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文档简介

北京东城区2026届生物高一下期末质量跟踪监视试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.关于哺乳动物受精作用的叙述,错误的是A.受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程B.一个卵细胞-般只能同一个精子结合形成受精卵C.受精卵中的DNA—半来自于卵细胞,一半来自于精子D.减数分裂和受精作用对于维持生物体前后的染色体数目的恒定有重要意义2.下列有关生态系统功能的描述,错误的是A.物质循环的关键环节有分解者的分解作用B.物质流是循环的,能量流是单向的,信息流往往是双向的C.—个生态系统的营养结构越复杂,人类可利用的能量就越少D.信息传递有利于沟通生物群落与非生物环境之间、生物与生物之间的关系3.一般来说,干旱条件下育成的作物适于在干旱地区种植;袁隆平团队育成的海水稻适于在沿海滩涂种植。干旱和盐碱环境条件所起的作用是()A.导致基因重组 B.选择表现型 C.诱发基因突变 D.导致染色体变异4.DNA分子结构多样性的原因是()A.碱基配对方式的多样性 B.磷酸和脱氧核糖排列顺序的多样性C.螺旋方向的多样性 D.碱基对排列顺序的多样性5.白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇,女方的父亲患色盲,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是A.3/8B.1/8C.1/2D.1/46.减数分裂过程中每个四分体具有A.4个着丝点 B.4个DNA分子C.2条姐妹染色单体 D.2对染色体7.假设基因A是视网膜正常所必需的,基因B是视神经正常所必需的,现有基因型为AaBb的双亲生了一个正常的男性,该正常男性与一个视觉障碍的女性(基因型为aabb)结婚,后代子女中患病的概率是(两对基因位于两对常染色体上)A.3/4 B.3/9 C.5/9 D.7/168.(10分)豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)为显性,种子的圆粒(R)对皱粒(r)为显性,两亲本杂交产生F1的比例见图。下列叙述正确的是()A.两亲本的基因型均为YyRrB.F1中黄色子叶与绿色子叶之比为1:1C.F1中黄色圆粒占1/2D.F1中纯合子占1/8二、非选择题9.(10分)下图表示遗传信息在细胞中的传递过程,①②③④为分子。据图回答:(1)在细胞核内,由分子①形成分子②的过程叫做___________(填“转录”或“翻译”))(2)在核糖体上由分子②形成分子④的过程叫做___________(填“转录”或“翻译”),在此过程中需要③__________(填“tRNA”或“rRNA”)的参与,图中亮氨酸的密码子是______________(填“GAA”或“CUU”)(3)图可知,基因对性状的控制主要是通过基因控制__________合成来实现的。10.(14分)如图是DNA片段的结构图,请据图回答:(1)图甲是DNA片段的________结构,图乙是DNA片段的________结构。(2)填出图中部分结构的名称:[2]_______________________、[5]______________。(3)从图中可以看出DNA分子中的两条链是由磷酸和___________交替连接的。(4)连接碱基对的结构是[7]________,碱基配对的方式如下:即A与____配对;G与____配对。(5)从图甲可以看出组成DNA分子的两条链的方向是________的,从图乙可以看出组成DNA分子的两条链相互缠绕成独特的________结构。11.(14分)甲图是某一动物体内5个不同时期细胞的示意图;乙图表示某高等哺乳动物减数分裂过程简图,其中ABCDEFG表示细胞,①②③④表示过程;丙图表示在细胞分裂时期细胞内每条染色体上DNA的含量变化曲线。请据图回答问题:(1)图甲中含同源染色体的细胞分裂图像有____(填字母)。(2)若是人的皮肤生发层细胞,则该细胞可能会发生类似于图甲中____(填字母)所示的分裂现象,其中DNA数和染色体数之比为2∶1的是____(填字母)。(3)图甲中d细胞的名称是____。(4)着丝点的分裂发生在乙图____(填字母)细胞中。(5)乙图中②过程中的____是导致染色体数目减半的原因。(6)若卵原细胞的基因组成为Aa,D细胞的基因组成为a,则B细胞的基因组成为____。(7)基因的分离定律和自由组合定律发生在图丙中的___段。(8)在图丙中,D'E'段所能代表的分裂时期是________________,对应甲图中应为____细胞。12.请根据下表回答相关问题:生物种类遗传信息传递过程肺炎双球菌T2噬菌体烟草花叶病毒HIV病毒(1)在表格中写出T2噬菌体遗传信息的传递过程:____________________。(2)肺炎双球菌的遗传物质是__________,将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内,过一段时间后,小鼠__________(填“有”或“无”)死亡的可能。(3)T2噬菌体和HIV病毒共同含有的碱基种类是____________________。(4)烟草花叶病毒在烟草细胞中能发生RNA复制,是因为病毒利用烟草细胞合成了__________酶。在人体内,高度分化的神经细胞内遗传信息的流动途径有____________________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、C【解析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程,A正确;一个卵细胞一般只能与一个精子结合形成受精卵,B正确;受精卵的细胞核DNA一半来自父方一半来自母方,但细胞质DNA几乎都来自卵细胞,C错误;减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半,而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目,因此对于进行有性生殖的生物体来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定有重要意义,D正确。2、C【解析】物质循环的关键环节是生产者的光合作用和分解者的分解作用,A正确;物质流是循环的,能量流是单向的,信息流往往是双向的,B正确;一个生态系统的营养级结构越复杂,人类可利用的各营养级的生物就越多,所以人类可利用的能量就越多,C错误;信息传递有利于沟通生物群落与非生物环境之间、生物与生物之间的关系,D正确。3、B【解析】

生物进化的实质是种群基因频率的改变,而环境直接选择的是表现型。【详解】突变和基因重组可以产生不定向变异,为自然选择提供丰富的原材料,题干中的干旱和盐碱环境条件属于不同的自然环境条件,环境条件对变异起选择作用,而不是导致变异。故选B。4、D【解析】DNA分子结构多样性的原因是碱基对排列顺序的多样性。5、C【解析】

根据题干信息分析,已知白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病,假设白化病受一对等位基因A、a控制,色盲受另一对等位基因B、b控制。有一对夫妇,女方的父亲患色盲,本人患白化病,说明女方的基因型为aaXBXb;男方的母亲患白化病,本人正常,说明男方的基因型为AaXBY。【详解】根据以上分析已知,该对夫妇的基因型为aaXBXb、AaXBY,则他们的后代白化病的发病率为1/2,不患白化病的的概率也是1/2;色盲的概率为1/4,不患色盲的概率为3/4,因此他们的子女只患一种病的概率=1/2×1/4+1/2×3/4=1/2,故选C。解答本题的关键是掌握不同遗传病的遗传方式,能够根据题干信息判断该对夫妇的基因型,并计算两种病的发病率,再利用自由组合定律计算出正确的结果。6、B【解析】

四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条染色单体。一个四分体=一对同源染色体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。【详解】A、一个四分体包含2条染色体,即含有两个着丝点,A错误;

B、一个四分体包含4条染色单体,即含4个双链DNA分子,B正确;

C、一个四分体包含联会后每对同源染色体中的4条染色单体,C错误;

D、一个四分体包含一对同源染色体,D错误。

故选B。7、C【解析】

只有当同时存在两个显性基因(A和B)共同存在时,才表现为视觉正常,所以其基因型和性状的关系如下:基因型ABAbbAaBaabb表现型视觉正常视觉障碍视觉障碍视觉障碍所以基因型为AaBb的双亲生了一个正常男性的基因型的概率为:1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb。【详解】正常男子和视觉障碍女子aabb结婚,有以下几种组合方式:

①1/9AABB×aabb→1/9AaBb(视觉正常);

②2/9AaBB×aabb→2/9×(1/2AaBb视觉正常+1/2aaBb);

③2/9AABb×aabb→2/9×(1/2AaBb视觉正常+1/2Aabb);

④4/9AaBb×aabb→4/9×(1/4AaBb视觉正常+1/4Aabb+1/4aaBb+1/4aabb);所以后代视觉正常的概率是4/9,后代视觉不正常的概率是5/9,故答案为C。解决本题的关键点在于,先依据自由组合定律,写出9种常见的基因型,再抓住题中信息“假设基因A是视网膜正常所必需的,基因B是视神经正常所必需的”,依次写出基因型对应的表现型,根据遗传定律计算概率即可。8、B【解析】

分析题干的信息:①圆粒:皱粒=3:1,相当于杂合子自交,两亲本的相关基因型是Rr、Rr;②黄色:绿色=1:1,相当于杂合子测交,两亲本的相关基因型是Yy、yy.因此,亲本是基因型为YyRr(黄色圆粒)×yyRr(绿色圆粒)的杂交。【详解】A、根据分析,两亲本的基因型为YyRr(黄色圆粒)×yyRr(绿色圆粒)的杂交,A错误;B、根据图示,F1中黄色子叶与绿色子叶之比为1:1,B正确;C、F1中黄色圆粒占1/2Yy×3/4R_=3/8,C错误;D、F1中纯合子占1/2yy×(1/4RR+1/4rr)=1/4,D错误。熟记后代分离比推断法:后代表现型亲本基因型组合亲本表现型全显AA×AA(或Aa或aa)亲本中一定有一个是显性纯合子全隐aa×aa双亲均为隐性纯合子显:隐=1:1Aa×aa亲本一方为显性杂合子,一方为隐性纯合子显:隐=3:1Aa×Aa双亲均为显性杂合子二、非选择题9、转录翻译tRNACUU蛋白质【解析】

由图可知,①表示DNA,②表示mRNA,③表示tRNA,④表示肽链。【详解】(1)在细胞核内,分子①DNA通过转录形成分子②mRNA。(2)②mRNA在核糖体上通过翻译形成分子④肽链,在此过程中需要③tRNA(运输氨基酸)的参与,图中携带亮氨酸的tRNA上的反密码子是GAA,故密码子是CUU。(3)基因对性状的控制主要是通过基因通过控制蛋白质合成来实现的。mRNA是翻译的模板,tRNA运输氨基酸,密码子位于mRNA上,反密码子位于tRNA上。10、平面立体一条脱氧核苷酸链腺嘌呤脱氧核苷酸脱氧核糖氢键TC反向平行双螺旋【解析】

分析题图:图示为DNA片段的结构图,其中1是碱基对,2是脱氧核糖核苷酸链,3是脱氧核糖,4是磷酸,5是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸,6是腺嘌呤碱基,7是氢键。【详解】(1)分析题图可知,甲是DNA分子的平面结构,乙是DNA分子的空间结构,即立体结构。

(2)分析题图可知,2是DNA分子的一条脱氧核糖核苷酸链,5由脱氧核糖、腺嘌呤碱基和磷酸组成,是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸。

(3)DNA分子的两条链的磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧,构成基本骨架。

(4)DNA分子之间的碱基通过氢键连接成碱基对,7为碱基对之间的氢键,碱基配对的方式如下:即A(腺嘌呤)与T(胸腺嘧啶)配对;G(鸟嘌呤)与C(胞嘧啶)配对。

(5)图甲可以看出,DNA的左链中脱氧核糖的顶点朝上,右链中脱氧核糖的顶点朝下,即组成DNA分子的两条链是反向平行的;DNA分子的空间结构是规则的双螺旋结构。易错点:DNA的分子结构是双螺旋结构,牢记DNA分子是磷酸和脱氧核糖在外侧排列构成了基本骨架。11、abceacc次级精母细胞或第一极体BC同源染色体分离aaC'D'有丝分裂后期、减Ⅱ分裂后期ad【解析】

本题考点为减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化;减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化;配子形成过程中染色体组合的多样性。1、分析甲图:a细胞含有同源染色体,处于有丝分裂后期;b细胞含有同源染色体,且同源染色体成对地排列在赤道板上,处于减数第一次分裂中期;c细胞含有同源染色体,处于有丝分裂中期;d细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂后期;e细胞含有同源染色体,且同源染色体正在联会,处于减数第一次分裂前期。2、分析乙图:A为初级卵母细胞,B为次级卵母细胞,C为第一极体,D为卵细胞,E、F、G为第二极体。3、分析丙图:B′C′形成的原因是DNA的复制;C′D′表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期;D′E′形成的原因是着丝点分裂;E′F′表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。【详解】(1)图甲中只有d处于减数第二次分裂,细胞内没有同源染色体。因此含同源染色体的细胞分裂图像有a、b、c、e。(2)由于人的皮肤生发层细胞只能进行有丝分裂,所以只有a、c所示的细胞与其类似;细胞a中着丝点已分裂,每条染色体中含一个DNA分子,而细胞c中的染色体含染色单体,每条染色体中含2个DNA分子,所以DNA数和染色体数之比为2:1的细胞为c细胞.(3)图甲中d细胞内没有同源染色体,且着丝点分裂,处于减数第二次分裂的后期,再加上细胞质均等分裂,所以d细胞是次级精母细胞或第一极体。(4)减数第二次分裂的后期会发生着丝点的分裂,所以乙图的B、C细胞中能发生着丝点的分裂。(5)在减数第一次分裂后期由于同源染色体的分离,导致细胞内染色体数目减半。(6)若卵原细胞的基因组成为Aa,D细胞的基因组成为a,则B细胞的基因组成为aa。(7)丙图代表的含义是细胞中每条染色体上DNA含量的变化,C′D′代表每条染色体上有2个DNA分子,因此可表示有丝分裂的前期、中期,还可以表示减数第一次分裂的全过程及减数第二次分裂的前期和中期,因此基因的分离和自由组合定律均发生在C′D′段。(8)图丙中,D′E′段表示着丝点分裂,姐妹染色单体分离,该段对应着有丝分裂的后期或减数第二次分裂的后期,即甲图中的细胞a、d和末期。本题结合细胞分裂图、曲线

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