A错误；B、呼吸酶是细胞内的酶（如线粒体或细胞质基质中的酶），不属于内环境，B错误；C、载体蛋白位于细胞膜上，属于细胞膜结构，不属于内环境，C错误；D、Na⁺（血浆中的电解质）、激素（通过血液运输）、葡萄糖（可存在于血浆或组织液）均属于内环境成分，D正确。故选D。15.脑脊液是脑细胞直接生活的环境，由血浆在脑室脉络丛处滤过产生，并可经蛛网膜处重新流入静脉。它向脑细胞供应一定的营养，并运走脑组织的代谢产物，调节着中枢神经系统的酸碱平衡。下列相关叙述错误的是（）A.脑脊液也是内环境的重要组成部分B.脑脊液与血浆之间的物质运输是双向的C.脑脊液产生过多或循环通路受阻会导致颅内压降低D.脑脊液运走的脑组织代谢产物中含有二氧化碳【答案】C【解析】A、脑脊液属于细胞外液，是脑细胞直接生存的内环境，属于内环境的一部分，A正确；B、脑脊液是脑细胞生活的直接环境，脑脊液属于细胞外液，即脑脊液运输营养物质和代谢产物，是通过与血浆之间的双向运输所完成的，B正确；C、脑脊液产生过多或循环通路受阻，即脑脊液无法进入血浆，由此会导致脑积水，从而引起颅内压升高，C错误；D、脑细胞呼吸产生的CO₂通过脑脊液运输至血液，最终排出体外，D正确。故选C。二、非选择题：本题共5小题，共55分。16.相比于二倍体植物，多倍体植株往往果实大，产量高，营养丰富。小麦是我国的主要粮食作物之一，簇毛麦（染色体组：VV）具有许多普通小麦（染色体组：AABBDD）不具有的优良基因。为了培育新品种，研究人员利用普通小麦与簇毛麦杂交，经过染色体加倍后培育了异源八倍体新品种。回答下列问题：（1）普通小麦与簇毛麦杂交获得F₁植株的育种遗传学原理为___________，该方法获得的F₁染色体组为______，其体细胞处于有丝分裂后期的细胞中含有______个染色体组。正常情况下，F₁高度不育原因是___________。（2）为了使F₁产生可育的配子，可用______对F₁的幼苗进行诱导处理，其作用原理是_________________。（3）为鉴定异源八倍体新品种是否培育成功，可取其幼嫩的芽尖进行固定，压片制成临时装片，再用显微镜进行染色体数目统计。其中固定细胞形态时需要用到______试剂。（4）与普通小麦与簇毛麦相比，异源八倍体新品种产量更高、营养物质更丰富的原因可能是__________________。【答案】（1）①.基因重组②.ABDV③.8（八）④.没有同源染色体，无法产生正常配子（2）①.秋水仙素②.秋水仙素能抑制纺锤丝的形成，导致染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍（3）卡诺氏液（4）异源八倍体细胞内染色体数目增多，相关基因表达产物增多（或异源八倍体新品种具有普通小麦和簇毛麦的遗传物质,遗传了双亲的优良性状）〖祥解〗秋水仙素能抑制纺锤丝的形成，导致染色体不能移向细胞两极，引起细胞内染色体数目加倍。【解析】（1）六倍体普通小麦（AABBDD）和二倍体簇毛麦（VV）杂交产生的F1代是异源四倍体植株，杂交的原理为基因重组，F1染色体组的组成为ABDV，有丝分裂后期染色体的数目会加倍，处于有丝分裂后期的细胞中含有8个染色体组。由于F1没有同源染色体，无法产生正常配子，所以F1高度不育。（2）秋水仙素能抑制纺锤丝的形成，导致染色体不能移向细胞两极，引起细胞内染色体数目加倍，从而使F₁产生可育的配子。（3）固定细胞形态时需要用到卡诺氏液试剂。（4）异源八倍体细胞内染色体数目增多，相关基因表达产物增多，与普通小麦与簇毛麦相比，异源八倍体新品种产量更高、营养物质更丰富17.某种人类遗传病受X染色体上两对等位基因（A/a和B/b）的控制（如图所示），只有A和B基因同时存在时才不会患病，已知I2的基因型为XAbY。不考虑变异，回答下列问题：（1）人群中患该病的男性的基因型有________种，患该病的女性的基因型有________种。（2）Ⅱ3的基因型是________，Ⅲ3的基因型是________。（3）甲同学据图分析后认为：Ⅱ1和Ⅱ2不可能生出患该病的孩子。你________（填“同意”或“不同意”）这种说法，判断理由是_______。（4）Ⅳ1的致病基因来自________（填“I1”“I2”“I1或I2”或“I1和I2”）。若Ⅲ1与一个患该病但基因型未知的女性结婚，若他们生育一名男孩，则该男孩患该病的概率是________。【答案】（1）①.3②.5（2）①.XAbXaB②.XABXAb或XABXaB（3）①.不同意②.由Ⅲ1为正常男性可知其基因型为XABY，则Ⅱ1的一条X染色体上的基因为XAB，但不知其另一条X染色体上的基因，若另一条X染色体上的基因是XAb或XaB或Xab，则Ⅱ1与Ⅱ2（基因型为XaBY或XabY）生育的儿子或女儿都有可能患病（合理即可）（4）①.I1或I2②.1〖祥解〗根据题意，该人类遗传病受X染色体上两对等位基因（A/a和B/b）的控制，只有A和B基因同时存在时才不会患病，（即基因型为XABX-或XaBXAb的女性或XABY的男性）才不患病，其余基因型均患病。【解析】（1）人群中患该病男性的基因型有XAbY、XaBY、XabY，共3种；患该病女性的基因型有XAbXAb、XAbXab、XabXab、XaBXaB、XaBXab，共5种。（2）根据系谱图可知，Ⅱ₃为正常女性，其父I₂基因型为XAbY，必传给Ⅱ₃XAb，Ⅱ₃不患病，说明其两条X染色体满足“同时含A和B”，因此另一条X为XaB或XAB，来自其母I1，又因为I1患病，不可能含有XAB，即Ⅱ₃基因型为XAbXaB。Ⅲ₃为正常女性，其父Ⅱ4的基因型为XABY，其母Ⅱ3的基因型为XAbXaB，Ⅲ₃的X染色体一条来自父方XAB，另一条来自母方XAb或XaB，因此Ⅲ₃基因型为XABXAb或XABXaB。（3）Ⅲ₁为正常男性（XABY），说明其母Ⅱ₁必含XAB，但Ⅱ₁另一条X染色体可能为XAb或XaB或Xab或XAB。Ⅱ₂为患病男性其X来自I1（XaB或Xab），则Ⅱ1（基因型为XABXAB或XABXAb或XABXaB或XABXab）与Ⅱ2（基因型为XaBY或XabY）生育的儿子或女儿都有可能患病，因此不同意甲同学的说法。（4）Ⅳ₁的基因型为XabY或XaBY，其X染色体来自Ⅲ3，Ⅲ₃基因型为XABXAb或XABXaB，XAb和XaB来自Ⅱ3，Ⅱ3的X染色体来自I₁和I₂，故Ⅳ₁的Xab或XaB来自I₁或I₂。Ⅲ₁（XABY）与患病女性结婚，生育男孩的患病概率：男孩的X染色体必来自母亲，患病女性基因型中无XAB，因此男孩的X染色体不含A和B，一定患病，概率为1。18.某地一年生的某种植物群体，其基因型为aa，开白色花。有一年，洪水冲来了许多基因型为AA和Aa的种子，开红色花。不久群体基因型频率变为55%AA、40%Aa、5%aa。回答下列问题：（1）该地所有的某种植物群体属于一个_____，是_____的基本单位。（2）若这一地区没有给这种植物传粉的昆虫，所有植物一般都是自花传粉。在3代自交后，群体中Aa的频率是_____。在这三年中，该植物种群是否发生了进化?_____，理由是_____。（3）若这种植物靠当地的一种昆虫传粉，且色彩鲜艳的红花更能吸引昆虫，这三种基因型的个体在该环境中的繁殖能力强弱表现为_____（用“=”“>”或“<”表示强弱关系）。如图所示能比较准确地表示A和a基因在长期的选择过程中比例变化情况的是_____。（4）若没发洪水前的群体和洪水冲来的群体的个体之间由于花期不同，已不能正常授粉，说明这两个群体属于不同的_____。【答案】（1）①.种群②.生物进化（2）①.5%②.没有③.该种群的基因频