2026年执业药师继续教育公需科目考试真题试卷（含答案）

2026年执业药师继续教育公需科目考试真题试卷（含答案）考试时间：90分钟满分：100分姓名：________得分：________说明：本试卷为2026年执业药师继续教育公需科目真题模拟卷，贴合当年公需科目考核重点（职业道德、法律法规、药学服务规范等），题型涵盖单选、多选、判断、简答，附详细参考答案及解析，供考生备考练习。一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。执业药师继续教育的核心目的是（）

A.考核执业药师的从业资格

B.更新和深化专业知识，适应医药行业发展

C.提高执业药师的沟通能力

D.规范执业药师的考勤管理

处方审核的首要原则是（）

A.安全、有效、经济

B.合法、科学、合理

C.便捷、高效、规范

D.准确、快速、便民

下列选项中，不属于药品不良反应法定报告范围的是（）

A.严重的药品不良反应

B.新的、罕见的药品不良反应

C.疑似药品不良反应

D.非药品因素引起的不良事件

根据《药品经营质量管理规范》，药品存放的核心要求是（）

A.统一叠放，便于清点

B.按分类、分区、分储存条件存放

C.混合储存，提高空间利用率

D.随意摆放，方便取用

执业药师在药品零售环节的核心职责是（）

A.任意推荐高利润药品

B.严格按照处方调配药品，核实用药信息

C.忽视患者用药史，快速调配

D.未核实处方内容即调配药品药物相互作用的范畴不包括（）

A.药物与药物的相互作用

B.药物与食物的相互作用

C.药物与遗传因素的相互作用

D.药物与包装材料的相互作用

2026年执业药师继续教育的学分要求是每年不得少于（）

A.15学分

B.20学分

C.30学分

D.40学分

药品经营企业质量管理体系的覆盖范围应包括（）

A.仅药品销售环节

B.仅药品采购和储存环节

C.药品采购、验收、储存、销售全过程

D.仅药品验收环节

下列哪种行为违反执业药师职业道德规范（）

A.热心为患者提供用药咨询服务

B.推荐未经国家药品监督管理局批准的药品

C.严格按照法规审核处方

D.及时上报药品不良反应

下列哪种情况必须报告药品不良反应（）

A.患者口服感冒药后出现轻微头晕，可自行缓解

B.患者使用过期药品后出现严重过敏反应

C.患者对处方药品的价格有疑问

D.患者未经处方自行购买非处方药

执业药师执业注册有效期满前，申请延续注册的时间要求是（）

A.提前15日内

B.提前30日内

C.提前60日内

D.提前90日内

药品零售企业的质量管理制度中，不包含的是（）

A.药品验收制度

B.药品养护制度

C.药品召回制度

D.药品促销提成制度

执业药师审核处方时发现剂量异常，正确的处理方式是（）

A.直接替患者修改剂量

B.与患者沟通后自行修改剂量

C.及时与处方医师联系确认，核实剂量

D.忽略剂量异常，按原处方调配关于处方药销售管理，下列说法错误的是（）

A.必须凭有效处方销售

B.不得诱导患者购买处方药

C.可根据患者需求自行决定是否销售

D.应当妥善保留处方记录

药学服务的核心是（）

A.为患者提供药品

B.为患者提供科学、合理的用药指导

C.为患者提供药品价格信息

D.为患者提供优惠活动

二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分）每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案的序号填在括号内，多选、少选、错选均不得分。执业药师继续教育的内容应包括（）

A.药学专业知识更新

B.药品法律法规培训

C.执业职业道德教育

D.药学服务技能提升

处方审核中，需要重点关注的内容包括（）

A.药品名称、规格、剂量是否准确

B.用药途径、用法用量是否合理

C.药物相互作用是否存在禁忌

D.患者是否有药物过敏史

药品不良反应监测的意义包括（）

A.保障患者用药安全

B.促进药品质量提升

C.为药品监管提供依据

D.指导临床合理用药

执业药师在执业过程中应遵循的职业道德规范包括（）

A.尊重患者，关爱生命

B.依法执业，恪守职业道德

C.廉洁自律，杜绝商业贿赂

D.精益求精，提升专业素养

药品储存的基本要求包括（）

A.按温湿度要求储存

B.避光、防潮、防虫、防鼠

C.处方药与非处方药分开放置

D.易串味药品单独存放

下列属于执业药师职责的有（）

A.处方审核与调配

B.用药咨询与指导

C.药品不良反应监测与上报

D.药品质量监督与管理

关于执业药师注册管理，下列说法正确的有（）

A.执业药师注册有效期为5年

B.注册有效期满需延续注册，否则不得继续执业

C.变更执业单位需办理变更注册手续

D.执业药师可同时在多个单位注册执业

药物相互作用可能导致的后果包括（）

A.增强药效

B.降低药效

C.产生毒副作用

D.引发过敏反应药品经营企业的质量责任包括（）

A.确保所经营药品质量合格

B.建立完整的质量管理制度

C.定期开展质量自查

D.向患者提供真实、准确的药品信息

药学服务的主要内容包括（）

A.处方审核与调配

B.用药指导与咨询

C.药品不良反应监测

D.健康管理与用药随访

三、判断题（共10题，每题1分，共10分）正确的打“√”，错误的打“×”，请将答案填在括号内。执业药师继续教育可以自愿参加，不参加也不影响执业资格。（）处方审核时，只要药品名称正确，剂量轻微异常可以忽略。（）所有药品不良反应都必须在24小时内上报。（）药品经营企业可以将处方药与非处方药混合存放销售。（）执业药师可以为患者推荐未经国家批准的进口药品。（）执业药师继续教育学分可以跨年度累计使用。（）药品不良反应的发生与药品质量一定存在直接关系。（）执业药师在调配处方后，无需向患者说明用药方法和注意事项。（）药品零售企业必须建立药品进货验收记录，且记录保存期限不少于5年。（）药学服务的最终目标是提高患者用药的安全性、有效性和经济性。（）四、简答题（共2题，每题15分，共30分）简述执业药师在药品不良反应监测中的职责。结合2026年执业药师继续教育要求，简述执业药师应如何提升自身专业素养，更好地开展药学服务。参考答案及详细解析一、单项选择题（每题2分，共30分）答案：B解析：执业药师继续教育的核心目的是更新和深化专业知识，提高药学服务水平，适应医药行业的发展变化，A、C、D均非核心目的。答案：B解析：处方审核必须遵循合法、科学、合理的首要原则，在此基础上实现安全、有效、经济，A为用药的总体目标，C、D不符合规范要求。答案：D解析：法定报告范围包括所有严重的药品不良反应、疑似不良反应和新的、罕见的不良反应，非药品因素引起的不良事件不属于法定报告内容。答案：B解析：根据《药品经营质量管理规范》，药品应按分类、性质和储存条件分区存放，确保药品质量与安全，A、C、D均不符合存放要求。答案：B解析：执业药师在零售环节必须严格按照处方调配药品，核实处方内容及患者用药史，A、C、D均属于违规行为。答案：D解析：药物相互作用包括药物与药物、食物、遗传因素、环境等之间的相互影响，与包装材料的相互作用不属于药物相互作用范畴。答案：A解析：根据国家相关规定，执业药师继续教育每年不得少于15学分，确保专业知识持续更新。答案：C解析：药品经营企业必须对药品采购、验收、储存、销售等环节实施全过程质量管理，覆盖所有关键环节，A、B、D表述片面。答案：B解析：推荐未经国家批准的药品违反法律法规和执业药师职业道德规范，A、C、D均为合规行为。答案：B解析：使用过期药品后出现的严重过敏反应属于应报告的不良反应，A为轻微不良反应可自行缓解，无需报告；C、D不属于药品不良反应范畴。答案：B解析：执业药师应在注册有效期满前30日内申请延续注册，逾期未申请的，注册证书失效。答案：D解析：药品质量管理制度包括验收、养护、召回等，药品促销提成制度与药品质量无关，不属于质量管理制度。答案：C解析：发现处方剂量异常，执业药师应及时与处方医师联系确认，不得自行修改剂量，确保用药安全，A、B、D均为违规操作。答案：C解析：处方药必须凭有效处方销售，执业药师不得自行决定是否销售，A、B、D表述正确。答案：B解析：药学服务的核心是为患者提供科学、合理的用药指导，提高用药安全性和有效性，A、C、D均为药学服务的辅助内容。二、多项选择题（每题3分，共30分）答案：ABCD解析：执业药师继续教育内容涵盖药学专业知识、法律法规、职业道德、服务技能等多个方面，全面提升执业药师综合素养。答案：ABCD解析：处方审核需重点关注药品名称、规格、剂量、用法用量、药物相互作用、患者过敏史等，确保用药安全合理。答案：ABCD解析：药品不良反应监测可保障患者用药安全、促进药品质量提升、为监管提供依据、指导临床合理用药，具有多方面重要意义。答案：ABCD解析：执业药师职业道德规范包括尊重患者、依法执业、廉洁自律、精益求精等核心内容，是执业行为的基本准则。答案：ABCD解析：药品储存需遵循温湿度控制、避光防潮、分类存放、易串味药品单独存放等要求，保障药品质量。答案：ABCD解析：执业药师的核心职责包括处方审核与调配、用药咨询与指导、不良反应监测与上报、药品质量监督与管理等。答案：ABC解析：执业药师注册有效期为5年，期满需延续注册，变更执业单位需办理变更手续，不得同时在多个单位注册，D表述错误。答案：ABCD解析：药物相互作用可能增强药效、降低药效，也可能产生毒副作用或引发过敏反应，需重点关注。答案：ABCD解析：药品经营企业需确保药品质量合格、建立完善质量管理制度、定期自查、提供真实准确的药品信息，承担全面的质量责任。答案：ABCD解析：药学服务包括处方审核调配、用药指导咨询、不良反应监测、健康管理随访等主要内容，全方位保障患者用药安全。三、判断题（每题1分，共10分）答案：×解析：执业药师继续教育为强制性要求，每年必须参加并完成规定学分，否则将影响执业资格。答案：×解析：处方审核中，剂量异常可能影响用药安全，必须与处方医师确认，不得忽略。答案：×解析：严重、新的药品不良反应需在15日内上报，一般不良反应可定期汇总上报，并非所有都需24小时内上报。答案：×解析：处方药与非处方药需分开放置、分类销售，不得混合存放。答案：×解析：执业药师不得推荐未经国家批准的药品，包括进口药品，需确保药品合法性。答案：×解析：执业药师继续教育学分当年有效，不得跨年度累计使用。答案：×解析：药品不良反应的发生可能与药品质量、用药剂量、患者个体差异等多种因素有关，并非一定与药品质量直接相关。答案：×解析：执业药师调配处方后，必须向患者说明用药方法、剂量、注意事项等，保障患者正确用药。答案：√解析：药品零售企业需建立进货验收记录，记录保存期限不少于5年，符合药品经营质量管理规范要求。答案：√解析：药学服务的最终目标是提高患者用药的安全性、有效性和经济性，为患者提供全方位的药学支持。四、简答题（每题15分，共30分）答案：

执业药师在药品不良反应监测中的职责主要包括以下4点：

（1）主动收集药品不良反应信息：在日常执业过程中，密切关注患者用药后的反应，主动询问患者用药感受，及时发现疑似药品不良反应。（4分）

（2）规范上报不良反应：发现疑似或确认的药品不良反应，按照国家药品不良反应监测相关规定，准确、及时填写不良反应报告表，上报至药品