2024-2025学年度执业药师检测卷及完整答案详解【考点梳理】

执业药师检测卷考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是

A.药品的适用性

B.药品的稳定性

C.药品的可靠性

D.药品的安全传

E.药品的有效性

正确答案：D

2、（单选题）说明书和标签必须印有规定的标识的是

A.麻醉药品、外用药品

B.非处方药品、精神药品

C.医疗用毒性药品、放射性药品

D.以上都是

正确答案：D

3、（单选题）血液透析的相对禁忌证是()

A.急性肾衰竭

B.足癣

C.肺炎

D.急性胰腺炎

E.心功能衰竭

正确答案：E

4、（单选题）肝药酶诱导剂苯巴比妥等可加速哪种药物的代谢而减弱其抗心律失常作用()

A.普鲁卡因胺

B.奎尼丁

C.普罗帕酮

D.胺碘酮

E.利多卡因

正确答案：B

5、（单选题）长期应用β受体阻断剂的患者,如需停药,应逐步撤药,整个过程至少需要

A.1天

B.3天

C.5天

D.7天

E.14天

正确答案：E

6、（单选题）负责提供国家药品标准品、对照品的是

A.国务院药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.中国食品药品检定研究院

D.工商行政管理部门

E.司法部门

正确答案：C

7、（单选题）导致视神经炎的抗结核药时候

A.利福平

B.利福喷丁

C.乙胺丁醇

D.吡嗪酰胺

E.对氨基水杨酸钠

正确答案：C

8、（单选题）PC是()

A.药物不良反应

B.药物信息

C.药物信息中心

D.药疗保健

E.循证药物信息

正确答案：E

9、（单选题）引起心率加快的药物是()

A.普萘洛尔

B.硝酸甘油

C.美托洛尔

D.维拉帕米

E.地尔硫(艹卓)

正确答案：B

10、（单选题）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业

A.应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品

B.应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品

C.应当凭执业药师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

D.应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

E.应当凭执业箧师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品

正确答案：B

11、（单选题）药品的首要特殊性是（）

A.与人的生命健康相关

B.质量标准严格

C.专业技术性强

D.缺乏需求价格弹性

E.竞争性

正确答案：A

12、（单选题）抗坏血酸结构中特有的官能团是()

A.

B.二烯醇基

C.二烯醇基

D.吡啶环

E.β-内酰胺环

正确答案：C

13、（单选题）不得发布广告的药品为

A.人血白蛋白

B.氨茶碱

C.可待因片

D.龙胆泻肝丸

正确答案：C

14、（单选题）国家基本药物的遴选原则是（）

A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重

B.疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便

C.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

D.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主

E.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重

正确答案：A

15、（单选题）应用维生素B12治疗巨幼红细胞性贫血48小时内，应监测的电解质是

A.钠

B.钾

C.锂

D.钙

E.锌

正确答案：B

16、（单选题）属于对因治疗的药物作用是A.硝苯地平降血压B.对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作D.聚乙二醇4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染正确答案：E17、（单选题）下列关于小儿用药的叙述错误的是()

A.由于体重逐年增加，体质强弱各不相同，故用药的适宜剂量差异较大

B.要注意延长给药间隔时间

C.肥胖儿童的用药剂量按体重计算

D.小儿用药不可给药次数过多、过频

E.在疗效不好而调整给药剂量时应检测药物的血药浓度

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）《中国药典》(2010年版)索引中包括()A.中文索引B.英文索引C.拉丁文索引D.汉语拼音索引E.化学名称索引正确答案：AB2、（多选题）药品委托生产申报资料有

A.委托生产合同

B.受托方所在地省级药检所的连续三批产品检验报告书

C.委托方生产药品的批准证明文复印件并附质量标准，生产工艺、包装、标签和使用说明书实样

D.受托方"药品GMP证书"复印件

E.委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况

正确答案：ABCDE

3、（多选题）为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应A.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的