2024-2025学年度执业药师综合提升测试卷附参考答案详解（轻巧夺冠）

执业药师综合提升测试卷考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）氨基糖苷类抗生素所致的耳聋，属于

A.副作用

B.毒性反应

C.过度作用

D.继发反应

E.变态反应

正确答案：B

2、（单选题）生物药剂学()

A.研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工艺、生产设备和质量管理的科学

B.运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学

C.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学是

D.采用动力学的原理和数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学是

E.以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学是

正确答案：C

3、（单选题）与氢氯噻嗪合用可以防止低血钾

A.异烟胼

B.亚胺培南

C.沙丁胺醇

D.阿莫西林

E.氨苯蝶啶

正确答案：E

4、（单选题）高血压伴有左室肥厚不能耐受ACEI的患者应选用()

A.卡托普利

B.氨氯地平

C.氯沙坦

D.硝普钠

E.呋塞米

正确答案：C

5、（单选题）散瞳药阿托品滴眼液的禁用人群是

A.青光眼患者

B.眼底检查者

C.虹膜睫状体炎患者

D.睫状肌麻痹患者

E.角膜炎患者

正确答案：A

6、（单选题）《中华人民共和国药品管理法实施条件》规定计划生育药品

A.药品生产企业定价

B.药品经营企业定价

C.医疗机构定价

D.国家价格主管部门定价

E.省级价格主管部门定价

正确答案：D

7、（单选题）某女,41岁。闭经半年余,妊娠反应阴性,体检无其他疾病来医院就诊。辨证为冲任亏虚、天癸早衰。根据藏象理论,与天癸密切相关的脏是

A..心

B.肝

C.肾

D.脾

E.肺

正确答案：C

8、（单选题）可抑制r-氨基丁酸(GABA)降解或促进期合成的抗癫痫药是

A.卡马西平

B.苯妥英钠

C.丙戊酸钠

D.地西泮

E.苯巴比妥

正确答案：C

9、（单选题）盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于

A.偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛

B.偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛

C.偏头痛、慢性荨麻疹

D.各种疼痛及手术后镇痛，亦用作麻醉辅助药

E.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛

正确答案：A

10、（单选题）某女,25岁。恶寒重,发热轻,无汘头痛,肢体酸痛鼻流清涕。舌苔薄白,脉浮紧。诊断为风寒感冒,医师给予感冒清热颗粒治疗。为增强疗效,执业药师建议可使用的药引是

A.蜂蜜水

B.盐水

C.姜汤

D.米汤

E.黄酒织

正确答案：C

11、（单选题）药品分类管理制度的建立是()

A.实施药学服务的前提

B.实施药学服务的基础

C.药学服务的理论基础

D.实施药学服务的制度保障

E.实施药学服务的技术保障

正确答案：D

12、（单选题）说明书和标签必须印有规定的标识的是

A.麻醉药品、外用药品

B.非处方药品、精神药品

C.医疗用毒性药品、放射性药品

D.以上都是

正确答案：D

13、（单选题）下列按劣药处理的是（）

A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.必须批准而未经批准生产、进口

D.被污染的

E.直接接触药品的包装材料未经审批的

正确答案：E

14、（单选题）属于β受体阻断剂的药物是

A.去甲肾上腺素

B.多巴胺

C.普萘洛尔

D.异丙基肾上腺素

E.间羟胺

正确答案：C

15、（单选题）某女40岁。干咳少痰痰中带血午后咳甚五心烦热潮热盗泙,舌红少苔脉细数辨证为:肺肾阴虚诬渃选用的方剂是

A.桑菊饮

B.百合固金汤

C.桑杰汤

D.清金化痰汤票积

E.银翘散

正确答案：B

16、（单选题）作为二级保护野生药材的是

A.石斛

B.茯苓

C.鹿茸(梅花鹿)

D.穿山甲

正确答案：D

17、（单选题）哌唑嗪有

A.躯体依赖性

B.首剂现象

C.耐药性

D.耐受性

E.致敏性相信能就一定能

正确答案：B

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）国家食品药品监督管理局的职能有A.拟订修订药品管理法律法规并监督实施B.拟订修订药品法定标准，制定国家基本药物目录C.监管食品、化妆品、药品D.核发《药品经营许可证》E.审批药品广告正确答案：ABC2、（多选题）由所在地省级药品监督管理局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是

A.未按规定时限办理年检的

B.药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的

C.药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时，报所在地省级药品监督管理局审核

D.药品生产企业质量，生产负责人发生变更时未报所在地省级药品监督管理局备案

E.药品生