药剂专业考试冲刺试题含答案

药剂专业考试冲刺试题含答案药剂专业考试冲刺试题一、单项选择题（每题1分，共40分）1.下列关于剂型的表述错误的是（）A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的具体品种答案：D。剂型是为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如片剂、胶囊剂等，而某一药物的具体品种如阿司匹林片等称为制剂，D表述错误。2.关于液体制剂的质量要求不包括（）A.均相液体制剂应是澄明溶液B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C.口服液体制剂应口感好D.贮藏和使用过程中不应发生霉变E.泄漏和爆破应符合规定答案：E。液体制剂的质量要求包括均相液体制剂应澄明，非均相液体制剂分散相粒子小且均匀，口服液体制剂口感好，贮藏和使用中不霉变等，E选项泄漏和爆破是气雾剂等特定剂型的质量要求，不是液体制剂的。3.下列哪种溶剂不能作为注射剂的溶剂（）A.注射用水B.乙醇C.甘油D.二甲基亚砜答案：D。注射剂常用溶剂有注射用水、注射用油（如大豆油等）以及一些非水溶剂如乙醇、甘油等，二甲基亚砜有较强的刺激性等，不能作为注射剂溶剂。4.下列关于表面活性剂的叙述正确的是（）A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC）以下，才有增溶作用B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶束浓度C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大D.表面活性剂均有起昙现象E.阳离子表面活性剂具有杀菌、防腐作用答案：E。表面活性剂在CMC以上才有增溶作用，A错误；表面活性剂用作乳化剂时，浓度不一定达到CMC，B错误；非离子表面活性剂HLB值越小，亲油性越大，C错误；只有聚氧乙烯型非离子表面活性剂有起昙现象，D错误；阳离子表面活性剂有杀菌、防腐作用，E正确。5.下列属于天然高分子材料的囊材是（）A.明胶B.羧甲基纤维素钠C.乙基纤维素D.聚维酮答案：A。明胶是天然高分子材料，羧甲基纤维素钠是半合成高分子材料，乙基纤维素和聚维酮是合成高分子材料。6.以下可作为片剂的崩解剂的是（）A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.微粉硅胶D.甘露醇答案：B。交联聚维酮是常用的片剂崩解剂，乙基纤维素可作黏合剂等，微粉硅胶是助流剂，甘露醇是填充剂。7.有关片剂质量检查说法不正确的是（）A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D.片剂的硬度不等于脆碎度答案：A。糖衣片、薄膜衣片应在包衣后检查片重差异，A错误。8.下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（）A.可将液态药物制成固体剂型B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味答案：C。胶囊剂不能避免肝的首过效应，可将液态药物制成固体剂型，提高药物稳定性，掩盖不良嗅味等。9.下列关于软膏剂的质量要求叙述错误的是（）A.应均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性B.具有适当的黏稠性，易于涂布C.乳剂型软膏应能油水分离，保证吸收D.无酸败、异臭等变质现象答案：C。乳剂型软膏应均匀、稳定，不分层，C错误。10.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（）A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠答案：C。西黄蓍胶、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠可作助悬剂，硬脂酸钠是阴离子表面活性剂，一般不作助悬剂。11.下列属于化学灭菌法的是（）A.紫外线灭菌B.环氧乙烷灭菌C.湿热灭菌D.微波灭菌答案：B。环氧乙烷灭菌属于化学灭菌法，紫外线灭菌、湿热灭菌、微波灭菌属于物理灭菌法。12.下列关于栓剂的叙述错误的是（）A.栓剂通过直肠给药可以避免肝脏首过作用且不受胃肠道的影响B.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后能迅速软化、熔融或溶解于分泌液C.栓剂的形状因使用腔道不同而异D.常用的栓剂有直肠栓、阴道栓、尿道栓等答案：A。栓剂通过直肠给药，若通过上静脉进入肝脏，仍有首过作用，A错误。13.下列有关气雾剂的叙述，错误的是（）A.抛射剂在耐压的容器中产生压力B.抛射剂是气雾剂中药物的溶剂C.抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂D.抛射剂是一类高沸点物质答案：D。抛射剂是一类低沸点物质，在耐压容器中产生压力，是气雾剂中药物的溶剂和稀释剂。14.下列关于药物溶解度的正确表述为（）A.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B.在一定温度下，一定量溶剂中溶解药物的最大量C.药物在生理盐水中所溶解的最大量D.药物在有机溶剂中所溶解的最大量答案：B。溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量。15.下列关于粉碎的叙述正确的是（）A.粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积B.流能磨可适用于热敏性物料、无菌粉末的粉碎，但不适用于低熔点物料的粉碎C.球磨机不适用于贵重药物的粉碎D.冲击式粉碎机适用于脆性、韧性物料的粉碎答案：A。流能磨可适用于热敏性、低熔点物料及无菌粉末的粉碎，B错误；球磨机适用于贵重药物等的粉碎，C错误；冲击式粉碎机适用于脆性物料的粉碎，对韧性物料效果不佳，D错误。16.下列关于乳剂的表述错误的是（）A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂属于胶体制剂C.乳剂属于热力学不稳定体系D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂答案：B。乳剂属于非均相液体制剂，是热力学不稳定体系，制备时需加乳化剂，不属于胶体制剂。17.下列关于热原的性质叙述错误的是（）A.耐热性B.水不溶性C.滤过性D.不挥发性答案：B。热原具有耐热性、滤过性、不挥发性、水溶性等，B错误。18.下列关于气雾剂的特点不正确的是（）A.具有速效和定位作用B.药物密闭于容器内，避光，稳定性好C.使用方便，可避免对创面的刺激D.生产成本低答案：D。气雾剂生产成本较高，A、B、C均是气雾剂的特点。19.下列关于固体分散体的叙述错误的是（）A.药物在固态溶液中是以分子状态分散的B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的C.药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D.固体分散体可以促进药物溶出答案：B。共沉淀物中的药物是以无定形状态存在的，B错误。20.下列关于缓释、控释制剂的叙述错误的是（）A.缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂B.控释制剂系指药物能在设定的时间内自动以设定的速度释放的制剂C.缓释、控释制剂的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换等D.缓释制剂的药物释放速度一定是一级速度过程答案：D。缓释制剂的药物释放速度可以是一级速度过程，也可以是零级等其他速度过程。21.下列哪种方法可用于除去热原（）A.蒸馏法B.酸碱法C.吸附法D.以上都是答案：D。蒸馏法可利用热原的不挥发性除去热原，酸碱法可破坏热原，吸附法如用活性炭可吸附热原。22.下列关于注射剂的叙述错误的是（）A.注射剂是指供注入人体的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液B.溶液型注射剂应澄明C.混悬型注射剂一般仅供肌内注射D.注射剂不可由皮下注射给药答案：D。注射剂可由皮下注射给药，还有皮内、肌内、静脉等多种注射途径。23.下列关于片剂制备中制粒方法的叙述错误的是（）A.湿法混合制粒法是用适当的黏合剂或润湿剂制粒的方法B.流化沸腾制粒法是一种一步制粒法C.喷雾干燥制粒法是一种将液态物料直接制成固体颗粒的方法D.干法制粒法适用于对湿热稳定的药物答案：D。干法制粒法适用于对湿热不稳定的药物。24.下列关于栓剂基质的要求叙述错误的是（）A.室温时具有适宜的硬度和韧性，塞入腔道时不变形、不碎裂，在体温下易软化、熔融或溶解B.与药物无配伍禁忌C.无毒性、无过敏性、对黏膜无刺激性D.熔点与凝固点相距较远答案：D。栓剂基质熔点与凝固点应相距较近。25.下列关于软膏剂基质的叙述正确的是（）A.凡士林中加入羊毛脂可降低其吸水性B.液体石蜡主要用于调节软膏的稠度C.乳剂型基质对药物的释放较油脂性基质差D.水溶性基质释药快，无刺激性，但易霉变，常需加防腐剂答案：B。凡士林中加入羊毛脂可增加其吸水性，A错误；液体石蜡主要调节软膏稠度，B正确；乳剂型基质对药物释放较油脂性基质好，C错误；水溶性基质释药快、无刺激性、易霉变，需加防腐剂，D表述正确，但B选项更符合题意。26.下列关于微囊的叙述错误的是（）A.药物制成微囊可具有缓释或控释效果B.可改善药物的可压性和流动性C.药物制成微囊可提高药物的稳定性D.微囊不能掩盖药物的不良嗅味答案：D。微囊可掩盖药物的不良嗅味。27.下列关于气雾剂抛射剂的叙述错误的是（）A.抛射剂在常温下的蒸气压应大于大气压B.氟氯烷烃类抛射剂曾广泛应用，但因其对臭氧层有破坏作用而被禁用C.氢氟烷烃类抛射剂是目前最常用的抛射剂D.抛射剂的用量可影响气雾剂的雾滴大小答案：C。氢氟烷烃类抛射剂是目前常用的抛射剂之一，但不是最常用的，还有其他类型抛射剂也有应用。28.下列关于药物稳定性的叙述正确的是（）A.药物的降解速度与离子强度无关B.液体制剂的辅料不会影响药物的稳定性C.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性D.药物的稳定性与剂型无关答案：C。药物的降解速度与离子强度有关，A错误；液体制剂的辅料会影响药物稳定性，B错误；固体制剂的赋形剂可能影响药物稳定性，C正确；药物稳定性与剂型有关，D错误。29.下列关于渗透泵型控释制剂的叙述错误的是（）A.渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成B.渗透泵型片剂的释药速度与片芯的处方组成无关，而与包衣膜的厚度、孔径及其弯曲度等有关C.渗透泵型片剂以零级速度释药D.半透膜材料常用醋酸纤维素、乙基纤维素等答案：B。渗透泵型片剂的释药速度与片芯的处方组成有关，也与包衣膜的厚度、孔径及其弯曲度等有关，B错误。30.下列关于液体制剂常用附加剂的叙述错误的是（）A.增溶剂可增加药物的溶解度B.助溶剂可与难溶性药物形成络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度C.潜溶剂是能与水以任意比例混合的有机溶剂D.矫味剂只能改善药物的口感，不能掩盖药物的不良嗅味答案：D。矫味剂可改善药物口感，也能掩盖药物的不良嗅味。31.下列关于栓剂吸收的叙述正确的是（）A.栓剂直肠吸收以扩散为主B.栓剂直肠吸收只通过直肠上静脉进入肝脏C.栓剂塞入距肛门2cm处，大部分药物进入肝脏D.全身作用的栓剂应选择水溶性基质答案：A。栓剂直肠吸收以扩散为主，A正确；栓剂直肠吸收可通过直肠上静脉、中静脉和下静脉及肛管静脉等途径，B错误；栓剂塞入距肛门2cm处，大部分药物不进入肝脏，C错误；全身作用的栓剂应选择能促进药物吸收的基质，不一定是水溶性基质，D错误。32.下列关于软膏剂的制备方法叙述错误的是（）A.研和法适用于小剂量制备B.熔和法适用于含固体成分较多的软膏剂的制备C.乳化法适用于乳剂型软膏剂的制备D.研和法、熔和法和乳化法制备的软膏剂都需要加热答案：D。研和法一般不需要加热。33.下列关于胶囊剂的质量检查叙述错误的是（）A.胶囊剂应外观整洁，不得有黏结、变形、破裂等现象B.硬胶囊内容物的水分不得超过9.0%C.胶囊剂需要检查装量差异D.胶囊剂不需要检查崩解时限答案：D。胶囊剂需要检查崩解时限。34.下列关于注射用水的叙述错误的是（）A.为纯化水经蒸馏所得的水B.为无菌无热原的水C.可作为注射用无菌粉末的溶剂D.可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂答案：C。注射用无菌粉末的溶剂是注射用油或灭菌注射用水等，注射用水不能作为其溶剂。35.下列关于表面活性剂的HLB值叙述错误的是（）A.HLB值表示表面活性剂的亲水亲油平衡值B.HLB值越大，亲水性越强C.增溶剂的HLB值一般在1518之间D.水包油型乳化剂的HLB值一般在38之间答案：D。水包油型乳化剂的HLB值一般在816之间，油包水型乳化剂的HLB值一般在38之间。36.下列关于混悬剂的质量评价叙述错误的是（）A.沉降容积比越大，混悬剂越稳定B.重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需转动次数越多，混悬剂越稳定C.微粒大小是混悬剂的重要质量指标D.絮凝度越大，混悬剂的稳定性越好答案：B。重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需转动次数越少，混悬剂越稳定。37.下列关于气雾剂的质量检查叙述错误的是（）A.气雾剂应进行泄漏率检查B.气雾剂的每揿主药含量应符合规定C.气雾剂的微生物限度检查应符合规定D.气雾剂不需要检查喷射速率答案：D。气雾剂需要检查喷射速率。38.下列关于固体分散体的载体叙述错误的是（）A.水溶性载体可提高药物的溶出速度B.难溶性载体可制备缓释固体分散体C.肠溶性载体可控制药物在肠道释放D.聚乙二醇是难溶性载体答案：D。聚乙二醇是水溶性载体。39.下列关于缓释、控释制剂的释药原理叙述错误的是（）A.溶出原理是通过减少药物的溶解度或减小药物的溶出速率来实现缓释、控释B.扩散原理中，药物通过包衣膜扩散释放，药物的释放速度主要取决于药物的扩散速度C.溶蚀与扩散、溶出相结合是一类较为复杂的释药机制D.渗透压原理是利用渗透压活性物质产生的高渗透压将药物从释药小孔中挤出，药物的释放速度与膜的厚度、孔径无关答案：D。渗透压原理中药物的释放速度与膜的厚度、孔径等有关。40.下列关于药物制剂稳定性试验的叙述错误的是（）A.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验B.加速试验是在超常条件下进行的，目的是为了在较短时间内预测药物制剂的稳定性C.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的，目的是为了确定药品的有效期D.经典恒温法是通过加速试验预测药物制剂的有效期答案：D。经典恒温法是通过实验数据计算药物的降解速度常数等，进而预测药物制剂的有效期，不是通过加速试验预测。二、多项选择题（每题2分，共30分）1.下列属于药剂学研究内容的有（）A.基本理论B.处方设计C.制备工艺D.质量控制E.合理应用答案：ABCDE。药剂学研究内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等。2.下列关于液体制剂的特点叙述正确的有（）A.药物分散度大，吸收快，作用迅速B.给药途径广泛，可内服，也可外用C.易于分剂量，使用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者D.药物分散度大，不易引起化学降解E.液体制剂体积较大，携带、运输、贮存不方便答案：ABCE。药物分散度大，易引起化学降解，D错误，其他选项均是液体制剂的特点。3.下列可作为注射剂抗氧剂的有（）A.亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.焦亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.依地酸二钠答案：ABCD。依地酸二钠是金属离子螯合剂，亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠可作抗氧剂。4.下列关于表面活性剂的叙述正确的有（）A.表面活性剂分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团B.表面活性剂的亲水亲油平衡值（HLB值）越小，亲油性越强C.非离子表面活性剂的HLB值具有加和性D.阳离子表面活性剂主要用于杀菌、防腐或皮肤、黏膜手术前的消毒E.阴离子表面活性剂一般用作去污剂、润湿剂等答案：ABCDE。这些关于表面活性剂的叙述均正确。5.下列可作为片剂黏合剂的有（）A.淀粉浆B.聚维酮C.羟丙基甲基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.微粉硅胶答案：ABCD。微粉硅胶是助流剂，淀粉浆、聚维酮、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠可作黏合剂。6.下列关于胶囊剂的特点叙述正确的有（）A.能掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性B.可弥补其他固体剂型的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高，成本较低答案：ABCD。胶囊剂生产自动化程度不一定比片剂高，成本也不一定低，E错误。7.下列关于软膏剂的质量要求叙述正确的有（）A.应均匀、细腻，无粗糙感B.应无酸败、异臭、变色等现象C.应具有适当的黏稠性，易于涂布D.用于创面的软膏剂应无菌E.软膏剂中药物的释放和吸收应符合要求答案：ABCDE。这些均是软膏剂的质量要求。8.下列关于混悬剂的稳定剂叙述正确的有（）A.助悬剂可增加分散介质的黏度，降低微粒的沉降速度B.润湿剂可使疏水性药物微粒被水润湿，利于混悬剂的稳定C.絮凝剂可使混悬剂中的微粒形成疏松的絮状聚集体，增加混悬剂的稳定性D.反絮凝剂可使絮凝状态的混悬剂重新变为均匀分散状态E.助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂都可提高混悬剂的稳定性答案：ABCDE。这些关于混悬剂稳定剂的叙述均正确。9.下列关于注射剂的质量要求叙述正确的有（）A.无菌B.无热原C.澄明度检查合格D.安全性高，无毒性、无刺激性E.渗透压应与血浆渗透压相等或接近答案：ABCDE。这些都是注射剂的质量要求。10.下列关于栓剂的叙述正确的有（）A.栓剂可在腔道起局部作用，也可起全身作用B.栓剂基质分为油脂性基质和水溶性基质C.甘油明胶是常用的水溶性栓剂基质D.可可豆脂是天然的油脂性栓剂基质，具有多晶型E.栓剂应进行融变时限检查答案：ABCDE。这些关于栓剂的叙述均正确。11.下列关于气雾剂的组成叙述正确的有（）A.气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成B.抛射剂是气雾剂的动力来源，也可作为药物的溶剂和稀释剂C.药物制成气雾剂可提高稳定性D.附加剂包括潜溶剂、抗氧剂、矫味剂等E.阀门系统是控制药物和抛射剂从容器中喷出的装置答案：ABCDE。这些关于气雾剂组成的叙述均正确。12.下列关于固体分散体的类型叙述正确的有（）A.固态溶液是药物以分子状态分散在载体中形成的均相体系B.简单低共熔混合物中药物以较细微的晶体形式分散于载体中C.共沉淀物是药物与载体以适当比例形成的非结晶性无定形物D.固体分散体可提高药物的溶出速度和生物利用度E.固体分散体的类型与载体材料和制备方法有关答案：ABCDE。这些关于固体分散体类型的叙述均正确。13.下列关于缓释、控释制剂的特点叙述正确的有（）A.减少给药次数，提高患者顺应性B.血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用C.可减少用药的总剂量D.可提高药物的生物利用度E.制备工艺简单，成本较低答案：ABCD。缓释、控释制剂制备工艺一般较复杂，成本较高，E错误。14.下列关于药物稳定性的影响因素叙述正确的有（）A.温度对药物稳定性有显著影响，一般温度升高，药物降解速度加快B.光线可引发药物的氧化、水解等反应，加速药物的降解C.湿度和水分可使固体药物发生潮解、水解等变化D.金属离子可催化药物的氧化反应E.药物的剂型、处方组成等也会影响药物的稳定性答案：ABCDE。这些关于药物稳定性影响因素的叙述均正确。15.下列关于药剂学的任务叙述正确的有（）A.研究药剂学的基本理论B.开发新剂型、新制剂C.研究药物制剂的质量控制方法D.研究药物的体内代谢过程E.开发药用新辅料及制剂新机械设备答案：ABCE。研究药物的体内代谢过程是药代动力学等学科的任务，药剂学主要研究药物制剂的相关内容，ABCE是药剂学的任务。三、简答题（每题5分，共20分）1.简述表面活性剂的增溶作用及其影响因素。答：增溶作用是指表面活性剂在水溶液中达到临界胶束浓度（CMC）后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液的作用。影响因素：（1）表面活性剂的性质：不同类型表面活性剂增溶能力不同，非离子表面活性剂增溶能力较强。HLB值在1518的表面活性剂适合作为增溶剂。同系物中，碳链越长，增溶能力越强。（2）增溶质的性质：增溶质的极性、分子量等影响增溶效果。极性强的药物主要增溶于胶束的亲水基部分，非极性药物则主要溶解在胶束的疏水基内核。分子量越大，增溶量越小。（3）温度：温度对增溶的影响取决于表面活性剂的类型。对于离子型表面活性剂，温度升高，增溶作用增强；对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高至昙点时，增溶能力下降。（4）电解质：加入适量电解质可增加离子型表面活性剂的增溶能力，但对聚氧乙烯型非离子表面活性剂影响较小。2.简述片剂的制备方法及其适用范围。答：（1）湿法制粒压片法：将药物和辅料的粉末混合均匀后加入黏合剂或润湿剂制成软材，再制成颗粒，经干燥后压片。适用范围：大多数药物和辅料都可采用此方法，尤其适用于药物稳定性较好，但可压性较差的情况。（2）干法制粒压片法：将药物和辅料混合后，通过滚压、重压等方法直接制成颗粒，然后压片。适用范围：适用于对湿热不稳定的药物。（3）粉末直接压片法：将药物和辅料的粉末直接混合后进行压片。适用范围：适用于流动性和可压性好的药物和辅料，可简化工艺，提高生产效率。（4）半干式颗粒压片法：将药物粉末和预先制好的辅料颗粒（空白颗粒）混合后压片。适用范围：适用于对湿热敏感、剂量小的药物。3.简述气雾剂的组成及各部分的作用。答：气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成。（1）药物与附加剂：药物是气雾剂的核心成分，可发挥治疗作用。附加剂包括潜溶剂（如乙醇、丙二醇等），可提高药物的溶解度；抗氧剂（如亚硫酸钠等），防止药物氧化；矫味剂（如香精等），改善药物口感等。（2）抛射剂：是气雾剂的动力来源，可在耐压容器中产生压力，将药物和抛射剂的混合物喷出。同时，抛射剂也可作为药物的溶剂和稀释剂。（3）耐压容器：用于盛装药物、附加剂和抛射剂，要求具有良好的耐压性能和化学稳定性。（4）阀门系统：控制药物和抛射剂从容器中喷出，包括定量阀门、非定量阀门等，可调节剂量和喷射方式。4.简述缓释、控释制剂的释药原理。答：（1）溶出原理：通过减少药物的溶解度或减小药物的溶出速率来实现缓释、控释。如制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐等。（2）扩散原理：药物通过包衣膜扩散释放。包括水不溶性膜控型（药物通过水不溶性包衣膜扩散释放）、微孔膜控型（药物通过包衣膜上的微孔扩散释放）和骨架型（药物在骨架材料中扩散释放）。药物的释放速度主要取决于药物的扩散速度。（3）溶蚀与扩散、溶出相结合：药物不仅通过扩散释放，还伴随骨架材料的溶蚀，是一类较为复杂的释药机制。（4）渗透压原理：利用渗透压活性物质产生的高渗透压将药物从释药小孔中挤出。药物的释放速度与膜的厚度、孔径、药物的溶解度等有关。（5）离子交换作用：药物与离子交换树脂结合，在胃肠道中与胃肠道中的离子进行交换，使药物释放出来。四、论述题（每题10分，共10分）试述药物制剂稳定性试验的目的、方法及其意义。答：1.目的药物制剂稳定性试验的目的是考察药物制