2026年职高药学考试题及答案

2026年职高药学考试题及答案1.（单选）2026版《中国药典》规定，维生素C注射液在25℃下的渗透压摩尔浓度比应为A.0.9–1.1B.0.5–0.8C.1.2–1.5D.1.6–2.02.（单选）某职高实训室采用高效液相色谱法测定阿司匹林片含量，系统适用性试验要求理论板数按阿司匹林峰计应不低于A.1000B.2000C.3000D.50003.（单选）下列关于胃漂浮片的叙述，错误的是A.密度小于1g·cm⁻³B.主要依赖膨胀滞留C.可延长胃内停留时间D.必须含碳酸氢钠作起泡剂4.（单选）属于妊娠毒性分级X级的药物是A.甲氨蝶呤B.头孢拉定C.胰岛素D.阿莫西林5.（单选）2026年起，国家药监局对中药配方颗粒实施新标准，要求每克颗粒相当于原饮片量不得少于A.0.5gB.1gC.2gD.3g6.（单选）某同学配制0.1mol·L⁻¹NaOH滴定液，称取NaOH4.0g，加水溶解并稀释至1000mL，实际浓度偏低，最可能原因是A.容量瓶未校准B.NaOH吸水潮解C.称量时砝码生锈D.蒸馏水含CO₂7.（单选）下列辅料中，可作为缓释骨架材料的是A.微晶纤维素B.羟丙甲纤维素C.羧甲淀粉钠D.交联聚维酮8.（单选）关于灭菌法，下列说法正确的是A.干热灭菌通常121℃，15minB.流通蒸汽灭菌属于湿热灭菌C.紫外线灭菌可穿透玻璃D.辐射灭菌会使青霉素结构稳定9.（单选）某药t₁⁄₂=6h，按一级动力学消除，若每天静脉给药一次，欲达坪浓度，需连续给药约A.1dB.2dC.3dD.5d10.（单选）下列属于药酶诱导剂的是A.西咪替丁B.红霉素C.利福平D.氟康唑11.（单选）2026年新版GMP规定，A级洁净区动态沉降菌（Φ90mm，0.5h）限度为A.<1CFU/皿B.≤1CFU/皿C.≤3CFU/皿D.≤5CFU/皿12.（单选）下列关于脂质体的叙述，正确的是A.粒径越大越易透过肿瘤血管壁B.磷脂相变温度越高越易泄漏药物C.PEG化可减少网状内皮系统摄取D.表面荷正电易在肝中蓄积13.（单选）某溶液含NaCl0.9%（w/v），葡萄糖5%（w/v），其近似渗透压为（假设NaCl完全解离，葡萄糖不解离，温度25℃）A.298mOsm·L⁻¹B.398mOsm·L⁻¹C.498mOsm·L⁻¹D.598mOsm·L⁻¹14.（单选）下列药物中，最易发生首过效应的是A.硝酸甘油片舌下含服B.普萘洛尔口服C.地西泮静脉注射D.沙丁胺醇气雾吸入15.（单选）2026年起，零售药店对含麻黄碱类复方制剂实行“人脸识别+限量”销售，单次不得超过A.1盒B.2盒C.3盒D.5盒16.（单选）下列属于时间依赖性抗菌药物且PAE较长的是A.阿米卡星B.头孢曲松C.阿奇霉素D.万古霉素17.（单选）某职高同学用紫外法测对乙酰氨基酚含量，λmax为243nm，若改用可见分光光度法，需加入A.茚三酮B.三氯化铁C.重氮盐D.磷钼酸18.（单选）关于生物利用度，下列说法正确的是A.绝对生物利用度以静脉为参比B.相对生物利用度可大于100%C.受试者需禁食10h以上D.计算时取Cmax比值即可19.（单选）下列属于非苯二氮䓬类镇静催眠药的是A.唑吡坦B.劳拉西泮C.艾司唑仑D.地西泮20.（单选）2026年《国家基本药物目录》调整，新增的生物药不包括A.度拉糖肽B.阿利西尤单抗C.贝伐珠单抗D.胰岛素甘精21.（单选）某药片规格0.5g，测得平均片重0.60g，标示量百分含量为98.5%，则每片含主药A.0.483gB.0.492gC.0.500gD.0.510g22.（单选）下列关于乳剂的叙述，错误的是A.W/O/W型可用二步乳化法制备B.相体积分数>74%易转相C.电解质可使O/W型乳剂分层D.乳滴越小越易分层23.（单选）下列属于抗代谢类抗肿瘤药物的是A.环磷酰胺B.氟尿嘧啶C.多柔比星D.长春新碱24.（单选）某职高实训采用“蓝瓶实验”检测葡萄糖杂质，加入的试剂是A.碱性酒石酸铜B.三氯化铁C.硝酸银D.溴水25.（单选）下列关于药品说明书的叙述，正确的是A.核准日期可晚于修改日期B.警示语可放在【用法用量】后C.处方药可省略【不良反应】D.必须注明全部辅料名称26.（单选）2026年执业药师考试新规，职高毕业生需先取得A.初级职称B.药士资格C.继续教育72学时D.3年工作经验27.（单选）下列属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.格列美脲C.罗格列酮D.西格列汀28.（单选）某药降解符合零级动力学，其半衰期与初浓度A.无关B.成正比C.成反比D.平方成正比29.（单选）下列关于眼用制剂的叙述，正确的是A.多剂量滴眼液可不加抑菌剂B.pH应调至7.4±0.2C.黏度越高越好D.应无菌、无热原30.（单选）2026年起，药物临床试验Ⅰ期需在A.三甲医院B.具备GLP实验室C.具备GCP资格D.国家药监局指定机构31.（多选）影响药物溶解度的因素有A.晶型B.粒径C.温度D.pHE.离子强度32.（多选）下列属于药动学参数的是A.VdB.ClC.FD.TIE.MRT33.（多选）关于胶囊剂，下列说法正确的是A.可掩盖苦味B.可制成缓释胶囊C.填充易风化药物易软化D.贮存湿度应<45%E.胃溶型胶囊可打开服用34.（多选）下列属于药品类易制毒化学品的是A.麻黄碱B.伪麻黄碱C.麦角酸D.麦角胺E.高锰酸钾35.（多选）2026年新版《药品注册管理办法》中，改良型新药包括A.新剂型B.新复方C.新适应证D.新盐基E.新规格36.（多选）下列属于天然高分子囊材的是A.明胶B.壳聚糖C.聚乳酸D.海藻酸钠E.乙基纤维素37.（多选）关于热原，下列说法正确的是A.由革兰阴性菌产生B.180℃，4h可破坏C.可经0.22μm滤膜除去D.家兔法为经典检测法E.鲎试验可定量38.（多选）下列属于胰岛素不良反应的是A.低血糖B.体重增加C.过敏反应D.脂肪萎缩E.胃肠道出血39.（多选）下列关于药品广告审查，正确的是A.处方药可在医学刊物发布B.必须标明忠告语C.可含“安全无毒”字样D.批准文号有效期2年E.可邀请患者作证明40.（多选）下列属于靶向制剂的是A.脂质体B.纳米粒C.微球D.磁性微球E.口服缓释片41.（配伍）将下列处方问题与对应现象匹配A.片剂色斑B.片剂松片C.片剂裂片D.片剂粘冲41-1.润滑剂不足41-2.颗粒过干41-3.冲头有锈斑41-4.压片压力过高42.（配伍）将下列药物与主要作用靶点匹配A.奥希替尼B.利妥昔单抗C.达格列净D.阿哌沙班42-1.CD2042-2.EGFRT790M42-3.SGLT-242-4.Xa43.（配伍）将下列灭菌条件与对应方法匹配A.160℃，2hB.121℃，15minC.115℃，30minD.100℃，30min43-1.热压灭菌43-2.干热灭菌43-3.流通蒸汽灭菌43-4.低温间歇灭菌44.（配伍）将下列含量测定方法与原理匹配A.非水滴定B.亚硝酸钠法C.碘量法D.紫外法44-1.芳伯氨基44-2.还原性基团44-3.弱碱性生物碱44-4.共轭双键45.（配伍）将下列不良反应与药物匹配A.干咳B.踝部水肿C.低钾血症D.牙龈增生45-1.卡托普利45-2.硝苯地平45-3.氢氯噻嗪45-4.苯妥英钠46.（简答）简述影响口服固体制剂溶出度的三大因素，并给出一条改善措施。47.（简答）说明职高实训室用鲎试剂检测注射用水热原的操作要点。48.（简答）列举两种计算儿童剂量的公式，并指出各自适用年龄。49.（简答）概述2026年国家集采对过评仿制药价格管理的新要求。50.（简答）说明药品说明书中【黑框警告】的书写规范。51.（计算）某职高同学标定NaOH滴定液，称取邻苯二甲酸氢钾（KHP，M=204.22g·mol⁻¹）0.4084g，消耗NaOH20.00mL，空白0.05mL，求NaOH浓度。52.（计算）给体重60kg患者静注某药100mg，测得血药初始浓度为5mg·L⁻¹，表观分布容积Vd为多少？若该药t₁⁄₂=4h，求清除率Cl。53.（计算）欲配制0.5%氯己定乙醇溶液500mL，需20%氯己定浓缩液多少毫升？54.（计算）某片剂主药标示量0.25g，测得10片总重3.200g，研细后称取0.1600g，经测定含主药0.1230g，求该片剂标示量百分含量。55.（计算）制备10%葡萄糖注射液500mL，需加无水葡萄糖多少克？若用一水葡萄糖（含水5%）需多少克？56.（综合）某职高药厂拟生产布洛芬缓释微丸，处方：布洛芬300g，微晶纤维素100g，乙基纤维素水分散体适量，滑石粉10g。请回答：56-1.乙基纤维素作用；56-2.滑石粉作用；56-3.简述流化床包衣三大工艺参数；56-4.释放度试验第一法（篮法）条件；56-5.若释放度要求2h20–40%，8h≥75%，给出一条调节释放速率的措施。57.（综合）阅读材料：2026年3月，某职高附属医院报告多例患者使用A厂头孢曲松钠后出现“白色沉淀”不良反应。调查发现，该批药品与含钙溶液同管输注。请回答：57-1.白色沉淀化学名称；57-2.该相互作用的机制；57-3.国家药监局对该事件采取的紧急措施；57-4.写出两条临床合理用药建议；57-5.若需检测沉淀，给出一种仪器分析方法。58.（综合）某职高实训项目：用紫外分光光度法测定维生素B₁片含量。标准曲线方程A=0.035C+0.002（C：μg·mL⁻¹），供试品溶液吸光度0.420，稀释倍数100，平均片重0.180g，称样量0.0500g，标示量10mg/片，求标示量百分含量。59.（综合）2026年新版《疫苗管理法》规定，职高实习生在疫苗冷链岗位需接受哪些培训？列出三项并说明理由。60.（综合）设计实验：验证阿司匹林片在pH6.8磷酸盐缓冲液中的溶出曲线，写出实验步骤、仪器、取样时间点、测定波长及数据处理公式。——答案与解析——1.B2.B3.D4.A5.B6.B7.B8.B9.C10.C11.B12.C13.C14.B15.B16.D17.C18.A19.A20.D21.B22.D23.B24.A25.B26.B27.A28.B29.D30.C31.ABCDE32.ABCE33.ABCD34.ABCD35.ABCD36.ABD37.ABDE38.ABCD39.ABD40.ABCD41-1.D41-2.B41-3.A41-4.C42-1.B42-2.A42-3.C42-4.D43-1.B43-2.A43-3.D43-4.C44-1.B44-2.C44-3.A44-4.D45-1.A45-2.B45-3.C45-4.D46.因素：1.粒径大小；2.辅料疏水性；3.制剂硬度。改善：减小粒径或加入高效崩解剂如交联羧甲纤维素钠。47.要点：1.使用灵敏度0.125EU·mL⁻¹鲎试剂；2.样品与阳性对照各0.1mL，37℃恒温60min±2min；3.轻轻倒转180°，凝固为阳性，流动为阴性；4.每批带空白与阳性对照；5.避免玻璃器皿内毒素污染，250℃干烤30min。48.1.Young式：儿童剂量=成人剂量×[年龄/(年龄+12)]，适用于>1岁；2.体表面积式：剂量=成人剂量×(儿童BSA/1.73)，适用于任何年龄，尤<1岁。49.过评仿制药在集采中，报价不得高于全国最低省级采购价，且降幅≥40%；同品种过评≥3家，未过评不再采购；鼓励“量价挂钩”，采购量不低于上年80%。50.黑框警告置于说明书最上方，加黑色边框，字号不小于小四，内容须含严重不良反应、禁忌、警告，不得含任何宣传性文字，需与批准说明书一致。51.计算：52.Vd=D/C₀=100mg/5mg·L⁻¹=20L；Cl=0.693·Vd/t₁⁄₂=0.693×20/4=3.465L·h⁻¹。53.设需浓缩液VmL，则0.5%×5