生物试答案卷【高二】江西省上进联考2025-2026学年高二年级10月阶段检测（10.14-10.15）

生物学参考答案【解析】700余个新品种的诞生，可反映突变基因的数量，但不能说明基因突变的频率较高，实际上基因突变的频进而并未增加物种的多样性，C项错误；新品种反映基因突变的有利性，性状退化反映基因突变的不利性，即新品种诞生的同时也有性状的退化，体现了变异的相对性，D项正确。【解析】细胞内DNA复制具有边解旋边复制的特点，A项正确；DNA进行半保留复制，所以双链DNA分子复制【解析】肺炎链球菌的体内转化实验并未将不同的物质分开，A项错误；肺炎链球菌的体外转化实验的核心不是B项错误；蔡斯和赫尔希判断DNA是遗传物质不是根据32P标记组的放射性主要集中在沉淀物里，而是通过两组侵染实验结果的对照，证实只有DNA能进入细菌细胞中而蛋白质外壳仍留在细胞外，C项错误；烟草花叶病毒感染烟草的实验能证明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，D项正确。【解析】转基因实验成功的原因之一是几乎所有生物共用一套遗传密码，所以能合成相同的蛋白质，A项正确；有遗传效应的DNA片段是基因，但并不是所有的片段都是基因，B项错误；基因之间的区别是碱基数量和排列顺不一定能正常表达，D项错误。【解析】根据题干信息可知。蜜蜂的性别是由染色体组数决定的，没有性染色体，A项错误；雄蜂是由卵细胞直接发育而成的，卵细胞的产生过程遵循基因自由组合定律，B项错误；未受精的卵细胞能发育成一个完整个体，所以它具备发育成个体的全套遗传物质，C项正确；雄蜂只有一个染色体组是单倍体，其精原细胞中没有同源染色【解析】据图可知，eya基因在发育早期高表达，后期显著下降，说明其产物可能在早期阶段抑制复眼分化进程，延缓成熟；根据题意可知，sRNA通过与mRNA互补结合参与eya基因的表达调控，说明其可阻断翻译过程或促使mRNA降解，这是sRNA作用的经典机制；表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，sRNA通过调控翻译影响基因表达，属于转录后调控；若brd基因功能缺失，sRNA无法生成，对eya基因的抑制作用减弱，eya基因持续高表达将延缓复眼分化，导致发育延迟而非加速【解析】据题意，若双亲之一产生了二体配子，可通过三体自救的方式产生UPD；若为单体自救型UPD,则UPD的出现源于双亲之一产生了缺失1条染色体的配子，A项错误；UPD和双亲整倍体的染色体数目正常，不属于染【解析】据表可知，甲类耳聋是一种伴X染色体显必患该病，A项正确；据表可知，乙类耳聋是一种常染色体隐性遗传病，男女患该遗传病的概率相等，所以育女孩，并不能减少乙类耳聋的发病率，B项错误；调查丙类耳聋的发病率，应在人群中随机取样，C项错误；由于该遗传病可能为隐性遗传病，然而携带者人数未知，基因所在染色体情况也未知，因此根据该调查结果无法计算h基因的基因频率，B项正确；据图可知，该校学生中男生患该遗传病人数多于女生，符合伴X染色体隐性遗传病的特点，即等位基因H/h可能位于X染色体上，C项正确；确定该遗传病的遗传方式应在患者家系中进行【解析】由于分支事件发生在不同地质时期，导致现存物种的演化时间存在差异，A项正确；由于所有物种共享分子生物学等也能为共同祖先理论提供证据，C项正确；化石是保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或遗迹，直接反映了古代生物的形态结构，为生物进化提供了最直接的证据，D项正确。【解析】二倍体葡萄能接受二倍体爬山虎的花粉，说明两者的亲缘关系较近，但两者之间存在生殖隔离，不能进行基因交流，A项错误；二倍体爬山虎与二倍体葡萄的亲缘关系较近，所以两者的生殖机制相似，B项错误；该葡萄无子的原因在于该葡萄未能完成受精作用，C项错误；爬山虎和葡萄的形态、功能及适应性特征不同，源于在进化史中，爬山虎和葡萄经历了截然不同的选择压力，D项正确。【解析】马类四肢的进化是自然选择驱动的结果，而非主动选择，A项错误；始祖马趾端具小蹄和肉垫并非是与其他生物协调进化的结果，而是自然选择驱动下适应森林环境的适应性特征，B项错误；始祖马进化成现代马的可遗传变异来源有基因突变、基因重组和染色体变异等，C项错误；始祖马进化成现代马的过程中，发生了进【解析】F1中无论雄蝴蝶还是雌蝴蝶长翅:残翅=3:1,即翅型与性别无关，因此控制该蝴蝶翅型的基因位于常染色体上，长翅为显性，另外，红体和白体性状在雌蝇只有红体，在雄性中红体:白体=1:1,可推断控制眼色的基因位于Z、W染色体同源区段上，A项错误；根据F1中长翅:残翅=3:1,该比例符合杂合子自交的后代结果，亲本控制翅型基因型为Ee×Ee,另外，F1雄蝴蝶中红体:白体=1:1,雌性中只有基因型可表示为ZFZf×ZfWF,因此亲本中雄蝴蝶基因型为EeZFZf,雌蝴蝶基因型为EeZfWF,B项错误；F1中的fWF)共有4种基因型，残翅白体(eeZfZf)是隐性纯合子，C项【解析】若N代表24条染色体，说明①段染色体数量为48条，此段表示有丝分裂后期，该细胞正在进行有丝分裂，A项错误；若纵坐标表示染色单体，①→②→③发生了染色单体数量减半，说明①阶段没有发生染色单体的分离，则该细胞正在进行减数分裂，B项错误；若纵坐标表示同源染色体对数，①→②→③发生了同源染色体对数减半，则细胞正在进行有丝分裂（减数分裂Ⅱ无同源染色体①阶段含24对共48条染色体，N的数值一定为12,C项正确；无论纵坐标代表何种含义，②阶段均代表细胞一分为二，因此①→②→③细胞数量均会加倍，D项正确。【解析】一个染色体组内没有同源染色体，所以不成对和甘蓝的雌雄配子间可相互识别，C项正确；埃塞俄比亚芥属于四倍体，减数分裂时，同源染色体可两两配对，故可产生正常配子，D项正确。′5′-AGU-3’是苏氨酸的反密码子，C项正确；基因突变的随机性是指基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，也可以发生在细胞内不同的DNA分子上，甚至同(1)AaBb(2)不遵循(1分）两组实验组中F1均为两对基因杂合，自交后代未出现9:3:3:1或其变式的比例(3)实验思路：在海南进行实验，让海南实验中的F1高产植株与亲本（或F2)中的低产植株杂交，统计后代不同产量的个体数量预期实验结果：杂交后代中，高产:中产:低产=3:2:3(4)①PR107减数第一次分裂时同源染色体未分离，产生了染色体未减半(2个染色体组）的雄配子，该配子与GT1产生的正常雌配子结合所致②减数分裂过程中，会发生联会紊乱现象，很难产生正常配子【解析】(1)根据题干和实验结果分析可知，云南实验(2)橡胶树的产量这一性状受两对等位基因控制，由实验可知高产对中产、低产为显性，若它们遵循孟德尔自由2应为9:3:3:1的变式9:6:1。(3)根据题意，两对基因应当位于一对同源染色体上A与B连锁、a与b连锁，海南实验中F1减数分裂出现了产:中产:低产=3:2:3。杂交的子代含有上述3种SSR,因而可以推断是PR107减数第一次分裂时同源染色体未分离，产生了含有2个(1)减数分裂Ⅰ后期，随同源染色体彼此分离，随非同源染色体自由组合去雄（可省略）→对雌花套袋→授粉→再套袋(2)Sh2基因(1分）基因控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状(3)该突变体未能检测到L蛋白，推测其基因突变导致蛋白质合成完全受阻，从而更彻底地解除对赖氨酸合成的抑制，赖氨酸积累更多基因突变导致终止密码子提前出现，翻译提前终止【解析】(1)基因的分离与自由组合定律的细胞学基础是减数分裂。具体而言，在减数第一次分裂的后期，同源染色体分离，分别进入两个子细胞，这导致了等位基因的分离。与此同时，非同源染色体自由组合，位于非同源染色体上的非等位基因也随之自由组合。玉米为雌雄同株单性花，可省略去雄操作，为避免自花或外来花粉污完成后立即再套袋，直至籽粒开始发育。(2)从图示可以看出Sh2基因表达产生的Sh2酶可以催化果糖和葡萄糖转化为ADP-Glc,进而在Wx1酶作用下转化为直链淀粉，超甜玉米的糯性很低、籽粒表现出皱缩特征，说明其果糖含量高，淀粉含量低，可能是Sh2基因发生突变。图示体现基因控制生物体性状的方式是：基因控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。(3)根据题干信息，野生型玉米赖氨酸含量较低，L蛋白表达量较高，说明L蛋白在赖氨酸代谢通路中的作用是促进赖氨酸代谢，降低其含量。反之，突变体γ12中完全检测不到L蛋白，这意味着控制赖氨酸代谢的关键酶大幅下降甚至完全缺失，其代谢通路被彻底阻断，从而使赖氨酸最大限度地积累在籽粒中，因此提高营养品质的效果最好。ρ7蛋白变短，说明基因突变导致终止密码子提前出现，翻译提前终止，肽链变短。(1)A基因内插入了一种移动因子(2)紫色基因重组（或等位基因A/a和B/b之间发生了自由组合）(3)无色籽粒花斑玉米产生的aB配子中，B基因的存在使a基因恢复为A,获得该配子的子代玉米表现为紫色籽粒(4)切离的移动因子会插入其他位置导致基因突变，从其他位置切离可能导致染色体断裂【解析】(1)a基因是A基因中插入了一种移动因子所致，所以A基因突变成a基因的机理是A基因内插入了一种移动因子。(2)根据“F2籽粒的表型及比例为紫色:花斑色:无色=12:3:1”可知，F1的基因型为AaBb,对应表型为紫(3)基因型为aaBb的玉米植株与基因型为aabb的植株进行测交，基因型为aabb的植株籽粒颜色为无色。根据“当B基因的存在时，a基因中的该移动因子会随机切离，并恢复为A基因，致使无基因的存在使a基因恢复为A基因，获得该配子的子代玉米表现为紫色籽粒。(4)科研人员研究发现，基因型为aaBB的植株连续自交若干代，子代中频繁出现一些新的性状，说明频繁发生变异，即切离的移动因子会插入其他位置导致基因突变，从其他位置切离可能导致染色体断裂。(1)由遗传物质改变而引起(1分）多基因遗传病和染色体异常遗传病(1分）(2)甲病【解析】(1)人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。Ⅰ-2不患乙病，Ⅱ-4患乙病，由此推知，乙病为隐性遗传病。由于甲病和乙病中有一个是伴X染色体遗传病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病。人类红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，所以甲病和乙病中，遗传方式与人类红绿色盲的遗传方式不同的是甲病。(4)遗传咨询过程中，首先进行体检、了解家族病史，根据家族病史，绘制系谱图并分析确定遗传方式，再推算后(1)基因突变中的碱基替换基因突变(2)分离定律(4)不是(1分）A区的H基因频率较大、B区的H基因频率较小频率应该逐渐上升，而不是逐渐下降【解析】(1)基因突变导致等位基因的出现，基因突变的类型有碱基增添、缺失和替换，由于基因测序发现，等位基因H/h的碱基对数相同，所以该等位基因出现的直接原因是基因突变中的碱基替换。基因突变、基因重组