2025年药店考核试题及答案

2025年药店考核试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据2024年修订的《药品经营质量管理规范》实施细则，阴凉库的温度应控制在（）A.0-10℃B.不超过20℃C.2-8℃D.10-30℃2.以下哪种药品需严格避光储存？（）A.维生素C片B.胰岛素注射液C.硝酸甘油片D.阿奇霉素分散片3.某顾客购买含麻黄碱类复方制剂，单次购买量不得超过（）A.1个最小包装B.2个最小包装C.3个最小包装D.5个最小包装4.关于处方药与非处方药的区分，正确的是（）A.非处方药需凭医师处方销售B.处方药标签必须印有“OTC”标识C.非处方药分为甲类（红底白字）和乙类（绿底白字）D.处方药可在大众媒体上做广告宣传5.顾客咨询“感冒清热颗粒”与“双黄连口服液”能否联用，药师应重点关注（）A.两者是否均为中成药B.两者的成分是否存在重复或配伍禁忌C.顾客是否有高血压病史D.药品的有效期是否临近6.储存疫苗的冷藏设备温度需控制在（）A.-20℃以下B.2-8℃C.8-15℃D.15-20℃7.某药店发现已售出的降压药“苯磺酸氨氯地平片”存在包装破损，正确的处理流程是（）A.联系顾客召回药品，无需上报监管部门B.立即停止销售，登记破损原因，通知供应商处理C.自行销毁破损药品，记录销毁过程D.继续销售，标注“包装破损，价格优惠”8.老年人服用地高辛时，药师应特别提醒（）A.与葡萄柚汁同服可增强疗效B.需定期监测血药浓度C.可与含铝抗酸药同服D.漏服后立即补服双倍剂量9.以下不属于药品不良反应（ADR）的是（）A.正常用法用量下出现的皮疹B.超剂量使用导致的肝损伤C.长期使用激素引起的骨质疏松D.首次用药出现的过敏反应10.中药饮片装斗前需执行的关键操作是（）A.清洗药斗B.核对饮片名称、规格C.喷洒防虫剂D.称重并记录11.某糖尿病患者咨询“二甲双胍”与“阿卡波糖”的联合使用，药师应说明（）A.两者均需随第一口饭服用B.二甲双胍需餐前服用，阿卡波糖需餐后服用C.二甲双胍可引起乳酸性酸中毒，需监测肾功能D.两者联用会导致严重低血糖，禁止合用12.根据《药品管理法》，销售假药的处罚不包括（）A.没收违法所得B.处违法销售药品货值金额15-30倍罚款C.吊销《药品经营许可证》D.对法定代表人处5年禁止从事药品生产经营活动13.儿童服用布洛芬混悬液的剂量计算依据是（）A.年龄B.体重C.身高D.体表面积14.某顾客购买“左炔诺孕酮片”（紧急避孕药），药师应重点提醒（）A.服药后2小时内禁食B.每月最多服用2次C.不能替代常规避孕方法D.与维生素C同服可增强效果15.药店温湿度监测系统需至少（）记录一次数据A.每30分钟B.每小时C.每2小时D.每4小时二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）1.以下需专柜存放、专人管理的药品有（）A.含可待因复方口服溶液B.胰岛素注射液C.复方地芬诺酯片D.高锰酸钾外用片2.关于药品陈列的要求，正确的有（）A.处方药与非处方药分区陈列B.外用药与内服药分开摆放C.拆零药品集中存放于拆零专柜D.中药饮片柜斗谱需正名正字3.顾客购买“氯雷他定片”（抗过敏药）时，药师应提醒（）A.服药期间避免驾驶机动车B.与西咪替丁联用需调整剂量C.可长期服用直至症状消失D.对酒精代谢无影响4.以下属于特殊管理药品的有（）A.芬太尼透皮贴剂（麻醉药品）B.艾司唑仑片（第二类精神药品）C.人血白蛋白（生物制品）D.麻黄碱滴鼻液（易制毒化学品）5.关于药品有效期的表述，正确的有（）A.有效期至2025年12月，指可使用至2025年12月31日B.有效期至2025/12/01，指可使用至2025年11月30日C.近效期药品指距有效期不足6个月的药品D.超过有效期的药品应立即下架，单独存放6.孕妇禁用的药物包括（）A.利巴韦林片B.叶酸片C.米非司酮片D.对乙酰氨基酚片7.药店质量管理人员的职责包括（）A.负责药品不良反应的收集与报告B.监督药品储存温湿度管理C.审核供应商资质D.参与员工药品知识培训8.关于中药饮片的验收，需重点检查（）A.包装是否有产地、生产日期B.饮片是否虫蛀、霉变C.重量是否与标识一致D.是否标注“炮制方法”9.顾客投诉药品质量问题时，正确的处理步骤是（）A.立即道歉，安抚情绪B.确认投诉药品的批号、购买时间C.自行判断质量问题后给予赔偿D.保留药品实物，上报质量负责人10.以下符合“互联网+药品销售”监管要求的是（）A.通过网络销售处方药需审核电子处方B.非处方药可在平台首页展示推荐C.销售的药品需与实体店一致，禁止线上线下不一致D.向个人消费者销售疫苗、血液制品三、判断题（每题1分，共10分，正确填“√”，错误填“×”）1.非处方药可以开架自选，无需药师指导。（）2.含麻黄碱复方制剂销售时需登记购买者身份证信息，不限购买次数。（）3.中药注射剂应单独存放，使用前需检查澄明度。（）4.药店可以销售终止妊娠药品（如米索前列醇）。（）5.拆零药品的包装袋需标注药品名称、规格、用法用量、有效期。（）6.顾客购买胰岛素时，需提醒其随身携带，避免托运导致失效。（）7.处方药可以采用开架自选的方式陈列。（）8.药品广告中可以使用“疗效最佳”“无效退款”等宣传用语。（）9.近效期药品应设置醒目标识，优先销售。（）10.药师不在岗时，药店可暂停销售处方药和甲类非处方药。（）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述药店应对药品突发质量问题（如收到药品召回通知）的处理流程。2.列举5类需重点提醒顾客的特殊人群用药（如孕妇、老年人等），并说明其用药注意事项。3.说明中药饮片“斗谱编排”的原则，至少列出3项。4.解释“药品不良反应”与“药品不良事件”的区别，并举例说明。5.结合《药品经营质量管理规范》，简述药店温湿度管理的具体要求。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：顾客张女士（65岁，有高血压、糖尿病史）到店购买“复方甘草片”（含阿片粉），称自己咳嗽一周未愈。药师询问得知，张女士目前服用“缬沙坦氢氯噻嗪片”（降压药）和“二甲双胍缓释片”（降糖药），且近3天有便秘症状。问题：（1）药师是否应销售复方甘草片给张女士？说明理由。（2）若张女士坚持购买，药师需提供哪些用药指导？案例2：某药店在夜间盘点时发现，冷藏柜（设定温度2-8℃）因故障导致温度升至12℃，持续时间2小时，柜内有胰岛素注射液（批号20250301）、人血白蛋白（批号20250215）、破伤风抗毒素（批号20250101）。问题：（1）针对上述药品，应如何处理？（2）后续需采取哪些措施防止类似问题发生？答案一、单项选择题1.B2.C3.B4.C5.B6.B7.B8.B9.B10.B11.C12.D13.B14.C15.A二、多项选择题1.AC2.ABCD3.AB4.ABD5.BCD6.AC7.ABCD8.ABC9.ABD10.ABC三、判断题1.×2.×3.√4.×5.√6.√7.×8.×9.√10.√四、简答题1.处理流程：①立即停止销售并下架问题药品，隔离存放；②核对召回通知中的药品名称、批号、数量，确认是否在本店库存或已售出；③联系已购顾客，告知召回原因及退换方式（如上门回收或到店退换）；④填写《药品召回记录表》，记录召回数量、顾客反馈等信息；⑤24小时内向所在地药品监管部门报告；⑥配合供应商或生产企业完成召回药品的销毁或处理，留存相关凭证。2.特殊人群及注意事项：①孕妇：禁用致畸药物（如利巴韦林），避免使用中药毒性成分（如朱砂）；②老年人：减少剂量（因肝肾功能减退），避免联用多种药物（易发生相互作用）；③儿童：按体重计算剂量，避免使用成人药拆分（如喹诺酮类影响骨骼发育）；④肝肾功能不全者：选择经肝肾代谢少的药物（如罗红霉素主要经肝脏代谢，肾功能不全者需调整）；⑤哺乳期妇女：避免药物通过乳汁影响婴儿（如四环素可致婴儿牙齿黄染）。3.斗谱编排原则：①常用药物放中上层（如甘草、黄芪），便于拿取；②质地较轻、用量较少的饮片放高层（如蝉蜕、灯心草）；③质地重或易造成污染的饮片放底层（如磁石、龙骨）；④配伍禁忌的饮片分开存放（如乌头与贝母）；⑤外观相似的饮片分开（如山药与天花粉）。4.区别：药品不良反应（ADR）指正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应（如服用青霉素后出现皮疹）；药品不良事件（ADE）范围更广，包括非预期的有害反应（如超剂量使用阿司匹林导致胃出血）、用药错误（如拿错药）等。例如：患者按说明书服用布洛芬后出现胃痛（ADR）；患者误将降压药当降糖药服用导致低血压（ADE）。5.温湿度管理要求：①配备温湿度监测设备（如自动温湿度记录仪），至少每30分钟记录一次数据；②常温库（10-30℃）、阴凉库（≤20℃）、冷藏库（2-8℃）的温湿度需符合规定；③每日上、下午各记录一次温湿度（如遇设备自动记录可合并）；④温湿度超出规定范围时，应立即采取调控措施（如开空调、除湿机），并记录处理过程；⑤监测设备需定期校准（每年至少1次），确保数据准确；⑥数据保存至少5年。五、案例分析题案例1：（1）不应销售。理由：复方甘草片含阿片粉（麻醉药品成分），长期使用易致便秘（张女士已有便秘症状）；且阿片类成分可能与降压药（缬沙坦氢氯噻嗪）联用导致低血压风险；张女士为老年人，肝肾功能减退，对阿片类药物更敏感，易蓄积中毒。（2）用药指导：①告知每日最大剂量（一般不超过4片/次，3次/日），疗程不超过7天；②提醒若便秘加重需停药并就医；③用药期间避免饮酒（加重中枢抑制）；④监测血压变化（如出现头晕、乏力需立即停药）；⑤建议联合使用止咳药（如右美沙芬）替代，减少阿片类成分摄入。案例2：（1）处理措施：①立即停用冷藏柜，转移未受影响的药品至备用冷藏设备；②对受影响药品进行评估：胰岛素（生物制品，温度超标可能失效）、人血白蛋白（蛋白质类，高温易变性）、破伤风抗毒素（生物制剂，效价可能下降），均需暂停销售；③联系供应商或生产企业，