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文档简介

一、名词解释

1.环境监测:在调查研究的基础上,用科学的布点、采样及分析测量和数据处理等措施,对

环境污染物进行长时间定期或持续监视测定,以获取反应环境质量代表值信息和研究环境

质量变化规律的一门学科。

2.萃取:运用待分离组分在互不相溶的两相中溶解度的不一样,而使待分离组分从一相转入

另一相的过程。

3.基体环境样品中,除污染物外大量存在的其他物质称为基体。

4.基体效应由于基体构成不一样,因物理、化学性质差异而在实际测定中带来的误差。

5.环境原则物质按规定的精确度和精密度确定了某些物理特性值或组分含量值,在相称长

时间内具有可被接受的均匀性和稳定性,目在构成和性质上靠近于环境样品的物质。

6.消解运用酸或碱、热来破坏水样中有机物质和还原性物质以及热不稳定原因等,实现干

扰分析物质的转化、排除干扰以利测定的过程。

7.生化需氧量指好氧条件下,微生物分解有机物的生化过程中所需的溶解氧量。

8.化学需氧量水样在一定条件下,氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量,以氧

的mg/L表达。

9.环境污染有害物质或因子进入环境,并在环境中扩散、迁移、转化,使环境系统的构造

与功能发生变化,对人类或其他生物的正常生存和发展产生不利影响的现象。

10.优先监测对通过优先选择的污染物进行的监测。

11.总残渣水和废水在一定的温度下蒸发、烘干后剩余的物质。

12.总悬浮颗粒物飘浮在空气中多种不一样粒径,在重力作用下不易沉降到地面的液体或固

体微粒。

13.飘尘飘浮在空气中多种不一样粒径,在重力作用下不易沉降到地面的液体或固体微粒。

15.有效数字实际测定中能测量得到的数字。

16、优先污染物通过优先选择的污染物称为环境优先污染物。

17、总需氧量(TOD)指水中能被氧化的物质,重要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化

物时所需要的氧量,成果以02的mg/L表达。

18、高钵酸盐指数:是指在一定条件下,以高锌酸钾为氧化剂,氧化水样中的还原性物质,

所消耗的量以氧的mg/L来表达。

19、系统误差:指由于测定过程中某些常常性的固定的原因所导致的误差。其特性是具有“单

向性”。

20、大气污染物:由于人类活动所产生的某些有害颗粒物和废气进入大气层,给大气增添

了许多种外来组分,这些物质称之为大气污染物。

22、可吸入颗粒物:指透过人的咽喉抵达肺部气管、支气管和肺泡的颗粒物。具有D50(质

量中值直径)=10微米和上截上点30微米的粒径范围,常用PM10表达。

24、降尘:粒径不小于IOMni的颗粒物能较快地沉降到地面上。

26.一次污染物:直接从多种污染源排放到空气中的有害物质。

27.二次污染物:二次污染物在空气中互相作用或它们与空角中的正常组分发生反应所产

生的新污染物。

28.采样频率:指在一种时段内的采样次数。

29.水体自净:污染物质进入水体后,首先被稀释,随即进行一系列复杂的物理、化学变

化和生物转化,如挥发、絮凝、水解、络合、氧化还原及微生物降解等,使污染物浓度减少,

该过程称为水体自净。

30.等效持续A声级:用一种相似时间内声能与之相等的持续稳定的A声级来表达该段

时间内噪声的大小,这样的声级就是等效持续声级Leq。

31、采样时间:指每次采样从开始到结束所经历的时间

32、采样效率指在规定的采样条件(如采样流量、污染物浓度范围、采样时间等)下所采集

到的污染物量占其总量的百分数

33、化学型污染指随废水及其他废弃物排入水体的无机和有机污染物导致的水体污染。

34、物理型污染指排入水体的有色物质、悬浮固体、放射性物质及高于常温的物质导致的

污染

35、生物型污染系指随生活污水、医院污水等排入水体的病原微生物导致的污染。

36、第一类污染物是在乍间或车间处理设施排放口采样测定的污染物

37、第二类污染物是在排污单位排放口采样测定的污染物

38、污染物形态是指污染物在环境中展现的化学状态、价态和异构状态。

39、瞬时水样指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。

40、混合水样指在同一采样点于不一样步间所采集的瞬时水样的混合水样

41、综合水样把不一样采样点同步采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品称综合水样。

59、L90测量时间内,90%的时间超过的噪声级,相称于噪声的背景值

60、系统误差测量值的总体均值与真值之间的差异

61、随机误差由测定过程中多种随机原因的共同作用所导致,随机误差遵从正态分布规律

62、中位数将各数据按大小次序排列,位于中间的数据即为中位数

63、精确度用一种特定的分析程序所获得的分析成果(单次测定值和反复测定值的均值)

与假定的或公认的真值之间符合程度的度量

64、精密度指用一特定的分析程序在受控条件下反复分析均同样品所得测定值的一致程度

65、平行性指在同一试验室中,当分析人员、分析设备和分析时间都相似时,用同一分析

措施对同同样品进行双份或多份平行样测定成果之间的符合程度

66、反复性指在同一试验室内,当分析人员、分析设备和分析时间三原因中至少有一项不

相似时,用同一分析措施对同同样品进行的两次或两次以上独立测定成果之间的符合程度

67、再现性指在不一样试验室(分析人员、分析设备、甚至分析时间都不相似),用同一

分析措施对同同样品进行多次测定成果之间的符介程度

68、敏捷度指该措施对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度

69、空白试验指用蒸储水替代试样的测定

70、校准曲线用于描述待测物质的浓度或量与对应的测量仪器的响应量或其他指示量之间

的定量关系的曲线

71、检测限某一分析措施在给定的可靠程度内可以从样品中枪测待测物质的最小浓度或最

小量

72、测定下限指在测定误差能满足预定规定的前提下,用特定措施可以精确地定量测定待

测物质的最小浓度或量

73、测定上限指在限定误差能满足预定规定的前提下,用特定措施可以精确地定量测定待

测物质的最大浓度或量

74、最佳测定范围指在限定误差能满足预定规定的前提下,特定措施的测定下限到测定上

限之间的浓度范围

75、措施运用范围某一特定措施检测下限至检测上限之间的浓度范围

第一部分总体规定及期末考试阐明

1.总体规定

环境监测是环境保护与安全(开放)专业的专业课,实践性较强,规定学员在学习环境监测

的基本理

论、知识和监测措施后,可以掌握环境监测的基本程序,并能独立进行监测分析,同步还应

理解环境

监测的最新动态。

2.考试超型及分数大体分布

名词解释(10%)、填空题(2。%)、选择填空(20%)、判断题(10%)、问答题(20%)、

计算题

(20%)。

第二部分各章考核要点

第一章绪论

1.环境污染、环境污染物、环境监测的概念

2.环境监测的分类

3.环境监测的特点及重要技术、发展动向

4.环境优先污染物、优先监测的概念

5.环境原则(掌握分类、分级)

第二章水和废水监测

1.水质监测分析措施

2.河流监测点(断面)的类型、作用及布设措施

3.水样的采集:①容器的准备、洗涤:②采样注意事项;③水样的运送和保留

4.水样预处理措施

5.物理性质测定:规定掌握物理性质的项目及其中颜色、残渣、浊府、矿化度的测定

6.金属化合物:规定理解并掌握重要分析技术(如UV-VIS.AAS、AES、IC、阳极溶出伏

安法)

7.非金属无机化合物的测定,规定掌握:①酸度、碱度、pH(注意区别及意义);②DO(干

扰及

消除)

8.有机化合物测定,规定掌握COD、BOD5的测定措施及注意事项

第三章大气和废气监测

1.大气污染物及其存在状态

2.气样的采集(掌握采集措施)、采样仪器(掌握常用仪器的基本构成)

3.污染物浓度表达及气体体积换克(掌握换算措施及换完的意义)

4.原则气的配制:配气措施

第四章固体废物监测

1.采集固体废物的布点措施

2.固体废物试样的制备(掌握制备措施)、保留

3.固体废物试液的制备措施

第五章土壤污染监测

4.采集土样的布点措施

5.土壤试样的制备(掌握制备措施)、保留

6.土域试液的制备措施

第六章生物污染监测

第七章噪声监测

1.噪声的登加、相减(会计算)

2.术语:分贝(dB)、计权声级、等效持续声级

3.监测仪器

第八章环境放射性监测(自学内容,不作考核)

第九章监测过程的质量保证

1.数据的记录处理(其中Q检查法规定会计算)

2.精确度、精密度的含义及检查措施

3.术语:基体、基体效应、环境原则物质、敏捷度、检测限、测定限、精确度、精密度

4.环境质量控制图、环境质量图的概念及用途

第十章持续自动监测技术与简易监测措施(自学内容,不作考核)

二、填空题

1、按目的分,环境监测可分为.研究性监测一、特定目的监测和一监视性监测.:其中特

定目的监测乂可分为四种,即污染事故监测、一仲裁监测.、一考核验证监测.及征询服务

监测。

2.气体采集措施中浓缩采样法包括溶液吸取法、一固体阻留法和低温冷凝法。

3.采集的水样应具有代表性;水样保留的措施有珍藏法和化学法。

4.检查测定成果的精确度,可用对照分析、一对比试验一或力标回收率试验—等措施:同组

试验数据精密度的好坏,可用一原则偏差一来表达。

5.环境原则分为六类两级,其中六类是指,环境质量原则、污染物排放原则、

环境基础原则、环境措施原则、环境原则物质原则和环境保护仪器设备原则;两级是指

国家

原则和地方原则.

6.水色分为表色和真色,其中水样的色度一般是指真色。

7.大气采样仪器一般由搜集器流量计抽气动力三部分构成。

8我形成过程分,大气污染物可分为一次污染物和二次状污染物。按存在状态分,大气污

染物可分为分子状污染物和粒子状污染物,

9.土壤试样的制备措施有风干磨碎过筛。土壤试液的制备措施有酸溶法碱熔融法提取

法。

10.化学需氧量是指水样在一定条件下,氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量,

以氧的mg/L表达。

II.请按修约规,则将下列数据修约到只保留一位小数:9.45009.4,9.45019.50

12.碘量法测定DO时,水样中具有Fc2+,宜采用KMnO4修正法;若具有NO?-,

则宜采用NaN3修正法:当干扰物质较多时,采用氧电极法为好。

13.环境噪声的来源有四种,即:交通噪声工厂噪声建筑施工噪声社会生活噪声“

14.有五个声源作用于一点,声压级分别为81、87、66、84、81dB,则合成总声压级为90dB.

15.残渣可分为怠残渣总可渡残渣总不可滤残渣三种。

16.评价气态和蒸气态污染物质采集效率的措施行绝对比较法相对比较法。

17.用原料气配制低浓度原则气的措施有静态配气法动态配气法。

18.近紫外光区的波长范围为200~400nm,可见光区的波长范围为400~750nm,中红外光

区的波长范围为2.5-50nmo

19.将浓度为O.ug・mL・l的镁溶液,于一定条件下在火焰原子吸取分光光度计上喷'雾燃烧,

测得吸光度值A=0.220,元素镁的相对敏捷度为0.004ug/mL」%。

20.夜间偶尔突发的噪声,其最大值不准超过原则值15dB。

21.环境空气质量原则分为三级(填三类或者三级)。

22.欲配30%H2SO4溶液(=1.22)500mL,市售H2SO4(=1.84),w(H2so4)=96%,需量

取市售H2SO4103.6亳升。

23.用万分之一天平称量,应i己录到小数点后第4位:分光光度法测量时,记录到小数点

后第3位。

24.气相色谱法的定量分析措施有外标法、内标法和归一法。

25.一般万分之一天平的称量误差为±0.2mg,在重量分析中使用万分之一天平称量时,要保

证分析成果误差在0.1%范围内,称样量不得少丁0.2go

26.水体中Cr的测量包括Cr3+、Cr6+和总铝,用AAS法测量的是总铭。

27.我国现行试剂规格符号为:一级品GR.,二级品A.R.,三级品C.P.,四级品L.R.0

28.在高镒酸盐指数、BOD5、酚、溶解氧、总氮和CODCr六个指标中,采样时必须充斥采

样容器的有BOD5、溶解氧。

29.总箱化物不包括钻氟络合物。

30.声级中LIO、L50、L90三者之间的大小关系为L10>L50>L90。(从大到小排列)

31.在分光光度法中,比色皿中溶液的量为比皿高度的3/4;月蒸发皿作蒸发器皿时,其中

溶液的量不超过蒸发皿容积的2/30

32.“三S”技术在我国环境科技中已经有广阔用途,其中“三S”是指RSGPSGIS,

33、测定水样颜色时,对悬浮物产生的干扰,对的的消除措施是静止沉淀或离心分离o

34、为保证B0D5测定值精画可靠,规定稀释水5日溶解氧S2mg/L,培养液的5日溶

解氧消耗量22mg/L,剩余溶解氧2lmg/L0

35、测定水样中悬浮固体含量时烘干温度应控制在103/05C。取100mL曝气池混合

液静沉

30min时活性污泥所占体积为30%,将此样品过灌,烘干至恒重,过滤器重量增长0.3(XX)

g,该水样MLSS(g/L)=3g/L,SVI=100。

36、测定颗粒物中有机化合物时需要先进行提取和分离,提取的目的是

,分离的目的是有机物和无机物的分离,有机成分的彼此分离.

37、在COD测定过程中加入HgSO4的目的是消除CI-的干扰,加入Ag2so4的目的

是催化作用。

6,在BOD5测定过程中水样一般都要稀释才能进行测定,稀释水应满足充足的DO、营

养物质;合适pH、丰富的微生物菌群的条件。

38、水样常见的保留措施有低温冷藏,控制pH,加化学克制剂。

39、在环境监测中原子吸取的重要作用是对金属元素进行定量分析。

40、固体废弃物的酸碱腐蚀也是指pH>12.5或pH<2.5,电化学腐蚀性是指年腐蚀深度

>0.64min,易燃烧性是指闪点W60C。

41、环境监测的发展分为三个阶段,它们是污染监测阶段、积极监测阶段或目的监测阶段、

监测阶段和污染防治阶段或自动监测阶段监测阶段。

42、将8.350修约到只保留一位小数8.3。

43、为理解流入监测河段前的水体水质状况而设置对照断面。

44、把不一样采样点同步采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品称综合水样。

45、测定水样中的有机汞,加KMnO4+H2SO4,加热消解,使有机汞转化为Hg2+、,

过量氧化剂用NH2OHHC1除去。

46、碘量法测定溶解氧的环节分为三步,它们分别是:固定氧、析出碘、滴定。

47、测定高锌酸盐指数时•,碱性KMnO4法常用于含Q-浓度较高的水样。

48、用真空瓶聚集气样,若瓶内剩余压力为P,大气压力为P0.真空瓶容积为V0,则采

样体积为Vox(p°.p)/Po。

49、用丁大气污染监测的采样仪器重要由搜集器、流量计和采,半动力三部分构成。

50、土壤样品制备有二个程序,分别是粉碎、缩分,

51、生物指数是运用数学公式反应生物种群或群落构造的变化,以评价环境质量。一般

生物指数越小,表达水体污染越严重。

52、测量成果的精密度用偏差衡量,精确度用误差衡量。

53、作用于某一点的四个噪声源的声压级分别是65dB、65dB、68dB、71dB,则该点的总

声压级为

54、测定大气中二氧化硫的国标分析措施是盐酸副玫瑰苯胺分光光度法,为防止使用毒性

较大的吸取液,可选择甲醛缓冲溶液做吸取液。

55.粒径的颗粒物是降尘;粒径Violin的颗粒物是飘尘;粒径VI00pm的颗粒物

是TSP。

56.将14.1520修约到只保留一位小数14.2。

57.空气样品的富集采样法有溶液吸取法、填充柱阻留法、滤料阻留法、低温冷凝法、静电

沉降法等。

58.响度是人耳鉴别声音由轻到响的强度等级概念,它的单位是宋,其定义为声压级40dB,

频率为1000Hz,且来自听者正前方的平面波形的强度。

59.我国《环境监测技术规范》中规定大气环境持续监测中必测项目有SO2、NOX、CO、

TSP、PM10。

60.测定水中氨氮时,水样经预处理后加入HgI2、KI的强碱溶液,与氨反应生成黄棕色胶

态化合物,在定波K范围内用光比色定量。

61、《地表水环境质量原则》规定:二类水BOD5的浓度限值为3mg/L。《渔业水质原则》

规定:DO在“任何时候不得低于3mg/L”。

62、用碘量法测定溶解氧时,必须在现场于水样中加入MnSO4和碱性KI-NaN3

固定,假如得到的沉淀为白色,则阐明水样没DO存在:假如发现沉淀为棕色,则表达DO

存在。

63、测定SO2时,影响显色反应的原因有酸度,温度,显色时间,金属离子的干扰,原

则溶液与试样溶液与否一致。

64、对水体中不一样形态氮素化合物的测定意义是:污染状况,自净状况,富营养化状态。

65、根据污染物质及其形成污染的性质,可将水体污染分为:化学性污染,物理性污染,生

物性污染三种重要类型。

66、在氮氧化物的采样中,重要防止的干扰原因是:空气中NOX的浓度的影响,采样流

量的影响,采样效率和吸取瓶类型的影响。

67、植物样品采集时应注意样品的“三性”是:代表性、经典性、适时性。

68、土壤的基本物质构成是:矿物质、有机质、水分、空气。

69、如水中含氟高于4mg.L-I时,则可导致氟骨病。

70、水中的氨氮是指以游离氨、离子钱形式存在的氮。

71、根据大气污染物的形成过程可将其分为一次污染物和二次污染物。

72、交通密集区的大气采样点应设在距人行道边缘至少1.5m远处。

73、扇形布点法合用丁孤立的高架点源,且主导风向明显的地区。

74、溶液吸取法是采集大气中气态、蒸气态、某些气溶胶态污染物质的常用措施。

75、多元酸碱(或弱酸弱碱)能精确直接滴定的极限是COKal210-9,能分步进行滴

定的条件是,Kal/Ka2>104.

76、室内空气细菌总数的测定采用撞击法。

77、环境分析与分析化学的区别在于:由于环境污染物常处在痕量级甚至更低,并且基体

复杂,流动变异性大,又波及空间分布及变化,因此对分析的敏捷度、精确度、辨别率、

分析速度提出r较高的规定。

87、分贝是指:指两个相似的物理量之比取自然对数,并乘以10或20.

88、环境监测的手段除了化学的,尚有物理的和生物的手段.

89、有害固体废物特性包括易燃性、腐蚀性、反应性、放射性、急性毒性、浸出毒性。

90、测定生物样品中的农药、石油烧、酚等有机污染物时,需要用溶剂将欲测组分从样

品中提取出来。

91、水中的氨氮是指以游离氨(NH3)和离子氨(NH4+)形式存在的氮,两者的构成比取决于

水的pH值,在中性条件下,重要以混合的形式存在于水中。

92、水样保留措施有冷臧或冷冻法和加入化学试剂保留法,其中加入的化学试剂可以是酸或

碱,生物克制剂,氧化剂或还原剂。

93、原子吸取分光光度计重要由光源、原子化系统、分光系统及检测系统四个部分构成。氧

化亚氮•乙焕火焰用于测定易在燃烧中生成难溶氧化物的金属。

94、极谱法测定物质定性分析的根据是:不样的物质具有不样半波电位:定量分析的

根据是:极限扩散电流与溶液中被测物质的离子浓度成正比。

95、环境监测的定义是:通过对影响环境质量原因的代表值的测定,确定环境质量(或污

染程度)及其变化规律。

96、环境原则分为国标和地方原则二级,其中环境质量原则、污染物排放原则既有国标又

有地方原则。

97、为评价、监测河段两岸污爽源对水体水质影响而设置控制断面,一般设在排污口下游

500m处。

98、清除悬浮物后水的颜色称真色。

99、用碘量法测定溶解氧时在现场固定溶解氧的试剂是MnSO4+、碱性KI。

100、向水样中加入酒石酸和硝酸锌,调整pH值为4,加热器循,测得的理化物为易释放

的氟化物、简朴策化物。

101、测定硫化物时,常用酸化-吹气法作预处理,吸取液常采用乙酸锌-乙酸钠

102、五日生化需氧量测定过程中,引人能降解有机物的微生物称接种。

103、烟气压力的测定一般采用皮托管和压力计。

104、采集固体废物样品时,一般由批量大小决定份样数,由粒度大小决定份样量,根

据采样措施,随机采集份样,构成总样。

105、分尘器一般有旋风式、多层薄板式、撞击式和向心式几种。

三、选择题(每题2分,共20分):

I、河流水质监测时,当水面宽为50-100m时,每个断面应布设_B_条采样垂线。

A、1B、2C、3D、4

2、下列各组中,全是第一类污染物的是—A—。

A、总a放射性、总银、总汞、总格B、挥发酚、总粗化物、总烷基、总珞

C、总铭、总铅、总铜、苯并(a)花D、总铜、总铅、总汞、总银

3、下列试剂中,哪一种只能用间接法配制原则溶液?_B_o

A、NaClB、EDTAC、K2Cr2O7D、CaCO3

4、若河水深为5~10m,在监测断面的每条采样垂线上,应设置的采样点的个数为(B)

A、1B、2C、3D、4

5、在下列液体中滴加酚酬指示剂,溶液显红色的是(C)

A、一般电热蒸储水B、全玻二次蒸你水C、已被固定的测定废水D、已被固定的测珅废

6、采集重金属污染的土壤样品,其采样工具应为(D)

A、铁制B、铅制C、不锈钢制D、塑料制

7、凯氏氮是指(B)

A、所有有机氮B、部分有机氮+氨氮C、N03--ND、氨氮

8、在水质监测中,一种河段的消减断面应布设几种(A)

A、一种B、两个C、三个D、四个

9、监测河流水质的控制断面应设在距排污口(C)

A、下游1500in处B、下游1000in处C、下游500in处D、上游500山处

10、色谱法作为分析措施的最大特点是(D

A、进行定性分析B、进行定量分析C、分离混合物D、分离混合物并分析测定

II、削减断面—般设在城区或工业区最终一种排污口下游_C_米以外的河段上。

A、500B、1000C、1500D、

12、某市位于一河流旁,该河属重点保护水域,市有一•化工厂,该厂生产废水排入都市下水

道并直接进入河流,问该厂应执行《污水综合排放原则》(GB8978-88)第几级原则?(A)

A、一级B、二级C、三级D、四级

13、对污染治理项目竣工时验收所进行的监测称一D―。

A、仲裁监测B、征询服务监测C、监视性监测D、考核验证监测

14、轻污染水样未加保留剂,最长贮放时间一般为一C—ho

A、12B、24C、48D、72

15、检查水样的臭时,由于检查人员嗅觉敏感性有差异,一般选择_C_名以上的嗅觉敏

感的人员同步

检查。

A、3B、4C、5D、6

16、下列哪种大气采样器不属于直接采样法所使用的容器?(。

A、注射㈱B、真空瓶C、吸取管D、采气管

17、若同一水样的TOD/TOC值<2.6,水样有也许是下列哪种状况?(C)

A、水样中重耍是含C的有机物B、水样中重要是含N的有机物

C、硝酸盐和亚硝酸盐也许含量较大D、也许有大量的含S、P的有机物存在

18、不能用下列哪种预处理措施来测定水样的真色?(C)

A、岗心分离B、静置沉降C、滤纸D、0.45川11滤膜

19、下列哪些测定项目不属于水质监测中的非专一性参数?(C)

A、电导率B、化学需氧量C、溶解氧D、臭

20.色谱法作为分析措施的最大特点是(C)

A、进行定性分析B、进行定量分析C、分离混合物D、分离混合物并分析测定

21.在下列液体中滴加酚献指示剂,溶液显红色的是(C)o

A、一般电热蒸储水B、全玻二次蒸饰水C、已被固定的测虱废水D、已被固定的测包

氮废水

22.未经任何处理的清洁水样最长寄存时间为(C)

A、24小时B、48小时C、72小时D、96小时

23.在COD的测定中,回流前需加入HgSO4,其目的是(B)

A、灭杀微生物B、络合水样中的C1-,防止CI-消耗K2Cr2O7

C、沉淀Ba2+、Sr2+、Ca2+等金属离子D、作为催化剂

24.酸碱滴定中选择指示剂的原则是(C)

A.Ka=KHInB.指示剂的变色范围与化学计量点完全符合

C.指示剂的变色范围所有或部分落入滴定的PH突跃范I忖内.D.指示剂在pH=7.00时

变色。

25.水中钙镁离子的EDTA法测定期,选择的合适指示剂是(C)

A.二苯胺磺酸钠B.甲基橙C.珞黑TD.淀粉

三、判断题

3.原则状态是指温度为298K,压力为101.325kPa时的状态。(错)

11.空白试验值的大小只反应试验用水质量的优劣。(错)

15.冷藏法的作用是能克制微生物的活动,减缓物理作用和化学作用的速度。(对)

1&水体中原化物只来源于具有犯化物的工业废水。(错)

22.用碘量法测定溶解氧时,若水样中具有氧化性物质可使碘化物游离出碘,则使成果产

生正干扰。(对)

23.水的颜色可分为“表色”和“真色”,前者是指清除浊度后水的颜色,而后者是指没有清除悬

浮物的水所具有的颜色,包括了溶解性物质及不溶解悬浮物所产生的颜色。(错)

29.移液管在使用前,应预先洗净并高温烘干。(错)

33、保留水样时冷藏或冷冻的作用是减缓物理挥发和化学反应速度。(错)

37、凯氏氮指以凯氏法测得的含氮量,指水样中的有机氮化合物。(错)

45、污水的不可滤残渣和可滤残渣,两者之和就是它的总残渣,(对)

53、在分析测试时,空白值的大小无关紧要,只要扣除就可以了。(后来全错)

54、测定水样中的凯化物需在酸性介质中进行预蒸饰,在此蒸惚具有富集、分离两种作用。

(错)

57、库仑滴定法测定水样COD时,应用去•离子水配制试剂和稀释水样。(错)

59、测定溶解氧的水样可密封后带回试验室再加固定计。(错)

70、地表水环境质量原则(GB3838-)II类:重要合用于集中式生活饮用水地表水源地二级保

护区、鱼虾类越冬场、泅游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区。(错)

77.在工厂废水总排放I」布设采样点监测•类污染物。(错)

79、用HC1原则溶液滴定Na2CO3时,用甲基橙指示剂,滴定到终点时,溶液由红色变

为橙色。(错)

86、监测河流水质的对照断而应设于距本区第一种排污口下游500〜1000m处。(错)

87、水样消解的重要目的是破坏所有的干扰物质。(错)

98、一种酸的酸性愈弱,其pKa愈小。(错)

四、问答题

l.pH值与酸、碱度含义与否用似?后者在废水处理中有何意义?

pH值是H+活度的负对数:而酸(碱)度则分别表达水中具有能与强碱(酸)反应的物质总量。

酸度和碱度是判断水质和废水处理控制的重要指标,常用于计算处理废水需要加入的碱或酸

的总量,同步,碱度也常用于评价水体的缓冲能力及金属在其中的溶解性和毒性等。

2.以均数控制图为例,阐明环境质量控制图的基本构成及怎样使用.

⑴环境质量控制图的基本构成包括:①中心线(预期值);②上、下警告限;③上、下辅助

线:④上、下控制限:

⑵环境质量控制图重要用于分析人员时分析质量进行自我控制,其使用措施如下:根据平常

工作中某一项目的分析频率和分析人员的技术水平,每间隔合适时间,取两份平行的控制

样品,随环境样品同步测定,对操作技术较低的人员和测定频率低的项目,每次都应同步

测定控制样品,将控制样品的测定成果依次点在控制图上,根据如下状况判断分析过程与

否处在控制状态:①假如该点在上、下警告限之间区域,则测定过程处在控制状态,环境

样品分析成果有效;②假如此点超过上、下警告限,但仍在上、下控制限之间的区域内,

表明分析质量开始变劣,有也许“失控”,应初步检查,并采用措施校正:③若此点落在上、

下控制限之外,表达测定过程“失控”,应立即检查原因,于以纠正;④如碰到7点持续上

升或持续下降,表明测定有“失控”倾向,应立即查明原因,予以纠正;⑤此外,还可根据

相邻几次测定值的分布趋势,对分析质量也许发生的问题进行初步判断。

3.什么是环境质量图,它有何意义?

用不一样符号、线条或颜色来表达多种环境要素的质量或多种环境单元的综合质量的分布特

性和变化规律的专题地图。环境质量图形象地反应了一切与环境质量有关的自然和经济条

件、污染源与污染物、环境污染与环境质量状况以及多种环境现象的空间分布特性和环境质

量的数量指标,有助于查明环境质量在区域空间内的分布规律原因和趋势,对环境区划、环

境规划和制定环境保护措施有一定实际意义。

4.从光路构造上看,原子吸取分光光度计和紫外•可见分光光度计有何明显不一样?其原因

何在?

要点:紫外一可见分光光度计中使用持续光谱作光源,由于需用单色器分出单色光供测定使

用:而原了吸取分九九度泞使用锐线光源,光源白身的单色性已非常好,这里单色器仅未来

自火焰的辐射及背景辐射分开,故在位置上有所不一样。

5.请改正下列错误的习惯写法。20-30⑴℃63-67%⑵65±2mm⑶62+2%(4)

⑴(20~30)"C或20C~30c(2:(63~67)%或63%~67%

(65±2)mm(3)或65mm±2mm(4)(62±2)%^62%±2%

6.什么是全程序空白试验?为何要做这种试验?

全程序空白试验是指用纯水1溶剂)替代实际样品并完全按照实际试样的分析程序进行操

作。样品的分析响应值一般不仅是样品中待测物质响应值,还包括所有其他原因(如试剂

的杂质、环境及操作过程中的沾污等)的分析响应值。全程序空白试验的目的就是要扣除这

些原因对样品测定的综合影响。

7.试验室内常用的质量控制措施有哪些?它能控制哪些误差?

⑴精密度的控制:平行样、精密度质控图;

⑵精确度的控制:加标回收、标样比对、精确度质控图:

⑶根据需要可采用明码或密码样的形式,它能控制偶尔误差、过错误差及部分系统误差。

8.在监测分析中,原则物质有哪些用途?

⑴校准分析仪器;⑵评价分析措施的精确度;⑶监视和校正持续测定中的数据漂移;⑷提高

协作试验成果的质量;⑸在分析工作的质量保证计划中用以理解和监督工作质量:⑹用做

技术仲裁的根据:⑺用做量值传递与追溯的原则。

9.实行环境监测质量保证的目的何在?在环境监测工作中对监测成果的质量有什么规定?

实行环境监测质量保证的目的在丁获得对的可靠的监测成果。监测成果的质量应到达五性的

规定,代表性、完整性、精密性、精确性、可比性。

10.对同一地面水进行测定BOD5、CODMn、CODCr分别为58mg/L、63mg/L、89mg/L,

此测定成果与否合理,试述理由。

合理。其理由如下:⑴高镭酸盐指数和化学辐氧量(CODCr)是采用两种不一样的氧化剂

在各自的氧化条件下测定的,化学需氧量是在9mol/LH2SO4介质下于146℃进行反应的,

经计算此时的条件电级电位为1.55V,而高镒酸盐指数是在0.05mol/LH2SO4介质下于

97c进行反应的,经计算:此时的条件电级电位为1.45Vo由此可见必然有一部分物质不能在

高镒酸盐指数测定条件下被氧化,但却可以在化学需氧量测定条件下被氧化,故

CODCr>CODMno⑵由于化学需氧量的氧化剂的氧化能力强于生物的氧化能力,故

CODCr>BOD5o⑶不一样有巩物的高钵酸钾法氧化率与生化氧化率存在着差异,没有确定

的大小关系。

11.分光光度计的校准应包括哪四个部分?

⑴波长校准;(2)吸光度校准:⑶朵散光校准:(4)比色皿校准。

12.怎样采集地表水溶解氧样品?应注意什么?

采用溶解氧样品时,应用颠倒采样器,注意不要有气泡,尽量不与空气接触,使水样溢出10

秒种,然后加固定剂,颠倒数后送分析室。

13.从光路构造上看,原子吸取分光光度计和紫外.可见分光光度计有何明显不一样?其原因

何在?

要点:紫外一可见分光光度计中使用持续光谱作光源,由丁需用单色器分出单色光供测定使

用;而原子吸取分光光度计使用锐线光源,光源自身的单色性已非常好,这里单色器仅未来

自火焰的辐射及背景辐射分开,故在位置上有所不一样。

14.作为基准物质,应具有哪些条件?

⑴易获得、易精制、易干燥、使用时易溶于水:⑵稳定性好:⑶纯度高、杂质含量不超过

0.01%,个别不超过0.02%:⑷使用中符合反应的规定,便于计算。

15.纯水的制备措施有哪些?

⑴蒸锵法;⑵离子互换法;⑶电渗析法。

16.分光光度计的比色皿应怎样维护?

⑴要保持比色皿透光表面透明光洁、皿内部清洁,拿时不要用手接触其透光表面,也勿使用

粗糙物品与其接触:⑵使用后要立即清洗洁净。

17.现场采样中,产生误差的重要原因有哪些?

⑴不加保留剂:⑵采样器或盛年器受到污染:⑶采样操作不规范:⑷工作人员责任心不强等。

18.保留水样的基本规定是什么?多采用哪些措施?

基本规定:⑴减缓生物作用;⑵减缓化合物或者络合物的水解及氧化还原作用:⑶减少组分

的挥发和吸附损失。措施:⑴选择合适材料的容器:⑵控制溶液的pH:⑶加入合适的化学

试剂(保留剂):⑹冷藏或冷冻。

19.烟尘采样位置怎样选择?

烟尘采样位置应优先选择在垂直管道段。应避开烟道弯头和断面发生急剧变化的部位。采样

位置应设置在距弯头、阀门、变径管下游方向不不不小丁6倍直径以及距上述部位上游

方向不不不小于3倍直径处<对矩形烟道,其当量直径D=2AB/(A+B),式中A、B为

边长。

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