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文档简介
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14OC.烫发使头发中的二硫键(-S-S-)断裂产生巯基(-SH)的过程涉及氧化还原反应2.ClO2可用于饮用水消毒,工业上常利用反应2NaClO3+H2SO4+SO2=2ClO2+2NaHSO4制备ClO2。下列化学用语正确的是EQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(8),18)C.ClO3-中σ键类型为sp3-pσ键D.熔融状态时,NaHSO4的电离方程式为NaHSO4=Na++H++SOEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(2),4)-D.钢铁的发蓝处理可形成致密的Fe3O4氧化膜2CuSO4+Na2SO3+2NaCl+H2O=2CuCl↓+Na2SO4+2NaHSO4。设NA为阿伏加德罗常数A.1L0.1mol.L-1CuSO4溶液中含Cu2+数目为0.1NAB.标准状况下,22.4LH2O中含σ键数目为2.0NAC.0.1molSOEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(2),3)-中,中心原子上含孤电子对数目为0.2NAD.每生成99.5gCuCl,转移电子数目为NAA向CuSO4溶液中通入H2S气体淀H2S>H2SO4B淀C在酸化的KMnO4溶液中加入Na2S溶液,再滴加BaCl2溶液MnO4-将S2-氧化成SOEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up4(2),4)-D几滴FeCl3溶液A.灯亮证明NH3属于D.Q、X分别与P形成的化合物的沸点:Q<XA.X的化学式为C10H16O3D.从反应开始到平衡状态,用P表示的平均反应速率约为0.00B.电极A的反应式为:C6H12O6+24e-+6H2O=6CO2↑+24H+13.氧化锌是一种常用的化学添加剂,以钢铁厂烟灰(主要成分为ZnO,并含少量的CuO、是A.除杂时的离子方程式为Zn+Cu(NH3)42+=Cu+Zn(NH3)42+胞结构如图1,该晶胞在xy平面的投影如图2.已知:≈1.73。下列说法正确的是B.与碱金属阳离子距离最近且相等的CEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(3-),60)有6个C.CEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(3-),60)构成的四面体空隙占有率为100%D.熔点:(C60-Rb)>(C60-K)CaM+2H+ƒCa2++H2M。平衡时lgc(Ca2+),分布系数δ(M)与pH的变化关系如图所总总B.总反应CaM+2H+ƒCa2++H2M的平衡常数K=10-3.09C.pH=3时,溶液中c(H+)+2c(Ca2+)=c(HM-)+2c(M2-)+c(OH-)D.pH=5时,M2-和HM-的分布系数之比大于10:1③25℃下部分难溶物的pKsp(pKsp=-lgK323pKsp(1)已知42Mo的基态原子未成对电子数在同周期中最多,则其基态原子价层电子排布式为______。(2)“氧化焙烧”时,MoS2反应生成Na2MoO4和Na2SO4,则该反应的化学方程式为______;(3)“沉钒”时,加入过量(NH4)2SO4的目的是______,某温度下,NH4VO3煅烧后可得到钒的某种氧化物、N2、NH3和H2O,且n(N2)=n(NH3),则该反应的化学方程式为______。(5)“聚合”过程加入NaHCO3而不是Na2CO3的原因是______。17.硫脲CS(NH2)2在药物制备、金属矿物浮选等方面有广泛应用。实验室中可先制备 Ca(HS)2,然后Ca(HS)2再与CaCN2合成CS(NH2)2,实验装置(夹持及加热装置略)如图所(2)检查装置气密性后加入药品,打开K1,通入一段时间N2,再打开K2,当观察到______(3)①取少量CS(NH2)2溶于NaOH溶液,加入CuSO4溶液,过滤,洗涤,得到黑色固体,②取少量CS(NH2)2溶液通过如图实验验证CS(NH2)2被酸性KMnO4溶液氧化的产物。关气体,其溶液经检验有SOEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(2),4)-生成,则石墨电极上的反应式为______。(4)装置D反应后的液体经分离、提纯、烘干可得产品。测定产品的纯度:称取mg产品,______。溶解金的过程伴随着溶液变红的现象,原因可能为硫脲发生异构化生成______(填Ⅰ、2NO2(g)+4CO(g)ƒN2(g)+4CO2(g)ΔH1=-1199.8kJ.mol-1Ⅱ、2NO(g)+2CO(g)ƒN2(g)+2CO2(g)ΔH2=-745.8kJ.mol-1Ⅲ、NO2(g)+CO(g)ƒNO(g)+CO2(g)ΔH3(1)ΔH3=______kJ.mol-1。②三步反应中活化能最高的反应为步骤i,(3)一定温度下,在某恒容密闭容器中加入一①表示恒压密闭容器中发生反应的曲线为______(填“L1”或“L2”)。EQ\*jc3\*hps21\o\al(\s\up8(x),x)EQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up13(p),m)EQ\*jc3\*hps21\o\al(\s\up8(C),A)EQ\*jc3\*hps21\o\al(\s\up8(x),x)EQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up13(q),n)EQ\*jc3\*hps21\o\al(\s\up8(D),B)(4)E→F的转化中Na2CO3的作用是______。①含苯环和氰基(-CN),分子中有三种化学环境不同的氢原子;:;),EQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(1),8)C.ClO3-中心原子为sp3杂化,σ键类型是Cl和O之间形成的sp3-pσ键,C正确;D.熔融状态时,NaHSO4的离子键发生断裂,而共价键不发生断),C.根据价层电子对互斥理论,SOEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(2),3)-中心S原子的孤电子对数为,即每个SOEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(2),3)-中心S含1对孤电子对,0.1molSOEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(2),3)-含孤电子对数目为0.1NA,C错误;D.CuCl的摩尔质量为99.5g/mol,99.5gCuCl的物质的量为1mol,反应中C为5.6,而甲基橙变色范围为pH3.1-4.4,碳酸不EQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(2),3)EQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(2),3)EQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(2),4)EQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(2),4)EQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(2),4)2O(g)(反应③)。图像中横坐标为时浓度迅速升高;反应②速率次之,N转化为P,N浓度达到峰值后下降;反应③速率导致P大量积累(图像中P浓度远高于Q无法及时转化为Q。因此三步反应中速率最小-1-16-2↑++。II室中的Cl-向I室移动,而非阳离子交换膜6-2↑++D.放电过程中,II室中的Na+通过离子交换膜II向正极(III室)移动,Cl-通过离子交换膜I向负极(I室)移动,导致NaCl浓度逐渐减小;但由于离子交换膜1是阴离子交换膜,只允许阴离子(如Cl-)通过,I室产生的H+无法进入II室,因此II室中H+浓度不会增大,NH3·H2O,经过蒸氨沉锌操作获得沉淀A.由晶胞结构可知,CEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(3-),60)位于晶胞顶点和面心,其所含数目每个CEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(3-),60)含有60个碳原子,因此一个晶胞平均含有的碳原子数为4×60=240个,A错误;EQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(3-),60)C.CEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(3-),60)采取面心立方最密堆积,晶胞中含有4个CEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up5(3-),60),对应8个四面体空隙和4个八面体空D.C60-Rb和C60-K均为离子晶体,离子半径:Rb+>K+,因此晶格能:C60-Rb<C60-K,则熔点:(C60-Rb)<(C60-K),D错误;增大c(Ca2+),使CaM+2H+ƒCa2++H2M平衡逆向进行,c(H+)增大pH减小,故曲线Ⅱ代表lgc(Ca2+)与pH的变化关系;因为H2M二元酸,发生分步电离H2MƒH++HM-、HM-ƒH++M2-,随着酸性减弱,H2M的含量逐渐减小,而HM-的含量为先增大后减小,M2-的含量逐渐升高,故有曲线I代表δ(H2M)与pH的变化关系,曲线Ⅲ代表δ(HM-)与pH的变化关系,曲线Ⅳ代表δ(M2-)与pH的变化关系,同时根据图形可知,当pH=1.27时,有c(H2M)=c(HM-),可得Ka=10-1.27;EQ\*jc3\*hps21\o\al(\s\up8(H),c)EQ\*jc3\*hps21\o\al(\s\up8(c),M)2-)=cH+C.在溶液中存在电荷守恒:c(H+)+2c(Ca2+)=c(HM-)+2c(M2-)+c(OH-)+c(酸根-)D.当pH=5时,M2-和HM-的分布系数之比焙烧(2)2MoS2+6Na2CO3+9O2=2Na2MoO4+4Na2SO4+6CO2NH3焙烧(3)增大NHEQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up5(+),4)浓度,促进NH4VO3尽可能完全析出,提高原料利用率煅烧6NH4VO3=3V2O3+2N2↑+2NH3↑+9H2O煅烧(5)NaHCO3碱性更弱,能避免局部pH过高生成Al(OH)3、Fe(OH)3沉淀,确保生成目标产(3)S2-CS(NH2)2+6H2O-14e-
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