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文档简介
河南省九师联盟2026年高二下生物期末教学质量检测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.哺乳动物细胞在0.9%NaCl溶液中仍能保持其正常形态。将兔红细胞置于不同浓度NaCl溶液中,一段时间后制作临时装片,用显微镜观察并比较其形态变化。下列叙述不正确的是A.在高于0.9%NaCl溶液中,红细胞因渗透作用失水皱缩,细胞内溶液浓度增大B.在0.9%NaCl溶液中,红细胞形态未变是由于此时没有水分子进出细胞C.在低于0.9%NaCl溶液中,红细胞因渗透作用吸水膨胀甚至有的破裂D.渗透作用是指水分子或其他溶剂分子通过半透膜的扩散过程2.下列有关生物体内物质运输的叙述,正确的是()A.甘油进入细胞过程中需要载体协助B.神经递质通过血液运输到作用部位C.胰岛B细胞分泌胰岛素的方式是胞吐D.分泌蛋白在内质网和高尔基体之间的转运是双向的3.下列有关动物细胞培养的说法,正确的是A.克隆动物不需要经过动物细胞培养B.培养10代以内的细胞一般能保持正常的二倍体核型C.动物细胞应置于含95%的O2和5%的CO2的培养箱中供养D.动物细胞培养时无须在培养基中添加天然成分4.下列过程中未发生基因重组的是()A.表现型正常的双亲生下患苯丙酮尿症的孩子B.将人胰岛素基因导入大肠杆菌,利用大肠杆菌生产人胰岛素C.黑色家鼠和白化家鼠杂交,F1全为黑鼠,F2中黑鼠:淡黄鼠:白鼠=9:3:4D.灰身长翅果蝇和黑身残翅果蝇杂交,F1全为灰身长翅,F1的测交后代出现四种表现型,比例为42:42:8:85.下列与细胞生命历程的有关说法,错误的是A.人体不同细胞中所含有的RNA和蛋白质种类可能有差异B.衰老细胞的相对表面积增大,但物质运输功能降低C.因细菌感染而导致的细胞裂解,属于细胞凋亡D.癌细胞的细胞膜的成分发生变化,细胞的形态和结构也发生变化6.烟草花叶病毒、蓝细菌和酵母菌都具有的物质或结构是A.细胞壁 B.核糖体 C.RNA D.DNA7.下列关于DNA分子结构的叙述,正确的是A.脱氧核苷酸链中相邻碱基以氢键相连B.每个DNA分子中碱基数=磷酸数=核糖数C.T2噬菌体的遗传物质水解产生4种脱氧核苷酸D.在DNA双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数8.(10分)下列关于玫瑰精油提取装置的说法,正确的是()A.本装置为萃取装置,其中玫瑰花瓣和清水的质量比为1:4B.图中2为进水口,3为出水口C.收集后的液体是油水混合物,需要加入氯化钠,促进水、油分离D.使用装置时,由于原料在水中,不易产生原料焦糊问题二、非选择题9.(10分)某种荧光蛋白(GFP)在紫外光或蓝光激发下会发出绿色荧光,这一特性可用于检测细胞中目的基因的表达。某科研团队将某种病毒的外壳蛋白(L1)基因连接在GFP基因的5′末端,获得了L1-GFP融合基因(简称为甲),并将其插入质粒P0,构建了真核表达载体P1,其部分结构和酶切位点的示意图如下,图中E1~E4四种限制酶产生的黏性末端各不相同。回答下列问题:(1)据图推断,该团队在将甲插入质粒P0时,使用了两种限制酶,这两种酶是_________。使用这两种酶进行酶切是为了保证_______________,也是为了保证__________________。(2)将P1转入体外培养的牛皮肤细胞后,若在该细胞中观察到了绿色荧光,则说明L1基因在牛的皮肤细胞中完成了________和_________过程。(3)为了获得含有甲的牛,该团队需要做的工作包括:将能够产生绿色荧光细胞的_____________移入牛的____________中、体外培养、胚胎移植等。(4)为了检测甲是否存在于克隆牛的不同组织细胞中,某同学用PCR方法进行鉴定。在鉴定时应分别以该牛不同组织细胞中的____________(填“mRNA”“总RNA”或“核DNA”)作为PCR模板。10.(14分)确定花粉发育时期的最常用的方法有醋酸洋红法。但是,某些植物的花粉细胞核不易着色,需采用__________,这种方法能将花粉细胞核染成蓝黑色。11.(14分)基因工程能够赋予生物新的遗传特性,创造出符合人们需要的生物类型和生物产品。回答下列问题。(1)从基因文库中提取的目的基因可通过PCR进行扩增,简要叙述扩增目的基因的大致过程:目的基因受热变性后解链为单链,________与单链相应互补序列结合,然后在Tap酶作用下延伸,如此重复循环多次。在PCR过程中,两个引物是___________的结合位点,也是子链延伸的起点,dNTP在此过程中的作用是__________________________________________。(2)目前在PCR反应中使用Tap酶而不使用大肠杆菌DNA聚合酶,其主要原因是________(3)将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法,通过农杆菌的转化作用,可以使目的基因进入植物细胞并插入到植物细胞染色体的DNA上,这种方法的目的是_________。将目的基因导入动物细胞采用最多的方法是显微注射法,该过程采用显微注射器直接将_________注入到受精卵细胞中。(4)“中心法则”是基因工程兴起的基础理论之一,克里克提出的“中心法则”阐明的遗传信息的流动方向是__________________(用连接)。12.下图是4种生物的基本结构示意图。请根据图回答下面的问题。(1)既有核糖体,也有染色体的是__________,____________。(填字母);(2)A、B在细胞结构上最根本的区别是前者___________;C、D结构最根本的区别是后者________;A、B细胞质中都具有的结构是_____________。(3)A、B、C三种细胞构成的生物都通过_________。(填物质)来控制新陈代谢和遗传。(4)B细胞的结构4是_____________,结构11是______________。(5)根尖分生区细胞与B细胞相比没有__________,___________。(填细胞器)
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】
红细胞在不同浓度的外界溶液中所产生的不同变化:①当外界溶液浓度<细胞内液的溶质浓度时,红细胞吸水膨胀;②当外界溶液浓度>细胞内液的溶质浓度时,红细胞失水皱缩;③当外界溶液浓度=细胞内液的溶质浓度时,红细胞吸水与失水处于动态平衡,细胞形状不改变。【详解】A、在高于0.9%NaCl溶液中,红细胞因渗透作用失水皱缩,细胞内溶液浓度增大,A正确;B、在0.9%NaCl溶液中水分子进出红细胞处于动态平衡,B错误;C、低于0.9%NaCl溶液中,红细胞因滲透作用吸水膨胀甚至有的破裂,C正确;D、渗透作用是指水分子或其他溶剂分子通过半透膜的扩散过程,D正确。故选B。2、C【解析】
本题结合物质跨膜运输,分泌蛋白的合成和分泌过程相关知识,分析作答。【详解】A、甘油进入细胞是自由扩散,不需要载体协助,故A项错误;B、神经递质由突触前膜释放到突触间隙中,突触间隙中的液体为组织液,神经递质扩散到突触后膜后发挥作用,不由血液运输,故B项错误;C、胰岛素的化学本质为蛋白质,是大分子物质,胰岛B细胞通过胞吐分泌胰岛素,故C项正确;D、内质网对核糖体合成的多肽链进行折叠、加工,然后用囊泡将未加工完全的蛋白质运输到高尔基体中进行进一步加工,高尔基体加工完成后,又通过囊泡将加工完全的蛋白质运输到细胞膜附近,以胞吐的方式分泌出细胞外。在此过程中,分泌蛋白在内质网和高尔基体之间的转运是单向的,故D项错误。故选C。3、B【解析】
动物细胞培养的过程:取动物组织块(动物胚胎或幼龄动物的器官或组织)→剪碎→用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培养瓶中进行原代培养→贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞继续传代培养。【详解】A、克隆动物培养过程中,核移植形成的重组细胞需要进行动物细胞培养,A错误;B、培养10代以内的细胞一般能保持正常的二倍体核型,B正确;C、动物细胞应置于含95%的空气和5%的CO2的培养箱中供养,以维持培养液的pH,C错误;D、动物细胞培养时,需要在培养基中添加动物血清、血浆等天然成分,D错误。故选B。4、A【解析】
基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合,包括两种类型:①自由组合型:减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合;②交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外,某些细菌(如肺炎双球菌转化实验)和在人为作用(基因工程)下也能产生基因重组。【详解】表现型正常的双亲生下患苯丙酮尿症的孩子,原因是基因分离,未发生基因重组,A正确;将人胰岛素基因导入大肠杆菌需要采用基因工程技术,其原理是基因重组,B错误;黑色家鼠和白化家鼠杂交,F1全为黑鼠,F2中黑鼠:淡黄鼠:白鼠=9:3:4,是“9:3:3:1”的变式,说明该性状是由两对等位基因控制的,且这两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律,因此发生了基因重组,C错误;灰身长翅果蝇和黑身残翅果蝇杂交,F1全为灰身长翅,F1的测交后代出现四种表现型,比例为42:42:8:8,不符合1:1:1:1,说明这两对基因不遵循基因的自由组合定律,可知这两对基因位于一对同源染色体上,但该过程中发生了交叉互换,因此也发生了基因重组,D错误。5、C【解析】
细胞正常的生命历程包括细胞分裂、细胞分化、细胞衰老、细胞凋亡等,细胞畸形分化的结果是细胞癌变,回忆相关过程、特点、实例等,结合选项分析答题。【详解】A、不同的细胞中基因是选择性表达的,因此人体不同细胞中所含有的RNA和蛋白质种类可能有差异,A正确;B、衰老细胞的体积变小,相对表面积增大,但是衰老细胞的物质运输功能降低了,B正确;C、因细菌感染而导致的细胞裂解,为细胞的非正常死亡,属于细胞坏死,C错误;D、癌细胞的形态结构发生了改变,细胞膜的成分也发生了变化,如糖蛋白减少、甲胎蛋白增加,D正确。故选C。6、C【解析】
病毒无细胞结构,必须依赖于活细胞才能存活;原核生物(如蓝细菌)与真核生物(如酵母菌)的主要区别是有无核膜包被的细胞核。【详解】A、烟草花叶病毒无细胞壁,A不符合题意;B、烟草花叶病毒无核糖体,B不符合题意;C、三者均含有RNA,C符合题意;D、烟草花叶病毒无DNA,D不符合题意。故选C。7、C【解析】
DNA分子是一个独特的双螺旋结构,是由两条平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成;外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架,内侧是碱基对(A-T;C-G)通过氢键连接。【详解】A.DNA单链上相邻碱基通过-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-连接,不是以氢键连接,A错误;B.每个DNA分子中碱基数=磷酸数=脱氧核糖数,B错误;C.T2噬菌体的遗传物质是DNA,DNA水解产生4种脱氧核苷酸,C正确;D.在DNA双螺旋结构中嘧啶数等于嘌呤数,D错误。故选C。本题考查对DNA结构的认识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。8、C【解析】
玫瑰精油化学性质稳定,难溶于水,易溶于有机溶剂,能随水蒸汽一同蒸馏,所以玫瑰精油的提取方法是水蒸汽蒸馏法。据图分析,图示为利用水蒸汽蒸馏法提取玫瑰精油的装置,1表示温度计,2表示出水口,3表示进水口。【详解】本装置为蒸馏装置,其中玫瑰花瓣和清水的质量比为1:4,A错误;图中2为出水口,3为进水口,B错误;该装置中收集到的产物为油水混合物,需要加入氯化钠,促进水、油分离,C正确;使用该装置时,由于原料在水中,易产生原料焦糊问题,D错误。二、非选择题9、E1和E4甲的完整甲与载体正确连接转录翻译细胞核去核卵母细胞核DNA【解析】【分析】本题以图文结合的形式综合考查学生对基因工程、核移植等相关知识的识记和理解能力。解答本题需熟记并理解核移植技术的过程、基因工程的基本操作程序,特别是明确PCR技术的原理和过程、基因表达载体的组成及其作用、限制酶的作用等相关知识并形成清晰的知识网络。在此基础上,结合问题情境,从题图中提取有效信息进行相关问题的解答。【详解】(1)要保证目的基因在受体细胞中能够正确表达,目的基因的首端应有启动子,尾端应有终止子。甲是将某种病毒的外壳蛋白(L1)基因连接在GFP基因的5ˊ末端而获得的L1-GFP融合基因,据此结合题意并分析图示可知:该团队在将甲插入质粒P0时,如果用E2或E3,则目的基因不完整,而使用E1和E4这两种限制酶进行酶切保证了甲的完整,而且也保证了甲与载体正确连接,因此,使用的两种限制酶,是E1和E4。(2)构建的真核表达载体P1中含有GFP基因,而GFP基因的表达产物“某种荧光蛋白(GFP)”在紫外光或蓝光激发下会发出绿色荧光。若在导入P1的牛皮肤细胞中观察到了绿色荧光,则说明L1基因在牛的皮肤细胞中完成了表达。基因的表达过程包括转录和翻译。(3)若要获得含有甲的牛,可采用核移植技术,即将能够产生绿色荧光细胞的细胞核移入牛的去核卵母细胞中获得重组细胞,并将该重组细胞在体外培养成重组胚胎,再经过胚胎移植等获得含有甲的牛。(4)PCR是多聚酶链式反应的缩写,是一种在生物体外复制特定DNA片断的核酸合成技术。若利用PCR方法检测甲是否存在于克隆牛的不同组织细胞中,则应分别以该牛不同组织细胞中的核DNA作为PCR模板。【点睛】本题的难点在于对(1)的解答。解题的关键是:以题意“获得L1-GFP融合基因(简称为甲)”的过程为切入点,围绕“基因表达载体的组成及其作用”和图示呈现的“酶切位点的”信息进行综合分析。10、焙花青一铬矾法【解析】
选择花药时,一般通过显微镜镜检来确定其中的花粉是否处于适宜的发育期,需要对花粉细胞核中的染色体用碱性染料进行染色。【详解】确定花粉发育时期的最常用的方法有醋酸洋红法,可将细胞核染为红色。某些植物的花粉细胞核不易着色,需采用焙花青一铬矾法,这种方法能将花粉细胞核染成蓝黑色。11、引物Taq酶提供合成DNA的原料和能量Taq酶热稳定性高,而大肠杆菌DNA聚合酶在高温下会失活使目的基因的遗传特性在受体细胞内维持稳定和表达基因表达载体【解析】
1、克里克的中心法则内容描述的是DNA复制和基因表达过程中的遗传信息流动的过程。2、基因工程技术的基本步骤:目的基因的获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定。其中目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等,构建基因表达载体的目的是:使目的基因的遗传特性在受体细胞内维持稳定和表达。将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。【详解】(1)PCR扩增目的基因的大致过程为:目的基因(DNA)受热变性后解链为单链,引物与单链相应互补序列结合,然后在热稳定性DNA聚合酶作用下延伸,如此重复循环多次。在PCR过程中,两个引物是Taq酶的结合位点,也是子链延伸的起点,dNTP在此过程中的作用是提供合成DNA的原料。(2)在PCR反应中由于反应温度较高,因此使用耐高温的Tap酶而不使用大肠杆菌DNA聚合酶,大肠杆菌DNA聚合酶在高温条件下容易变性失活。(3)目的基因进入受体细胞内,并在受体细胞内维持稳定和表达的过程,称为转化,所以转化的目的是使目的基因的遗传特性在受体细胞中维持稳定和表达。将目的基因导入受体细胞之前需要先将目的基因和运载体结合,构建基因表达载体后导入动物细胞,采用最多的方法是显微注射法,采用显微注
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