2026高考化学考前静悟 七、有机化合物_第1页
2026高考化学考前静悟 七、有机化合物_第2页
2026高考化学考前静悟 七、有机化合物_第3页
2026高考化学考前静悟 七、有机化合物_第4页
2026高考化学考前静悟 七、有机化合物_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

七、有机化合物(一)常考易错问题再提醒1.有机物类别辨析(烃、芳香烃、苯的同系物、芳香族化合物、酚);主要成分为烷烃:天然气、液化石油气、汽油、柴油、煤油、凡士林、石蜡。2.物理性质水溶性(1)亲水基团:羟基、醛基、羧基、氨基等。只有分子中含—OH、—NH2、—CHO、—COOH等官能团的低级化合物可溶于水,其余的一般只溶于有机溶剂;(2)疏水基团:—R(烃基)、苯环、酯基、卤素原子、硝基;(3)是否能与水形成分子间氢键,如含—OH的有机物苯酚在常温下微溶于水熔、沸点能形成分子间氢键则高,如对羟基苯甲醛;形成分子内氢键则低,如邻羟基苯甲醛3.有机化合物官能团的确定和主要反应类型的判断(1)主要反应类型的判断①取代反应一般有H均可,有进有出,包含水解、酯化、硝化等;能发生水解反应的官能团:酯基、酰胺基、碳卤键②加成反应碳碳双键、碳碳三键、苯环、羰基、醛基,只进不出、不饱和变饱和(变双为单)③加聚反应碳碳双键、碳碳三键,只生成高分子④缩聚反应羟基和羧基制备聚酯纤维,羧基和氨基制备聚酰胺纤维、制备酚醛树脂,生成高分子和小分子,如H2O、NH3、HX⑤消去反应醇类和卤代烃,只出不进、饱和变不饱和(去单成双)、邻碳有氢⑥氧化反应去H得O,燃烧、与O2、酸性KMnO4溶液、银氨溶液、新制Cu(OH)2溶液的反应,常被氧化成羧基⑦还原反应去O得H特别提醒:一般有机物都能发生氧化反应和取代反应(2)使溴水褪色的有机物①含有碳碳双键、碳碳三键的有机物发生加成反应而褪色;②含有醛基的有机物发生氧化反应而褪色;③与苯酚发生取代反应生成白色沉淀使溴水褪色。特别提醒:因萃取而褪色还有:液态饱和烃、液态饱和酯、苯及其同系物、氯仿、CCl4。(3)使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物①含有碳碳双键、碳碳三键的有机物;②苯的同系物的侧链被氧化成羧基;③含有羟基、醛基的物质。(4)反应的数量问题H2双键一个三键俩,一见苯环就加三,羧基、酯基、酰胺基不能加Br2取代或加成,碳碳双键一个,碳碳三键两个,酚羟基邻对位取代Na一羟基一钠NaOH①卤代烃:一卤一碱,苯环直连最多二;②酯:普通酯一、酚酯二;③酰胺基、羧基、酚羟基一4.有机物鉴别的常用试剂:①水(是否溶解或分层,密度与水的比较);②溴水;③酸性高锰酸钾溶液(是否褪色);④FeCl3溶液(酚类发生显色反应);⑤银氨溶液、新制Cu(OH)2[醛基或羧基与Cu(OH)2反应];⑥Na、NaOH、NaHCO3;⑦碘水(淀粉变蓝);⑧浓硝酸。(二)教材有机实验1.乙醇和乙酸的酯化反应(1)装置(2)注意事项①试剂的加入顺序,先加入乙醇,然后边振荡试管边慢慢加入浓硫酸和乙酸,再加入几片碎瓷片。②导管末端接近液面而未伸入液面下的目的是防止倒吸。③可选用饱和Na2CO3溶液中和乙酸乙酯中的乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,然后分液,不选用NaOH溶液是因为会引起酯的水解。2.乙醇的消去反应(1)装置(2)注意事项①应使温度迅速升高到170℃。②浓硫酸作催化剂。③由于浓H2SO4具有强氧化性,会有副产物SO2产生,挥发出来的乙醇以及SO2均能使酸性KMnO4溶液褪色,应先用NaOH溶液除去乙醇、SO2,再检验是否生成乙烯。3.溴乙烷的消去反应(1)装置(2)注意事项检验气体产物:先将气体通过装有水的试管,除去挥发出来的乙醇,再将气体通入酸性KMnO4溶液中检验是否生成了乙烯。现象:酸性KMnO4溶液褪色。注意:若用溴水检验气体产物,则不用先将气体通入盛有水的试管中,因为乙醇不能使溴水褪色,不会对乙烯的检验产生干扰。4.葡萄糖的还原性实验(1)银镜反应实验说明:①实验成功的关键:试管洁净、碱性环境、水浴加热、不能搅拌。②该反应可用于醛基的定性检验和定量测定。(2)与新制氢氧化铜的反应实验说明:①Cu(OH)2必须是新制的,且保证NaOH溶液过量。②加热煮沸的时间不能太长,否则Cu(OH)2受热分解为黑色的CuO。③该反应可用于醛基的定性检验。5.淀粉水解产物检验实验说明:(1)用碘水检验淀粉是否完全水解。(2)实验成功的关键:淀粉水解后用NaOH溶液中和硫酸,使溶液呈弱碱性。6.阿司匹林有效成分乙酰水杨酸()中官能团的检验(1)样品处理将一片阿司匹林在研钵中研碎后放入适量水中,振荡后静置,取用上层清液,分别放入两支试管中。(2)羧基和酯基官能团的检验①向两支试管中分别加入2mL清液。②向其中一支试管中滴入2滴紫色石蕊溶液,溶液变红,证明含有羧基官能团。③向另一支试管中滴入2滴稀硫酸,加热后滴入几滴NaHCO3溶液,其作用是中和过量的硫酸,振荡,再向其中滴入几滴FeCl3溶液,振荡,溶液变成紫色,证明有酚羟基,从而证明乙酰水杨酸中含有酯基官能团。易错辨析(1)CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体,核磁共振氢谱相同()(2)有机化合物的核磁共振氢谱中会出现三组峰,且峰面积之比为3∶4∶1()(3)实验室制乙炔时,用饱和食盐水代替水,是为了减缓电石与水的反应速率()(4)顺⁃2⁃丁烯和反⁃2⁃丁烯均能使溴水褪色()(5)己烯中混有少量甲苯,先加入足量溴水,然后加入酸性高锰酸钾溶液,若溶液褪色,则证明己烯中混有甲苯()(6)取C2H5Br的水解液,向其中加入AgNO3溶液,可观察到淡黄色沉淀()(7)醛类物质发生银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液的反应均需在碱性条件下()(8)1molHCHO与足量银氨溶液在水浴加热条件下充分反应,最多生成2molAg()(9)甲酸既能与新制的氢氧化铜发生中和反应,又能发生氧化反应()(10)甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分异构体()(11)油脂在酸性或碱性条件下,均可发生水解反应,且产物相同()(12)葡萄糖分子中含有醛基和醇羟基,可发生氧化、加成、酯化等反应()(13)蛋白质水解的条件是酸、碱或酶()(14)1⁃丁醇经过消去反应和

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论