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文档简介

6.2.3基因的显性和隐性(导学案)

f-・一・一7

I学习目标;

1.能够举例说明相对性状与基因的关系。

2.准确描述控制相对性状的一对基因的传递特点。

3.清晰说出近亲结婚的危害。

]近点难点;

【学习重点】

1.举例说出相对性状与基因的关系。

2.描述控制相对性状的一对基因的传递特点。

3.说出近亲结婚的危害。

【学习难点】

分析孟德尔豌豆杂交实验,总结孟德尔推测,引导推理,逐步构建遗传图解,理

解控制相对性状的一定基因的传递特点。

f-----"!

I课前预习;

1.孟德尔对实验现象的解释

(1)相对性状有和之分。具有相对性高茎高茎

子一代DdDd

状的两个纯种个体杂交时,子一代表现出的性状,称为—

z\Z\

;未表现出来的性状,称为0生殖细胞DdDd

g

(2)控制相对性状的基因有—和—之分。控制显性

性状的基因称为,控制隐性性状的基因称为—子二代DDDdDddd

高茎高茎高茎矮茎

—(习惯上,用同一英文字母的大、小写分别表示显性

子一代(Dd)自文实聆的分析图解

基因和隐性基因)。

(3)体细胞中的基因是成对存在的,生殖细胞只有成对基因中的。子一代

(Dd)的生殖细胞为_、子代间交配,不同基因的生殖细胞结合机会―,

子二代产生三种基因组成。

(4)在相对性状的遗传中,表现为(矮茎)的基因组成只有—一种。表现为(高

茎)的基因组成有和两种。基因型比例:DD;Dd:dd-;表现型比例:

高:矮二___O

2.禁止近亲结婚:《中华人民共和国民法典》规定:—血亲或者三代以内的—

一血亲禁止结婚。

3.禁止近亲结婚的原因:近亲结婚的后代,产生隐性纯合子的机会大大增加,遗

传病出现的机会就会增大。

I课堂探究;

(一)孟德尔的碗豆杂交实验

【问题探究】孟德尔做这个豌豆杂交实验,他要研究什么问题呢?为什么他选择

用豌豆做实验呢?

答案:

【问题探究】我们来看高茎腕只和矮茎腕旦的杂交实验,将高茎豌只与矮茎豌口

进行杂交,得到子一代,子一代都是高茎。然后子一代自交,得到子二代,子二

代中大约3/4是高茎,1/4是矮茎。子一代中没有矮茎植株,是不是因为控制矮

茎性状的基因没有遗传下来?判断的依据是什么?

答案:

【问题探究】依据上一节学习的染色体和基因在有性生殖过程中的传递特点,分

析这个实验结果,并在表格中填写相应的基因。

答案:

【归纳总结】总结孟德尔豌豆杂交实验的相关概念。

答案:

(二)禁止近亲结婚

【问题探究】有一对夫妇肤色正常,却生了一个息有白化病的儿子,为什么会这

样呢?这对夫妇再生一个孩子得白化病的概率是多少?

答案:

【问题思考】同学们都读过《红楼梦》吧,林黛玉是贾母的外孙,贾宝玉是贾母

的孙子,他们的爱情故事曾让许多人唏嘘不己。请从生物学的角度分析他们能否

结婚?为什么?

答案:

【归纳总结】总结近亲结婚的危害。

答案:

f--------------1

I当堂检流;

一、选择题

1.多指是由常染色体上的显性基因M控制的。已知一位手指正常年轻女性的父

母和弟弟均为多指,理论上,下列推测错误的是()

A.该年轻女性的弟弟基因组成为MM或Mm

B.该年轻女性的父母基因组成一定都为MM

C.若该年轻女性与正常男性婚配,所生子女一定正常

D.该女性的父母若再生一胎,孩子表现为正常指的概率是25%

2.已知基因B控制有耳垂(显性),基因b控制无耳垂(隐性),基因组成为Bb

的个体表现出来的性状是()

A.显性性状B.隐性性状

C.中间性状D.一只有耳垂,另一只无耳垂

3.在人体细胞中有一对基因A和a,有一对夫妇的基因组成是AA和aa,他们的

孩子与基因组成为AA的亲代表现的性状一样。下列说法正确的是()

A.孩子的基因组成是AAB.孩子的基因组成是AA或Aa

C.孩子的基因组成是AaD.孩子的基因组成是Aa和aa

4.我国研究人员对鱼的一对相对性状进行研究,四组杂交实验结果如下。其中

可判断出体色中黑色型是显性性状的一组是()

亲代

A.

子代

亲代班下岫

白化型白化型

D.

子代

白化型

5.我国民法典明确规定禁止近亲结婚,其科学依据是()

A.近亲结婚违反伦理道德

B.后代一定会患遗传病

C.后代患隐性遗传病的机会增多

D.后代患传染病的机会增多

6.《中华人民共和国民法典》规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚,

下列有关叙述正确的是()

A.生来就有的疾病属于遗传病

B.遗传病患者的后代一定患病

C.红绿色盲、白化病都是遗传病

D.近亲结婚其后代不会患遗传病

7.白化病是一种由常染色体上基因引起的遗传病。某家族白化病的遗传图谱如

图所示(用A和a分别表示显性基因和隐性基因)。下列叙述错误的是()

第一代□正常男性

O正常女性

第二代□患白化病男性

o患白化病女性

第三代

A.白化病的致病基因是隐性基因B.3号和4号的基因组成都是Aa

C.1号与4号的基因纪成一定相同D.9号不可能携带致病基因

8.某品牌的辣椒有黄、橙、红三种颜色,科学家经研究得知其果皮颜色及基因

组成分别为红(BB)、橙(Bb)、黄(bb),现科学家将黄色辣椒的花粉授到橙色

辣椒的柱头上,则结出的辣椒果皮颜色以及胚的基因组成分别是()

A.黄色,Bb或bbB.橙色,bb

C.红色,Bb或bbD.橙色,Bb或bb

9.某探究小组对三位不能卷舌同学的父母进行遗传调查,结果如表,分析错误

的是()

家庭父亲母亲孩子

甲不能卷舌不能卷舌不能卷舌

乙能卷舌能卷舌不能卷舌

丙能卷舌不能卷舌不能卷舌

A.能卷舌和不能卷舌是一对相对性状

B.甲家庭父母都不能卷舌,孩子也不能卷舌,这是遗传现象

C.根据乙家庭的调查结果可知,不能卷舌为隐性性状

D.丙家庭父亲控制能否卷舌的一对基因均为显性基因

二、综合题

10.马凡综合征是一种遗传病,患者眼球中,与睫状肌相连的悬韧带可能会因病

断裂造成近视。如图为某马凡综合征患者家族的遗传系谱图,据图回答:

图例

II正常男

o正常女

■患病男

・患病女

111213

(1)父母都正常,孩子患马凡综合征是一种现象,马凡综合征是一种

(选填“显性”或“隐性”)遗传病。

⑵若用“A/a”表示控制马凡综合征的一对基因,1的基因组成是o

(3)12的患病基因来自1,理由是o若12手术后视力正常,与健康人婚

配,产下一名健康孩子的可能性是。

「课后拓展;

知识点类别易错点关键点/正确结论

1.显性基因(如A)对隐性基因(如a)有

1.认为“显性基因控制的

“显性作用”:杂合子(Aa)表现显性性状,

性状一定表现,隐性基因控

核心概念(显性只有纯合隐性(aa)才表现隐性性状

制的性状一定不表现”

/隐性基因)2.基因组成分两类:-纯合子(AA或aa):

2.混淆“基因组成”与

基因成对且相同-杂合子(Aa):基因成对且

“性状表现”的对应关系

不同(表现显性性状)

1.误以为“高茎豌豆和矮1.亲代(高茎DDX矮茎dd)杂交,子一

茎豌豆杂交,后代既有高茎代(F1)全为高茎(基因组成Dd)

孟德尔豌豆实验

也有矮茎”2.Fl代(DdXDd)自交,F2代:-基因

结论

2.定错F2代(子二代)的组成:DD:Dd:dd=l:2:l-性状比例:高茎:矮

性状比例茎=3:1(高茎占3/4,矮茎占1/4)

隐性性状的表现需满足“基因组成是纯合隐

隐性性状表现条认为“只要携带隐性基因,性(aa)”:-如单眼皮(隐性性状),只有

件就会表现隐性性状”基因组成是aa时才表现-若为Aa,表现为

双眼皮(显性性状)

1.近亲(如直系血亲、三代以内旁系血亲)

1.不清楚“近亲结婚为何

携带相同隐性致病基因的概率高,结合归易形

增加隐性遗传病概率”

近亲结婚与隐性成纯合隐性(如aa),导致遗传病(如白化

2.2.认为“隐性遗传病

遗传病病、血友病)2.隐性遗传病需“父母双方都

只由母亲或父亲一方基因决

携带隐性致病基因(如Aa)”,子代才可能

定”

是aa(概率25%)

可通过“基因组成推导”预测子代性状:-

误以为“子代性状与亲代如亲代均为Aa(双眼皮),子代可能是AA(双

基因传递与性状

完全相同”或“无法根据眼皮)、Aa(双眼皮)、aa(单眼皮)-即使

预测

亲代基因预测子代性状”亲代均表现显性性状,子代仍可能出现隐性性

次(需亲代均为杂合子)

参考答案与试题解析

6.2.3基因的显性和隐性(导学案)

学习目标

1.能够举例说明相对性状与基因的关系。

2.准确描述控制相对性状的一对基因的传递特点。

3.清晰说出近亲结婚的危害。

重点难点

【学习重点】

1.举例说出相对性状与基因的关系。

2.描述控制相对性状的一对基因的传递特点。

3.说出近亲结婚的危害。

【学习难点】

分析孟德尔豌豆杂交实验,总结孟德尔推测,引导推理,逐步构建遗传图解,理

解控制相对性状的一走基因的传递特点。

课前预习:

1.孟德尔对实验现象的解释

(1)相对性状有显性性状和隐性性状之分。具有相对性高茎高茎

子一代DdDd

状的两个纯种个体杂交时,子一代表现出的性状,称为显

z\z\

性性状;未表现出来的性状,称为隐性性状。生殖细胞DdDd

(2)控制相对性状的基因有显性和隐性之分。控制显性

性状的基因称为显性基因,控制隐性性状的基因称为隐性子二代DDDdDddd

高茎高茎高茎矮茎

基因(习惯上,用同一英文字母的大、小写分别表示显性

子一代(Dd)由文实脍的分析图解

基因和隐性基因)。

(3)体细胞中的基因是成对存在的,生殖细胞只有成对基因中的二子一代

(Dd)的生殖细胞为仄d,子代间交配,不同基因的生殖细胞结合机会相笠,

子二代产生DD、Dd、dd三种基因组成。

(4)在相对性状的遗芍中,表现为隐性性状(矮茎)的基因组成只有也一种。

表现为显性性状(高茎)的基因组成有也和也两种。基因型比例:DD:Dd:dd二上之1;

表现型比例:高:矮二311。

2.禁止近亲结婚:《中华人民共和国民法典》规定:直系血亲或者三代以内的旁

系血亲禁止结婚。

3.禁止近亲结婚的原因:近亲结婚的后代,产生隙性纯合子的机会大大增加,遗

传病出现的机会就会增大。

I课堂探究;

(一)孟德尔的豌豆杂交实验

【问题探究】孟德尔做这个豌豆杂交实验,他要研究什么问题呢?为什么他选择

用豌豆做实验呢?

答案:孟德尔主要研究的是相对性状的遗传问题。选择豌豆做实验TT两个重要原

因:一是豌豆是雌雄同株、两性花、自花传粉、闭花受粉的植物,花在未开放状

态下就完成了传粉,避免了外来花粉的干扰,所以豌豆在自然状态下都是纯种,

这样实验结果更容易分析;二是豌豆具有多对易于区分的相对性状,很容易观察

和分析。

【问题探究】我们来看高茎豌豆和矮茎豌豆的杂交实验,将高茎豌豆与矮茎豌豆

进行杂交,得到子一代,子一代都是高茎。然后子一代自交,得到子二代,子二

代中大约3/4是高茎,1/4是矮茎。子一代中没有矮茎植株,是不是因为控制矮

茎性状的基因没有遗传下来?判断的依据是什么?

答案:不是,相对性状有显性性状和隐性性状之分;控制相对性状的基因有显性

和隐性之分。豌豆杂交实验中,高茎为显性性状,矮茎为隐性性状。若亲代为纯

合高茎(DD)和纯合搂茎(dd),则子一代的基因型为。d,由于显性基因。对

隐性基因d具有显性作用,所以子一代全部表现为高茎,但控制矮茎的基因d仍

然遗传下来,只是没有表现出来。判断的依据是:隐性性状在子一代中未表现,

但其控制基因仍然存在并遗传给后代。

【问题探究】依据上一节学习的染色体和基因在有性生殖过程中的传递特点,分

析这个实验结果,并在表格中填写相应的基因。

答案:亲代高茎碗豆基因型为0D,产生的生殖细胞基因是D;亲代矮茎碗豆基

因型为dd,产生的生殖细胞基因是d。子一代基因型为Od,子一代产生的生殖细

胞基因有。和子二代基因型及比例为=1:2:1,表现型高茎(。0、

Dd):矮茎(dd)^3:lo

【归纳总结】总结孟德尔豌豆杂交实验的相关概念。

答案:具有相对性状的两个纯种个体杂交时,子一代中表现出来的性状,叫作显

性性状;未表现的性状,叫作隐性性状。控制显性性状的基因称为显性基因,如

“0”:控制隐性性状的基因称为隐性基因,如“d”。用同一英文字母的大、小

写分别表示显性基因和隐性基因。体细胞基因成对,生殖细胞成单,有显性基因

时表现显性性状。

(-)禁止近亲结婚

【问题探究】有一对夫妇肤色正常,却生了一个患有白化病的儿子,为什么会这

样呢?这对夫妇再生一个孩子得白化病的概率是多少?

答案:白化病是一种隐性遗传病。假设控制肤色壬常的基因为力,控制白化病的

基因为a,因为这对夫归肤色正常却生了一个患病的孩子,所以夫妻均为4a,都

携带致病基因。他们产生的生殖细胞类型及比例为Aa=1:1,通过遗传图解可

以看出,他们再生一个孩子得白化病(aa)的概率是1/4。

【问题思考】同学们都读过《红楼梦》吧,林惫玉是贾母的外孙,贾宝玉是贾母

的孙子,他们的爱情故事曾让许多人唏嘘不已。请从生物学的角度分析他们能否

结婚?为什么?

答案:如果一个家族中曾经有过某种隐性遗传病,其后代携带该致病基因(Q)

的可能性就很大。如果有血缘关系的后代之间再婚配生育,产生隐性纯合(aa)

的概率就会大大增加,这种遗传病出现的机率就会增加。从生物学角度看,林黛

玉和贾宝玉属于三代以内的旁系血亲,他们结婚,后代患遗传病的可能性大。我

国民法典规定直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚,就是为了减少遗传

病出现的机率。

【归纳总结】总结近亲结婚的危害。

答案:如果一个家族中曾经有过某种隐性遗传病,其后代携带该致病基因(a)

的可能性就很大。如果有血缘关系的后代之间再婚配生育,产生隐性纯合(aa)

的概率就会大大增加,这种遗传病出现的机率就会增加。

f-------------T

I当堂检测;

一、选择题

1.B

【分析】(1)生物体的性状是由一对基因控制的,当控制某种性状的一对基因都

是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控

制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来。

(2)多指是由常染色体上的显性基因M控制的,那么正常指是由隐性基因m控

制。一位手指正常年轻女性(基因组成是mm)的父母和弟弟均为多指,说明父

母都携带隐性基因小,所以父母的基因组成都是Mm。其遗传图解如下:

多指多指

亲代:MmXMm

△A

75%25%

(3)禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率,因为近亲双方携带相同隐

性致病基因的可能性较大。

【详解】A.从分析中的遗传图解可知,父母所生孩子中表现为多指的基因组成

有MM和Mm,该女性的弟弟表现为多指,所以该年轻女性的弟弟基因组成为MM

或Mm,A正确。

B.结合分析可知,该年轻女性手指正常基因组成是mm,这两个m基因分别来自

父母,所以其多指父母基因组成一定都为\血,而不是MM,B错误。

C.该年轻女性基因组成是mni,正常男性基因组成也是mm,他们婚配后,后代的

基因组成都没有M基因,都是mm,表现为正常,所以若该年轻女性与正常男性

婚配,所生子女一定正常,C正确。

D.结合分析中的遗传图解可知,父母的基因组成都是Mm,他们若再生一胎,孩

子表现正常指的概率是25乐D正确。

故选Bo

2.A

【分析】生物的相对性状有显性性状和隐性性状之分,是由一对基因控制的,当

控制某种性状的一对基因都是显性或者一个是显性、一个是隐性时,表现的足显

性基因控制的显性性状;当控制某种性状的两个基因都是隐性时,隐性基因控制

的隐性性状才会表现出来。

【详解】A.已知基因B是显性基因(控制有耳垂),基因b是隐性基因(控制无

耳垂)。基因组成为Bb时,存在显性基因B,根据“只要有显性基因,就表现显

性性状”的规律,所以该个体表现显性性状(有耳垂),故A符合题意。

B.表现隐性性状的前提是基因组成为隐性纯合子,即bb。而该个体基因组成为

Bb,含有显性基因B,不会表现隐性性状(无耳亘),故B不符合题意。

C.“中间性状”通常出现在不完全显性等特殊遗传模式中(如红花和白花杂交,

后代出现粉花),但本题中B对b是完全显性(有B就表现显性性状),不存在“中

间性状”的情况,故C不符合题意。

D.耳垂的有无是一对相对性状,由一对基因控制,个体的性状表现是统一的(要

么有耳垂,要么无耳垂),不会出现“一只又耳垂,另一只无耳垂”的情况,故

D不符合题意。

故选Ao

3.C

【分析】(1)生物的性状由基因控制,基因有显性和隐性之分。当细胞内控制某

种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基

因控制的性状;控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现

出来。

(2)在本题中,基因A为显性,a为隐性,显性基因A会掩盖隐性基因a的表

现,只要有一个A存在,即表现为显性性状。

【详解】ABC.假设孩子爸爸的基因组成是AA,只能产生含A基因的生殖组胞;

则孩子母亲的基因组成是aa,只能产生含a基因的生殖细胞。所以他们孩子的

基因组成只能是Aa,而不可能是AA,AB错误,C正确。

D.AA的亲代只能提供A基因,正常情况下,孩子不可能出现aa的基因组成,D

错误。

故选C。

4.B

【分析】确定相对性状显隐性的方法有:具相对性状的两纯种亲本杂交,子一代

表现出来的性状,即为显性性状:具有相同性状的两亲本杂交(或一个亲本白交),

若后代出现新的性状,则新出现的性状为隐性性状。

【详解】在一对相对性状的遗传过程中,子代个体中出现了亲代没有的性状,新

出现的性状一定是隐性性状,亲代的性状是显性性状,亲代的基因组成是杂合的。

所以,四个选项中,根据B选项的遗传规律(亲代:黑色型X黑色型一子代出现:

白化型),可推知黑色型是显性性状(基因组成可表示为AA或Aa),白化型是隐

性性状(基因组成可表示为aa),故B符合题意,ACD不符合题意。

故选B。

5.C

【分析】近亲结婚时,双方携带相同隐性致病基因的概率较高,导致后代患隐性

遗传病的风险显著增加。

【详解】A.近亲结婚违反伦理道德,属于社会伦理因素,并非科学依据,故A

不符合题意。

B.“一定会患遗传病”表述绝对化,近亲结婚仅增加患隐性遗传病的概率,后

代不一定会患遗传病,故B不符合题意。

C.隐性遗传病需同时遗传两个隐性致病基因才会发病,近亲携带相同隐性基因

的概率更高,后代患隐性遗传病的机会增多,故C符合题意。

D.传染病由病原体引起,与遗传无关,故D不符合题意。

故选C。

6.C

【分析】近亲结婚时,夫妇双方携带相同隐性致病基因的可能性较大,导致后代

患隐性遗传病的概率增加。遗传病是由遗传物质改变引起的疾病,如红绿色盲、

白化病等。

【详解】A.生来就有的疾病可能是先天性疾病(如孕期感染导致),不一定是遗

传病,故A不符合题意。

B.遗传病患者的后代不一定患病,如隐性遗传病患者的后代若为携带者(杂合

子)则不表现病症,故B不符合题意。

C.红绿色盲和白化病均由基因突变引起,属于遗传病,故C符合题意。

D.近亲结婚会提高隐性遗传病的发病率,故D不符合题意。

故选C。

7.D

【分析】白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚

的人群中,生物的性状是由成对的基因控制的,成对的基因往往有显性和隐性之

分。当细胞内控制某种性状的基因一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控

制的性状才会表现出来,表现出显性性状时控制的基因有两种:两个显性基因或

一个显性基因一个隐性基因,表现出隐性性状时控制的基因组成只有一种:两个

都是隐性基因。

【详解】A.由1、2、5或3、4、8之间的关系可知,白化病属于家族遗传性疾

病,为常染色体隐性遗传,A正确。

B.从题干可以看出3号和4号肤色正常的夫妇生出了8号患白化病的孩子,说

明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外,都含有一个控制白化病的隐性基

因,这对基因的遗传图解如图所示:

亲代:正常正常

生殖细胞:

子一代:

因此,3号和4号的基因组成都是Aa,B正确。

C.根据上述分析可知,白化病为隐性遗传病,基因在亲子代中传递,5为白化

病患者,基因型为aa,故1和2的基因组成为Aa;由上述分析可知,4号的基

因组成为Aa,故二者的基因组成相同,C正确。

D.1号和2号肤色正常的夫妇生出了5号患白化病的孩子,3号和4号肤色正常

的夫妇生出了8号患白化病的孩子,说明夫妇双方除含力一个控制正常肤色的基

因外,都含有一个控制白化病的隐性基因,因此,6号和7号有可能性携带致病

基因a,故9号作为6号和7号的后代可能携带致病基因,D错误。

故选Do

8.D

【分析】果皮由母本的子房壁发育而来,基因型与母本相同;胚由受精卵发育而

来,基因型由父本和母本的生殖细胞决定。

【详解】果皮是由子房壁发育而成的,其基因组成和性状与母本一致。这里将黄

色辣椒(bb)的花粉授到橙色辣椒(Bb)的柱头上,橙色辣椒作为母本,所以结

出辣椒的果皮颜色与橙色辣椒相同,即为橙色。

胚是由受精卵发育而来的。橙色辣椒(Bb)产生的卵细胞基因组成可能是B或b,

黄色辣椒(bb)产生的精子基因组成都是bo当卵细胞基因组成是B时,与精

子(b)结合,受精卵基因组成是Bb;当卵细胞基因组成是b时,与精子(b)

结合,受精卵基因组成是bbo所以胚的基因组成是Bb或bbo如图所示:

综上,结出的辣椒果皮颜色是橙色,胚的基因组成是Bb或bb,故D正确,ABC

错误。

故选D。

9.D

【分析】(1)相对性状是指同种生物同•性状的不同表现形式。遗传是指亲子间

在性状上的相似性。

(2)在一对相对性状的遗传过程中,子代个体中出现了亲代没有的性状,新出

现的性状一定是隐性性状,亲代的基因组成是杂合体。

(3)生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性和隐性

之分,当控制生物性状的一对基因都是显性基因时,显示显性性状;当控制生物

性状的基因一个是显性一个是隐性时,显示显性基因控制的显性性状;当控制生

物性状的一对基因都是隐性基因,显示隐性性状。

【详解】A.能卷舌和不能卷舌是同种生物(人)同一性状(能否卷舌)的不同

表现形式,所以它们是一对相对性状,A正确。

B.遗传是指亲子间在性状上的相似性,甲家庭父母都不能卷舌,孩子也不能卷

舌,体现了亲子间在能否卷舌这一性状上的相似性,这是遗传现象,B正确。

C.乙家庭父母都能卷舌,而孩子不能卷舌,说明不能卷舌这一性状在亲代中没

有表现出来,在子代中出现了,新出现的性状(不能卷舌)是隐性性状,C正确。

D.假设控制能卷舌的基因是A,控制不能卷舌的基因是a。闪家庭孩子不能卷舌,

其基因组成是aa,这两个a基因一个来自父亲,一个来自母亲,所以父亲一定

含有一个隐性基因a,乂因为父亲能卷舌,所以父亲的基因组成是Aa,而不是均

为显性基因AA,D错误。

故选D。

二、综合题

10.(1)变异显

(2)Aa

(3)因为该病是显性遗传病,由图可知12号的致病基因来自6号,而6号

来自1号50%

【分析】生物体的某些性状通常是由成对基因控制的,当细胞内控制某种性状的

一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出由显性基因控制

的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时•,隐性基因控制的性状才会表现出来。

【详解】(1)生物的亲代与子代以及子代的不同个体之间在性状上的差异就是变

异,因此,父母都正常,孩子患马凡综合征是一种变异现象;根据夫妇3、4患

病,9、10正常可判断,马凡综合征是一种显性遗传病。

(2)若用“A/a”表示控制马凡综合征的一对基因,1患病,2正常(aa),后代

个体5正常(aa),4、6患病,1、2婚配产生后代的遗传图解如下:

亲代:

生殖细胞:

患病正常

个体5的两个a一个来自1,一个来自2,说明1的基因型为Aa。

(3)该病是显性遗传病,由图可知12的患病基因A来自6,而6的患病基因来

自1,因此,12的患病基因来自1;若12手术后视力正常,没有影响到遗传物

质,因此,12基因组成仍是Aa,与健康人(aa)婚配产生后代遗传图解如下:

亲代:患病正常

AaXaa

生殖细胞:

子代:

11

22

后代患病与正常比例为1:1,所以产下一名健康孩子的可能性为50与

;课后拓展;

知识点类别易错点关键点/正确结论

1.显性基因(如A)对隐性基因(如a)有

2.认为“显性基因控制的

“显性作用”:杂合子(Aa)表现显性性状,

性状一定表现,隐性基因控

核心概念(显性

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