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文档简介
2026年甘肃省兰州市城关区第一中学生物高一第二学期期末综合测试模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.将A、B两种物质混合,T1时加入酶C。如图为最适温度下A、B浓度的变化曲线。下列叙述错误的是()A.酶C降低了A生成B这一反应的活化能B.该体系中酶促反应速率先快后慢C.T2后B增加缓慢是酶活性降低导致的D.适当降低反应温度,T2值增大2.关于DNA分子的结构及其复制的叙述,错误的是A.四种脱氧核苷酸构成的两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构B.将单个的脱氧核苷酸连接成DNA分子的主要的酶是DNA聚合酶C.在DNA双链中,任意两个不互补碱基之和相等,为总碱基数的50%D.1个DNA分子在15N的培养液中复制两代,子代中含15N的DNA占50%3.关于细胞中水的生理功能的叙述,正确的是A.自由水是细胞结构的重要成分 B.自由水参与细胞代谢C.自由水多,抗不良环境能力强 D.结合水参与物质的运输4.下列关于探索DNA是遗传物质的实验,叙述正确的是A.格里菲思实验证明DNA可以改变生物体的遗传性状B.艾弗里实验证明从S型肺炎双球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡C.赫尔希和蔡斯实验中离心后细菌主要存在于沉淀中D.赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的噬菌体都带有32P标记5.普通小麦是六倍体,含有42条染色体,它的单倍体体细胞中的染色体组数及染色体形态种类数依次是()A.3、7B.1、7C.3、21D.7、36.性染色体为(a)XY和(b)YY的精子分别是如何产生的()A.a中X与Y减数第一次分裂不分离,b中Y与Y减数第一次分裂不分离B.a中X与Y减数第二次分裂不分离,b中Y与Y减数第二次分裂不分离C.a中X与Y减数第一次分裂不分离,b中Y与Y减数第二次分裂不分离D.a中X与Y减数第二次分裂不分离,b中Y与Y减数第一次分裂不分离二、综合题:本大题共4小题7.(9分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。请回答下列问题(所有概率用分数表示):(1)甲病的遗传方式为__________。(2)若I-3无乙病致病基因,请继续以下分析。①Ⅱ-5的基因型为__________。②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为__________。③如果Ⅱ-5与h基因携带者(基因型为Hh)结婚并生育一个表现型正常的儿子,则该儿子携带h基因的概率为__________。8.(10分)下图一表示基因型为AaBb的某二倍体雌性动物体内细胞分裂示意图图二表示每条染色体上的DNA含量变化曲线。请据图分析回答:(1)图一中甲细胞表示__________期,该细胞处于图二中曲线_________段(2)图二中bc段形成的原因是_______________。可能发生在__________时期,图二中de形成的原因是____________________________。(3)图一中乙细胞的名称是___________,由乙细胞基因组成可推知,在形成乙细胞的过程中发生了_____________,一个卵原细胞在形成乙细胞时,所产生卵细胞基因型是_______。9.(10分)下图为果蝇染色体组成的示意图,填充下列空白:(1)该果蝇为_________性果蝇,判断的依据是_____________。(2)细胞中有_______对同源染色体,有______个染色体组。(3)该果蝇的基因型为__________,可产生_____种配子。不考虑交叉互换)(4)图中的W基因在____________时期可以形成两个W基因。(5)此果蝇的一个染色体组所含的染色体为__________。(6)果蝇是遗传学研究的理想材料,因为它具有___________、____________________等特点。(写出两点)10.(10分)下图是某家系红绿色盲遗传图解,受一对等位基因B、b控制。请据图回答(1)Ⅲ3的基因型是___,他的致病基因来自于Ⅰ代中____个体,该个体的基因型是____。(2)Ⅲ2的可能基因型是_____,她是杂合体的的概率是____。(3)Ⅳ1是色盲携带者的概率是____。11.(15分)完成下面的概念图。A___________________
B_______________________C___________________D___________________
E_______________________F___________________G____________________
H___________________
参考答案一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1、C【解析】T1时加入酶C,A物质浓度降低,B物质浓度增加,说明酶C催化A物质生成B物质,而酶的作用机理是降低化学反应的活化能,A正确;题图显示:该体系中酶促反应速率先快后慢,B正确;T2后B增加缓慢是A物质含量减少导致,C错误;曲线是在最适温度下绘制的,因此适当降低反应温度,反应速率减慢,T2值增大,D正确。2、D【解析】试题分析:DNA分子是由两条脱氧核苷酸链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构,A项正确;DNA分子在复制过程中,在DNA聚合酶的催化下,将单个的脱氧核苷酸连接到正在合成的子链上,进而成DNA分子,B项正确;在DNA双链中,依据DNA分子的半保留复制,两个互补的碱基C=G、A=T,则有不互补碱基A+C=T+G=T+C=A+G,即任意两个不互补碱基之和相等,为总碱基数的50%,C项正确;1个DNA分子在15N的培养液中复制两代,共产生22=4个子代DNA分子,依据DNA分子的半保留复制,每个子代DNA分子都含有15N,占100%,D项错误。考点:本题考查DNA分子的结构及其复制的相关知识,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络结构的能力。3、B【解析】
细胞内的水的存在形式是自由水和结合水,其中自由水是良好的溶剂,是许多化学反应的介质,自由水能参与许多化学反应,自由水对于运输营养物质和代谢废物具有重要作用;结合水是细胞结构的重要组成成分。【详解】结合水是细胞结构的重要成分,A错误;自由水能参与多种细胞代谢,如光合作用、呼吸作用等,B正确;结合水多,抗不良环境能力强,C错误;自由水参与物质运输,D错误。解答本题的关键是了解细胞中水的存在形式和生理作用,注意区分结合水和自由水的功能。4、C【解析】格里菲思证明了S型菌中存在转化因子,能够使R型菌转化为S型菌,但没有提出转化因子是什么,A错误;艾弗里没有利用小鼠,是将肺炎双球菌在培养基中培养,根据菌落特征进行判断,证明了DNA是遗传物质,B错误;赫尔希和蔡斯实验中离心的目的是让上清液析出重量较轻的T2噬菌体颗粒,沉淀物中留下被感染的细菌,C正确;32P标记亲代噬菌体的DNA,复制形成的子代噬菌体中有的带有32P标记,有的不带有32P标记,D错误。肺炎双球菌转化实验,噬菌体侵染细菌实验。【名师点睛】本题主要考查DNA是遗传物质的实验证据,要求学生理解肺炎双球菌体内转化实验、肺炎双球菌体外转化实验以及噬菌体侵染细菌实验。5、A【解析】
由受精卵发育而来,体细胞中含有两个染色体组的为二倍体;由受精卵发育而来,体细胞中含有三个或者三个以上的染色体组的叫多倍体;体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体,叫做单倍体,(或者由配子发育而来的个体叫做单倍体)。【详解】普通小麦是六倍体,体细胞中含有六个染色体组,它的单倍体是由配子发育而来的,含有三个染色体组,小麦细胞中共有42条染色体,所以每个染色体组中染色体的数目为7,A正确;B、C、D错误。染色体组是细胞中的一组非同源染色体,这些染色体形态结构各不相同,但是却控制着该生物生长、发育、遗传和变异的全套遗传信息。单倍体中可能含有一个染色体组,也可能含有两个或者两个以上的染色体组。6、C【解析】
减数第一次分裂过程中,同源染色体分开,同源染色体应该进入两个不同的次级精母细胞,若精子中出现同源染色体,则减数第一次分裂发生异常;减数第二次分裂过程中,姐妹染色单体分开,姐妹染色单体是由间期复制而来,分开后得到的应该是相同的染色体,相同的染色体应该进入不同的精细胞,若精子中出现了相同的染色体,则是减数分裂第二次分裂发生异常。【详解】性染色体为XY的个体产生的精子应该为X或Y,若出现了XY的精子,则是减数第一次分裂过程中,同源染色体未分离的结果,由此可判断B、D错误;若出现了YY精子,则是减数第二次分裂过程中,着丝点分裂后,相同的染色体未移向细胞的两极导致的结果,因此,A错误,C正确。解答本题的关键是看清题干中异常精子的类型,与正常精子类型相比较,再得出正确的结论。二、综合题:本大题共4小题7、常染色体隐性遗传HHXTY或者HhXTY1/363/5【解析】
分析系谱图:Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,据此答题。【详解】(1)根据试题的分析可知:甲病为常染色体隐性遗传病。(2)若I﹣3无乙病致病基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传病.①II﹣5没有患甲病,但有患甲病的姐妹,故Ⅱ5关于甲病的基因型及概率为1/3HH、2/3Hh,Ⅱ5关于乙病的基因型为XTY,综合两对基因,Ⅱ5的基因型及概率为1/3HHXTY、2/3HhXTY。②Ⅱ﹣6无甲病,无乙病,但是Ⅱ9是两病兼发的,故Ⅱ﹣6关于甲病的基因型及概率为1/3HH、2/3Hh,关于乙病的基因型及概率为1/2XTXT、1/2XTXt,2/3×2/3×1/4×1/4=1/36。③由于Ⅱ﹣5的基因型及概率为1/3HH、2/3Hh,与h基因携带者结婚,后代为hh的概率为2/3×1/4=1/6,Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=3/6,所以表现型正常的儿子携带h基因的概率为3/6÷(11/6)=3/5。本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,准确判断甲、乙两种病的遗传方式及相应个体的基因型,再根据基因自由组合定律,运用逐对分析法计算相关概率。8、有丝分裂后ef(def)DNA(染色体)复制有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期着丝点分裂,姐妹染色单体分开(第一)极体交叉互换AB或aB【解析】
由图一可知,甲表示有丝分裂的后期;乙图表示减数第二次分裂的后期;图二中:bc段表示DNA复制,cd表示含有染色单体的时期,de段表示着丝点分裂。【详解】(1)图一中甲细胞着丝点分裂,有同源染色体,故为有丝分裂的后期,对应图二中def段,即无染色单体的时期。(2)图二中bc段DNA复制引起每条染色体上DNA数目加倍,可能发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂的间期,图二中de段着丝点分裂,姐妹染色单体分开,每条染色体上的DNA减半。(3)图一中乙细胞是雌性体内的细胞,处于减数第二次分裂的后期,且为均等分裂,故为第一极体。乙细胞基因组成为Aabb,可能是交叉互换的结果,一个卵原细胞在形成乙细胞时,所产生次级卵母细胞的基因组成为AaBB,故产生的卵细胞基因型是AB或aB。DNA加倍的原因是间期DNA的复制,染色体数目加倍的原因是着丝点的分裂,二者减半的原因是细胞分裂。9、雄含有X、Y染色体42AaXwY4有丝分裂或减数第一次分裂前的间Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X易饲养相对性状区分明显【解析】试题分析:根据题意和图示分析可知:图中果蝇有4对同源染色体,其中3对是常染色体,分别是Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,1对是性染色体,分别是X和Y,因此该果蝇是雌果蝇。(1)观察该果蝇的性染色体可知其两条性染色体为异型的XY,所以该果蝇为雄性果蝇;(2)分析图形可知图中果蝇有8条染色体,4对同源染色体,其中3对是常染色体,分别是两条Ⅱ,两条Ⅲ,两条Ⅳ,1对是性染色体,分别是X和Y,染色体组指的是形态,大小各不相同的一组染色体,在同一个染色体组内不存在同源染色体,所以图中共有2个染色体组;(3)分析图形可知图中A和a位于常染色体上,W和w位于性染色体上,因此该果蝇的基因型为AaXwY,通过减数分裂可产生AXw,AY,aXw,aY,4种配子;(4)W基因要形成两个W基因,通过DNA复制可得到,因此DNA复制的时期为有丝分裂或减数第一次分裂前的间;(5)染色体组指的是形态,大小各不相同的一组染色体,在同一个染色体组内不存在同源染色体,所以图中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X可组成一个染色体组;(6)果蝇是遗传学研究的理想材料,因为它具有易饲养,相对性状区分明显的特点。考点:基因位于染色体上的实验证据、染色体组点睛:本题考查染色体组成和伴性遗传的相关知识点,意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度,培养了学生分析图表,获取信息,解决问题的能力。10、XbY1XBXbXBXB或XBXb1/21/4【解析】
本题以遗传系谱图为载体考查伴性遗传的相关知识。解答本题时首先要知道红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,然后就是正确运用顺推和逆推判断亲子代的基因型;最后才是计算相关个体的概率。【详解】(1)红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传,Ⅲ3是患者,其基因型是XbY;Ⅲ3的致病基因Xb来自于他的母亲Ⅱ1,其母亲表现正常,所以他的母亲Ⅱ1基因型是XBXb,Ⅱ1的父母Ⅰ1和Ⅰ2均表现正常,可推知Ⅱ1的致病基因只能来自Ⅰ1。所以Ⅲ3的致病基因来自于Ⅰ代中的Ⅰ1个体,该个体的基因型是XBXb。(2)由前面分析可知,Ⅱ1的基
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