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文档简介
闵行区2025学年第一学期高三年级学业质量调研生物学学科(考试时间60分钟,满分100分)考生注意:1.本考试设试卷和答题纸。作答必须涂或写在答题纸上,在本试卷上作答一律无效。2.填涂方式作答试题:“单选”指每题只有一个选项为正确答案;“多选”指每题有两个或两个以上选项为正确答案;“编号选填”指每空有一个或多个选项为正确答案。一、滨鸟与湿地修复(16分)长江口滩涂湿地生态系统是以通过种子或地下根茎繁殖的海三棱藨草为基础形成的,存在图1所示捕食关系。互花米草入侵对该生态系统产生了极大破坏。研究人员彻底根除互花米草后,发现本地植物海三棱蕉草种群难以自然恢复,且使用人工种植进行传统修复也收效甚微。1.长江口滩涂湿地为东亚-澳大利亚迁飞通道上的多种候鸟提供了关键停歇栖息地,体现了生物多样性的价值。2.蟹类啃食的植物中的物质和能量,可能会。(编号选填)①以粪便形式排出 ②被蟹类同化吸收③以热能形式散失 ④用于滨鸟的生长3.结合已有知识和本题信息分析,海三棱薦草种群难以自然恢复和人工种植收效甚微的主要原因分别是、。(编号选填)①土壤中缺乏种子库 ②蟹类的持续啃食③土壤中缺乏地下根茎 ④滨鸟对蟹类的持续捕食研究者进一步查到,互花米草入侵后长江口滩涂湿地的滨鸟数量持续下降,且在互花米草清除后仍未恢复。为探究滨鸟对海三棱蕉草恢复的影响,研究人员在已根除互花米草的光滩区实施了一项人工种植海三棱藨草的实验,结果如图2。注:①自然恢复组始终是光滩,未列入图示;②字母不同表示差异显著。4.根据探究目的分析,设置“人工种植+蟹类去除”组的目的是。(编号选填)①保护人工种植的海三棱藨草 ②模拟减少滨鸟③保持自然状态 ④模拟增加滨鸟5.根据图2结果,结合滨鸟数量的变化情况,分析海三棱藨草种群难以恢复的原因,写出分析过程。6.扇动翅膀的鸟形装置实验显示,仅鸟形装置的“威慑”即可使蟹类数量降至近零,证实滨鸟可通过干扰抑制蟹类。设置该鸟形装置可能影响该生态系统的,从而可作为传统修复方法的重要补充,为退化湿地修复提供创新思路。(编号选填)①物理信息②化学信息③行为信息④物质循环⑤能量流动⑥信息传递二、小鼠毛色遗传(11分)小鼠毛色有黑色、鼠灰色和黄色等多种表型,受多种因素调控。将鼠灰色小鼠与黑色小鼠杂交,正交、反交时F₁和F₂的表型及数量分别如表1所示。表1杂交组合F₁F₂鼠灰色黑色鼠灰色黑色黄色♀鼠灰色×3黑色1080111351鼠灰色×♀黑色11601184207.根据表1分析,控制小鼠毛色的基因位于(①常染色体/②性染色体)。研究者发现,小鼠受紫外线刺激后,会产生黑色素细胞刺激素(MSH),调控毛囊黑色素细胞,使毛色呈现黑色;而鼠灰色小鼠含有Agouti基因,其通过控制合成Agouti蛋白来控制毛色。相关机制如图3所示。第2页共10页8.根据图3分析,下列有关小鼠毛色生成机制说法正确的是。(多选)A.MSH通过信号传导最终抑制了Tyrpl基因的表达B.黑色小鼠不仅能合成真黑素,也能合成褐黑素C.鼠灰色小鼠中,Agouti蛋白与MSH竞争结合受体MClRD.鼠灰色小鼠中,褐黑素/真黑素的比值变小研究者对Agouti基因纯合的鼠灰色小鼠的毛色进行了研究,在毛发生长的6天内测定了基因表达情况,部分结果如表2。表2蛋白质种类1-3天4-6天第6天Agouti蛋白一+一Tublin蛋白+++注:1.Tublin是一种参照蛋白,在所有细胞中都表达;2.“十”表达,“一”不表达。9.结合图3和表2信息推理,鼠灰色毛色为图4中①-④的。(编号选填)10.为研究表1中F₂黄色小鼠毛色生成原因,对鼠灰色和黄色小鼠进行了基因测序,发现DNA片段缺失导致Agouti基因的编码序列被置于raly基因启动子的控制下,形成AY基因(图5)。有关黄色毛色生成的说法合理的是。(编号选填)①A⁷促进Tyrpl基因的表达 ②AY抑制Tyrpl基因的表达③AY对Agouti基因为显性 ④AY对Agouti基因为隐性⑤AY可持续表达 ⑥AY表达有时间特异性第3页共10页11.研究表明小鼠黄色纯合子致死,将鼠灰色纯合子与黄色小鼠杂交,F₁表型及比例为。(单选)A.黄:灰=1:1 B.全灰 C.全黄 D.黄:灰=3:1三、APLAID遗传病(20分)APLAID是由PLCG2基因突变引起的一种罕见遗传病。患者通常在没有感染的情况下出现炎症反应,反复出现严重皮肤水疱等症状。研究人员对某个家系中部分成员的PLCG2基因进行测序,差异序列如图6。12.根据图6信息,患者PLCG2基因发生了碱基,APLAID属于性遗传病。(编号选填)①插入 ②缺失 ③替换 ④显 ⑤隐13.关于该家系的下列分析合理的是。(单选)A.PLCG2基因突变导致突变位点赖氨酸变为精氨酸B.患者的次级卵母细胞可能含有2个突变基因C.患者的突变基因不可能来自于父母D.患者的突变基因不可能传给子代14.患者出现严重的皮肤水疱与有关。(编号选填)①皮肤组织液渗透压高 ②毛细血管壁通透性增大 ③肾脏水的重吸收④非特异性免疫过强 ⑤细菌感染研究人员发现,细胞因子G-CSF能促进中性粒细胞的产生。APLAID患者体内的G-CSF含量显著高于正常人,且与病症严重程度呈正相关,而其他细胞因子无特异性升高。研究人员构建了与该家系中相同突变的小鼠模型(甲),做了进一步的研究,结果如图7。第4页共10页15.以下有关图7结果的分析,合理的是。(编号选填)①G-CSF抗体与G-CSF受体结合抑制中性粒细胞分裂②G-CSF促进造血干细胞向中性粒细胞分化③G-CSF抗体是治疗APLAID患者皮肤水疱的潜在药物④对照组应注射与实验组等量的无关抗体⑤PLCG2基因突变可能导致表达G-CSF增加造血细胞(单核细胞和巨噬细胞等)和非造血细胞(成纤维细胞和内皮细胞等)均可以产生G-CSF。为确定引起APLAID过度炎症的G-CSF的来源,研究人员开展了小鼠骨髓移植实验(图8),相关结果如表3所示。表3检测指标实验组别骨髓移植后18天骨髓移植后70天皮肤炎症血浆G-CSF皮肤炎症血浆G-CSF组一严重极高——组二无极低开始出现低注:“一”表示数据因死亡而无法测定。16.根据图8,骨髓移植前,实验用的小鼠乙与丙的差异在于不同;骨髓移植后,组一的小鼠乙体内能表达G-CSF的细胞有,组二的小鼠丙体内能表达G-CSF的细胞有。结合表3分析,由产生的G-CSF是引发APLAID过度炎症的主要因素。(编号选填)①造血细胞 ②非造血细胞17.关于APLAID遗传病预防和治疗的下列策略,合理的是。(编号选填)①禁止近亲结婚 ②第三代试管婴儿 ③基因检测④基因治疗第5页共10页四、睡眠与生长激素调控(17分)充足睡眠有助青少年生长发育。有研究揭示了睡眠与生长激素(GH)分泌调控的关系(图9),下丘脑中GHRH神经元能通过释放生长激素释放激素(GHRH),影响GH分泌;SST神经元分泌的由14个氨基酸组成的一种环状多肽SST也参与GH分泌调控。18.图9中GH分泌细胞存在于。(单选)A.下丘脑 B.垂体 C.甲状腺 D.生殖腺19.与GHRH有相同靶腺体的激素有。(多选)A.促肾上腺素皮质激素 B.促甲状腺激素释放激素C.抗利尿激素 D.促性腺激素释放激素20.结合题干信息和所学知识,关于SST的表述合理的是。(多选)A.在核糖体上合成 B.含有14个肽键C.可存在于内环境中 D.与双缩脲试剂发生蓝色反应21.结合图9信息,若使用化学物质抑制下丘脑A区SST神经元的活动,会导致GH的分泌量;若抑制下丘脑P区SST神经元的活动,会导致GH的分泌量。(编号选填)①增加②减少③基本不变如表4所示,研究人员发现睡眠期GH分泌量显著高于觉醒期,且睡眠期两大阶段的GH分泌量无显著差异。进一步测定GHRH神经元后发现,仅快速眼动期兴奋性增强。再分别测定A区和P区SST神经元的兴奋性得到相应结果。表4睡眠期GH含量GHRH神经元SSTP神经元SST^神经元非快速眼动阶段较高0↓0快速眼动阶段较高↑↑↑↑↑↑↑↑注:“↑”的多少表示兴奋及其程度;“↓”表示抑制;“0”表示不兴奋。第6页共10页22.根据表4和图9判断,快速眼动期GH含量高主要与的活动有关,非快速眼动期GH含量高主要与的活动有关。(编号选填)①GHRH神经元 ②SST⁹神经元 ③SST⁴神经元23.研究人员发现,睡眠期间GH含量持续较高会激活脑干LC神经元兴奋性过高而引发觉醒。他们由此推测,睡眠期间存在GH的负反馈调节机制,以减少觉醒频率,从而维持睡眠稳态。请结合图9和表4信息,选择合适的选项,用选项序号与箭头完成睡眠期间该负反馈调节的通路:GH含量偏高→→LC神经元兴奋降低。①GH含量偏高 ②GH含量降低 ③LC神经元兴奋④觉醒 ⑤SST⁹神经元兴奋 ⑥SST⁴神经元兴奋五、草莓的成熟(14分)果实成熟受植物激素、表观遗传调控和环境因素(如光照、温度)的共同影响。草莓成熟过程中,脱落酸(ABA)具有重要作用。研究人员发现,套袋处理草莓果实可以延迟成熟,具体机制如图10。研究人员还查到:①基因CYP707A4表达产物为ABA-羟化酶,可促进ABA的降解。②CRY1为蓝光受体,可影响CYP707A4启动子的甲基化水平。24.与脱落酸在调控成熟方面有协同作用的激素是。(单选)A.赤霉素 B.乙烯 C.生长素 D.细胞分裂素25.从下列编号中选择,完成图10草莓果实套袋处理时延迟成熟机制的推理。①ABA含量增多 ②ABA含量减少③CRY1被激活 ④CRY1被抑制⑤CYP707A4启动子甲基化增强 ⑥CYP707A4启动子甲基化减弱⑦ABA-羟化酶增加 ⑧ABA-羟化酶减少第7页共10页通常草莓经历“小绿果期(0天)→白果期(20天)→红果期(30天)”后成熟。研究人员选取了同一来源的小绿果期组培苗,随机均分为2组:对果实分别进行光照和套袋处理,第30天时进行物质含量测定,部分结果如表5。26.下列属于该实验需要控制的无关变量的是。(多选)A.病虫害控制 B.相关物质含量测定的方法C.环境温度 D.确保套袋有足够的遮光性27.比较光照组与套袋组第30天的草莓果实,其大小没有显著差异。推测果实套袋不影响。(多选)A.光合产物运输入果实 B.果实中有机物的代谢C.叶片中ATP与NADPH的合成 D.叶片中蔗糖的合成28.结合已学和本题信息分析,光照组和套袋组草莓果实。(多选)A.DNA序列不同 B.mRNA含量不同C.液泡的颜色深浅不同 D.淀粉含量不同第8页共10页六、高活性迷你基因编辑工具(22分)IscB/ωRNA是一种简单、准确进行基因定点编辑的系统,可由ωRNA引导IscB蛋白到一个特定的DNA位点对特定序列进行切割。科研团队通过改造IscB/oRNA系统得到了高活性迷你基因编辑工具——elscB-D/eωRNA系统(图11)。29.与elscB-D/eωRNA功能相似的是。(单选)A.DNA聚合酶 B.DNA连接酶C.限制性内切核酸酶 D.DNA解旋酶30.将IscB改造为eIscB时,研究人员用精氨酸替换IscB相应位点的氨基酸,以增强其与eωRNA和目标DNA的静电吸附力。由此推测,在生理pH条件下,精氨酸带有。该改造策略属于策略。(编号选填)①正电荷 ②负电荷 ③定点突变 ④定向进化 ⑤设计全新蛋白质31.如图11,eωRNA的5'端序列作为靶向序列与目标DNA配对时,可能发生的碱基互补配对有;eωRNA的3'端形成折叠结构可稳定RNA-蛋白复合体,该区域内可能存在的碱基互补配对有。(编号选填)①A-T ②C-T ③C-U ④A-U ⑤U-T ⑥C-GeIscB-D/eωRNA系统进一步改造为融合DNA脱氨酶的“eIscBn-D/eωRNA”系统后可用于单碱基编辑,新系统在eωRNA的引导下,将结合区域内特定位点的碱基C经脱氨反应后变成尿嘧啶U,然后在未脱氨的互补链上制造一个单链切口,启动DNA修复后实现C→T的不可逆编辑,如图12所示。第9页共10页32.elscB-D有两个具有切割功能的结构域:结构域甲切割与eωRNA互补的目标DNA链,结构域乙切割另一条DNA链。结合改造目的推测,需要对eIscB-D进行的改造是。(编号选填)①使结构域甲失活 ②使结构域乙失活33.根据图12,该单碱基编辑的过程。(多选)A.发生氢键的断裂和形成 B.发生磷酸二酯键的断裂和形成C.依赖DNA复制 D.导致基因突变研究人员通过显微注射eIscB-D/eωRNA系统,靶向编辑小鼠(2n=40)7号染色体上黑色素合成关键酶的基因T,成功构建了白化病小鼠模型。34.显微注射应选用。(单选)A.受精卵 B.桑椹胚 C.囊胚 D.原肠胚35.显微注射后培育得到12只实验小鼠,其表型结果如表6。请分析小鼠表型出现差异可能的主要原因,选择编号并填入表6。表6小鼠表型小鼠数量(只)可能的主要原因完全白化5(1)部分白化4(2)未白化3(3)①eωRNA未成功识别目标DNA序列②基因编辑时只破坏一个T基因③基因编辑破坏两个T基因④卵裂快于基因编辑导致仅部分子细胞成功编辑第10页共10页2025学年第一学期高三年级学业质量调研生物学参考答案一、滨鸟与湿地修复(16分)1.(1分)间接2.(2分)①②③④3.(4分)①②③ ②4.(2分)④5.(4分)由图2可知,与组1相比,
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