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文档简介

2026届安徽定远重点中学生物高一第二学期期末学业水平测试模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.减数分裂过程中,染色体数目的减半是由于A.着丝点的分裂B.同源染色体的分离C.DNA的复制D.同源染色体的联会2.下列有关细胞中基因的叙述,正确的是A.一个DNA分子就是一个基因 B.基因的基本单位是氨基酸C.只有动物细胞中含有基因 D.基因能指导蛋白质的合成3.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死4.赫尔希和蔡斯做噬菌体侵染细菌实验时,分别用放射性同位素标记的噬菌体去侵染未标记的细菌,下列说法正确的是A.若32P标记组的上清液有放射性,则可能的原因是搅拌不充分B.选用T2噬菌体作为实验材料的原因之一是其成分只有蛋白质和DNAC.标记噬菌体的方法是分别用含32P和35S的培养基培养噬菌体D.该实验证明了DNA是主要的遗传物质5.DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G,推测“P”可能是A.胸腺嘧啶B.腺嘌呤C.胸腺嘧啶或腺嘌呤D.胞嘧啶6.下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述,不正确的是A.一个染色体组中不含同源染色体B.由受精卵发育成的,体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体C.单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组D.人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗二、综合题:本大题共4小题7.(9分)请写出下列概念图中的数字所代表的含义:①__________;②__________;③__________;④__________;⑤__________。8.(10分)如图①~⑤列举了四种作物的育种方法,请回答相应问题:(1)上述育种方法中,属于诱变育种的是_____(填序号),其原理是________。(2)②代表的方法是____________。(3)第③、④种方法中使用秋水仙素的作用是促使染色体加倍,其作用机理是_________________。(4)第⑤种方法的第二个步骤是____________,其中常见的运载体有______________。9.(10分)下图表示人体内某些淋巴细胞的分化和免疫过程,数字表示过程,m、n代表场所,其它字母表示细胞或相关物质。请据图回答下列问题:(1)图中n代表的场所是________,属于免疫活性物质的是___________(填图中字母),②表示_______过程。(2)图中所示的免疫过程属于________免疫。(3)第二次注射X时,产生的浆细胞来源于________(填图中字母)。(4)人体内往往存在针对一种病毒的不同抗体,原因是_____________。(5)如果人体免疫系统异常敏感、反应过度,“敌我不分”地将自身物质当作外来异物进行攻击就会引起________病。研究发现结肠炎患者会出现“类风湿性关节炎”,从分子水平上看,出现该现象的原因是:导致结肠炎的是病菌产生的毒素等物质,这些物质与_______________。10.(10分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。请回答下列问题(所有概率用分数表示):(1)甲病的遗传方式为__________。(2)若I-3无乙病致病基因,请继续以下分析。①Ⅱ-5的基因型为__________。②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为__________。③如果Ⅱ-5与h基因携带者(基因型为Hh)结婚并生育一个表现型正常的儿子,则该儿子携带h基因的概率为__________。11.(15分)如图是某成年雌性哺乳动物细胞减数分裂过程模式图,请回答下列问题:(1)该动物体细胞内有条染色体,图中④所示的细胞有对同源染色体,图①所示的细胞名称为.(2)表示减数第二次分裂的是图,表示同源染色体分开的是图(填图中序号).

参考答案一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1、B【解析】着丝点分裂时两条姐妹染色单体随之分开成为两条染色体,随着细胞的分裂进入两个子细胞,染色体数目没有减半,A错误;减数第一次分裂后期同源染色体分离分别向细胞两极移动,在两组染色体到达细胞两极后,一个初级精母细胞分裂成两个次级精母细胞,第一次减数分裂完成。由于同源染色体分离分别进入两个子细胞,染色体数目减半,B正确;DNA赋值发生在减数第一次分裂前的间期,染色体数目不变,C错误;同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期,同源染色体进行两两配对并未发生数目上的改变,D错误【考点定位】减数分裂过程中染色体数目的变化【名师点睛】减数分裂的具体过程及DNA和染色体数目的变化减数第一次分裂前的间期:染色体复制,出现姐妹染色单体,DAN随之复制,染色体数目不变减数第一次分裂前期(四分体时期):同源染色体联会,四分体出现,四分体数目等于同源染色体对数;减数第一次分裂中期:同源染色体成对排列在赤道板两侧;减数第一次分裂后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合减数第一次分裂末期:染色体数目减半,DNA数目不变,细胞内无同源染色体减数第二次分裂:染色体与DNA不再复制,着丝点分裂姐妹染色单体分开形成两条染色体,该过程中染色体数目不变,DNA数目减半。2、D【解析】

染色体由DNA和蛋白质组成,基因位于染色体上,呈线性排列,基因是有遗传效应的DNA片段,基因的本质是DNA,DNA的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸。【详解】基因是具有遗传效应的DNA片段,一个DNA分子上有许多个基因,A错误;基因的基本单位是脱氧核苷酸,B错误;动植物细胞、原核细胞中都含有基因,C错误;基因通过转录和翻译控制蛋白质的合成,D正确。解答本题的关键是对于染色体、DNA、基因关系的理解,能够正确区分它们之间的关系,进而根据题干要求分析答题。3、D【解析】试题分析:一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型,由于常染色体上的基因为性别决定无关,故排除位于常染色体上,应位于X染色体上,且Y染色体上无其等位基因;由于亲本表现型不同,后代雌性又有两种表现型,故亲本基因型为XGXg、XgY,子代基因型为XGXg、XgXg、XgY、XGY,说明雌蝇中G基因纯合致死,故选D。考点:伴性遗传、遗传致死现象4、B【解析】

因为32P标记的是DNA分子,能进入细菌体内,所以用32P标记的噬菌体侵染实验中,上清液含有放射性的原因是培养时间过长或过短,A错误;T2噬菌体是DNA病毒,其成分只有蛋白质和DNA,所以选用T2噬菌体作为实验材料的原因之一是其成分只有蛋白质和DNA,B正确;噬菌体是病毒,不能在培养基中独立生存,C错误;该实验证明DNA是遗传物质,不能证明DNA是主要的遗传物质,D错误。5、D【解析】据半保留复制的特点,DNA分子经过两次复制后,以突变链为模版形成的两个DNA分子中含有U—A,A—T碱基对,而另一条正常,以正常链为模版形成的两个DNA分子中含有G—C、C—G碱基对,因此被替换的可能是鸟嘌呤G,也可能是胞嘧啶C。故选D。【考点定位】DNA分子的复制6、D【解析】试题分析:一个染色体组中不会有同源染色体,每条染色体的形态和功能各不相同,故A正确。由受精卵发育成的,体细胞中含几个染色体组的个体就是几倍体,B正确。由配子直接发育而来的个体就是单倍体,如果亲本是四倍体,单倍体中含2个染色体组,C正确。人工诱导多倍体可以用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,也可以用低温诱导,D错误。考点:本题考查染色体变异的有关知识,属于对识记、理解层次的考查。二、综合题:本大题共4小题7、缺失增添随机性少利多害性新基因【解析】

基因突变:是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变。基因突变的原因:直接原因:血红蛋白分子结构的改变;根本原因:控制血红蛋白分子合成的基因结构的改变。基因突变的特点:⑴普遍性⑵随机性⑶不定向性⑷突变率低⑸多害少利性基因突变的本质:基因的分子结构发生改变,产生了新基因,也可以产生新基因型,出现了新的性状。基因突变的意义:是新基因产生的途径;生物变异的根本来源;是生物进化的原始材料。【详解】基因突变的概念是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,因此①是缺失(增添),②是增添(缺失)。基因突变的特点:⑴普遍性⑵随机性⑶不定向性⑷突变率低⑸多害少利性,因此③、④分别是随机性、少害多利性(随机性与少害多利性可颠倒位置)。基因突变的意义:是新基因产生的途径;生物变异的根本来源;是生物进化的原始材料,因此⑤是新基因。基因突变的原因:有内因和外因外因包括:物理因素:如紫外线、X射线(主要损伤细胞内的DNA);化学因素:如亚硝酸、碱基类似物、秋水仙素(主要改变核酸的碱基);生物因素:如某些病毒(主要影响宿主细胞的DNA)。内因包括:自然突变是DNA分子复制时偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等。8、①基因突变杂交育种抑制纺锤体的形成将目的基因与运载体结合质粒,动、植物病毒【解析】

根据题意和图示分析可知:①为诱变育种,原理是基因突变;②为杂交育种,原理是基因重组;③为单倍体育种,原理是染色体数目变异;④为多倍体育种,原理是染色体数目变异;⑤为基因工程育种,原理是基因重组。【详解】(1)根据以上分析已知,图中①为诱变育种,原理是基因突变。(2)根据以上分析已知,图中②代表的育种方法是杂交育种。(3)秋水仙素的作用机理是抑制纺锤体的形成,导致细胞中染色体数目加倍。(4)⑤为基因工程育种,基因工程的第二个步骤是构建基因表达载体,即将目的基因与运载体结合,常见的运载体是质粒、动植物病毒等。解答本题的关键是分析图中各个数字代表的育种方法的名称,确定每一种方法的育种原理以及基因工程第二个步骤的名称。9、骨髓f、YB细胞的增殖、分化体液c、e病毒的表面存在多种抗原,每一种抗原引发一种特异性抗体自身免疫人体关节细胞的细胞膜表面的某些物质结构非常相似,导致人体免疫系统将关节细胞当作异物进行攻击【解析】

据图可知,m表示胸腺,n表示骨髓;X代表抗原,Y代表抗体;a代表T淋巴细胞,b代表吞噬细胞,c代表B淋巴细胞,d代表浆细胞,e代表记忆细胞,f代表淋巴因子。【详解】(1)据分析可知,图中n代表的场所是骨髓,属于免疫活性物质的是f淋巴因子、Y抗体,②表示B细胞的增殖、分化形成浆细胞和记忆细胞的过程。(2)由于图中有抗体产生,因此,图中所示的免疫过程属于体液免疫。(3)由图可知,第二次注射X时,产生的浆细胞来源于c(B淋巴细胞)、e(记忆细胞)。(4)病毒的表面存在多种抗原,每一种抗原引发一种特异性抗体,因此,人体内往往存在针对一种病毒的不同抗体。(5)类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮,是由于免疫系统异常敏感、反应过度,“敌我不分”地将自身物质当作外来异物进行攻击而引起的,这类疾病就是自身免疫病。研究发现结肠炎患者会出现“类风湿性关节炎”,从分子水平上看,出现该现象的原因是:导致结肠炎的是病菌产生的毒素等物质,这些物质与人体关节细胞的细胞膜表面的某些物质结构非常相似,导致人体免疫系统将关节细胞当作异物进行攻击。解答本题的关键是:明确图示中各字母的含义,区分体液免疫和细胞免疫,二次免疫和自身免疫病的含义,再根据题意作答。10、常染色体隐性遗传HHXTY或者HhXTY1/363/5【解析】

分析系谱图:Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,据此答题。【详解】(1)根据试题的分析可知:甲病为常染色体隐性遗传病。(2)若I﹣3无乙病致病基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传病.①II﹣5没有患甲病,但有患甲病的姐妹,故Ⅱ5关于甲病的基因型及概率为1/3HH、2/3Hh,Ⅱ5关于乙病的基因型为XTY,综合两对基因,Ⅱ5的基因型及概率为1/3HHXTY、2/3HhXTY。②Ⅱ﹣6无甲病,无乙

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