2026年执业药师考试试题及答案（完整版）

2026年执业药师考试试题及答案（完整版）说明：本试题严格依据2026年执业药师考试新大纲编写，涵盖药学类、中药学类核心科目，题型包括最佳选择题、配伍选择题、综合分析选择题、多项选择题，贴合考试难度与命题趋势，解析结合新大纲变动要点，助力考生精准备考。第一部分药学类试题及答案一、药学专业知识（一）（一）最佳选择题（每题1分，共10题）2026年执业药师考试启用2025版药典，下列关于药典调整的说法，正确的是（）

A.“光谱鉴别法”调整为“光学鉴别法”并扩容

B.维达列汀统一改名为维格列汀（与药二、综合衔接）

C.糖皮质激素结构式未做调整

D.药动学公式中时间间隔“T”改为“t”

答案：A

解析：2026年新大纲明确，药学专业知识（一）启用2025版药典，“光谱鉴别法”升级为“光学鉴别法”并大幅扩容，A正确；维格列汀统一改名为维达列汀，B错误；糖皮质激素结构式有微调，需重点识别关键官能团，C错误；药动学公式符号优化，时间间隔“t”改为“T”，D错误。

某弱酸性药物pKa=4.4，胃液pH=1.4，其未解离型与解离型比值可通过Henderson-Hasselbalch方程计算，该药物未解离型占比约为（）

A.99.90%

B.99.99%

C.0.10%

D.50%

答案：B

解析：根据Henderson-Hasselbalch方程，未解离型比例=10^(pKa-pH)=10^(4.4-1.4)=10^3=1000，未解离型占比=1000/(1000+1)≈99.99%，未解离型药物更易被吸收，B正确。

关于生物利用度的表述，错误的是（）

A.静脉给药生物利用度为100%

B.绝对生物利用度以静脉给药为参比

C.相对生物利用度以静脉给药为参比

D.高脂饮食可能影响某些药物的生物利用度

答案：C

解析：绝对生物利用度F=AUCpo/AUCiv×100%，以静脉给药为参比；相对生物利用度以非静脉给药的标准制剂为参比，C错误；静脉给药无首过效应，生物利用度为100%，A正确；高脂饮食可能增加或降低某些药物的生物利用度，D正确。

某药按一级动力学消除，半衰期t₁/₂=6h，静脉注射200mg后，经24h体内剩余药量约为（）

A.12.5mg

B.25mg

C.50mg

D.100mg

答案：A

解析：一级动力学消除中，剩余药量=初始药量×(1/2)^(t/t₁/₂)，24h=4个半衰期，剩余药量=200×(1/2)^4=200×1/16=12.5mg，A正确。

下列剂型中，属于2026年新大纲药学专业知识（一）新增考点的是（）

A.片剂

B.干乳剂

C.胶囊剂

D.注射剂

答案：B

解析：2026年新大纲中，药学专业知识（一）药剂模块重排，新增干乳剂、凝胶剂的烧伤治疗适应症描述，B正确；片剂、胶囊剂、注射剂为原有常规考点，未新增。关于药物化学模块的调整，下列说法正确的是（）

A.儿茶素化学结构式未做修正

B.低聚糖的个数重新划分为2-10个

C.炒苦杏仁中苦杏仁苷含量标准有调整

D.菲纳希丁颗粒图表未补充单位标注

答案：C

解析：新大纲中，药学专业知识（一）化学模块，儿茶素化学结构式修正，A错误；低聚糖的个数重新划分由2-10改为2-9，B错误；炒苦杏仁中苦杏仁苷含量标准调整，C正确；菲纳希丁颗粒图表补充单位标注，D错误。下列辅料中，2026年新大纲删除的麻醉剂相关辅料是（）

A.淀粉

B.乳糖

C.硬脂酸镁

D.以上均不是

答案：D

解析：2026年新大纲药学专业知识（一）药剂模块，删除麻醉剂相关辅料，题目中淀粉、乳糖、硬脂酸镁均不属于麻醉剂相关辅料，D正确。

关于光学鉴别法的说法，错误的是（）

A.是2025版药典新增的鉴别方法

B.由原“光谱鉴别法”升级而来

C.新增多个检测维度

D.适用于大部分药物的鉴别

答案：A

解析：光学鉴别法是由2025版药典中“光谱鉴别法”升级而来，并非新增鉴别方法，A错误；该方法大幅扩容，新增多个检测维度，适用于大部分药物的鉴别，B、C、D正确。

某注射液标示量为10mL:1g，实测主药含量为96.0%，装量差异限度为±5%，抽取10支测得平均装量为9.80mL，该批注射液装量差异判定结果为（）

A.合格

B.不合格

C.需重新检测

D.无法判定

答案：A

解析：标示装量10mL，装量差异限度±5%，则合格装量范围为9.50-10.50mL，实测平均装量9.80mL在该范围内，判定为合格，A正确。

药物代谢的主要器官是（）

A.肾脏

B.肝脏

C.肺

D.胃肠道

答案：B

解析：肝脏含丰富的细胞色素P450酶系，是药物代谢的主要器官，B正确；肾脏主要负责药物排泄，肺和胃肠道代谢能力有限，A、C、D错误。

（二）多项选择题（每题2分，共5题）2026年药学专业知识（一）新大纲中，药剂模块的变动包括（）

A.处方举例全面更新

B.删除麻醉剂相关辅料

C.新增干乳剂、凝胶剂的烧伤治疗适应症

D.核心板块架构重排

答案：ABCD

解析：2026年新大纲中，药学专业知识（一）药剂模块变动较大，包括处方举例全面更新（如地西泮膜剂替换为奥氮平口溶膜）、删除麻醉剂相关辅料、新增干乳剂和凝胶剂的烧伤治疗适应症、核心板块架构重排，新增约4.5万字内容，ABCD均正确。

下列属于药物动力学参数的有（）

A.半衰期（t₁/₂）

B.表观分布容积（Vd）

C.消除率（CL）

D.生物利用度（F）

答案：ABCD

解析：药物动力学核心参数包括半衰期、表观分布容积、消除率、生物利用度等，ABCD均属于药物动力学参数。关于弱酸性药物解离特点的说法，正确的有（）

A.在酸性环境中未解离型比例高

B.在碱性环境中解离型比例高

C.未解离型药物易透过生物膜

D.解离型药物易透过生物膜

答案：ABC

解析：弱酸性药物在酸性环境（如胃液）中未解离型比例高，易透过生物膜被吸收；在碱性环境（如肠道）中解离型比例高，不易透过生物膜，ABC正确，D错误。

2026年新大纲中，药学专业知识（一）化学模块的调整内容包括（）

A.儿茶素化学结构式修正

B.低聚糖个数重新划分

C.炒苦杏仁中苦杏仁苷含量标准调整

D.糖皮质激素结构式微调

答案：ABCD

解析：新大纲中，药学专业知识（一）化学模块的调整包括儿茶素化学结构式修正、低聚糖个数由2-10改为2-9、炒苦杏仁中苦杏仁苷含量标准调整、糖皮质激素结构式微调，ABCD均正确。

下列关于生物制品储存条件的说法，正确的有（）

A.胰岛素注射液需2-8℃冷藏

B.疫苗需冷冻保存

C.生物制品不可冷冻（特殊说明除外）

D.常温（10-30℃）可储存所有生物制品

答案：AC

解析：生物制品（如胰岛素、疫苗）含蛋白质或活性成分，高温易变性，需2-8℃冷藏保存，不可冷冻（否则破坏结构），A、C正确；疫苗需冷藏，不可冷冻，B错误；常温不可储存所有生物制品，D错误。

二、药学专业知识（二）（一）最佳选择题（每题1分，共10题）2026年新大纲中，西药二术语规范调整，“阳痿”统一改为（）

A.性功能障碍

B.勃起功能障碍

C.男性性功能障碍

D.勃起障碍

答案：B

解析：2026年新大纲中，药学专业知识（二）术语标准化，“阳痿”改为“勃起功能障碍”，“脑中风”改为“脑卒中”，“授乳期”统一为“哺乳期”，B正确。

患者，男，65kg，拟给予氨基糖苷类药物，已知表观分布容积Vd=0.25L/kg，目标峰浓度Cmax=8mg/L，输注时间0.5h，消除率CL=80mL/min，忽略输注期消除，所需负荷剂量为（）

A.120mg

B.130mg

C.140mg

D.150mg

答案：B

解析：负荷剂量=Cmax×Vd，Vd=0.25L/kg×65kg=16.25L，负荷剂量=8mg/L×16.25L=130mg，B正确。

关于华法林用药教育，错误的是（）

A.每日固定时间服药

B.避免大量食用菠菜（含维生素K）

C.INR目标范围2-3

D.可与阿司匹林随意联用

答案：D

解析：华法林为香豆素类抗凝药，阿司匹林为抗血小板药，两者联用会显著增加出血风险，需经医师评估后使用，不可随意联用，D错误；A、B、C均为华法林正确用药教育内容。

2026年新大纲中，药学专业知识（二）抗癫痫药章节调整，原“抗癫痫药”改为（）

A.抗癫痫发作药物

B.抗癫痫治疗药物

C.癫痫治疗药物

D.抗惊厥药物

答案：A

解析：2026年新大纲中，药学专业知识（二）第一章第二节“抗癫痫药”改为“抗癫痫发作药物”，代表药物删除苯妥英钠，新增左乙拉西坦、吡仑帕奈，A正确。

乙酰半胱氨酸的解毒机制，2026年新大纲优化后的表述为（）

A.转化为谷胱甘肽中和毒性代谢物

B.直接中和毒性代谢物

C.肝内转化为半胱氨酸和二硫基代谢物，维持或恢复肝脏谷胱甘肽水平，或作为替代底物结合毒性代谢物

D.抑制毒性代谢物的生成

答案：C

解析：2026年新大纲中，药学专业知识（二）优化了乙酰半胱氨酸的解毒机制表述，由原来的“转化为谷胱甘肽中和毒性代谢物”扩展为“肝内转化为半胱氨酸和二硫基代谢物，维持或恢复肝脏谷胱甘肽水平，或作为替代底物结合毒性代谢物”，C正确。

下列药物中，属于2026年新大纲药学专业知识（二）新增抗癫痫发作药物的是（）

A.苯妥英钠

B.左乙拉西坦

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

答案：B

解析：2026年新大纲中，药学专业知识（二）抗癫痫发作药物章节，删除苯妥英钠，新增左乙拉西坦、吡仑帕奈，B正确；卡马西平、丙戊酸钠为原有药物。

关于沙库巴曲缬沙坦钠的机制表述，2026年新大纲的调整方向是（）

A.扩容详细描述

B.精简，去除冗余代谢产物描述

C.完全修改

D.未做调整

答案：B

解析：2026年新大纲中，药学专业知识（二）沙库巴曲缬沙坦钠的机制表述精简，去除冗余代谢产物描述，B正确。

下列药物中，不属于特殊管理药品的是（）

A.复方甘草片

B.胰岛素注射液

C.美沙酮口服溶液

D.三唑仑片

答案：B

解析：胰岛素未列入麻醉、精神、放射性、毒性药品目录，不属于特殊管理药品，B正确；复方甘草片（含阿片类成分）、美沙酮口服溶液（麻醉药品）、三唑仑片（第一类精神药品）均属于特殊管理药品。

疼痛章节中，2026年新大纲新增的内容是（）

A.头痛治疗

B.牙痛治疗

C.腰腿痛及骨关节疼痛治疗

D.胃痛治疗

答案：C

解析：2026年新大纲中，药学专业知识（二）疼痛章节新增“腰腿痛及骨关节疼痛治疗”内容，删除部分罕见不良反应描述，C正确。

关于抗疱疹病毒药章节的调整，下列说法正确的是（）

A.章节名称未做调整

B.章节名称改为“抗（人）疱疹病毒药物”

C.未新增药物

D.删除所有临床用药表格

答案：B

解析：2026年新大纲中，药学专业知识（二）第九章第二十节“抗疱疹病毒药”改为“抗（人）疱疹病毒药物”，增加新药物及临床用药表格，B正确，A、C、D错误。

（二）多项选择题（每题2分，共5题）2026年药学专业知识（二）术语标准化调整的内容包括（）

A.“阳痿”改为“勃起功能障碍”

B.“脑中风”改为“脑卒中”

C.“授乳期”统一为“哺乳期”

D.“痿管”改为“瘘管”

答案：ABC

解析：A、B、C均为2026年药学专业知识（二）术语标准化调整内容；“痿管”改为“瘘管”是中药学专业知识（二）的调整内容，D错误。

华法林与下列药物联用时，可能增加出血风险的有（）

A.阿司匹林

B.氯吡格雷

C.肝素

D.维生素K

答案：ABC

解析：华法林为抗凝药，与阿司匹林、氯吡格雷（抗血小板药）、肝素（抗凝药）联用，会协同抑制凝血，增加出血风险，A、B、C正确；维生素K可拮抗华法林的抗凝作用，降低出血风险，D错误。

2026年药学专业知识（二）抗癫痫发作药物章节的调整包括（）

A.章节名称修改

B.删除苯妥英钠

C.新增左乙拉西坦、吡仑帕奈

D.新增临床用药表格

答案：ABCD

解析：2026年新大纲中，药学专业知识（二）抗癫痫发作药物章节，名称由“抗癫痫药”改为“抗癫痫发作药物”，删除苯妥英钠，新增左乙拉西坦、吡仑帕奈，同时新增临床用药表格，ABCD均正确。

关于氨基糖苷类药物的特点，正确的有（）

A.具有耳毒性、肾毒性

B.属于浓度依赖性抗菌药物

C.可与头孢类药物联用增强疗效

D.不可用于儿童

答案：ABC

解析：氨基糖苷类药物具有耳毒性、肾毒性，属于浓度依赖性抗菌药物，可与头孢类药物联用增强对革兰氏阴性菌的疗效，A、B、C正确；儿童可在医师指导下使用，需严格控制剂量，D错误。

2026年药学专业知识（二）临床评价完善的内容包括（）

A.心血管药物临床评价新增细节表格

B.调血脂药物临床评价新增细节表格

C.疼痛章节新增腰腿痛及骨关节疼痛治疗内容

D.删除部分罕见不良反应描述

答案：ABCD

解析：2026年新大纲中，药学专业知识（二）临床评价完善，包括心血管、调血脂等药物临床评价新增细节表格，疼痛章节新增腰腿痛及骨关节疼痛治疗内容，删除部分罕见不良反应描述，ABCD均正确。

三、药事管理与法规（共同科目）（一）最佳选择题（每题1分，共10题）根据2026年新大纲，药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度，追溯制度的核心要求是（）

A.实现药品最小包装单元可追溯

B.实现药品批号可追溯

C.实现药品生产企业可追溯

D.实现药品零售价格可追溯

答案：A

解析：2026年新大纲明确，药品追溯制度要求“一物一码”，最小包装单元赋码，实现来源可查、去向可追，核心要求是实现药品最小包装单元可追溯，A正确。

某医疗机构拟采购放射性药品，其《放射性药品使用许可证》有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

解析：《放射性药品管理办法》规定，《放射性药品使用许可证》有效期为5年，到期前6个月申请换发，D正确。

关于药品说明书的法律效力，下列说法正确的是（）

A.仅供医师参考，无法律约束力

B.与药品注册标准冲突时以说明书为准

C.经核准的说明书是药品法定文件

D.企业可自主修改适应症内容

答案：C

解析：经药品监督管理部门核准的药品说明书是药品法定文件，具有法律约束力，A错误；与药品注册标准冲突时以药品注册标准为准，B错误；企业不可自主修改适应症内容，需报药监部门批准，D错误，C正确。

下列情形中，属于《药品经营质量管理规范》规定的“重大质量事故”的是（）

A.阴凉库温度短时超标1℃

B.发现1盒药品外包装轻微破损

C.销售假药

D.冷链运输记录缺失2小时

答案：C

解析：销售假药属于刑事犯罪，构成重大质量事故，需24小时内报告，C正确；A、B、D均属于一般质量问题，不属于重大质量事故。

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄麻醉药品须（）

A.凭《麻醉药品邮寄证明》

B.凭《进口准许证》

C.凭《药品经营许可证》

D.禁止邮寄

答案：A

解析：邮寄麻醉药品须凭省级药品监督管理部门出具的《麻醉药品邮寄证明》，并选择邮政特快专递，A正确；禁止邮寄的是麻醉药品和精神药品的原料药，D错误；《进口准许证》用于进口药品，B错误；《药品经营许可证》是经营药品的资质，C错误。

药品不良反应报告实行（）

A.自愿报告

B.强制报告

C.有奖报告

D.逐级报告

答案：B

解析：药品上市许可持有人、药品经营企业、医疗机构发现药品不良反应必须报告，属于法定义务，实行强制报告制度，B正确。

关于药品专利链接制度，下列说法错误的是（）

A.仿制药申请须声明涉及专利

B.专利期届满前不可提出仿制药申请

C.专利权人可提起侵权诉讼

D.药监部门根据法院判决决定是否批准上市

答案：B

解析：药品专利链接制度允许在专利期届满前提出仿制药申请，但仿制药的批准需等待专利到期或被判无效，B错误；A、C、D均为专利链接制度的正确表述。

药品召回分级中，一级召回是指（）

A.使用后一般风险

B.使用后可能引起严重健康危害

C.使用后不会引起健康危害

D.标签错别字

答案：B

解析：药品召回分为三级，一级召回是指使用后可能引起严重健康危害的药品，需24小时内通知停售停用，B正确；二级召回为可能引起暂时或可逆健康危害，三级召回为一般不会引起健康危害。

药品网络销售实行（）

A.备案管理

B.许可管理

C.报告管理

D.豁免管理

答案：B

解析：2026年新大纲明确，药品网络销售实行许可管理，从事药品网络销售的企业需取得《互联网药品信息服务资格证书》及药品经营许可，B正确。根据2026年新大纲，下列关于报考政策的说法，错误的是（）

A.中专学历彻底取消报考资格

B.大专及以上学历需提供学信网《学籍在线验证报告》

C.失信人群在记录期内可报考

D.相关专业工作年限需在基础要求上增加1年

答案：C

解析：2026年新大纲中，被记入专业技术人员资格考试诚信档案库（记录期内）的考生，不得重复报考，C错误；A、B、D均为报考政策的正确表述。

（二）配伍选择题（每题1分，共5题）A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.白色麻醉药品处方印刷用纸颜色（）

答案：B

解析：麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸均为淡红色，B正确。

第一类精神药品处方印刷用纸颜色（）

答案：B

解析：麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸均为淡红色，B正确。

儿科处方印刷用纸颜色（）

答案：C

解析：儿科处方印刷用纸为淡绿色，C正确。

普通处方印刷用纸颜色（）

答案：D

解析：普通处方印刷用纸为白色，D正确。

急诊处方印刷用纸颜色（）

答案：A

解析：急诊处方印刷用纸为淡黄色，A正确。

（三）综合分析选择题（每题1分，共5题）某药品零售企业2025年12月检查中发现：（1）阴凉区温度记录缺失3天；（2）销售“阿莫西林胶囊”未凭处方；（3）执业药师未在岗却销售处方药；（4）未建立中药饮片分装记录。上述行为中，属于严重违反GSP的是（）

A.（1）

B.（2）（3）

C.（4）

D.全部

答案：B

解析：无处方销售处方药及执业药师不在岗销售处方药，属于GSP严重缺陷项，可吊销药品经营许可证，B正确；（1）（4）属于一般缺陷项，不属于严重违反GSP的行为。

监管部门对（2）行为应给予的行政处罚是（）

A.警告

B.罚款10万元

C.罚款50万元

D.限制从业

答案：C

解析：无处方销售处方药，货值金额不足1万元按1万元计，可处10—50万元罚款，结合该企业违规情节，罚款50万元符合规定，C正确。

企业整改后申请GSP符合性检查，需提交的材料不包括（）

A.整改报告

B.风险评估报告

C.培训记录

D.药品广告批文

答案：D

解析：GSP符合性检查需提交整改报告、风险评估报告、培训记录等材料，药品广告批文与GSP符合性检查无关，无需提交，D正确。

针对（3）行为，监管部门应采取的措施是（）

A.警告

B.责令限期改正，并处以罚款

C.吊销药品经营许可证

D.限制企业负责人从业

答案：B

解析：执业药师未在岗销售处方药，监管部门应责令企业限期改正，并处以罚款；情节严重的，吊销药品经营许可证，该企业为首次发现，应采取责令限期改正并罚款的措施，B正确。

关于该企业的整改要求，下列说法错误的是（）

A.补充完整阴凉区温度记录

B.建立中药饮片分装记录

C.执业药师在岗时方可销售处方药

D.阿莫西林胶囊可无处方销售

答案：D

解析：阿莫西林胶囊属于处方药，必须凭处方销售，D错误；A、B、C均为该企业的正确整改要求。

四、药学综合知识与技能（一）最佳选择题（每题1分，共10题）患者，女，58岁，2型糖尿病、高血压、高脂血症，目前用药：二甲双胍0.5gtid、氨氯地平5mgqd、辛伐他汀40mgqn，近日查ALT120U·L⁻¹（正常<40），CK580U·L⁻¹（正常<200），药师应建议（）

A.停用辛伐他汀，复查

B.二甲双胍减量

C.氨氯地平换药

D.加用保肝药

答案：A

解析：辛伐他汀可能引起肝损伤（ALT升高）和肌损伤（CK升高），该患者ALT和CK均显著升高，应立即停用辛伐他汀，复查肝功能和肌酸激酶，A正确；二甲双胍、氨氯地平一般不引起ALT和CK显著升高，无需减量或换药，B、C错误；目前首要措施是停用致损伤药物，而非加用保肝药，D错误。

2026年新大纲中，药学综合知识与技能第十章第二节“睡眠障碍”更名为（）

A.失眠症

B.睡眠异常

C.睡眠障碍综合征

D.睡眠紊乱

答案：A

解析：2026年新大纲中，药学综合知识与技能第十章第二节“睡眠障碍”更名为“失眠症”，贴合临床诊断标准，A正确。

老年人使用经肾脏排泄的药物时，剂量应（）

A.按体重计算

B.增加剂量

C.减少剂量

D.无需调整

答案：C

解析：老年人肝肾功能减退（肾小球滤过率降低、肝药酶活性下降），药物代谢和排泄能力减弱，易发生蓄积中毒，使用经肾脏排泄的药物时，通常需减少剂量或延长给药间隔，C正确。

下列属于A型药品不良反应的是（）

A.青霉素过敏反应

B.庆大霉素的耳毒性

C.异烟肼的肝毒性

D.沙利度胺的致畸性

答案：B

解析：A型反应（剂量相关型）与药物的药理作用增强有关，可预测，发生率高但死亡率低，庆大霉素的耳毒性与剂量累积相关，属于A型不良反应，B正确；青霉素过敏反应（B型）、异烟肼的肝毒性（B型）、沙利度胺的致畸性（C型）均不属于A型不良反应。

关于药品储存条件，正确的是（）

A.常温库10–30℃

B.阴凉库≤25℃

C.冷库0–10℃

D.相对湿度45%–85%

答案：A

解析：GSP规定，常温库储存条件为10–30℃，A正确；阴凉库≤20℃，B错误；冷库2–10℃，C错误；相对湿度35%–75%，D错误。

特殊使用级抗菌药物的处方权限为（）

A.住院医师

B.主治医师

C.副主任医师及以上

D.无需限制

答案：C

解析：根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物需经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后，由具有高级专业技术职务任职资格的医师（副主任及以上）开具，C正确。

麻醉药品处方的保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

解析：根据《处方管理办法》，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年，C正确。

患者，男，70岁，高血压病史10年，近日血压控制不佳（160/100mmHg），目前用药为氨氯地平5mgqd，药师应建议（）

A.增加氨氯地平剂量至10mgqd

B.加用氢氯噻嗪12.5mgqd

C.换用硝苯地平控释片30mgqd

D.停用氨氯地平，换用缬沙坦80mgqd

答案：B

解析：老年人高血压单药治疗效果不佳时，优先选择联合用药，氨氯地平（钙通道阻滞剂）与氢氯噻嗪（利尿剂）联用可协同降压，且剂量小、不良反应少，B正确；增加氨氯地平剂量可能增加不良反应风险，A错误；换用硝苯地平控释片或缬沙坦，单药治疗效果可能仍不佳，C、D错误。

关于糖尿病患者用药教育，错误的是（）

A.二甲双胍可在餐前、餐中或餐后服用

B.胰岛素需冷藏保存（未开封）

C.避免空腹运动，防止低血糖

D.血糖控制正常后可自行停药

答案：D

解析：糖尿病为慢性疾病，需长期规律用药，即使血糖控制正常，也不可自行停药，否则可能导致血糖反弹，引发并发症，D错误；A、B、C均为糖尿病患者正确的用药教育内容。

2026年新大纲中，药学综合知识与技能新增的核心内容是（）

A.辅料炮制品相关知识点

B.中药与西药相互作用考点

C.药品不良反应监测规范

D.以上均是

答案：D

解析：2026年新大纲中，药学综合知识与技能删除辅料炮制品相关知识点，新增中药与西药相互作用考点及中药不良反应监测（如注射剂安全性报告）规范，B、C正确，A错误。

第二部分中药学类试题及答案一、中药学专业知识（一）（一）最佳选择题（每题1分，共10题）2026年新大纲中，中药学专业知识（一）鉴定模块的彩图调整，下列说法正确的是（）

A.彩图总数由305张调整为304张

B.果实种子类27张彩图更新

C.删除番茄红素彩图

D.无彩图细节优化

答案：B

解析：2026年新大纲中，中药学专业知识（一）鉴定模块，彩图总数由305张调整为303张，A错误；果实种子类27张彩图更新（如川乌、五倍子等），B正确；新增番茄红素彩图，C错误；26个药材彩图细节优化，D错误。

下列关于中药化学模块调整的说法，正确的是（）

A.儿茶素化学结构式未做修正

B.低聚糖的个数重新划分为2-10个

C.炒苦杏仁中苦杏仁苷含量标准有调整

D.未涉及任何化学结构调整

答案：C

解析：2026年新大纲中，中药学专业知识（一）化学模块，儿茶素化学结构式修正，A错误；低聚糖的个数重新划分由2-10改为2-9，B错误；炒苦杏仁中苦杏仁苷含量标准调整，C正确；涉及儿茶素化学结构式等调整，D错误。

2026年新大纲中，中药学专业知识（一）药剂模块新增的剂型分类是（）

A.洗剂、膜剂

B.片剂、胶囊剂

C.注射剂、气雾剂

D.丸剂、散剂

答案：A

解析：2026年新大纲中，中药学专业知识（一）第5章新增洗剂、膜剂等剂型分类及中药配方颗粒的鉴别方法、含量测定，A正确；片剂、胶囊剂等为原有剂型，未新增。

下列药材中，属于2026年新大纲中彩图更新的果实种子类药材的是（）

A.人参

B.川乌

C.当归

D.黄芪

答案：B

解析：2026年新大纲中，果实种子类27张彩图更新，包括川乌、五倍子等，B正确；人参、当归、黄芪均不属于果实种子类药材，彩图未更新。

关于民族药的调整，2026年新大纲中新增的内容是（）

A.藏药、蒙药的成分与药理作用

B.藏药的炮制方法

C.蒙药的用法用量

D.民族药的储存条件

答案：A

解析：2026年新大纲中，中药学专业知识（一）药剂模块，民族药（藏药、蒙药）成分与药理作用纳入新增考点，A正确；B、C、D均未新增。中药学专业知识（一）中，变动幅度最大的章节是（）

A.第1章

B.第2章

C.第3章

D.第4章

答案：D

解析：2026年新大纲中，中药学专业知识（一）1-3章仅做内容精准化及纠错，第4章为变动重灾区，涉药材来源、性状、显微鉴别多维度调整，整体变动幅度约10%，D正确。

中药配方颗粒的鉴别方法、含量测定，被纳入2026年新大纲的哪个章节（）

A.第3章

B.第4章

C.第5章

D.第6章

答案：C

解析：2026年新大纲中，中药学专业知识（一）第5章新增洗剂、膜剂等剂型分类及中药配方颗粒的鉴别方法、含量测定，C正确。

下列关于低聚糖个数调整的说法，正确的是（）

A.由2-9改为2-10

B.由2-10改为2-9