2026年高考生物二轮突破复习：热点05 免疫的“双刃剑”：调节性T细胞、CAR-T与mRNA疫苗引领的医疗革命（热点专练）（原卷版）

/热点05免疫的“双刃剑”：调节性T细胞、CAR-T与mRNA疫苗引领的医疗革命内容导航情境解读内容导航情境解读考向破译限时实战热点背景速递情境探究高效科普：情境深入剖析与探寻，提取关键信息热点信息解码链接教材预测考向：建立热点与教材知识的桥梁，精准预测命题方向热点限时训练模拟实战巩固提升：限时完成情境化题目训练，提升信息迁移能力【热点背景】“免疫的双刃剑”是当前生物医学领域的热点，聚焦于如何精确调控免疫系统——既有效清除异常细胞（如癌细胞、病原体），又避免过度反应（如自身免疫病、细胞因子风暴）。以调节性T细胞（Tregs）、CAR-T疗法和mRNA疫苗为代表的新技术，正引领免疫诊疗从“粗放杀伤”迈向“精准调控”的革命。高考以此切入，旨在考查学生对免疫调节基本原理的深入理解、对前沿技术的科学认识，以及运用免疫学知识分析真实医疗问题的能力。2025年诺贝尔生理学或医学奖奖项授予了玛丽·布伦科、弗雷德·拉姆斯德尔（美国）和坂口志文（日本）三位科学家，以表彰他们“在外周免疫耐受方面的发现”。他们的核心贡献正是发现并阐明了调节性T细胞。他们证实，Tregs是免疫系统中关键的“刹车”细胞，负责抑制过度的免疫反应，从而维持对自身组织的耐受、防止自身免疫病的发生，并调控移植排斥等过程。这一基础发现为通过增强或削弱Tregs功能来治疗自身免疫病、移植排斥乃至癌症，提供了根本性的科学依据。调节性T细胞（Tregs）通过分泌抑制性细胞因子（如IL-10、TGF-β）或直接接触，抑制效应T细胞的过度活化，维持自身耐受，防止自身免疫病。基于Tregs的疗法旨在治疗自身免疫病（如I型糖尿病、类风湿关节炎）或抑制器官移植排斥。挑战在于实现对其功能的精准调控——即在有效强化其免疫抑制活性以治疗自身免疫病或诱导移植耐受的同时，需精确把握干预尺度，避免因过度抑制而破坏机体正常的免疫监视与防御功能，从而增加感染风险或潜在肿瘤发生的可能性。CAR-T细胞基因疗法则需要提取患者T细胞，通过基因工程为其装上嵌合抗原受体（CAR），使其能特异性识别并杀伤肿瘤细胞，再回输患者体内。目前已在血液瘤（如白血病、淋巴瘤）治疗中取得显著疗效，是个性化细胞免疫治疗的里程碑。主要挑战集中于三个方面：一是可能引发严重的细胞因子释放综合征（CRS，即“细胞因子风暴”），危及患者安全；二是对实体瘤的渗透与杀伤效果仍较为有限；三是其复杂的个性化制备流程导致治疗成本高昂，限制了临床普及。传统疫苗（如灭活、减毒疫苗）本质是提供抗原本身，刺激免疫应答。而mRNA疫苗可以将编码病原体抗原（如新冠病毒S蛋白）的mRNA导入人体细胞，利用宿主细胞生产抗原，从而激发免疫。其优势在于研发周期短、易于规模化生产、安全性高（不进入细胞核）。mRNA技术平台不仅用于传染病防控，更拓展至肿瘤疫苗（如个性化癌症疫苗）等治疗领域，展现了通用技术平台的潜力。尽管安全性良好，但其长期免疫记忆、对变异株的有效性及冷链运输要求仍是持续优化的方向。备考此热点需从“基础-技术-应用-伦理”四个层次系统推进，既要深入理解免疫调节的基本原理，又要关注前沿技术的科学内涵与社会意义。通过建立“原理清晰、应用明确、评价全面”的认知体系，方能在高考中从容应对各类创新命题。【信息速递】1．技术突破与创新：调节性T细胞疗法推动了对免疫系统的“可编程”抑制，而CAR-T技术则代表了个性化基因工程与细胞重编程的突破，开启了“活体药物”的新时代。同时，mRNA疫苗技术不仅革新了疫苗领域，更构建出一个模块化、快速响应的生物医药平台，可高效适配不同病原体或疾病靶点，大幅缩短研发周期，精准调控技术得以显著发展。这些进展深度融合了基因编辑、合成生物学、纳米递送与人工智能等前沿技术，共同推动生物制造与智能医疗的边界不断拓展。2．医学应用进展：肿瘤治疗正经历范式转变，CAR-T疗法在血液系统恶性肿瘤中实现了深度缓解乃至功能性治愈，推动治疗模式从传统放化疗向精准细胞免疫治疗演进；自身免疫病与移植领域迎来新突破，调节性T细胞疗法为根治多发性硬化等自身免疫病和诱导器官移植耐受提供了全新路径；传染病预防体系实现革新，mRNA疫苗技术通过新冠疫情验证了其高效响应能力，为未来新发突发传染病的快速防控部署奠定了技术基础。这些进展共同标志着现代医学正朝着精准化、个体化和预防前移的方向快速发展。。3．农业领域应用：在动物疫病防控方面，mRNA疫苗技术可用于开发高效、安全的动物疫苗，有效防控禽流感、猪瘟等重大疫病，其快速研发特性尤其有助于应对可能源自动物的新发病毒威胁。在作物抗病育种领域，通过借鉴免疫调节原理，运用基因编辑等分子育种技术精准调控植物的“免疫系统”，有望培育出抗病性强且高产稳产的新品种，从而减少对化学农药的依赖。此外，基于免疫原理开发生物农药或植物免疫激活剂，能够系统性增强作物自身抵抗力，推动农业向更加绿色、生态可持续的方向发展。。4．伦理法律热议：基因编辑与细胞治疗的伦理边界问题尤为突出，CAR-T等疗法涉及人体基因的永久性修饰，其长期安全性、潜在可遗传风险以及“设计免疫”的伦理限度引发广泛讨论，其中体细胞与生殖细胞编辑的明确区分成为监管核心。医疗公平与可及性面临现实挑战，CAR-T等尖端疗法动辄数十万美元的高昂成本，加剧了全球与国家内部的医疗资源不平等，如何合理定价、纳入医保并实现普惠可及，成为紧迫的社会政策与法律议题。生物安全与信息隐私风险亟待规范，mRNA等技术平台存在被用于制造新型生物制剂的双重用途风险，需加强两用研究的监管与生物安全管控；同时，个体化治疗依赖海量遗传与健康数据，生物信息的收集权、所有权、使用权与隐私保护均面临法律空白。疫苗全球分配与知识产权矛盾凸显，mRNA疫苗在疫情期间暴露的全球分配不公问题，引发围绕技术专利豁免、知识共享与技术转移的国际辩论，这直接关系到全球公共卫生治理的未来框架构建。这些议题表明，技术创新必须与伦理审视、法律规范和社会治理协同推进。。【知识定位】1．高中生物教材：在高中阶段，该部分内容通常被整合于《稳态与环境》或《免疫调节》专题中，主要作为拓展阅读与前沿科学介绍呈现，旨在引导学生理解免疫学在当代医学中的重要应用，初步建立“免疫平衡”这一核心科学观念。教学侧重于概念性理解，要求学生能够掌握基本要点：调节性T细胞是维持免疫耐受的关键细胞；CAR-T疗法是通过基因工程改造T细胞实现肿瘤靶向治疗的新兴技术；mRNA疫苗与传统疫苗在作用机制上存在本质区别。知识深度主要停留在“是什么”与“为什么”的初步阐释层面。相应的考查目标聚焦于基础认知与应用分析。2．大学相关教材：大学阶段则系统性地分布于《医学免疫学》《分子生物学》《生物技术制药》等核心课程之中，作为重点章节深入展开，并常与《基因工程》《细胞工程》等实验课程紧密结合，以培养学生的“精准免疫干预”专业能力。这一阶段的学习需深入至分子与机制层面：学生需理解调节性T细胞如何通过CTLA-4、TGF-β等关键分子介导其抑制功能的信号通路；掌握CAR-T结构中scFv、共刺激域等元件的设计原理与优化策略；以及熟悉mRNA疫苗中5‘帽结构、UTR优化、核苷修饰等提升稳定性和翻译效率的技术细节。知识体系由此扩展至“如何实现”及“如何优化”的深度。【考向预测】预测1常以自身免疫病（如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮）或器官移植排斥为背景，考察Tregs的免疫抑制功能与维持自身耐受的机制、如何通过调节Tregs功能治疗相关疾病、理解“免疫平衡”概念及其破坏后果；也可能结合PD-1/CTLA-4等免疫检查点，考查Tregs与其他免疫细胞的相互作用预测2以白血病、淋巴瘤等血液肿瘤的治疗案例为载体，考察CAR-T技术的基本原理（基因工程改造、特异性识别）、与传统治疗的比较优势（靶向性、持久性）、可能涉及通用型CAR-T（UCAR-T）等新技术方向。预测3基于新冠疫情防控或其他传染病防治背景，考察mRNA疫苗与传统疫苗作用机制的本质区别（提供抗原信息vs提供抗原本身）、技术优势（研发周期短、安全性高）或与传统疫苗的互补关系（建议用时：70分钟）1.（2025·重庆期中）2025年诺贝尔生理学或医学奖表彰了调节性T细胞（Treg）与外周免疫耐受机制的开创性发现。研究表明Foxp3基因是Treg发育的核心开关，肿瘤微环境中Treg的代谢特征会影响其功能，进而调控免疫平衡。下列关于该过程的细胞代谢的相关叙述，错误的是（

）A．Foxp3基因作为Treg发育的核心开关，其表达不受细胞内代谢物的表观遗传调控B．Treg的代谢状态可能通过影响细胞因子分泌，调控其他免疫细胞的增殖与功能C．肿瘤微环境的低葡萄糖浓度可能促进Treg依赖脂肪酸氧化供能，以维持免疫抑制活性D．针对Treg异常代谢通路的药物研发，可能为解除肿瘤免疫抑制提供新策略2.（2025·广东月考）调节性T细胞（Treg）是维持免疫稳态的关键，其功能异常与自身免疫病、癌症及感染等多种疾病密切相关。科学家发现肿瘤细胞通过无氧呼吸消耗大量葡萄糖产生乳酸，肿瘤微环境中的乳酸能影响Treg的功能（图2）。图1为Treg细胞的免疫抑制机制。根据信息，下列推理最合理的是（）注:Tc细胞即细胞毒性T细胞细胞分裂指数(该指数与细胞增殖的活跃程度呈正相关)A．若使用CD39酶抑制剂，则会增强Treg对Tc细胞的抑制作用，加速肿瘤生长B．系统性红斑狼疮患者体内Treg数量可能显著不足或功能缺陷，使免疫功能过强C．Treg能有效利用乳酸或适应酸性环境，从而抑制肿瘤细胞生长D．使用药物抑制肿瘤细胞膜上的乳酸转运蛋白，可切断其能量供应并导致肿瘤细胞死亡3.（2025·广西阶段练习）科学家将CAR蛋白基因导入T细胞形成CAR-T细胞，该细胞在肿瘤治疗领域取得了显著成效。CAR蛋白基因是一种融合基因，其中scFv基因片段具有重要作用，表达出的scFv蛋白能特异性识别和结合癌细胞。为了获得含有scFv肽链的单克隆抗体，科学家进行了如下探索。下列有关说法正确的是（）A．驱动细胞与测试细胞中，不含有相同的抗原B．驱动细胞与测试细胞，仅触发了小鼠的体液免疫C．此实验适合用来筛选肝癌细胞区别于正常肝脏细胞抗原的抗体D．本实验在杂交瘤细胞的制作过程中，只需进行多次抗体阳性筛查即可4.（2025·广州阶段练习）CAR-T细胞疗法被《自然》期刊评为2025年值得关注的七大突破性技术。该技术是基于T细胞的基因工程疗法，首先从患者体内收集T细胞，对其进行基因工程改造，使之表达嵌合抗原受体(CAR)，再将转基因T细胞体外扩增后重新输回患者体内，使其特异性识别并裂解靶细胞。目前CAR-T疗法在临床上对系统性红斑狼疮和血液恶性肿瘤的治疗均取得了较好的效果，下列叙述错误的是（

）A．将插入了CAR基因的重组质粒导入T细胞，可得到CAR-T细胞B．CAR-T细胞表面的CAR可呈递抗原给B细胞，促进其分裂分化为浆细胞C．CAR-T细胞识别肿瘤细胞并使其裂解死亡，体现了免疫系统的监视功能D．系统性红斑狼疮是免疫系统将自身成分当作外来异物进行攻击而引起的自身免疫病5.（2025·河南模拟预测）嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法可用于肿瘤免疫治疗。为提升T细胞识别和杀伤肿瘤细胞的能力，研究人员在体外对病人自身的T细胞进行改造，包括在细胞表面引入单克隆抗体和在细胞内表达细胞因子。下列叙述错误的是（

）A．CAR-T除了具有杀伤肿瘤细胞的能力外，还可以呈递激活B细胞的第二信号B．CAR-T表面的组织相容性抗原可被机体识别但不会引起自身的免疫排斥反应C．利用单克隆抗体与抗原特异性结合的特点可提升T细胞识别肿瘤细胞的能力D．利用细胞因子加速T细胞分裂分化的特点可提升T细胞杀伤肿瘤细胞的能力6.（2025·江西开学考试）多款癌症mRNA-LNP疫苗已进入临床试验阶段，下图为其作用机制示意图。其中mRNA分子起决定性作用，但裸露的mRNA分子在体内并不稳定，易被核糖核酸酶降解，并且难以进入宿主细胞。LNP是由磷脂分子等组成的脂质纳米颗粒，用于包裹mRNA。以下说法错误的是（

）A．LNP有助于mRNA进入宿主细胞并对mRNA起到一定的保护作用B．mRNA疫苗在树突状细胞内产生的抗原，经不同的MHC呈递给T细胞C．B细胞增殖分化需要接受抗原和来自辅助性T细胞的信号刺激以及细胞因子的作用D．mRNA-LNP疫苗能预防癌症的原因是使机体产生了特异性抗体和相应的记忆B细胞7.（2025·广西玉林阶段练习）CAR-T疗法（嵌合抗原受体T细胞免疫疗法）是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法，是指在体外将一个含有能识别肿瘤细胞且激活T细胞的嵌合抗原受体（CAR）的病毒载体转入T细胞。该嵌合细胞利用定位导航装置CAR，专门识别体内肿瘤细胞，从而实现精准杀伤恶性肿瘤。CAR-T疗法原理如图所示，下列说法错误的是（

）A．在构建嵌合体时，选取的T细胞主要是细胞毒性T细胞B．CAR-T嵌合细胞在人体内主要发挥免疫监视功能C．构建CAR-T嵌合细胞时，选取的T细胞一般是提取患者自身的T细胞D．CAR-T疗法具有持久性是因为基因工程技术改造后的CAR-T细胞寿命更久8.（2025·安徽合肥模拟预测）食物过敏是由于机体对食物抗原的免疫耐受失衡导致的异常免疫应答。研究表明，调节性T细胞（Treg）通过分泌IL-10和TGF-β等细胞因子抑制效应T细胞（Teff）的活化，从而维持口服免疫耐受（机体口服特定抗原性物质之后不产生免疫反应的状态）。肠道菌群代谢产生的短链脂肪酸（SCFAs）可促进Treg的分化，而某些益生菌（如双歧杆菌）能通过调节SCFAs水平来改善过敏症状。某实验发现，过敏小鼠的肠道菌群中双歧杆菌数量显著减少，且结肠组织中Treg比例下降。研究人员给过敏小鼠补充双歧杆菌后，检测到SCFAs含量升高，Treg数量恢复，过敏症状缓解。下列叙述错误的是（

）A．Treg和Teff功能的不同是基因选择性表达的结果B．过敏小鼠的肠道菌群中双歧杆菌数量不影响Teff的活化C．若给过敏小鼠注射抗IL-10抗体，可能会加重过敏症状D．健康个体的肠道菌群失调可能导致食物过敏的发生9.（2025·云南玉溪期末）人体的免疫细胞会参与破坏移植的细胞和器官，影响移植器官的存活，但自然调节性T细胞（TReg）可以通过分泌白细胞介素-10（IL-10），调节抗原呈递细胞的功能及T细胞的活性，从而提高机体对同种异体移植物的耐受。研究还发现IL-10在多种肿瘤细胞中表达，从而导致机体IL-10水平较高。以下说法错误的是（

）A．异体器官移植容易失败的原因之一是供体和受体的HLA存在差异B．抑制TReg的功能会导致机体免疫功能失调，可能产生自身免疫病C．IL-10通过提高免疫细胞的活性和功能来提高免疫力D．肿瘤中IL-10的异常升高，可导致机体出现细胞增殖失控和免疫逃逸10.（2024·湖北期末）不同于传统的减毒或灭活疫苗，mRNA疫苗备受关注。纳米脂质颗粒（LNP）包裹的mRNA疫苗靶向递送到胞内后发挥作用的机理如图所示。下列叙述错误的是（

）A．包裹mRNA疫苗的LNP通过胞吞进入细胞与细胞膜的流动性有关B．未从内体小泡内逃逸的mRNA会被TLR7/8、TLR3识别而被降解C．所有从内体小泡逃逸mRNA都能与核糖体结合并合成抗原蛋白D．mRNA疫苗的临床应用仍受到限制，原因之一是mRNA疫苗在体内会被降解。11.（2025·山西临汾二模）mRNA疫苗技术于2023年获诺贝尔生理学或医学奖，下图为mRNA疫苗在树突状细胞中发挥作用的示意图。下列相关描述错误的是（）A．传统灭活疫苗仅能诱导体液免疫，而mRNA疫苗能同时诱导体液免疫和细胞免疫B．mRNA疫苗在细胞中形成抗原蛋白的过程中只有核糖体这一种细胞器参与C．MHC-Ⅱ类肽呈递至细胞表面过程体现了细胞膜的流动性，MHC-Ⅱ类肽可间接为B细胞的激活提供信号D．树突状细胞对mRNA疫苗的识别为非特异性识别，细胞毒性T细胞对MHC-I类肽的识别为特异性识别12.（2024·新疆乌鲁木齐二模）下图为mRNA疫苗发挥作用的部分过程，下列叙述错误的是（

）A．疫苗中的mRNA可作为模板在核糖体上合成相应的免疫球蛋白B．mRNA疫苗在细胞中的表达产物可作为抗原被APC细胞识别C．图中B细胞、辅助性T细胞和细胞毒性T细胞均能产生记忆细胞D．该疫苗能诱导机体产生体液免疫和细胞免疫，并维持较长时间的免疫力13.（2025·湖南期中）（多选）CAR-T细胞免疫疗法是当前治疗肿瘤的热门疗法之一，大致流程为：取患者T细胞插入嵌合抗原受体（CAR）基因获得CAR-T细胞，体外检测并大量培养CAR-T细胞，再注入患者血液，CAR-T细胞能识别并杀死癌细胞。研究表明，也可借助靶向脂质纳米颗粒直接将编码CAR的mRNA注入T细胞，即瞬时CAR-T细胞免疫疗法。下列叙述正确的是（）A．CAR-T细胞能识别并杀死癌细胞，其是由细胞毒性T细胞改造而来的B．CAR-T细胞杀死癌细胞属于细胞免疫，体现了免疫系统的免疫防御功能C．通过改变CAR-T细胞的CAR结构，可能使其能识别相应的自身异常的B细胞D．因mRNA在体内存在时间有限，瞬时CAR-T细胞免疫疗法不会持续作用于靶细胞14.（2025·河北衡水期中）目前，针对多种血液肿瘤细胞的CAR-T细胞免疫疗法已获成功，应用前景广阔。CAR-T细胞免疫疗法是指将嵌合抗原受体（CAR）导入细胞毒性T细胞中，从而产生特异性识别肿瘤的T细胞，以激发人体免疫系统来消灭肿瘤。回答下列问题：(1)改造前的T细胞的成熟场所是（填免疫器官名），改造前的T细胞（填“具有”或“不具有”）识别肿瘤细胞的能力；改造后的T细胞能够特异性识别肿瘤细胞，这体现了细胞膜具有功能，CAR-T细胞特异性识别肿瘤细胞的机理是。(2)与传统器官移植相比，CAR-T疗法使用患者自身细胞进行改造的优势是。(3)尽管CAR-T疗法在血液肿瘤中疗效显著，但仍面临诸多挑战，如细胞因子释放综合征（CRS）：过度激活的免疫系统释放大量炎症因子，引发高烧、器官衰竭；CRS的发生反映改造后的T细胞过度激活，从免疫调节角度分析，该现象与机体（填“正反馈”或“负反馈”）调节失衡直接相关。为降低CRS风险，科学家尝试在CAR基因中加入“自杀开关”（如截短的caspase9蛋白），请解释该设计的生物学原理：。(4)研究发现，T细胞表面的CTLA-4蛋白可抑制T细胞过度活化，维持免疫稳态。去除CTLA-4基因的小鼠免疫系统就会变得过度活跃，导致多器官炎症损伤，该小鼠器官损伤在免疫学中属于病。基于此原理，科学家开发CTLA-4抑制剂（如伊匹木单抗）用于肿瘤治疗。使用CTLA-4抑制剂治疗肿瘤的生物学原理是：解除T细胞的，增强其对细胞的攻击能力。为证明CTLA-4蛋白的作用，研究者将两组患黑色素瘤的小鼠分别不同处理：甲组注射，乙组注射；实验结果：乙组肿瘤体积显著减小。实验结论：说明CTLA-4具有抑制免疫应答作用。某患者接受CTLA-4抑制剂后出现严重皮疹与肠炎，从免疫学角度解释该副作用：（提示：结合免疫功能分析）。15.（2025·陕西渭南期中）2025年诺贝尔生理学或医学奖授予布伦科、拉姆斯德尔和坂口志文三位科学家，以表彰他们在外周免疫耐受机制方面的研究贡献。研究表明，调节性T细胞（Treg）是一类具有显著免疫抑制作用的T细胞亚群，能抑制其他细胞的免疫反应。Treg的抑制调节机制如图1所示，CD39和CD73为细胞表面蛋白。图2为人类免疫缺陷病毒（简称HIV）攻击人体的免疫系统后，随着病毒的复制，辅助性T细胞和HIV数量的变化图。根据上述文字，结合两图回答下列问题：(1)分析图1，在CD39和CD73的作用下，ATP/ADP水解产生的能抑制T细胞的活性。Treg还能通过分泌的来抑制T细胞的活性。(2)免疫系统能识别和清除自身衰老或破损的细胞，但是若免疫反应过度，免疫系统会攻击自身组织而出现（填疾病名称），实验证明基因Foxp3的突变也会导致该疾病，基因突变是指，其特点包括（答出两点即可）。(3)免疫缺陷病是指由机体而引起的疾病。HIV识别辅助性T细胞与其膜上的有关，其在宿主细胞中遗传信息的传递过程是（利用文字和箭头）。图2中1年内可引起的特异性免疫类型是。(4)免疫学在临床实践上的应用，除了免疫预防，还包括和。(5)临床上，环孢素是常用的免疫抑制剂。研究人员利用如下材料用具进行实验，以验证环孢素具有抑制免疫排斥反应的作用，请完善实验方案并预期实验结果和结论。材料用具：A、B品系小鼠各若干只，环孢素溶液，注射器，手术器材，蒸馏水，饲料。①上述材料用具中有一种不符合实验要求，请指出并改正：。②实验步骤：第一步：取生理状态相同的健康A品系小鼠若干，随机均分为甲、乙两组。第二步：给甲组小鼠注射适量的作为实验组，乙组小鼠注射作为对照组；切除两组小鼠腹部少量皮肤，取同一只B品系小鼠腹部相同面积的皮肤分别移植到甲、乙两组小鼠的腹部。第三步：将两组小鼠在相同且适宜的条件下饲养，观察并记录移植皮肤从移植到脱落的时间，分别记作t甲、t乙。③预期实验结果：。实验结论：。16.（2025·四川成都二模）肠易激综合征（IBS）是临床最常见的胃肠病之一，患者会出现腹痛、腹胀和排便频率改变等症状，发病机理较为复杂，遗传、饮食、肠道感染、精神心理因素等均可能诱发IBS。人体在应激状态下容易引发IBS，其机制如下图所示（+表示促进、—表示抑制，CRH表示促肾上腺皮质激素释放激素，ACTH表示促肾上腺皮质激素，CORT表示皮质酮）。回答下列问题：(1)据图可知，应激源导致CRH分泌增加是（填“神经”“体液”或“神经—体液”）调节的结果；下丘脑分泌CRH最终引起肾上腺皮质分泌CORT的过程中，具有明显的调节机制。(2)据图分析，副交感神经兴奋可导致多种促炎细胞因子的释放量（填“增加”或“减少”），促炎细胞因子和CORT在诱导IBS发病方面表现出作用。(3)副交感神经分泌的乙酰胆碱和肾上腺皮质分泌的CORT都可以作为信号分子与相应靶细胞上的结合，引起靶细胞发生相应的生理变化。与CORT调节生命活动的方式相比，副交感神经产生乙酰胆碱调节生命活动的方式具有的特点是（答出3点）。(4)有少部分同学每到大型考试就会出现腹痛、排便次数增加等症状，结合上图分析，原因可能是。17.（2024·重庆阶段练习）CAR-T细胞疗法是在体外利用基因工程的方法修饰患者外周血T细胞，使T细胞表面稳定表达CAR结构靶向识别肿瘤细胞表面的抗原，并分泌杀伤性细胞因子。修饰后的T细胞经体外扩增培养后回输到患者体内进行肿瘤治疗。CAR-T细胞疗法已广泛应用于临床恶性血液肿瘤领域，如图为细胞毒性T细胞（CTL）活化和杀伤肿瘤细胞的机制。请回答下列问题：(1)图中APC细胞的作用是和呈递抗原，活化的CTL可以识别、接触并裂解肿瘤细胞，体现了免疫系统的功能。(2)CD8T细胞膜上有相应的特异性受体（TCR），能与APC细胞表面的MHC-抗原复合体识别，该过程体现了细胞膜具有细胞间的功能。淋巴细胞般需要两个或两个以上的信号刺激才能被活化，如CD8T细胞的活化除了需要MHC-抗原复合体的刺激，图中也是其活化的重要信号分子。(3)CD8T能发挥作用依赖于细胞膜表面所具有的糖蛋白CD8，如果编码CD8的基因不能表达，会出现病。(4)CD19是B淋巴细胞表面表达的一种CD分子。除浆细胞外，所有B细胞系、B细胞淋巴瘤细胞都会表达该分子。Kymirah是一种靶向CD19的CAR-T细胞免疫疗法产品，对B细胞淋巴瘤具有83%的缓解率，但治疗过程中通常需要补充免疫球蛋白，原因是