2026届贵州省毕节市实验高级中学生物高一下期末统考模拟试题含解析

2026届贵州省毕节市实验高级中学生物高一下期末统考模拟试题注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．基因型为RrTt（两对等位基因独立遗传）的个体进行减数分裂时，相关说法正确的是A．R与R分离发生在减数第一次分裂B．T与t分离时细胞中有姐妹染色单体C．发生交叉互换时能够产生8种配子D．与Rrtt个体杂交子代有4种基因型2．如图为某家族的遗传病系谱图，甲病基因用A﹑a表示，乙病基因用B﹑b表示，且Ⅱ-3不携带致病基因，下列说法正确的是A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病B．Ⅲ-10的乙病致病基因来自I-2C．Ⅲ-11的基因型为aaXBXB的概率为1/4D．Ⅲ-10与Ⅲ-11婚配，后代正常的概率为3/83．如图所示遗传系谱中有甲（基因设为D，d）、乙（基因设为E，e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症．下列有关叙述中不正确的是（）A．甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上B．Ⅱ6的基因型为DdXEXe，Ⅱ7的基因型为DDXeY或者DdXeYC．Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/16D．Ⅲ13所含有的色盲基因来自I2和I34．已知某生物个体经减数分裂产生的四种配子为Ab:aB:AB:ab=3:3:l:l，该生物自交，其后代出现显性纯合体的可能性为A．1/16 B．1/64 C．1/32 D．1/1005．控制正常蛋白质的基因发生突变后引起的氨基酸序列的改变如下图所示。图中①②两种基因突变分别属于A．碱基对的替换，碱基对的缺失B．碱基对的缺失，碱基对的增添C．碱基对的替换，碱基对的增添或缺失D．碱基对的增添或缺失，碱基对的替换6．某遗传病是一种单基因遗传病。在某一家系中，一对夫妻及双方的父母都正常，丈夫有一个患该病的妹妹，妻子有一个患该病的哥哥。下列关于该遗传病的分析，正确的是A．该遗传病属于伴X染色体遗传病B．该遗传病是由一个致病基因控制的遗传病C．该遗传病属于显性遗传病D．该对夫妻生育一个孩子，该孩子患病的概率是1/97．下列有关一对相对性状遗传的叙述，正确的是()A．在一个种群中，若仅考虑一对等位基因，可有4种不同的交配类型B．最能说明基因分离定律实质的是F2的表现型比为3∶1C．若要鉴别和保留纯合的抗锈病(显性)小麦，最简便易行的方法是自交D．通过测交可以推测被测个体产生配子的数量8．（10分）爱德华氏综合征又称为18三体综合征，是仅次于先天愚型的第二种常见的常染色体三体征，患者有智力障碍，发育延迟等症状。下列有关叙述正确的是()A．18三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组B．可以通过基因诊断的方式来确定胎儿是否患18三体综合征C．近亲结婚会大大增加18三体综合征在后代中的发病率D．其形成原因可能是亲本在减数分裂过程中第18号染色体未分离二、非选择题9．（10分）下图为一白化病家系谱，Ⅱ3为白化病患者。分析回答：（1）Ⅰ1、Ⅰ2的基因型是、。（2）Ⅱ4的基因型可能是或，是杂合子概率是。（3）Ⅰ1、Ⅱ2再生一个Ⅱ5，患白化病的概率是。10．（14分）根据下图回答下列问题：（1）A～E结构的名称分别是：A___________B____________C___________D___________E___________（2）上图表示蛋白质合成中的____________过程，是在____________内进行的。（3）由图中的mRNA链可知DNA分子中模板链上对应的碱基序列为____________。（4）该图表明图中所合成的蛋白质的氨基酸排列顺序是由mRNA上的____________排列顺序决定的，而mRNA上的这种顺序是由基因的____________________________排列顺序决定的。11．（14分）下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。（1）图中①过程发生的时间________________________。（2）α链碱基组成为____________，β链碱基组成为____________。（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于____________染色体上，属于____________性遗传病。（4）Ⅱ8基因型是____________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为____________。要保证Ⅱ9婚后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为____________。（5）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？为什么？________________________________________________。12．为探讨盐对某种植物幼苗光合作用的影响，在不同浓度NaCl条件下，对其净光合速率、胞间CO2浓度、光合色素含量等进行测定，结果如图。检测期间细胞的呼吸强度没有显著变化。请参照图回答下列问题：（1）叶绿体中色素提取后分离的方法是_______。（2）研究CO2在植物体内的转移途径用________方法，光合作用产生的有机物（C6H12O6）中的氧来源于原料中的_______，叶绿体中ATP的移动方向是_______。（3）当NaCl浓度在200～250mmol/L时净光合速率显著下降，自然条件下该植物在夏季晴朗的中午净光合速率也会出现下降的现象。前者主要是由于_______，后者主要是由于______。（4）在检测期间，该植物幼苗的光合器官在NaCl浓度为250mmol/L时，制造的有机物______（大于、小于）该植株呼吸作用消耗的有机物。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】

减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：染色体散乱分布于细胞中；中期：染色体的着丝点排布于细胞中央赤道板，后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为独立染色体，被纺锤丝牵引着移向细胞两极，末期：细胞质分裂。【详解】R与R位于姐妹染色单体上，分离发生在减数第二次分裂后期，A错误；T与t位于同源染色体上，减数第一次分裂后期，同源染色体分离，造成T与t分离，此时细胞中有姐妹染色单体，B正确；基因型为RrTt（两对等位基因独立遗传）的个体，发生交叉互换时，能产生4种配子，RT、Rt、rT、rt，C错误；基因型为RrTt（两对等位基因独立遗传）的个体，与Rrtt个体杂交子代有3×2=6种基因型，D错误；综上所述，选B项。本题考查减数分裂和基因的自由组合定律，能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。2、C【解析】

据图示分析可知，II-7和II-8都患甲病，生出III-11和III-13号正常的个体，属于有中生无，属于显性遗传，且III-11号女性患甲病，故推知甲病属于常染色体显性遗传。II-3和II-4号不患乙病，且II-3不携带致病基因，生出III-10号两病都患，推出乙病是伴X隐性遗传。【详解】A、通过分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；B、I-1基因型为AaXBXb，I-2基因型为AaXBY，Ⅲ-10的乙病致病基因来自I-1，B错误；C、III-11正常，其基因组成为aaXBX￣，I-1基因型为AaXBXb，I-2基因型为AaXBY，生出II-7的基因型为1/2AaXBXb或者1/2AaXBXB，II-7和II-8（AaXBY）生出III-11的基因型为aaXBXB的概率为（1/2+1/4）×1=3/4，C正确；D、Ⅲ-10基因为AaXbY，II-7的基因型为1/2AaXBXb或者1/2AaXBXB，II-8为AaXBY，故Ⅲ-11为3/4aaXBXB或1/4aaXBXb，Ⅲ-10与Ⅲ-11婚配，单独考虑甲病，后代正常的概率为1/2，单独考虑乙病，后代正常的概率为7/8，故后代正常的概率为：1/2×7/8=7/16，D错误。故选C。3、B【解析】

分析系谱图：Ⅱ5、Ⅱ6正常，Ⅲ10患甲病，可推甲病为常染色体隐性遗传病。已知两种病中有一种为红绿色盲，所以乙病为红绿色盲．据此答题。【详解】由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症，则甲病基因位于常染色体上，乙病基因基因位于X染色体上，A正确；Ⅲ10患甲病，基因型为dd，Ⅱ6基因型为Dd，又Ⅰ1患乙病，Ⅱ6不患乙病，Ⅱ6基因型为DdXEXe；由于Ⅲ13患甲乙两病，所以Ⅱ7的基因型为DdXeY，B错误；由于Ⅲ13两病兼患，所以Ⅱ7和Ⅱ8的基因型为DdXeY、DdXEXe，后代患甲病的概率为1/4，患乙病的男孩的概率为1/4，Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1/4×1/4=1/16，C正确；Ⅲ13的乙病基因来自Ⅱ7和Ⅱ8，Ⅱ7的乙病基因来自Ⅰ2，Ⅱ8的乙病基因来自Ⅰ3，D正确。本题突破口在根据“Ⅱ5、Ⅱ6正常，Ⅲ10患甲病，推出甲病为常染色体隐性遗传病”；其次是在计算患病男孩的概率时，要注意对两种遗传病的患病概率分开分析，最后在合并计算，即用分离定律的思想解决自由组合的问题。4、B【解析】由题意可知：该生物自交，其后代出现显性纯合体的可能性为1/8AB×1/8AB＝1/64，B项正确，A、C、D三项均错误。5、C【解析】据图分析，a处基因突变只导致一个氨基酸改变，这种突变可能是碱基对的替换，而b处突变导致b处及其后肽链上所有氨基酸都发生变化，可能是碱基对的增添或缺失，故选C。6、D【解析】

根据“一对夫妻及双方的父母都正常，丈夫有一个患该病的妹妹”，可判断该致病基因为常染色体隐性遗传病。据此答题。【详解】A、根据分析可知，该遗传病属于常染色体隐性遗传病，A错误；B、该遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，B错误；C、该遗传病属于隐性遗传病，C错误；D、丈夫的妹妹患有该病，所以丈夫的父母基因型均为Aa，丈夫的基因型为1/3AA、2/3Aa，同理可分析妻子的基因型为1/3AA、2/3Aa，该对夫妻生育一个孩子，该孩子患病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，D正确。故选D。本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据题中信息准确判断丈夫和妻子的基因型，再进行相关概率的计算。7、C【解析】

A、在一个种群中，若仅考虑一对等位基因，由于雌配子有两种，雄配子也有两种，因此有2×2=4种雌雄配子的结合方式，A错误；B、最能说明基因分离定律实质的是F1产生两种比例相等的配子，F2的表现型比为3：1是现象，B错误；C、若要鉴别和保留纯合的抗锈病（显性）小麦，最简便易行的方法是自交，C正确；D、通过测交可以推测被测个体产生配子的种类和比例，D错误。故选C。8、D【解析】

根据题意分析，18三体综合征患者的8号常染色体有三条，比正常体细胞多了一条，该条染色体可能来自于父方或者母方。【详解】18三体综合征患者的体细胞中含有两个染色体组，但是18号染色体有3条，A错误；18三体综合征是染色体数目异常遗传病，不是基因病，通过染色体组型分析即可确定胎儿的染色体是否异常，B错误；近亲结婚会大大增加隐性遗传病在后代中的发病率，而不会影响染色体异常病的发病率,C错误；该病的患者体内有3条第18号染色体，其形成原因可能是亲本的生殖细胞在减数分裂过程中，第18号染色体未分离，D正确。解答本题的关键是了解三体综合征的病因，明确其染色体组数没有增加，只是18号染色体比正常人多了一条，属于染色体数目异常遗传病。二、非选择题9、（1）AaAa（2）AAAa2/3（3）1/4【解析】试题分析：白化病是常染色体隐性遗传病，致病基因为a；女子白化病（aa），但其双亲也正常，则双亲基因型分别为：父Aa，母Aa，则Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，Ⅱ4表现型正常，基因型为AA:Aa=1:2；杂合子Aa概率是2/3。再生一个Ⅱ5患白化病（aa）的概率是1/4。考点：基因分离定律的应用。点评：本题考查了遗传现象的分析，提升学生理解能力和分析运用能力。10、（1）肽键氨基酸转运RNAmRNA核糖体（2）翻译细胞质中的核糖体（3）ACCCGATTTGGC（4）碱基碱基【解析】试题分析：翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。根据题意和图示分析可知：图示正是一个翻译过程示意图，其中A、B、C、D、E分别是肽键、氨基酸、tRNA、mRNA和核糖体。（1）根据前面的分析可得，A、B、C、D、E分别是肽键、氨基酸、tRNA、mRNA和核糖体。（2）图示表示的是翻译过程，是在核糖体上进行的。（3）mRNA是由DNA模板链根据碱基互补配对原则转录而来，所以DNA分子中模板链上对应的碱基序列为ACCCGATTTGGC。（4）蛋白质中氨基酸排列顺序是由mRNA上的碱基（或核糖核苷酸）排列顺序决定的，即密码子的排列顺序决定；而mRNA上的这种碱基排列顺序是由基因的碱基（或脱氧核苷酸）排列顺序决定的。【点睛】本题关键要熟悉蛋白质合成的翻译过程，以准确判断图示中各物质或结构的名称。11、细胞分裂间期CATGUA常隐BB或Bb1/8BB不会，因为翻译形成的氨基酸没变，所以生物性状不变【解析】试题分析：本题考查基因表达、基因突变，考查对基因表达过程、基因突变时期、意义的理解。解答此题，可根据碱基配对关系确定转录的模板链。（1）图中①过程为DNA复制，发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。（2）根据碱基互补配对关系，α链碱基组成为CAT，以α链为模板转录形成的β链碱基组成为GUA。（3）