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安康市重点中学2026年生物高一下期末统考模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.噬菌体在增殖过程中利用的原料是A.噬菌体的核苷酸和氨基酸 B.噬菌体的核苷酸和细菌的氨基酸C.细菌的核苷酸和氨基酸 D.噬菌体的氨基酸和细菌的核苷酸2.下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中,正确的是()A.皱粒豌豆种子中,编码淀粉分支酶的基因被打乱,不能合成淀粉分支酶、淀粉含量低而蔗糖含量高B.人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实的C.基因与性状呈线性关系,即一种性状由一个基因控制D.囊性纤维病患者中编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于基因重组3.下图为处于不同分裂时期的某生物的细胞示意图,下列叙述正确的是A.甲、乙、丙中都有同源染色体B.卵巢中不可能出现这三种细胞C.能够出现基因重组的是乙D.丙的子细胞是精细胞4.下列基因型中哪一项是纯合体A.BbDDB.DdCcC.AAbbD.EERr5.格里菲斯肺炎双球菌转化实验中,能发生转化和含转化因子的细菌分别是A.R型细菌和S型细菌 B.都是R型细菌C.都是S型细菌 D.S型细菌和R型细菌6.如图为某遗传病的系谱图,以下判断正确的是A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子B.该遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传D.子女中的致病基因不可能来自父亲7.下列关于同位素示踪实验的叙述,错误的是A.小鼠吸入18O2,其尿液中可以检测到H218OB.给水稻提供14CO2,其叶肉细胞中可检测到14C6H12O6C.用3H标记的胸腺嘧啶培养根尖,细胞中可检测到3H标记的RNAD.在豚鼠胰腺腺泡细胞中注射35S标记的半胱氨酸,可在分泌蛋白中检测到放射性8.(10分)与性状分离比的模拟实验有关的说法错误的是A.袋子中的小球每次被抓取并记录后要放回原袋子摇匀再进行下一次抓取B.将甲袋内的小球数量(D:d=l:l)增加到乙袋内的小球数量(D:d=l:l)的10倍,则甲、乙袋子分别模拟的是雌性和雄性的生殖器官C.若将乙中小球换成A和a,甲不变,则甲乙袋模拟的是非同源染色体D.若将乙中小球换成A和a,甲不变,则该实验可模拟配子形成过程中非同源染色体非等位基因的自由组合二、非选择题9.(10分)图1为具有2对相对性状的某自花传粉的植物种群中甲植株(纯种)的一个A基因和乙植株(纯种)的一个B基因发生突变的过程(已知A基因和B基因是独立遗传的),请分析该过程,回答下列问题:(1)上述两个基因发生突变是由于________引起的。(2)图2为甲植株发生了基因突变的细胞,它的基因型为________,表现型是_______________________,请在图中标明基因与染色体的关系_______________。(3)甲、乙发生基因突变后,该植株及其子一代均不能表现突变性状,为什么?__________________________________________________。10.(14分)某种多年生雌雄同株的植物,叶色由一对等位基因控制,花色由两对等位基因控制,这三对等位基因独立遗传。该种植物叶色和花色的基因型与表现型的对应在关系见下表:叶色花色表现型绿叶浅绿叶白化叶(幼苗后期死亡)红花黄花白花基因型BBBbbbD__E__D__eeddE_ddee注:除基因型为bb的个体外,该种植物的其他个体具有相同的生存和繁殖能力。请回答:(1)该种植物叶色的遗传符合____定律。(2)该种植物中有_____种基因型表现为绿叶黄花,纯合的绿叶黄花植株产生的雄配子的基因型为______。(3)基因型为DdEe的植株自交后代红花︰黄花︰白花的比例为_____。(4)现以一株浅绿叶的植株作亲本自交得到F1,F1早期幼苗的叶色有____。F1成熟后,全部自交得到F2,F2成熟植株中浅绿叶植株所占的比例为_____。11.(14分)当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时,会形成RNA-DNA杂交体,这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。如图是原核细胞DNA复制及转录相关过程的示意图。请回答下列问题:(1)酶A、B、C分别是______________、____________、____________酶。(2)RNA-DNA杂交体中通过氢键连接的碱基对是____________________。R环结构通常出现在DNA非转录模板链上含较多碱基G的片段,富含G的片段容易形成R环的原因是________________________。(3)研究发现原核细胞DNA复制速率和转录速率相差很大。当DNA复制和基因转录同向进行时,如果转录形成R环,则DNA复制会被迫停止,这是由于________________。R环的形成会降低DNA的稳定性,如非模板链上胞嘧啶转化为尿嘧啶,经________次DNA复制后开始产生碱基对C—G替换为________________的突变基因。12.苯丙酮尿症(PKU)是一种严重的单基因遗传病,正常人群中每70人中有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用Aa表示)。图1是某患者的家族系谱图,限制酶MspI作用于Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ4(羊水细胞)的DNA,产生不同的片段(kb表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交,结果见图2。请回答下列问题。(1)I1、Ⅲ1的基因型分别为________________。(2)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表现正常,长大后与正常异性婚配,生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的_____________倍。(保留两位小数)(3)已知Ⅲ1是红绿色盲患者(致病基因用b表示),则Ⅱ3与这两种遗传病有关的基因型是__________。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为_________。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、C【解析】
本题考查噬菌体侵染细菌的实验,要求学生识记噬菌体的结构,明确噬菌体为DNA病毒,不能独立生存;识记噬菌体侵染细菌时只有DNA注入,合成子代所需的原料均来自细菌。【详解】噬菌体是病毒,没有细胞结构,必需在宿主细胞中增殖.合成子代噬菌体DNA和蛋白质的原料-核苷酸和氨基酸都来自细菌,因此选C。噬菌体是DNA病毒,由DNA和蛋白质组成,其没有细胞结构,不能在培养基中独立生存.噬菌体侵染细菌的过程:吸附→注入→合成→组装→释放.2、A【解析】皱粒豌豆种子中,编码淀粉分支酶的基因被打乱,因此不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低蔗糖含量高,A正确。人类白化病症状是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体性状的,B错误。基因与性状之间并不是简单的线性关系,有的一种性状需要多个基因的控制,C错误。基因缺失了3个碱基导致基因结构的改变属于基因突变,D错误。3、C【解析】图甲为有丝分裂中期,图乙为减数第一次分裂后期,图丙为减数第二次分裂后期,图丙没有同源染色体,A错误;卵巢既可以发生有丝分裂也可以发生减数分裂,且图丙细胞质不均等分裂,所以卵巢中可以同时出现这三种细胞,B错误;基因重组的实质是非同源染色体的自由组合,发生在减数第一次分裂的后期,而图乙所示细胞下一时期就是减数第一次分裂的后期,C正确;丙图所示细胞质不均等分裂,是次级卵母细胞,其子细胞为卵细胞和第二极体,D错误。【点睛】解答本题的关键是根据同源染色体的配对等特殊行为判断乙细胞所处的时期,进而判断甲、丙所处的细胞分裂时期。4、C【解析】纯合子要求每对基因都相同,但是对显隐性没有要求。BbDD中第一对基因是杂合的,为杂合子,A错误;DdCc中两对基因都是杂合的,为杂合子,B错误;AAbb中两对基因都是相同的,为纯合子,C正确;EERr中第二代基因是杂合的,为杂合子,D错误。5、A【解析】
格里菲思的肺炎双球菌转化实验的过程及其结论如下:【详解】格里菲思依据实验结果,做出的推论是:加热杀死的S型细菌内有“转化因子”,促进R型细菌转化为S型细菌,据此可知,能发生转化和含转化因子的细菌分别是R型细菌和S型细菌,A正确,B、C、D均错误。6、C【解析】
据图可知,该系谱中没有出现“无中生有”的现象,因此不能判断致病基因的显隐性。可根据各种遗传病的特点,用反证法判断其遗传病性质。【详解】A、母亲可能是纯合子,也可能是杂合子,A错误;B、该遗传病可能为常染色体遗传病,女性发病率不一定高于男性,B错误;C、若该遗传病是X染色体上的隐性遗传,则女患者的父亲应为患者,与系谱矛盾,因此该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传,C正确;D、若该病为常染色体隐性遗传病,则子女中的一个致病基因来自父亲,D错误。故选C。7、C【解析】
1、用35S标记半胱氨酸,可探究分泌性蛋白质在细胞中的合成、运输与分泌途径。
2、用14CO2探究光合作用14C的转移途径大致是:14CO2→14C3→(14CH2O)。
3、利用18O作为示踪原子研究细胞呼吸过程中物质的转变途径,揭示呼吸作用的机理,例如,用18O标记的氧气(18O2),生成的水全部有放射性,即18O→H218O。【详解】A、小白鼠吸入18O2,18O2参与有氧呼吸的第三阶段生成H218O,因此在其尿液中可以检测到H218O,A正确;
B、给水稻提供14CO2,14C在水稻光合作用过程中的转移途径大致是:14CO2→14C3→14C6H12O6,故叶肉细胞中可检测到14C6H12O6,B正确;C、胸腺嘧啶是DNA中特有的碱基,所以用3H标记的胸腺嘧啶培养根尖,细胞中可检测到3H标记的DNA,C错误;D、半胱氨酸可参与分泌蛋白的合成,所以在豚鼠胰腺腺泡细胞中注射35S标记的半胱氨酸,可在分泌蛋白中检测到放射性,D正确。故选C。8、B【解析】袋子中的小球每次被抓取并记录后要放回原袋子摇匀再进行下一次抓取,以保证每个袋子里的不同配子的比例相等,A正确;一般情况下,雄配子要远多于雌配子,所以将甲袋内的小球数量(D:d=l:l)增加到乙袋内的小球数量(D:d=l:l)的10倍,则甲、乙袋子分别模拟的是雄性和雌性的生殖器官,B错误;若将乙中小球换成A和a,甲不变,则两个袋子里含有两对等位基因,甲乙袋模拟的是非同源染色体,该实验模拟的是非同源染色体非等位基因的自由组合定律,CD正确。二、非选择题9、一个碱基的替换(或碱基对改变或基因结构的改变)AaBB扁茎缺刻叶由图1可知,这两个突变均为隐性突变,且均发生在甲和乙的体细胞中,不能通过有性生殖传递给子代,因此甲、乙发生基因突变后,该植株及其子一代均不能表现突变性状【解析】
分析图1:如图1为具有2对相对性状的某自花传粉的植物种群中甲植株(纯种)的一个A基因和乙植株(纯种)的一个B基因发生突变的过程(已知A基因和B基因是独立遗传的).从图中可看出:甲和乙都是应基因中碱基对发生替换而导致基因发生突变,甲由A(扁茎)突变为a(圆茎),基因型由AABB突变为AaBB;乙由B(缺刻叶)突变为b(圆叶),基因型由AABB突变为AABb。【详解】(1)由图可知甲植株和乙植株都发生了碱基的替换。(2)因为A基因和B基因是独立遗传的,所以这两对基因应该分别位于图中的两对同源染色体上。又由于甲植株(纯种)的一个A基因发生突变,所以该细胞的基因型应该是AaBB,性状是扁茎缺刻叶,基因在细胞内的分布如图:。(3)植株虽已突变但由于A对a的显性作用,B对b的显性作用,即二者均为隐性突变,在植株上并不能表现出突变性状。当突变发生于体细胞时,突变基因不能通过有性生殖传给子代,因此甲、乙发生基因突变后,该植株及其子一代均不能表现突变性状。关键:其一是明确突变实质和类型——碱基对替换和隐性突变;其二绘制图示基因与染色体的关系时要注意等位基因的位置在同源染色体上要相同;其三要注意隐性突变发生在体细胞中,不管是在亲代还是子一代因不能遗传而无法表现出来。10、分离2BdE12:3:1绿叶、浅绿叶、白化叶2/5【解析】
一对等位基因的遗传遵循分离定律,两对独立遗传的等位基因在产生配子时遵循基因的自由组合定律。【详解】(1)该种植物的叶色由一对等位基因控制,说明该种植物叶色的遗传符合分离定律。(2)根据表中信息可知,绿叶黄花植株基因组成为BBddE_,则该种植物中有BBddEE、BBddEe2种基因型;根据分离定律,纯合的绿叶黄花植株BBddEE产生的雄配子的基因型为BdE。(3)花色由两对等位基因控制,且两对基因独立遗传,则基因型为DdEe的植株自交后代有9种基因型,根据表中各花色与基因型的对应关系,红花︰黄花︰白花的比例为12:3:1。(4)浅绿叶植株Bb自交得到F1,根据分离定律,F1有三种基因型,早期幼苗的叶色有绿叶、浅绿叶、白化叶。白化叶个体在幼苗后期死亡,F1成熟后,全部自交得到F2,F2中BB个体比例为1/3+(2/3)×(1/4)=1/2,Bb个体比例为(2/3)×(1/2)=1/3,bb个体比例为(2/3)×(1/4)=1/6,白化叶个体在幼苗后期死亡,成熟植株中浅绿叶植株所占的比例为1/3÷(1/2+1/3)=2/5。解答第(4)小题最后一空时,应先计算出F2中所有基因型的比例,然后再考虑白化叶个体在幼苗后期死亡,计算成熟植株中浅绿叶植株的比例。直接用(2/3)×(2/3)=4/9得出的答案是错误的。11、DNA聚合酶解旋酶RNA聚合酶A—T、U—A、G—C、C—G模板链与mRNA之间形成的氢键多,mRNA不易脱离模板链R环阻碍解旋酶(酶B)的移动2T—A【解析】
本题主要考查DNA的结构、复制和基因表达的相关知识。基因的表达包括转录和翻译两个过程。1、转录:(1)概念:在细胞核中,以DNA的一条链为模板,合成RNA的过程。(2)原料:4种游离的核糖核苷酸。(3)碱基配对:A-U、C-G、G-C、T-A。2、翻译:(1)概念:游离在细胞质中的各种氨基酸,以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。(2)场所:细胞质中的核糖体。(3)运载工具:tRNA。(4)碱基配对:A-U、U-A、C-G、G-C。3、题图分析:图中的双链表示DNA,酶A是以DNA分子的每一条链为模板合成DNA的过程,这是DNA的复制,其中酶A代表DNA聚合酶,酶B代表解旋酶。R环是由RNA-DNA杂交体共同构成,表示正在发生转录过程,转录需要RNA聚合酶,因此酶C表示RNA聚合酶。据此分析回答相关内容。【详解】(1)酶A、B、C分别是DNA聚合酶、解旋酶、RNA聚合酶。(2)RNA-DNA杂交体中通过氢键连接的碱基对是A—T、U—A、G—C、C—G。R环结构通常出现在DNA非转录模板链上含较多碱基G的片段,富含G的片段容易形成R环的原因是C-G碱基对通过三个氢键相连接,A-U或A-T碱基对通过两个氢键相连接,因此模板链与mRNA之间形成的氢键多,mRNA不易脱离模板链。(3)研究发现原核细胞DNA复制速率和转录速率相差很大。当DNA复制和基因转录同向进行时,如果转录形成R环,则DNA复制会被迫停止,这是由于某些R环的mRNA分子难与模板链分离,R环阻碍解旋酶(酶B)的移动造成的。R环的形成会降低DNA的稳定性,如非模板链上胞嘧啶(C)转化为尿嘧啶(U),这样的DNA分子再进行复制,第一次形成U-A碱基对,第二次复制形成T-A碱基对,因此经2次DNA复制后开始产生碱基对C—G替换为T—A的突变基因。本题主要考查DNA的结构、复制和基因表达的相关知识。意在考查理解能力,要求考生运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论。易错点:(3)最后一空不要写成A-T碱基对,若写成A-T碱基对说明没有理清DNA复制过程中模板链与非模板链的区别。12、Aa、Aa46.67AaXBXb1/3360【解析】
根据题意和图示分析可知:Ⅱ1为患病女孩,而其父母正常,说明苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。由于Ⅱ1不含正常基因,根据电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交结果,可知电泳的条带中下面一条为致病基因,上面一条为正常基因,所以Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1的基因型分别为aa、Aa、Aa、Aa。【详解】(1)分析图1可知,I1和I2正常而其女儿Ⅱ1患病,说明该病是常染色体隐性遗传病,则Ⅱ1的
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