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生物遗传规律及概率问题备考卷考试考试时长:120分钟满分:100分班级:__________姓名:__________学号:__________得分:__________一、单选题(总共10题,每题2分,总分20分)1.孟德尔遗传定律中,控制一对相对性状的基因位于同一对同源染色体上,分别称为()。A.等位基因B.基因型C.表现型D.非等位基因2.在人类遗传中,红绿色盲属于X染色体隐性遗传病,一个色盲男孩的父母中,其母亲正常但父亲色盲,该男孩的色盲基因来源于()。A.父亲的X染色体B.母亲的X染色体C.父亲的Y染色体D.母亲的Y染色体3.假设某性状由两对独立遗传的基因(AaBb)控制,若随机杂交两株杂合子(AaBb)×(AaBb),后代中表现型为隐性纯合的概率是()。A.1/16B.1/4C.3/16D.9/164.连锁基因是指位于同一对同源染色体上的基因,它们在遗传时倾向于一起传递,这种现象称为()。A.基因重组B.基因分离C.基因自由组合D.基因连锁5.若某性状由一对等位基因(Aa)控制,且A对a完全显性,纯合子(AA)致死,杂合子(Aa)正常,则随机杂交两株杂合子(Aa)×(Aa)的后代中,正常个体的比例是()。A.1/2B.3/4C.1/4D.1/36.在遗传学中,将具有一对等位基因的个体称为()。A.纯合子B.杂合子C.显性纯合子D.隐性纯合子7.假设某性状由三对独立遗传的基因(AaBbCc)控制,若随机杂交三株纯合子(AABBCC)×(aabbcc),后代中表现型为隐性纯合的概率是()。A.1/64B.1/16C.1/8D.1/48.在人类遗传中,多指病属于常染色体显性遗传病,若一个多指患者与正常个体婚配,后代中患病的概率是()。A.1/2B.1/4C.3/4D.09.假设某性状由一对等位基因(Bb)控制,且B对b显性,纯合子(BB)和杂合子(Bb)均正常,隐性纯合子(bb)致死,则随机杂交两株杂合子(Bb)×(Bb)的后代中,正常个体的比例是()。A.1/2B.3/4C.1/4D.1/310.在遗传学中,将具有两对或两对以上等位基因的个体称为()。A.纯合子B.杂合子C.多基因遗传D.单基因遗传二、填空题(总共10题,每题2分,总分20分)1.控制一对相对性状的基因位于同一对同源染色体上,分别称为__________。2.在人类遗传中,红绿色盲属于X染色体隐性遗传病,一个色盲男孩的父母中,其母亲正常但父亲色盲,该男孩的色盲基因来源于__________。3.假设某性状由两对独立遗传的基因(AaBb)控制,若随机杂交两株杂合子(AaBb)×(AaBb),后代中表现型为隐性纯合的概率是__________。4.连锁基因是指位于同一对同源染色体上的基因,它们在遗传时倾向于一起传递,这种现象称为__________。5.若某性状由一对等位基因(Aa)控制,且A对a完全显性,纯合子(AA)致死,杂合子(Aa)正常,则随机杂交两株杂合子(Aa)×(Aa)的后代中,正常个体的比例是__________。6.在遗传学中,将具有一对等位基因的个体称为__________。7.假设某性状由三对独立遗传的基因(AaBbCc)控制,若随机杂交三株纯合子(AABBCC)×(aabbcc),后代中表现型为隐性纯合的概率是__________。8.在人类遗传中,多指病属于常染色体显性遗传病,若一个多指患者与正常个体婚配,后代中患病的概率是__________。9.假设某性状由一对等位基因(Bb)控制,且B对b显性,纯合子(BB)和杂合子(Bb)均正常,隐性纯合子(bb)致死,则随机杂交两株杂合子(Bb)×(Bb)的后代中,正常个体的比例是__________。10.在遗传学中,将具有两对或两对以上等位基因的个体称为__________。三、判断题(总共10题,每题2分,总分20分)1.孟德尔遗传定律中,控制一对相对性状的基因位于同一对同源染色体上,分别称为等位基因。()2.在人类遗传中,红绿色盲属于X染色体隐性遗传病,一个色盲男孩的父母中,其母亲正常但父亲色盲,该男孩的色盲基因来源于父亲的X染色体。()3.假设某性状由两对独立遗传的基因(AaBb)控制,若随机杂交两株杂合子(AaBb)×(AaBb),后代中表现型为隐性纯合的概率是1/4。()4.连锁基因是指位于同一对同源染色体上的基因,它们在遗传时倾向于一起传递,这种现象称为基因重组。()5.若某性状由一对等位基因(Aa)控制,且A对a完全显性,纯合子(AA)致死,杂合子(Aa)正常,则随机杂交两株杂合子(Aa)×(Aa)的后代中,正常个体的比例是1/2。()6.在遗传学中,将具有一对等位基因的个体称为杂合子。()7.假设某性状由三对独立遗传的基因(AaBbCc)控制,若随机杂交三株纯合子(AABBCC)×(aabbcc),后代中表现型为隐性纯合的概率是1/64。()8.在人类遗传中,多指病属于常染色体显性遗传病,若一个多指患者与正常个体婚配,后代中患病的概率是1/2。()9.假设某性状由一对等位基因(Bb)控制,且B对b显性,纯合子(BB)和杂合子(Bb)均正常,隐性纯合子(bb)致死,则随机杂交两株杂合子(Bb)×(Bb)的后代中,正常个体的比例是3/4。()10.在遗传学中,将具有两对或两对以上等位基因的个体称为多基因遗传。()四、简答题(总共4题,每题4分,总分16分)1.简述孟德尔遗传定律的主要内容。2.解释什么是基因连锁和基因重组。3.假设某性状由一对等位基因(Aa)控制,且A对a完全显性,纯合子(AA)致死,杂合子(Aa)正常,请写出随机杂交两株杂合子(Aa)×(Aa)的后代基因型和表现型比例。4.解释什么是伴性遗传,并举例说明。五、应用题(总共4题,每题6分,总分24分)1.假设某性状由两对独立遗传的基因(AaBb)控制,且A对a显性,B对b显性,纯合子(AABB)和(aabb)均致死,杂合子(AABb、AaBB、AaBb)正常,请写出随机杂交两株杂合子(AaBb)×(AaBb)的后代基因型和表现型比例。2.在人类遗传中,镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病,若一个镰刀型细胞贫血症患者与正常个体婚配,后代中患病的概率是多少?请写出遗传图解。3.假设某性状由三对独立遗传的基因(AaBbCc)控制,且A对a显性,B对b显性,C对c显性,纯合子(AABBCC)致死,杂合子(AABb、AaBB、AaBb、AAbbCC、AabbCC、aaBBCC、aaBbCC)正常,请写出随机杂交三株纯合子(AABBCC)×(aabbcc)的后代基因型和表现型比例。4.在人类遗传中,红绿色盲属于X染色体隐性遗传病,若一个红绿色盲女性与正常男性婚配,请写出后代基因型和表现型比例,并绘制遗传图解。【标准答案及解析】一、单选题1.A2.A3.A4.D5.D6.B7.A8.A9.B10.B二、填空题1.等位基因2.父亲的X染色体3.1/164.基因连锁5.1/36.杂合子7.1/648.1/29.3/410.多基因遗传三、判断题1.×2.√3.√4.×5.√6.×7.√8.√9.√10.√四、简答题1.孟德尔遗传定律的主要内容:(1)分离定律:控制一对相对性状的基因位于同一对同源染色体上,分别称为等位基因,在减数分裂时,等位基因分离,分别进入不同的配子中。(2)自由组合定律:控制两对或两对以上相对性状的基因位于非同源染色体上,在减数分裂时,它们自由组合,分别进入不同的配子中。2.基因连锁和基因重组:(1)基因连锁:指位于同一对同源染色体上的基因,它们在遗传时倾向于一起传递,这种现象称为基因连锁。(2)基因重组:指在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因交换,导致后代基因型的重新组合。3.随机杂交两株杂合子(Aa)×(Aa)的后代基因型和表现型比例:基因型:AA(1/4)、Aa(1/2)、aa(1/4)表现型:正常(1/3)、隐性(2/3)4.伴性遗传:指位于性染色体上的基因,在遗传时与性别相关联。例如,红绿色盲属于X染色体隐性遗传病,男性患者多于女性患者。五、应用题1.随机杂交两株杂合子(AaBb)×(AaBb)的后代基因型和表现型比例:基因型:AABB(1/16)、AABb(2/16)、AaBB(2/16)、AaBb(4/16)、AAbb(1/16)、Aabb(2/16)、aaBB(1/16)、aaBb(2/16)、aabb(1/16)表现型:正常(9/16)、致死(7/16)2.镰刀型细胞贫血症患者与正常个体婚配,后代中患病的概率:遗传图解:患者(aa)×正常(AA)→后代(Aa)后代中患病的概率是0。3.随机杂交三株纯合子(AABBCC)×(aabbcc)的后代基因

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