2024-2025学年度执业药师试题附答案详解【培优】

执业药师试题考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）会加重奥沙利铂所致的严重神经系统毒性(感觉障碍、痉挛)的行为是

A.饮用热饮

B.日光浴

C.冷水浴

D.接解塑料制品

E.温泉浴

正确答案：C

2、（单选题）粉体的流动性()

A.休止角

B.接触角

C.比表面积

D.临界相对湿度

E.空隙率

正确答案：A

3、（单选题）某女,25岁。月经量多,淋漓不断,色淡质稀,气短懒言,四肢不温,舌淡胖,苔薄白,脉缓弱医诊断为崩漏证属脾不统血,治以国冲涝(白术、黄芪、煅龙骨、煅牡蛎、山茱萸、白芍、海嘌蛸、茜草根、蒲黄、五倍子);该处方由的白术,调配时应付

A.炭制品

B.麸炒品

C.醋炙品

D.清炒品

E.盐炙品

正确答案：B

4、（单选题）将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是A.降低维A酸的溶出度B.少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效耒正确答案：D5、（单选题）含漱剂()

A.严禁直接口服

B.禁用于红肿部位

C.使用后不宜马上饮水

D.一般应整片吞服

E.保持舌下含服至少5分钟

正确答案：C

6、（单选题）新霉素B是下列哪类药物

A.青霉素类

B.头孢菌素类

C.氨基糖苷类

D.大环内酯类

E.林可霉素类

正确答案：C

7、（单选题）患者，男，55岁，诊断为良性前列腺增生症，服用非那雄胺片治疗，最有可能发生与用药相关的不良反应是

A.体位性低血压

B.心悸

C.性谷减退

D.脱发

E.血压升高

正确答案：C

8、（单选题）地高辛正性肌力作用的机制是()

A.

B.促进去甲肾上腺素的释放

C.

D.减慢房室传导速度

E.缩短ERP

正确答案：C

9、（单选题）第一类精神药品

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.盐酸可卡因

D.去乙酰毛花苷丙

E.盐酸普鲁卡因

正确答案：B

10、（单选题）鱼精蛋白可用于救治

A.肝素过量导致的出血

B.吗啡过量导致的呼吸抵制

C.华法林过量导致的出血

D.华法林过量导致的出血

E.异烟肼中毒导致的神经毒性

正确答案：A

11、（单选题）苯巴比妥的含量测定采用()

A.紫外分光光度法

B.高效液相色谱法

C.非水溶液滴定法

D.铈量法

E.银量法

正确答案：E

12、（单选题）根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》

A.在颁发地省内有效

B.在全国范围内有效

C.在取得者的居住地有效

D.在取得者的工作所在地有效

E.在取得者的身份证发放地有效

正确答案：B

13、（单选题）多黏菌素

A.干扰细菌细胞壁的合成

B.损伤细菌细胞膜

C.影响细菌蛋白质的合成

D.影响细菌的叶酸代谢

E.抑制细菌体内核酸的合成

正确答案：B

14、（单选题）关于医疗机构制剂的说法，正确的是

A.不得在市场销售

B.可以在定点零售药店销售

C.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

D.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

正确答案：A

15、（单选题）有较好证据支持的药物信息属于

A.EBDIA类

B.EBDIB类

C.EBDIC类

D.EBDID类

E.EBDIE类

正确答案：B

16、（单选题）是将湿物料置于高频电场内，由于高_电场的交变作用使物料中的水分加热、水分气化而达到干燥目的的操作()

A.辐射干燥

B.对流干燥

C.介电加热干燥

D.传导干燥

E.真空干燥

正确答案：C

17、（单选题）为阿片受体拮抗剂，作为吗啡等引起的中毒的解救药()

A.哌替啶

B.曲马多

C.芬太尼

D.纳洛酮

E.美沙酮

正确答案：D

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）有关药品生产监督管理的说法，正确的有

A.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂

C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30目前申请变更登记

D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

正确答案：ACD

2、（多选题）与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是

A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用

B.标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取

C.标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符

D.印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁

E.标签的发放、销毁应有记录

正确答案：ABCDE

3、（多选题）药品委托生产的申请和审批程序是

A.省级药检局负责组织对受托方进行考核

B.委托方向所在地省级药监局提交药品委托生产申请和完整资料

C.跨省委托生产的，委托方向所在省级药监局提交申请和相关资料，签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药监局

D.受托方所在