课时突破生物变异类型的实验大题（教师独具）

课时突破生物变异类型的实验大题（教师独具）eq\a\vs4\al\co1()突破1设计实验探究变异的类型【知识盘查】1.一对基因突变和两对基因突变的判断(1)两种突变来自一对基因突变(隐性突变)(2)两种突变来自两对基因突变(隐性突变)[例1](2024·黑吉辽卷，24)作物在成熟期叶片枯黄，若延长绿色状态将有助于提高产量。某小麦野生型在成熟期叶片正常枯黄(熟黄)，其单基因突变纯合子m1在成熟期叶片保持绿色的时间延长(持绿)。回答下列问题。(1)将m1与野生型杂交得到F1，表型为________(填“熟黄”或“持绿”)，则此突变为隐性突变(A1基因突变为al基因)。推测A1基因控制小麦熟黄，将A1基因转入________个体中表达，观察获得的植株表型可验证此推测。(2)突变体m2与m1表型相同，是A2基因突变为a2基因的隐性纯合子，A2基因与A1基因是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因转录的模板链简要信息如图1。据图1可知，与野生型基因相比，a1基因发生了____________，a2基因发生了____________，使合成的mRNA都提前出现了________，翻译出的多肽链长度变______________，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1(A2)基因编码A酶，图2为检测野生型和两个突变体叶片中A酶的酶活性结果，其中____________号株系为野生型的数据。图1图2(3)A1和A2基因位于非同源染色体上，m1的基因型为________，m2的基因型为________。若将m1与m2杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中自交后代不发生性状分离个体的比例为________。答案(1)熟黄持绿(2)碱基的替换碱基的增添终止密码子短①(3)a1a1A2A2A1A1a2a21/2或50%解析(1)若此突变为隐性突变，则m1的基因型为a1a1，野生型的基因型为A1A1，m1×野生型→A1a1，表型为野生型，即熟黄。若要证明此推测，可将A1基因转入持绿(或m1或突变型)个体中表达，若植株表现为熟黄，则可验证此推测。(2)依据题干和图1可知，A2基因与A1基因是非等位的同源基因，序列相同；突变体m2与m1表型相同，且均为对应基因的隐性纯合子；由于终止密码子为UAA、UAG、UGA，可知对应模板链上碱基为ATT、ATC、ACT。与野生型基因相比较，a1发生了碱基的替换即C→T，a2基因发生了碱基的增添，导致a1序列上提前出现了ACT，a2序列上都提前出现ACT，即合成的mRNA都提前出现了终止密码子，导致翻译出的多肽链长度变短，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1(A2)基因编码A酶，且突变体m2与m1表型相同，可知m2与m1中A酶的酶活性大体相同，所以据图2分析可知，①号株系为野生型的数据。(3)依据题干信息，A1和A2基因位于非同源染色体上，则m1的基因型为a1a1A2A2，m2的基因型为A1A1a2a2。m1×m2→F1：A1a1A2a2，F1eq\o(→,\s\up7(自交))F2：A1_A2_∶a1a1A2_∶A1_a2a2∶a1a1a2a2＝9∶3∶3∶1，对应的表型为野生型∶突变型＝9∶7，后代中不会发生性状分离的基因型为：A1A1A2A2、a1a1A2_、A1_a2a2、a1a1a2a2，所占的比例为1/16＋3/16＋3/16＋1/16＝1/2。2.不同变异类型实验常用的探究方法[例2](不定项)(2024·山东卷，17)果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a控制。现有甲、乙2只都只含7条染色体的直翅雄果蝇，产生原因都是Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体末端，且移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况，进行了如表所示的杂交实验。已知甲、乙在减数分裂时，未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极；配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突变和染色体互换，下列推断正确的是()实验①：甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅＝7∶1，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅＝3∶1实验②：乙×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅＝3∶1，且直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1∶1A.①中亲本雌果蝇的基因型一定为AaB.②中亲本雌果蝇的基因型一定为aaC.甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端D.乙中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端答案AC解析依题意，甲×正常雌果蝇→F1中直翅∶弯翅＝7∶1，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅＝3∶1，可知直翅为显性性状，且翅形的遗传与性别相关联，A基因移接至X染色体上。甲果蝇表型为直翅，且A基因移接至X染色体上，其基因型可表示为O_XAY(O表示缺少该染色体，_表示染色体上未知的基因)，正常雌果蝇的基因型可表示为__XX。则甲与正常雌果蝇杂交可表示为O_XAY×__XX。两对染色体独立遗传，若单独考虑性染色体的遗传，甲与正常雌果蝇杂交可表示XAY×XX，所得子代为1XAX∶1XY；若单独考虑常染色体，甲与正常雌果蝇杂交可表示为O_×__，所得子代为1O_∶1O_∶1__∶1__，又知雄果蝇群体中的直翅∶弯翅＝3∶1，结合性染色体遗传的雄性子代基因型XY可推断，甲杂交的亲本雌果蝇的基因型一定为Aa，甲的基因型为OA。综合以上分析，①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa，甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端，A、C正确；假设乙的基因型为Aa，其中一个含有A基因的染色体片段移接到另一条非同源染色体上，且该染色体也是常染色体，则其基因型可表示为AOaO，再设与乙杂交的雌性果蝇的基因型为AaOO。乙×正常雌果蝇杂交时，乙所产生的配子种类及比例为1Aa∶1AO∶1aO∶1OO，正常雌果蝇产生的配子种类及比例为1AO∶1aO。则所得子代基因型及比例可表示为1AAaO∶1AAOO∶1AaOO∶1AOOO∶1AaaO∶1AaOO∶1aaOO∶1aOOO，由上可推断子代的表型及比例为直翅∶弯翅＝3∶1。与翅形相关两对染色体都为常染色体，直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1∶1。假设与实验结果相符，假设成立，故②中亲本雌果蝇的基因型可以是Aa，乙中含基因A的1条染色体可以移接到常染色体末端，B、D错误。突破2遗传变异推理类大题突破类型一逆推类题型[名师支招]此类推理题答题时涉及的关键点包括读题抓住结果、然后依据图文转化(或图表分析)等进行逆向追问，分析实验数据图表或遗传系谱图，推导研究结论，然后寻找相应的生物学关键词进行科学表述。注意突破此类题目要从根本上灵活运用相关的基本规律和技巧：显隐性的判断方法、基因型和表型的推导、基因位置的推断、基因传递规律的判断等。模板如下：[例1](2022·广东卷，19节选)研究小组了解到：①雄蚕产丝量高于雌蚕；②家蚕的性别决定为ZW型；③卵壳的黑色(B)和白色(b)由常染色体上的一对基因控制；④黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄，满足大规模生产对雄蚕需求的目的，该小组设计了一个诱变育种的方案。下图为方案实施流程及得到的部分结果。统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的性别比例与Ⅰ组相近，有两组(Ⅱ、Ⅲ)的性别比例非常特殊。综合以上信息进行分析：尽管Ⅲ组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分离雌雄，不能满足生产需求，请简要说明理由：_________________________________________________________________________________________________________________________________。答案Ⅲ组所得黑壳卵雄蚕与白壳卵雌蚕杂交，后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌蚕，又有雄蚕，无法通过卵壳颜色区分性别第一步，抓住结果(或已知条件)：辐射诱变导致突变；针对实验，有三种类型，结果不同，其中Ⅲ组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分离雌雄，不能满足生产需求。第二步，逆向追问：分析实验处理方案及实验结果。问题1：黑壳卵经射线照射后，携带B基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达，转移情况可分为几种？提示：携带B基因的染色体片段未转移或转移到常染色体上、转移到Z染色体上或转移到W染色体上。问题2：三组实验结果是什么？提示：Ⅰ组黑壳卵家蚕中雌雄比例接近1∶1，说明该性状与性别无关，即携带B基因的染色体片段未转移或转移到了常染色体上；Ⅱ组黑壳卵家蚕全为雌性，说明携带B基因的染色体片段转移到了W染色体上；Ⅲ组黑壳卵家蚕全为雄性，说明携带B基因的染色体片段转移到了Z染色体上。第三步，找关键词：依据结果逆推分析提炼。Ⅲ组携带B基因的染色体片段转移到了Z染色体上，存在基因缺失(用O表示)，亲本雌蚕的基因型为ObZBW，与白壳卵雄蚕(bbZZ)杂交，子代雌蚕的基因型为ObZW、bbZW(白壳卵)，雄蚕的基因型为ObZBZ、bbZBZ(黑壳卵)。再将黑壳卵雄蚕与白壳卵雌蚕(bbZW)杂交，后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性，无法通过卵壳颜色区分性别，故不能满足生产需求。类型二“假说—演绎法”分析类题型[名师支招]“假说—演绎法”作为遗传问题研究常用的方法，在遗传规律的判断、相关实验问题的分析等类型的题目中都可以借助此法解题。此类推理题目可依据“假说—演绎法”策略的解题思路，需先结合题干找出待解决的问题，再列举出各种合理假说，接着通过演绎推理得出预期结果，最后将检验结果是否符合题目要求作为作答依据。突破此类题目要从根本上掌握相关的基本规律和技巧：显隐性的判断方法、基因型和表型的推导、基因位置的推断、基因传递规律的判断等。[例2](2024·广东深圳调研，节选)遗传学上将染色体上某一区段及其携带基因一起丢失的现象叫缺失，若一对同源染色体中的两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子，仅一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子。缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子常导致个体死亡。现有一红眼雄果蝇(XAY)与一白眼雌果蝇(XaXa)杂交，子代中有一只白眼雌果蝇。请用杂交的方法探究这只白眼雌果蝇的出现是由缺失造成的，还是由基因突变引起的。答案让该白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，若子代中红眼∶白眼＝2∶1(或雌果蝇∶雄果蝇＝2∶1)，则为缺失引起，若子代中红眼∶白眼＝1∶1(或雌果蝇∶雄果蝇＝1∶1)，则由基因突变引起。第一步，提出问题：根据情境信息——一红眼雄果蝇(XAY)与一白眼雌果蝇(XaXa)杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。由此可提出问题：这只白眼雌果蝇的出现是由缺失造成的，还是由基因突变引起的？第二步，作出假设：①假设白眼雌果蝇的出现是由缺失造成的，则该白眼雌果蝇的基因型可写成X－Xa；②假设白眼雌果蝇的出现是由基因突变引起的，则该白眼雌果蝇的基因型可写成XaXa；第三步，演绎推理：根据问题要求及学过的相关知识选取合适的杂交组合，按照假设的类型，写出杂交遗传图解进行演绎推理：第四步，得出结论：根据演绎推理的结果，得出结论。突破3创设情境突破高考长句【原因分析类】1.野生型果蝇眼色是暗红色，暗红色源自棕色素(受A、a基因控制)与朱红色素(受B、b基因控制)的叠加。研究人员发现了一种不能合成棕色素和朱红色素的白眼突变体品系(基因型为aabb)，并发现基因A和B连锁，a和b连锁。现用基因型都为AaBb的暗红眼(甲)、暗红眼(乙)与基因型为aabb的白眼个体进行杂交实验，却发现两种不同的结果，如下表：亲本组合子代表型及比例暗红眼(甲)♂×白眼♀结果①：全为暗红眼暗红眼(乙)♂×白眼♀结果②：暗红眼∶棕色眼∶朱红眼∶白眼＝45∶5∶5∶45出现结果①的原因可能是____________________________________________________________________________________________________________。出现结果②的原因最可能是_________________________________________________________________________________________________________。提示雄性亲本甲产生携带ab基因的精子不育导致雄性亲本乙在产生配子时同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了互换2.若豌豆的高茎和矮茎为一对相对性状，由一对等位基因(E、e)控制，红花和白花为一对相对性状，由一对等位基因(F、f)控制。现有两株豌豆杂交后代表型及比例为高茎红花∶高茎白花∶矮茎红花∶矮茎白花＝1∶1∶1∶1。若此结果能够验证自由组合定律，请写出亲本的基因型，并说明理由。基因型：________，理由是__________________________________________________________________________________________________________________________________。提示EeFf、eeff杂交后代表型及比例为高茎红花∶高茎白花∶矮茎红花∶矮茎白花＝1∶1∶1∶1的亲本基因型有两种，一种为EeFf、eeff，两对基因分别位于两对同源染色体上，可验证自由组合定律；另一种为eeFf、Eeff，两对基因可以位于同一对同源染色体上，不能够验证自由组合定律3.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度分析，这种现象出现的可能原因是___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。提示性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象可能是某种环境因素，使性腺出现反转现象，但遗传物质组成不变4.钴60γ射线可将染色体切断产生染色体碎片，这些染色体碎片可能在细胞分裂时丢失。研究人员在进行家蚕育种时发现，经钴60γ射线照射的纯种黑缟斑雄蛹(BB)成蛾后与纯种无斑雌蛾(bb)交配，所得子代出现了少量左、右半身分别呈现黑缟斑与无斑的嵌合体。导致该嵌合体出现的原因可能是_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。提示经钴60γ射线照射产生的含B基因染色体碎片的精子参与受精，受精卵进行第一次卵裂后该碎片在其中一个子细胞中丢失5.某二倍体植物的茎色紫色对绿色为显性，受等位基因A/a控制。用X射线处理某纯合紫株的花药后，与绿茎植株杂交，F1中出现了1株绿株(M)。若M的出现是由染色体变异引起的，则对M出现的合理解释是__________________________________________________________________________________________________________________________________。提示减数分裂过程中发生了A基因的缺失或A基因位于的染色体整条缺失【科学探究类】6.某种肉鸡(ZW型)羽毛的银色和金色是一对相对性状，由位于Z染色体上的等位基因(S、s)控制，其中银色对金色为显性，请设计一组能够根据羽毛颜色直接判断子代鸡性别的实验方案，并写出选择的亲本及子代的性别。_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。提示选择金色公鸡和银色母鸡杂交，子代金色鸡均为母鸡，银色鸡均为公鸡7.研究者在两个纯种的小鼠品系均发现了眼睛变小的隐性突变个体，欲通过一组杂交实验确定这两个隐性突变基因是否为同一基因的等位基因，请完善杂交实验并预测实验结果。(1)实验设计：让两个纯种品系的小鼠杂交，观察子代的性状。(2)实验结果：①若子代都是眼睛变小，则突变的两个基因为________。②若子代眼睛正常，则突变的两个基因为________。提示同一基因的等位基因非等位基因8.假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎纯合致死)，无其他性状效应。有一只雄性昆虫接受射线辐射处理，发生隐性致死突变，为探究该突变基因位于常染色体上，还是X染色体上，请设计杂交实验进行探究并预测实验结果。实验思路：________________________________________________________。预期结果：若_______________________________________________________________，则隐性致死突变基因在X染色体上；若_______________________________________________________________，则隐性致死突变基因在常染色体上。提示将该只突变雄性昆虫与正常雌性昆虫杂交获得F1，F1雌雄果蝇相互交配，统计F2成虫中雄性昆虫比例(或统计F2成虫的性别比例)F2中雄性昆虫占1/3(或F2中雌∶雄＝2∶1)F2中雄性昆虫占1/2(或F2中雌∶雄＝1∶1)限时练15遗传变异大题突破(时间：40分钟分值：50分)【综合提升】1.(2024·山东日照二模)科学家在玉米中发现了一种单基因突变品系甲，表现为成熟籽粒干瘪(不能正常发芽)。为探究玉米籽粒发育的遗传调控机制，科研人员进行了相关研究。(1)将突变体甲与野生型植株杂交，得到的F1代均为籽粒正常，F1自交得到F2，F2中籽粒正常与干瘪的比例约为3∶1，F2随机授粉，F3的表型及比例为________。(2)有人认为：玉米的籽粒正常是由A基因控制的。研究者将克隆得到的A基因转化到F1中，获得了转入单个A基因的转基因玉米(A基因在染色体上的位置不详)。让该转基因玉米自交，若子代中籽粒干瘪占1/4，这一结果是否支持上述观点。做出判断并说明理由。______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)经实验确认A基因控制籽粒正常，为进一步确定A基因在玉米染色体上的位置，研究人员借助位置已知的M/m基因进行分析。用基因型为mm且籽粒正常的纯合子P与基因型为MM的甲品系杂交得F1，F1自交得F2。用M、m基因的特异性引物，对F1植株果穗上籽粒干瘪(F2)胚组织的DNA进行PCR扩增，扩增结果如图所示的①、②、③三种类型。统计籽粒干瘪(F2)的数量，发现类型①最多、类型②很少、类型③极少。依据上述统计结果，基因A、a与M、m的位置关系是________________(用横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置)，出现极少数的类型③的原因是_____________________________________________________________________________________________________________。(4)进一步研究发现，籽粒干瘪是由A基因突变为a基因导致的。经DNA序列分析得到了A基因和a基因编码链(非模板链)的结构如图。据图分析，A基因突变后使其编码的蛋白质功能丧失的原因是______________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)籽粒正常∶籽粒干瘪＝8∶1(2)不支持。无论A基因是否控制籽粒正常，当A基因整合到了F1中控制籽粒正常的基因所在的染色体上时，自交后代中干瘪籽粒均占1/4(3)少数细胞减数分裂时染色体片段互换产生am的雌雄配子，且二者受精(4)A基因中碱基对的插入导致转录出的mRNA中终止密码子提前出现，翻译提前终止，进而导致编码的蛋白质异常解析(1)突变体甲与野生型植株杂交，得到的F1代均为籽粒正常，可知籽粒正常为显性性状，F1自交得到F2，F2中籽粒正常与干瘪的比例约为3∶1，可知籽粒正常和干瘪这一对相对性状的遗传遵循孟德尔的分离定律。假设突变体甲基因型为aa，则野生型基因型为AA，F2随机授粉，此时因为籽粒干瘪不能正常发芽，因此此时为1/3AA和2/3Aa间自由交配，即籽粒正常∶籽粒干瘪＝8∶1。(2)无论A基因是否控制籽粒正常，当A基因整合到了F1中控制籽粒正常的基因所在的染色体上时，自交后代中干瘪籽粒均占1/4，因此结果不支持上述观点。(3)用基因型为mm且籽粒正常的纯合子P与基因型为MM的甲品系杂交得F1，F1自交得F2。扩增结果有①、②、③三种类型，基因型分别为aaMM、aaMm、aamm，其中类型①最多，类型③极少，可知a和M位于同一条染色体，A和m位于同一条染色体，出现极少数的类型③的原因是少数细胞减数分裂时染色体片段互换产生am的雌雄配子，且二者受精。(4)分析题图可知，A基因中碱基对的插入，导致TAA提前出现，导致转录出的mRNA中终止密码子提前出现，翻译提前终止，进而导致编码的蛋白质异常。2.(2024·山东泰安二模)果蝇(2n＝8)的Ⅰ号染色体为性染色体，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号染色体为常染色体。野生型翅脉对网状翅脉为显性，控制该对性状的基因用N、n表示；短粗翅与正常翅受等位基因D、d控制。体细胞中缺失一条染色体的果蝇可以存活，并能正常繁殖后代，缺失纯合体则无法存活。假设下列杂交子代数量均足够多，回答下列问题。(1)选网状翅脉果蝇与纯合野生型翅脉果蝇进行正反交，根据F1表型________(填“能”或“不能”)判断该对基因位于常染色体上，理由是____________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)现有染色体分别缺失一条的野生型翅脉与网状翅脉果蝇及染色体数目正常的野生型翅脉与网状翅脉果蝇若干，请设计杂交实验，根据F1的表型确定N、n基因位于几号常染色体上。写出杂交实验思路，并预期实验结果及结论。______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)若已确定N、n基因位于Ⅱ号常染色体上。纯合正常翅网状翅脉与纯合短粗翅野生型翅脉果蝇杂交，F1表型为正常翅野生型翅脉，可推断____________为显性性状。①F1相互交配得到F2，若F2表型及比例为_______________________________________________________________________________________________，可推断D、d基因也位于Ⅱ号常染色体上。②选杂合的短粗翅野生型翅脉果蝇与杂合的正常翅网状翅脉果蝇杂交，根据子代表型________(填“能”或“不能”)确定D、d基因也位于Ⅱ号常染色体上，理由是________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)不能基因位于常染色体与位于X、Y染色体同源区段时正反交结果相同(2)实验思路：选染色体数目正常的网状翅脉果蝇，分别与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号染色体缺失一条的野生型翅脉果蝇杂交，观察并统计F1表型。预期结果及结论：若某组F1中出现网状翅脉，其他两组均未出现，则N基因就位于该组个体缺失染色体的同源染色体上(3)正常翅①正常翅网状翅脉∶正常翅野生型翅脉∶短粗翅野生型翅脉＝1∶2∶1②不能无论D、d基因是否位于Ⅱ号染色体上，子代都有四种表型，且比例为1∶1∶1∶1解析(1)若基因位于常染色体上，亲本的基因型是NN和nn，子代都是显性；若基因位于X、Y染色体同源区段，亲本的基因型是XNXN和XnYn或XnXn和XNYN，子代都是显性，故不能判断该对基因位于常染色体上。(2)若想设计杂交实验，根据F1的表型确定N、n基因位于几号常染色体上，必需选测交，即能出现NO和nn杂交的情况，故选染色体数目正常的网状翅脉果蝇，分别与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号染色体缺失一条的野生型翅脉果蝇杂交，观察并统计F1表型。若基因位于该对染色体上，则为NO和nn杂交，若不位于该染色体上，则为NN和nn的杂交，因此若某组F1中出现网状翅脉，其他两组均未出现，则N基因就位于该组个体缺失染色体的同源染色体上。(3)已知野生型翅脉为显性性状，纯合正常翅网状翅脉与纯合短粗翅野生型翅脉果蝇杂交，F1表型为正常翅野生型翅脉，说明正常翅为显性性状。①若两对基因都位于Ⅱ号染色体上，纯合正常翅网状翅脉的基因型是DDnn，纯合短粗翅野生型翅脉的基因型是ddNN，F1的基因型是DdNn，但D和n、d和N在一对同源染色体的两条染色体上，故产生Dn、dN的两种配子，F2的表型是正常翅网状翅脉DDnn∶正常翅野生型翅脉DdNn∶短粗翅野生型翅脉ddNN＝1∶2∶1。②选杂合的短粗翅野生型翅脉果蝇ddNn与杂合的正常翅网状翅脉果蝇Ddnn杂交，无论D、d基因是否位于Ⅱ号染色体上，子代都有四种表型，比例为1∶1∶1∶1，因此不能判断基因的位置。3.(2024·山东济南检测)番茄叶霉病会引起叶片发黄卷曲，导致番茄减产。为预防抗叶霉病番茄品种甲的抗病能力减弱，科研人员利用硫酸二乙酯诱变易感病番茄，获得新的抗病品种乙。科研人员利用甲、乙两个品种进行了如下杂交实验，对番茄抗叶霉病抗性进行了研究，已知甲、乙品种番茄抗叶霉病均为单基因突变引起，且甲品种抗病基因位于9号染色体上，不考虑染色体交换。请回答下列问题。(1)人工诱变育种的优点是_________________________________________。(2)乙品种抗叶霉病性状对易感病为________(填“显性”或“隐性”)，原因是____________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)根据实验三F1、F2的表型及比例判断甲、乙两品种抗性基因的位置关系。①若F1、F2均表现为抗叶霉病，则可判断甲、乙两品种抗叶霉病基因的位置关系为_______________________________________________________________。②若F1表现为抗叶霉病，F2中抗叶霉病个体的比例为________，则可判断甲、乙两品种抗叶霉病性状由位于非同源染色体上的两对等位基因控制。(4)SSR是DNA中的简单重复序列，非同源染色体上的SSR不同，不同品种的同源染色体上的SSR也不同，常用于染色体特异性标记。科研人员利用PCR技术将实验二中部分抗病个体(该部分个体基因组成及比例与F2理论上的基因组成及比例相同)9号染色体的SSR进行扩增后，电泳结果如图：依据图中结果判断，乙品系抗叶霉病基因与9号染色体的位置关系是________，理由是__________________________________________________________。答案(1)可以显著提高变异的频率(或提高基因突变频率或变异频率或提高变异比例或提高变异的数量)(2)显性F1均表现为抗叶霉病性状(或F1都为抗病或者F2抗病∶易感病＝3∶1)(3)①同一位点上的两个突变基因或同一对染色体上不发生互换(连锁)的两个突变基因②13/16(4)抗叶霉病基因不位于9号染色体上F2抗病个体的SSR与亲本乙9号染色体上的SSR无关(或若抗病基因在9号染色体上，则不该出现4、8、11或其他合理答案)解析(1)人工诱变育种的原理是基因突变，通过人工诱变可提高突变频率，大幅度改良生物的性状，从而加速育种进程。(2)实验二中，乙×易感病番茄，F1全部是抗病，F1自交，F2中抗病∶易感病＝247∶81≈3∶1，说明抗病为显性，易感病为隐性。(3)①若F1、F2均表现为抗叶霉病，则甲、乙两品种抗性基因可能是同一位点上的两个突变基因或同一对染色体上不发生互换(连锁)的两个突变基因。②假如甲、乙两品种抗病性状由位于非同源染色体上的两对等位基因控制，说明两品种抗病性状的遗传符合基因自由组合定律，是由2对等位基因控制的，则甲的基因型可表示为aabb，乙的基因型可表示为AABB，则F1的基因型为AaBb，则易感病个体的基因型可表示为A_bb，占3/16，则抗病个体(A_B_、aaB_、aabb)占13/16。(4)由电泳结果可知，F2抗病个体的SSR与亲本乙9号染色体上的SSR无关，故乙品系抗叶霉病基因不位于9号染色体上。4.(2024·福州市质检)豌豆、玉米等是遗传学上常用的模式生物。豌豆茎的长度、种子形状和豆荚颜色这三种性状分别由D/d、R/r、G/g三对等位基因控制。将高茎圆粒绿豆荚和矮茎皱粒黄豆荚两种豌豆进行杂交，F1均为高茎圆粒绿豆荚，F1自交所得F2中高茎圆粒绿豆荚∶矮茎圆粒绿豆荚∶高茎皱粒黄豆荚∶矮茎皱粒黄豆荚＝9∶3∶3∶1。(1)上述实验结果表明不遵循自由组合定律的性状是________________，原因是控制这些性状的基因位于________上。(2)R基因是编码淀粉分支酶的基因，r基因的产生是由于该淀粉分支酶基因中插入一段外来序列。已知这段