高中化学人教版必修第二册第三章 周末练5 卤代烃、醇、酚的性质及应用课件_第1页
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卤代烃、醇、酚的性质及应用周末练5第三章对一对答案1234567891011121314题号12345678答案ABDDBCBB题号91011

答案ACA

12.答案1234567891011121314(1)加聚反应(2)溴水褪色,液体分层(3)C8H8Br2催化剂、加热(4)酮羰基、醛基(5)+3NaOH+3NaBr(6)4

(或)答案123456789101112131413.(1)+OH-—→+H2O

(2)D

(3)(酚)羟基、酯基(4)+3NaOH+CH3COONa+2H2O

(5)C答案1234567891011121314(1)将导气管末端插入盛有水的烧杯中,用酒精灯微热装置A中的大试管,若导气管末端有气泡出现,且移开酒精灯一会儿后,导气管中出现一段稳定的水柱,则证明整套装置不漏气(其他合理加热方式也可)(2)几片碎瓷片(或几粒沸石)防止暴沸(3)水浴加热(4)冷凝回流防止倒吸14.答案123456789101112131414.(5)装置C中溴水褪色CH2ClCH2Cl+NaOHCH2==CHCl↑+NaCl+H2O(或CH2ClCH2Cl+2NaOHCH≡CH↑+2NaCl+2H2O)CH2==CHCl+Br2—→CH2BrCHClBr(或CH≡CH+Br2—→CHBr==CHBr、CH≡CH+2Br2—→CHBr2CHBr2)答案1234567891011121314一、卤代烃、醇、酚的结构与性质1.(2025·云南曲靖段考)下列有机物的系统命名正确的是A.:4⁃甲基苯酚B.:2,2⁃二甲基⁃3⁃丁烯C.:3⁃甲基丁酸D.:1,2⁃二甲基⁃1⁃丙醇√答案1234567891011121314从离碳碳双键最近的碳原子开始编号,故名称为3,3⁃二甲基⁃1⁃丁烯,B项错误;从羧基一端开始编号,名称为2⁃甲基丁酸,C项错误;主链上有4个碳原子,从右侧开始编号,羟基在2号位上,3号位上有甲基,故名称为3⁃甲基⁃2⁃丁醇,D错误。2.(2025·徐州段考)下列物质间的性质差异不是由于基团之间相互影响造成的是A.CH3COOH的酸性弱于HCOOHB.CH3CH2Br能发生消去反应而CH3Br不能C.对甲基苯酚()能与NaOH溶液反应而苯甲醇不能D.苯酚能与溴水反应而苯不能答案1234567891011121314√3.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是A.甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴

入AgNO3溶液,均有沉淀生成B.甲中加NaOH水溶液共热,再滴入AgNO3溶液,可检验该物质中含有的卤素

原子C.甲、乙、丙、丁均为难溶于水的液体D.丙与NaOH的水溶液共热,反应后生成的醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色答案1234567891011121314√CH3Cl

乙丙丁答案1234567891011121314甲、丙、丁不能发生消去反应,所以甲、丙、丁和氢氧化钠的醇溶液共热后,再加入HNO3酸化的AgNO3溶液不能生成沉淀,故A错误;卤代烃和NaOH的水溶液发生取代反应生成NaX,检验卤素离子,应在酸性条件下,否则会生成AgOH沉淀而影响实验现象,故B错误;CH3Cl在常温下呈气态,故C错误;丙与NaOH的水溶液共热,可生成醇,且羟基所连碳原子上有氢原子,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D正确。4.膳食纤维具有突出的保健功能,被世界卫生组织称为人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维,它是由三种醇单体(对香豆醇、松柏醇、芥子醇)形成的一种复杂酚类聚合物。其中松柏醇、芥子醇的结构简式如图所示,下列有关松柏醇、芥子醇的说法正确的是A.松柏醇、芥子醇互为同分异构体B.二者都不能发生氧化反应C.能用FeCl3溶液区分松柏醇和芥子醇D.1mol松柏醇与足量溴水反应时共消耗2molBr2答案1234567891011121314√松柏醇的分子式是C10H12O3,芥子醇的分子式是C11H14O4,二者分子式不同,不互为同分异构体,故A错误;二者都含有碳碳双键、酚羟基,都能发生氧化反应,故B错误;松柏醇、芥子醇都含酚羟基,都能与FeCl3溶液发生显色反应,故C错误;松柏醇中碳碳双键与Br2发生加成反应,酚羟基的邻位氢原子与Br2发生取代反应,则1

mol松柏醇与足量溴水反应时消耗2

mol

Br2,故D正确。答案1234567891011121314二、卤代烃、醇、酚的相关实验5.(2025·山东聊城期中)只用一种试剂鉴别乙醇、苯、己烯、苯酚,则该试剂为A.水 B.溴水C.高锰酸钾溶液 D.氯化铁溶液答案1234567891011121314√6.(2025·上海段考)将“试剂”分别加入①、②两支试管中,不能达到“实验目的”的是答案1234567891011121314选项试剂试管中的物质实验目的A碳酸氢钠溶液①醋酸②苯酚溶液验证醋酸的酸性强于苯酚B饱和溴水①苯②苯酚溶液验证羟基对苯环的活性有影响C酸性高锰酸钾溶液①苯②甲苯验证甲基对苯环的活性有影响D金属钠①水②乙醇验证乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼√答案1234567891011121314苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,则题给实验验证了苯环对甲基的活性产生了影响,而不是验证甲基对苯环的活性有影响,故选C。7.苯甲醇微溶于水,苯酚微溶于冷水,易溶于热水。一种分离苯甲醇、苯酚、甲苯的简易流程如图所示:下列说法正确的是A.操作1为分液,需要使用长颈漏斗B.通入CO2量多少不会影响主要反应产物C.固体M主要是Na2CO3·10H2OD.F为苯甲醇答案1234567891011121314√答案1234567891011121314由上述分析可知操作1为分液,需要使用分液漏斗,A错误;向苯酚钠溶液中通入CO2,生成苯酚和NaHCO3,该反应的产物与CO2的量无关,B正确;固体M为NaHCO3,C错误;F为甲苯,E为苯甲醇,D错误。8.★★(2025·长春期中)丙酮、2⁃丙醇都是有机溶剂,它们的沸点分别为56.2℃、82.5℃。2⁃丙醇催化氧化制备丙酮时会有部分2⁃丙醇残余,利用如图装置提纯丙酮。下列叙述正确的是A.2⁃丙醇分子内存在氢键导致沸点高于丙酮B.调节螺口夹,使微量空气进入,调节气压C.毛细玻璃管的作用是引入空气氧化2⁃丙醇D.实验中,必须控制水浴温度高于82.5℃答案1234567891011121314√答案12345678910111213142⁃丙醇分子间存在氢键,导致沸点高于丙酮,A项错误;毛细玻璃管将烧瓶内部与外部连通,起到平衡气压的作用,同时能形成汽化中心,可以防止暴沸,进入微量空气几乎不氧化2⁃丙醇,B项正确、C项错误;丙酮的沸点低于2⁃丙醇,蒸馏出丙酮,使2⁃丙醇残留在烧瓶内,故水浴温度控制应高于56.2

℃,低于82.5

℃,D项错误。三、卤代烃、醇、酚的综合应用9.醇类化合物在香料中占有重要的地位,下面所列的是一些天然的或合成的醇类香料。下列说法正确的是

③④

⑤A.等物质的量的①②③④与足量金属钠反应,消耗钠的量相同B.可用酸性KMnO4溶液检验①中是否含有碳碳双键C.②和③互为同系物,均能催化氧化生成醛D.④和⑤互为同系物,可用核磁共振氢谱检验答案1234567891011121314√答案1234567891011121314醇羟基能与钠单质反应生成H2,①②③④分子中羟基数相同,因此等物质的量的①②③④与足量的金属钠反应,消耗钠的量相同,故A正确;①中碳碳双键和醇羟基均能使酸性KMnO4溶液褪色,故B错误;②和③互为同系物,与醇羟基相连的α⁃C上均没有氢原子,所以均不能发生催化氧化反应生成醛,故C错误;④和⑤不互为同系物,两者可以用核磁共振氢谱检验,故D错误。10.★★山柰酚是从中药杜仲中提取的一种具有抗菌、止咳祛痰作用的黄酮类化合物。山柰酚的结构简式如图所示。下列有关山柰酚的说法错误的是A.与足量Na反应,O—H均可断裂B.该物质可被酸性KMnO4溶液氧化C.1mol山柰酚与足量溴水反应,最多消耗4molBr2D.苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有4种答案1234567891011121314√答案1234567891011121314山柰酚中含有酚羟基、碳碳双键,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,故B正确;山柰酚的结构中有三个酚羟基和一个碳碳双键,酚羟基的邻、对位氢原子可以与溴水发生取代反应,碳碳双键可以与溴水发生加成反应,所以1

mol山柰酚最多消耗5

mol

Br2,故C错误;苯环上的等效氢原子有4种,则一氯代物有4种,故D正确。11.★★下列化学反应的产物中,存在同分异构体的是①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解②乙烷在催化剂作用下与Cl2发生取代反应③2⁃氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热④2⁃丙醇在铜催化及加热条件下和氧气反应⑤异戊二烯[CH2==C(CH3)CH==CH2]与等物质的量的Br2发生加成反应A.②③⑤ B.①②③C.①③④ D.②③④答案1234567891011121314√答案1234567891011121314①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解只生成CH3CH2CH2OH一种醇,不合题意;②乙烷在催化剂作用下与Cl2发生取代反应,生成的一氯乙烷、五氯乙烷和六氯乙烷均无同分异构体,二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙烷均存在同分异构体,符合题意;③2⁃氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热生成1⁃丁烯和2⁃丁烯两种同分异构体,符合题意;④2⁃丙醇在铜催化及加热条件下和氧气反应生成丙酮,不存在同分异构体,不合题意;⑤异戊二烯[CH2==C(CH3)CH==CH2]与等物质的量的Br2发生加成反应能生成BrCH2BrC(CH3)CH==CH2、CH2==C(CH3)CHBrCH2Br和BrCH2C(CH3)==CHCH2Br三种同分异构体,符合题意。12.苯乙烯是一种重要的化工原料。以苯乙烯为原料合成高分子材料(PS)和酮F的流程如下:答案1234567891011121314(1)A→PS的反应类型是________。

(2)在溴水中滴加足量A,振荡,可观察到的现象是__________________。加聚反应溴水褪色,液体分层物质A中含有碳碳双键,可以和Br2发生加成反应,且生成物与水不互溶,故可观察到的现象为溴水褪色,液体分层。答案1234567891011121314(3)B的分子式为________。E→F的反应条件是____________。

C8H8Br2催化剂、加热A分子中苯环侧链上的碳碳双键与Br2加成生成B,B的分子式为C8H8Br2;E→F为醇的催化氧化,故反应条件是催化剂、加热。答案1234567891011121314(4)F中官能团的名称是____________。(5)D→E的化学方程式为__________________________________________。酮羰基、醛基+3NaOH+3NaBr答案1234567891011121314D→E为卤代烃的水解反应,化学方程式为+3NaOH+3NaBr。答案1234567891011121314(6)A在催化剂作用下与氢气反应生成G(C8H16),H是G的同分异构体,含六元环结构的H有__种(不考虑立体异构),其中含手性碳原子的结构简式为_________________(写一种即可)。

4(或

)答案1234567891011121314由G的分子式可知,G的不饱和度为1,G的六元环结构分子有4种,同分异构体不包括本身,即1,1⁃二甲基环己烷、1,2⁃二甲基环己烷、1,3⁃二甲基环己烷、1,4⁃二甲基环己烷,其中含手性碳原子的是

。13.如图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿司匹林的过程:答案1234567891011121314(1)写出第①步反应的离子方程式:_________________________________。(2)B溶于冬青油导致产品不纯,可用______(填字母)除去。

A.Na

B.NaOH溶液

C.Na2CO3溶液

D.NaHCO3溶液+OH-—→+H2OD答案1234567891011121314

答案1234567891011121314(3)冬青油含有的官能团名称为_______________。(4)写出阿司匹林在加热条件下与足量NaOH溶液反应的化学方程式:_______________________________________________________。

(酚)羟基、酯基+3NaOH

+CH3COONa+2H2O答案1234567891011121314(5)下列有关描述不正确的是____(填字母)。

A.第②步反应中的酸A可以是稀硫酸B.第③步反应的类型为取代反应C.1mol冬青油与浓溴水反应最多可消耗3molBr2D.可以利用FeCl3溶液鉴别冬青油和阿司匹林C答案1234567891011121314第②步反应为复分解反应,酸A可以是稀硫酸,A正确;第③步反应为酯化反应,属于取代反应,B正确;酚羟基的邻、对位H原子可以被溴原子取代,1

mol冬青油与浓溴水反应最多可以消耗2

mol

Br2,C错误;冬青油分子中有酚羟基而阿司匹林分子中没有,酚遇FeCl3溶液发生显色反应,可以鉴别,D正确。

答案1234567891011121314答案1234567891011121314(1)为了检查整套装置的气密性,某同学将导气管末端插入盛有水的烧杯中,用双手捂着装置A中的大试管,但该方法并不能准确说明装置的气密性是否良好。正确检查整套装置气密性的方法是__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

将导气管末端插入盛有水的烧杯中,用酒精灯微热装置A中的大试管,若导气管末端有气泡出现,且移开酒精灯一会儿后,导气管中出现一段稳定的水柱,则证明整套装置不漏气(其他合理加热方式也可)答案1234567891011121314(2)向装置A中大试管里先加入1,2⁃二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液,再加入_____________________,目的是__________,并向装置C中试管里加入适量稀溴水。

几片碎瓷片(或几粒沸石)防止暴沸为了防止暴沸,应向装置A中加入几片碎瓷片或几粒沸石。答案1234567891011121314(3)为了使反应在75℃左右进行,常用的加热方法是_

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