2024-2025学年度执业药师高分题库【网校专用】附答案详解

执业药师高分题库考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）阻断M胆碱受体的药物是()

A.氨茶碱

B.沙丁胺醇

C.异丙托溴铵

D.布地奈德

E.色甘酸钠

正确答案：C

2、（单选题）盐酸调节溶液的PH值3.8?~4.0，成品需检查热原()

A.维生素C注射液

B.盐酸普鲁卡因注射液

C.葡萄糖注射液

D.静脉注射用脂肪乳

E.右旋糖酐注射液

正确答案：C

3、（单选题）某女,72岁,患有高、冠心病近日喘咳每涌痰黏色黄伴胸中烦闷身热有汗。舌红苔黄腻脉骨数中医辨证为痰热郁肺。治法为清热化痰、宣肺止咳治宜选用的方剂是

A.华盖散

B.杏苏散

C.桑白皮汤

D.参苏饮

E.百合固金汤

正确答案：C

4、（单选题）宜于清晨服用的药品是()

A.呋塞米

B.普伐他汀

C.甲氧氯普胺

D.格列美脲

E.阿司匹林

正确答案：A

5、（单选题）长期服用糖皮质激素可出现类皮质醇增多症，其表现不包括

A.满月脸

B.向心性肥胖

C.低血钾

D.低血钠

E.多毛、痤疮

正确答案：D

6、（单选题）利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是

A.齐拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕罗西汀

正确答案：D

7、（单选题）化学结构中有苯并咪唑结构

A.盐酸左旋咪唑

B.阿苯达唑

C.磷酸伯氨喹

D.蒿甲醚

E.吡喹酮

正确答案：B

8、（单选题）羟甲唑啉滴鼻剂使用期间,可能法还是能的不良反应是

A.流泪

B.鼻衄

C.心率加快

D.血压下降

E.鼻粘膜肿胀

正确答案：C

9、（单选题）特别适用与伴有心律失常的心绞痛患者的是()

A.戈洛帕米

B.维拉帕米

C.硝苯地平

D.利多氟嗪

E.地尔硫(艹卓)

正确答案：B

10、（单选题）测定，即下一次给药前取血的给药方案叫做()

A.一点法

B.二点法

C.比例法

D.血清肌酐法

E.重复一点法

正确答案：C

11、（单选题）醑剂

A.低分子药物溶于溶剂中所形成的澄明液体制剂

B.含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

C.芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液

D.药物溶解于甘油中制成的专供外用的溶液剂

E.挥发性药物制成的浓乙醇溶液

正确答案：E

12、（单选题）某男,70岁。冠心病史7年。常感胸痛隐隐,神疲本气短懒言,心悸自活舌淡暗苔白,脉弱.

中医辨证为

A.寒凝心脉

B.痰瘀痹阻

C.气虚粗瘀

D.气阴两虚

E.心肾阳虚

正确答案：C

13、（单选题）世界卫生组织编订，其英文缩写为INN的是

A.通用名

B.国际非专有药名

C.化学名

D.商品名

E.习用名

正确答案：B

14、（单选题）长期服用呋塞米,易发生的不良反应是()

A.低尿酸血症

B.低钾血症

C.高氯血症

D.高钠血症

E.高镁血症

正确答案：B

15、（单选题）关于高血压药物治疗方案的叙述，错误的是

A.首先选用血管扩张剂或中枢性抗高血压药

B.采用最小有效剂量使不良反应减至最少

C.最好选用一天一次持续M小时降压的制剂

D.可以采用两种或两种以上药物联合治疗

E.药物治疗高血压时要考虑患者的合并症

正确答案：A

16、（单选题）患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氦茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性

正确答案：B

17、（单选题）药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的是（)

A.经营管理核心

B.对外批发部门

C.物流机构

D.跨地区连锁的管理部门

E.经营销售部门

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）影响药物稳定性的因素有()

A.日光

B.空气

C.湿度

D.时间

E.微生物

正确答案：ABCDE

2、（多选题）根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.未经批准生产、进口的药品

C.微生物限度超标的药品

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗

E.夸大宣传疗效的药品

正确答案：ABD

3、（多选题）批生产记录

A.字迹清晰、内容真实、数据完整

B.由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改

C.批生产记录更改时在更改处应