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文档简介
执业药师能力检测试卷考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)下列属于低价倾销行为的是
A.因清偿债务、转产、歇业降价销售商品
B.季节性降价
C.以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品
D.处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品
正确答案:C
2、(单选题)盐酸布桂嗪为镇痛药,临床用于
A.偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛
B.偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛
C.偏头痛、慢性荨麻疹
D.各种疼痛及手术后镇痛,亦用作麻醉辅助药
E.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛
正确答案:A
3、(单选题)以下不得设定行政处罚的是
A.法律
B.部门规章和地方政府规章
C.其他规范性文件
D.地方性法规
E.部门规章和地方政府规章
正确答案:C
4、(单选题)用于小儿退热,预防发热所致惊厥的药品是
A.布洛芬
B.溴丙胺太林
C.吲哚美辛
D.对乙酰氨基酚
E.阿苯片
正确答案:E
5、(单选题)地高辛中毒与下列哪种离子有关()
A.心肌细胞内钾离子浓度过高
B.心肌细胞内钾离子浓度过低
C.心肌细胞内镁离子浓度过高
D.心肌细胞内钙离子浓度过低
E.心肌细胞内钙离子浓度过高
正确答案:B
6、(单选题)吗啡激动中脑盖前核阿片受体()
A.产生成瘾性
B.引起情绪变化
C.引起镇痛作用
D.引起呼吸抑制作用
E.引起瞳孔缩小
正确答案:E
7、(单选题)最高人民法院和最高人民检察院颁布
A..法律
B.行政法规
C.司法解释
D.部门规章
E.现行宪法
正确答案:C
8、(单选题)长期应用β受体阻断剂的患者,如需停药,应逐步撤药,整个过程至少需要
A.1天
B.3天
C.5天
D.7天
E.14天
正确答案:E
9、(单选题)血管紧张素1经过血管紧张素转换酶(ACE)作用可以转变为()
A.前列腺素(PG)
B.肾素(R)
C.血管紧张素Ⅱ
D.内皮素(ET)
E.前列环素(PGI)
正确答案:C
10、(单选题)使液态药物固态化,便于制剂的生产、贮存和使用()
A.油类、香料和脂溶性维生素等制成微囊化制剂的作用
B.备复方甲地孕酮微囊注射剂、慢心律微囊骨架片的目的是
C.抗癌药物制成微囊型制剂的目的是
D.阿司匹林与氯苯那敏分别包囊后再进一步加工的目的是
E.氯化钾制成微囊化制剂的作用是
正确答案:A
11、(单选题)麻醉药品是指()
A.连续使用后易产生依赖性的药品
B.连续使用后易产生精神依赖性的药品
C.经常使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
D.连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
E.连续使用后易产生精神依赖性、能成瘾癖的药品
正确答案:D
12、(单选题)某患者青霉素皮试呈阳性,可以替换使用以下哪个药物()
A.氨苄西林
B.头孢克洛
C.阿莫西林
D.哌拉西林
E.替莫西林
正确答案:A
13、(单选题)为解救苯巴比妥中毒的患者,在10%葡萄糖注射液中应该加入一些()
A.氯化铵注射液
B.氯化钙注射液
C.抗坏血酸注射液
D.碳酸氢钠注射液
E.维生素注射液
正确答案:D
14、(单选题)可能导致肠麻痹的药物是()
A.东莨菪碱
B.异烟肼
C.顺铂
D.氯霉素
E.布洛芬
正确答案:A
15、(单选题)哪个是β-内酰胺酶抑制剂
A.哌拉西林
B.青霉素
C.舒巴坦
D.阿莫西林
E.亚胺培南
正确答案:C
16、(单选题)缓释制剂()
A.在规定的释放介质中,能按要求缓慢地非恒速释放药物
B.在规定的释放介质中,能按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物
C.给药后不立即释放药物的制剂
D.能滞留于胃液中,延长药物在消化道释放时间,改善药物吸收,提高药物生物利用度的片剂称为
E.具有生物黏附性的聚合物与药物混合组成片芯,然后由此聚合物围成外周,再加覆盖层而成的片剂为
正确答案:A
17、(单选题)伊维菌素的药理作用为()
A.破坏神经递质—酪氨酸所介导的中枢神经系统突触传递过程,导致虫体神经系统麻痹而死亡
B.抑制延胡索酸还原酶系统,阻止三磷腺苷的生成,使虫体停止繁殖并死亡
C.对蛔虫及鞭虫的虫卵有杀灭作用,同时还可抑制虫体摄取葡萄糖
D.在虫体神经肌肉接头处发挥对抗胆碱作用,从而麻痹虫体肌肉
E.对肠道寄生虫具有神经肌肉阻滞作用,使蛔虫产生痉挛性麻痹
正确答案:A
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)药品委托生产的中清和审批程序是A.委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料B.省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核C.省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核,合格后报国家药品监督管理局审批D.委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后,将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局E.受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见,报国家药品监督管理局审批,符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》正确答案:ABCDE2、(多选题)药师审方应审核()
A.处方书写的完整性
B.处方用药的相互作用和配伍禁忌
C.药品名称、剂量和规格
D.药品价格
E.用药方法
正确答案:ABCE
3、(多选题)批生产记录
A.字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂
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