广东省肇庆中学2026届高一下生物期末质量检测试题含解析

广东省肇庆中学2026届高一下生物期末质量检测试题注意事项1．考生要认真填写考场号和座位序号。2．试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答；第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3．考试结束后，考生须将试卷和答题卡放在桌面上，待监考员收回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．光合作用过程中，光反应为暗反应提供的物质是（）A．[H]和ATP B．[H]和O2 C．O2和ATP D．[H]和H2O2．20世纪中叶，科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成的。在这两种物质中，究竟哪一种是遗传物质呢？这个问题曾引起生物学界激烈的争论。下列关于遗传物质发现的叙述中正确的是()A．染色体是遗传物质 B．艾弗里的实验证明了DNA是遗传物质，而蛋白质不是遗传物质C．病毒的遗传物质都是RNA D．大肠杆菌等细菌的遗传物质是DNA或RNA3．下列关于正常的干细胞内遗传信息传递的叙述，错误的是()A．遗传信息的复制阶段，遵循碱基互补配对原则，进行半保留复制B．遗传信息的转录阶段，转录产物的碱基序列与非模板链对应区段不完全相同C．遗传信息的翻译阶段，mRNA上的密码子都会与tRNA上的反密码子发生碱基配对现象D．遗传信息的复制和转录阶段，都需要聚合酶的催化，且主要场所都是细胞核4．下列有关纯合子与杂合子的叙述，正确的是A．纯合子自交后代都是纯合子 B．纯合子杂交后代都是纯合子C．杂合子自交后代都是杂合子 D．杂合子测交后代都是杂合子5．下图为动物细胞减数分裂某一时期细胞示意图，则该细胞发生过的变化可能有①基因突变②基因重组③染色体的变异④姐妹染色单体的互换A．①②B．②③C．③④D．①②④6．我国的《婚姻法》规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚，其理论依据是A．近亲婚配，其后代一定患遗传病B．近亲婚配，其后代患隐性遗传病的几率增大C．近亲婚配，其后代必然患有伴性遗传病D．亲缘关系近，携带相同隐性致病基因的几率小7．下列关于植物生长素及其类似物的叙述,不正确的是A．用一定浓度的IBA溶液浸泡葡萄插条基部可诱导生根B．棉花表现出的顶端优势与顶芽产生的生长素的极性运输有关C．在番茄花期喷洒一定浓度的2,4-D可防止落花落果D．同一植株的幼芽对生长素的反应敏感程度高于幼根8．（10分）下列各基因型中，属于纯合子的是A．YyRrCc B．AAbbcc C．aaBbcc D．aaBBCc二、非选择题9．（10分）下图为某家系单基因遗传病（基因用A、a表示）的系谱图，据图回答：（1）此病的遗传方式为_____。（2）Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率为_____。（3）若Ⅲ1与一个该病女性携带者婚配，则他们生一个正常孩子的概率是_____。（4）如果Ⅲ1患有红绿色盲（基因为b），其双亲色觉正常，则Ⅱ2的基因型为_____，若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，两病兼患的概率是_____。（5）研究该遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是（____）①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系中调查研究遗传方式④在患者家系中调查并计算发病率A．②③B．②④C．①③D．①④10．（14分）下图表示真核生物遗传信息流动的部分图解。请据图回答：（1）图1中①过程表示_____，发生的主要场所是_____。（2）图1中③过程的原料是_____。（3）图2过程对应于图1中的_____(填图中序号)。图2所示物质中含____种五碳糖。（4）图1中能发生碱基互补配对的有_____(填图中序号)。11．（14分）如图为蛋白质合成的一个过程，据图分析并回答问题：氨基酸

丙氨酸

苏氨酸

精氨酸

色氨酸

密码子

GCA

ACU

CGU

UGG

GCG

ACC

CGC

GCC

ACA

CGA

GCU

ACG

CGG

（1）图中所示属于蛋白质合成过程中的步骤，该过程的模板是[]．（2）由图中信息可推知DNA模板链上对应的碱基序列为．（3）根据图并参考表分析：[1]上携带的氨基酸是．12．下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。请根据图示回答下列问题：（1）缺乏酶_______会导致人患白化病。食物中缺少酪氨酸（会或不会）_____患白化病。（2）尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气中会变成黑色，这种症状称为尿黑酸症。缺乏酶________会使人患尿黑酸症。（3）从这个例子可以看出基因、营养物质的代谢途径和遗传病这三者之间的关系是______________________________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、A【解析】

光合作用可以分为光反应和暗反应两个阶段，光反应的主要产物有氧气、[H]和ATP，其中[H]和ATP参与暗反应过程中的三碳化合物的还原过程。所以A选项是正确的。2、B【解析】

本题考查遗传的物质基础，考查对艾弗里实验结论和不同生物遗传物质的理解。解答此题，可根据染色体的化学组成理解其作用，根据艾弗里的实验方法理解其结论。【详解】染色体的主要成分是DNA和蛋白质，其中DNA是遗传物质，所以染色体是遗传物质的载体，A项错误；艾弗里通过分离肺炎双球菌的DNA和蛋白质，分别研究它们的作用，证明了DNA是遗传物质，而蛋白质不是遗传物质，B项正确；病毒的遗传物质是DNA或RNA，C项错误；细菌的遗传物质是DNA，D项错误。不同生物的遗传物质生物类型病毒原核生物真核生物体内核酸种类DNA或RNADNA和RNADNA和RNA遗传物质DNA或RNADNADNA实例噬菌体、烟草花叶病毒乳酸菌、蓝藻玉米、小麦、人3、C【解析】

DNA复制的条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。转录的条件：模板（DNA的一条链）、能量（ATP水解提供）、酶（RNA聚合酶）、原料（游离的核糖核苷酸）。【详解】细胞内遗传信息的复制，即DNA复制，是遵循碱基互补配对原则，方式为半保留复制，A正确；转录产物(RNA)的碱基中含有U不含T，非模板链(DNA)的碱基中含有T而不含U，故二者的碱基序列不完全相同，B正确；mRNA的终止密码子不对应氨基酸，故不会有tRNA与之发生碱基配对现象，C错误；DNA的复制过程要用到DNA聚合酶，转录过程中要用到RNA聚合酶，且DNA复制和转录的主要场所都是细胞核，D正确。注意：mRNA上的终止密码子由于不编码氨基酸，所以没有对应的tRNA的反密码子与之配对。4、A【解析】

遗传因子组成相同的个体叫做纯合子；遗传因子组成不同的个体叫做杂合子。【详解】A、纯合子能稳定遗传,其自交后代都是纯合子，A正确；B、两纯合子杂交后代不一定是纯合子，如AA×aa→Aa，B错误；C、两杂合子杂交后代也有纯合子，如Aa×Aa→AA、Aa、aa，C错误；D、杂合子测交后代也有纯合子，如Aa×aa→Aa、aa，D错误。故选A。5、A【解析】据图分析，图中没有同源染色体，且姐妹染色单体发生了分离，处于减数第二次分裂后期。图中B与b的出现可能是基因突变产生，有可能是减数第一次分裂前期，同源染色体的分姐妹染色单体发生了交叉互换产生的，而该交叉互换属于基因重组，故选A。6、B【解析】试题分析：亲婚配，其后代不一定患遗传病，A错误；亲缘关系越近，其相同的基因就越多．隐性性状只有在其基因纯合时才表现出来．近亲结婚使所生后代隐性基因纯合的机会大大增加，因而后代患隐性遗传病的机会增多，B正确，D错误；伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式叫伴性遗传．近亲婚配其后代不一定有伴性遗传病，也可能后代患常染色体遗传病，D错误。考点：本题主要考查学生的理解能力．在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大增，从而使后代遗传病发病的概率增大。7、D【解析】生长素能促进扦插的枝条生根，因此用一定浓度的IBA溶液侵泡葡萄插条基部可诱导生根，A正确；植物的顶端优势是指植物顶芽产生的生长素向下运输到侧芽的部位积累，使顶芽的生长素浓度相对较低，促进生长,侧芽生长素浓度相对较高，抑制生长，可见棉花表现出的顶端优势与顶芽产生的生长素的极性运输有关，B正确；生长素能防止落花落果，因此在番茄花期喷洒一定浓度的2,4-D可防止落花落果，C正确；同一植株中不同器官对生长素的敏感程度不同，根最敏感，其次是芽，最不敏感的是茎，因此同一植株的幼芽对生长素的反应敏感程度低于幼根，D错误。8、B【解析】属于纯合子的是aaBBcc，C正确。【考点定位】纯合子【名师点睛】学生对纯合子理解不清纯合子、杂合子的判断（1）自交法：如果后代出现性状分离，则此个体为杂合子；若后代不出现性状分离，则此个体为纯合子。自交法通常用于植物。（2）测交法：如果后代既有显性性状出现，又有隐性性状出现，则被鉴定的个体为杂合子；若后代只出现显性性状，则被鉴定的个体为纯合子。测交法通常用于动物。（3）花粉鉴定培养法：用花粉离体培养形成单倍体植株，再用秋水仙素处理以获得纯合的植株，然后根据植株性状进行确定。非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同颜色，根据颜色反应即可判断被检验个体是纯合子还是杂合子。二、非选择题9、常染色体隐性2/35/6AaXBXb1/16C【解析】

II1和II2婚配生下来III3为患病个体，故为隐性遗传病，由于II1为正常个体，故不可能是伴性遗传病，故该病属于常染色体隐性遗传病。【详解】（1）II1（正常父亲）和II2（正常母亲）婚配生下来III3为患病个体，故为常染色体隐性遗传病；（2）II1和II2个体的基因型均为Aa，故III2的基因型为1/3AA和2/3Aa,II3和II4个体的基因型分别为Aa和aa，故III5个体基因型肯定为Aa，故Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率为2/3×1=2/3；（3）若Ⅲ1（1/3AA,2/3Aa）与一个该病女性携带者（Aa）婚配，则生一个患病孩子的概率=2/3×1/4=1/6，故生一个正常孩子的概率=1-1/6=5/6；（4）如果Ⅲ1患有红绿色盲（基因为b），其双亲色觉正常，则Ⅱ2的基因型为AaXBXb，Ⅱ1的基因型为AaXBY，则生一个两病均患的概率=1/4×1/4=1/16；（5）研究该遗传病的发病率时，是在人群中随机抽样调查，并进行计算，而研究遗传方式及其遗传方式时则在患者家系中调查研究，故选C项。解答遗传系谱图问题，需熟练地、准确地判断遗传病的遗传方式，并能快速推断出相应个体的基因型及概率，在进行两种遗传病概率计算时，需要分开进行，然后再使用乘法定律得出最终结果。10、（1）DNA复制细胞核（2）氨基酸（3）②2（4）①②③【解析】试题分析：（1）图1中①DNA复制主要发生在细胞核．（2）图1中③过程是翻译，以20种氨基酸为原料．（3）图2过程翻译对应于图1中的②过程．图2所示物质有DNA和RNA，所以含有脱氧核糖和核糖2种五碳糖．（4）图1中能发生碱基互补配对的有DNA复制、转录和翻译考点：对于中心法则中遗传信息的传递途径的综合理解，把握知识点间的内在联系是解题的关键。11、翻译[3]mRNAACCCGATTTGGC转运RNA丙氨酸【解析】

分析题图：图示为蛋白质合成的翻译过程，其中1是tRNA，能识别密码子并转运相应的氨基酸；2为氨基酸，约有20种，是翻译的原料；3是mRNA，是翻译的模板．【详解】（1）图中所示属于蛋白质合成过程中的翻译步骤，该过程的模板是3（mRNA）．（2）图中mRNA上的碱基序列为UGGGCUAAACCG，则根据碱基互补配对原则，DNA模板链上对应的碱基序列为ACCCGATTTGGC．（3）图中1为转运RNA，其上的反密码子是CGA，其对应的密码子是GCU，根据密码子表可知上其携带的是丙氨酸．12、⑤不会④基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状【解析】试题分析：白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病，由图示可以看出,缺乏酶⑤,人体内都不能合成黑色素从而导致患白化病。（1）由图