版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
执业药师通关题库考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)搞病毒药阿昔洛韦在静脉滴注时滴速必须缓慢,否则可能引起的不良反就百
A.急性肝衰竭
B.肺部纹理加重
C.急性肾衰竭
D.胰腺坏死
E.心功能不全
正确答案:C
2、(单选题)具有苯羟胺结构的是
A.盐酸麻黄碱
B.硫酸奎宁
C.盐酸吗啡
D.硫酸阿托品
E.盐酸硫胺
正确答案:A
3、(单选题)根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备的条件不包括
A.依法开办的药品连锁零售企业
B.获得国务院药品监管部门的批准
C.具备与上网交易品种相适应的药品配送系统
D.具有负责网上实时咨询的执业药师
E.对上网交易药品品种有完整的管理制度与措施
正确答案:B
4、(单选题)溶液型气雾剂潜溶剂
A.氟里昂
B.CO2压缩气体C
C.丙二醇
D.聚山梨酯80
E.胶态二氧化硅
正确答案:C
5、(单选题)因疾病引起的疼痛和治疗中带来痛苦代价属于
A.直接成本
B.间接成本
C.隐性成本
D.固定成本
E.机会成本
正确答案:C
6、(单选题)处方技术性中规定()
A.进修医师、实习医生只具备除麻醉药以外的处方权
B.具备主治医师以上职称才有处方权
C.开处方是医师、护士和药师的共同责任
D.医师都具有单独的处方权
E.有权开处方者必须是经医药院校系统学习并经资格认定的医生
正确答案:E
7、(单选题)以下哪个与红霉素不符
A.为大环内酯类抗生素
B.为碱性化合物
C.对酸不稳定
D.为广谱抗生素
E.有水合物和无水物两种形式
正确答案:D
8、(单选题)在体内药量相等时,Vd小的药物比Vd大的药物()
A.血浆浓度较低
B.血浆蛋白结合较少
C.血浆浓度较高
D.生物利用度较小
E.能达到的治疗效果较强
正确答案:C
9、(单选题)可诱发肾病患者得肾结石的是()
A.丝裂霉素
B.四环素类
C.过量抗酸药
D.氨基糖苷类抗生素
E.甘露醇
正确答案:C
10、(单选题)根据《2016年兴奋剂目录》,具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于
A.蛋白同化制剂
B.刺激剂
C.血液兴奋剂
D.肽类激素
正确答案:A
11、(单选题)特别适用与伴有心律失常的心绞痛患者的是()
A.戈洛帕米
B.维拉帕米
C.硝苯地平
D.利多氟嗪
E.地尔硫(艹卓)
正确答案:B
12、(单选题)粉体的流动性()
A.休止角
B.接触角
C.比表面积
D.临界相对湿度
E.空隙率
正确答案:A
13、(单选题)隐含有"十九畏"的中成药药组是
A.天麻丸与川川贝枇杷震
B.四神丸与更衣漂
C.胆宁片与苏合香丸
D.复方丹参滴丸与速效救心丸
E.乌鸡白凤丸与平胃散
正确答案:C
14、(单选题)环孢素作用于
A.B细胞
B.T细胞
C.巨噬细胞
D.补体细胞
E.白细胞
正确答案:B
15、(单选题)有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放
B.储存药品相对湿度为35%~75%
C.药品按批号堆码,临近批号的药品可以混垛
D.储存药品实行色标管理,合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色
正确答案:C
16、(单选题)固体分散体中,药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是
A.分子状态
B.胶态
C.分子复合物
D.微晶态
E.无定形
正确答案:D
17、(单选题)某28岁,感冒2日,发热头痛,拟服药治疗。执业药师建议,该患者不宜选用含马来酸氯苯那敏的中成药是
A.感冒软胶囊
B.抗感片
C.速感康胶囊
D.强力感冒片
E.新复方大青
正确答案:C
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)批生产记录
A.字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改
C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认
D..批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年
E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
正确答案:ABCDE
2、(多选题)由所在地省级药品监督管理局给予警告,责令限期改正的药品生产企业的情况是
A.未按规定时限办理年检的
B.药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的
C.药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时,报所在地省级药品监督管理局审核
D.药品生产企业质量,生产负责人发生变更时未报所在地省级药品监督管理局备案
E.药品生产企业变更,法定代表人在30日内及时向有关单位办理变更手续
正确答案:ABD
3、(
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
评论
0/150
提交评论