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文档简介

第十章第四节

染色体chromosome一、中期染色体的形态结构

（P344）

染色体的电子显微镜照片（一）中期染色体的主要结构1、着丝粒和主缢痕√2、次缢痕3、核仁组织区4、随体5、端粒√（1）动粒结构域位于着丝粒的外表面；包括：内板（innerplate）中间间隙（middlespace）外板（outerplate）(纤维冠)（fibrouscorona）（2）中央结构域（centraldomn）P345着丝粒的主体，由串连重复的卫星DNA组成。往往具有物种专一性；DNA能与动粒蛋白结合（3）配对结构域位于着丝粒内表面，是姐妹染色单体相互作用的位点;成分：INCENP和CLIPS;与染色体配对有关.2、端粒（telomere）（P346）染色体末端特化结构，3’DNA为富含G串连重复序列——TELDNA。一个基因组内的所有端粒序列相同，但是物种之间的序列不同。脊椎动物保守序列：TTAGGG重复：500－3000次长：2k－20k作用：维持染色体的完整和独立，参与同源染色体配对。起细胞分裂计时器的作用，控制细胞的衰老。二、染色体DNA的三种功能元件DNA复制位点着丝粒DNA序列端粒DNA序列1、自主复制DNA序列（ARS）（P347）真核细胞的染色体上含有多个复制起点，确保全染色体的快速复制。2、着丝粒DNA序列（CEN）（P347）确保复制的染色体在有丝分裂时平均分配到子细胞中去。3、端粒DNA序列（TEL）（P348）①端粒酶（telomerase）：一种核糖核蛋白复合物，具有逆转录酶活性。只在生殖系细胞和部分干细胞发挥功能；以物种专一的内在的RNA作模板，把合成的端粒重复DNA序列加到染色体3’端。②端粒和细胞分裂计时体细胞每分裂一次，端粒重复序列就缩短一些，端粒重复序列的长度与细胞分裂的次数和细胞的衰老有关；肿瘤细胞具有表达端粒酶活性的能力，使癌细胞可以无限制增殖。三、核型和染色体显带p349略四、巨大染色体（P351）（一）多线染色体（polytenechromosome）发现：Balbiani(1881)发现于摇蚊幼虫唾腺细胞；分布：双翅目昆虫的幼虫组织细胞（唾液腺、气管、肠、马氏管）以及植物的部分胚珠细胞中。产生：核内有丝分裂，DNA多次复制，而细胞不分裂。特点：①形态：多线性，体积巨大；②时相：细胞处于永久间期；③”体细胞联会”；④横带纹——数目、大小、形态、位置固定⑤胀泡和环——在幼虫发育的某个阶段，多线染色体的某些带区疏松膨大，形成胀泡（puff），或巴氏环（Balbianiring）——胀泡是基因活跃转录的区域。（二）灯刷染色体（lampbrushchromosome）（P354）发现：最早发现于鱼类、两栖类和爬行类卵母细胞减数分裂的双线期。普遍存在于动物卵母细胞中。由于染色体主轴两侧有侧环，状如灯刷，故名灯刷染色体。图10-32灯刷染色体灯刷染色体的特点：①时相：卵母细胞第一次减

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